1,344 matches
-
bolnav cu hemofilie cu intervenție chirurgicală majoră/an: 30.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii:78.400 lei ... f) cost mediu/bolnav cu polineuropatie - în puseu acut: 39.200 lei ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 15.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/221608_a_222937]
-
cazul eșecului tratamentului imunomodulator MITOXANTRONUM (NOVANTRONE) este în prezent singurul imunosupresor demonstrat și înregistrat oficial de către FDA în S.U.A. (și de către alte autorități naționale, inclusiv de către ANM din România) că modificator al evoluției SM Efectele dovedite ale produsului: scade frecvență puseelor și/sau invaliditatea clinică ameliorează aspectul IRM al leziunilor în formele foarte active de SM recurenta, SM secundar progresivă și SM progresiv-recurenta, dar, cu riscul reacțiilor adverse importante - hematologice - cardiotoxicitate severă (În general însă, daca indicația terapeutică și evaluarea clinică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
sub unul din tratamentele de mai sus are o agravare clinică evidență corelata cu scăderea responsivității sau la pacienții cu forme severe de la început, NU raportat la scorul EDSS ci la dinamică bolii (adică cel putin 2 sau mai multe pusee care produc invaliditate într-un an și cu una sau mai multe leziuni hipercaptante de gadolinium la IRM craniana sau o creștere semnificativă a încărcării leziunilor T2 comparativ cu o IRM craniana recentă) - în concordanță cu criteriile EMEA. Mod de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
2 și 6 săptămîni interval. Se recomandă pentru menținerea remisiunii bolii Crohn administrarea la intervale fixe de 8 săptămîni timp nelimitat, ațița vreme cît pacientul răspunde la terapie și nu dezvolta reacții adverse care să impună oprirea terapiei. În cazul puseelor de activitate a bolii apărute în cursul tratamentului de întreținere cu Remicade se recomandă creșterea dozelor până la 10 mg/kgc și/sau reducerea intervalului dintre administrări până la 4 săptămâni, iar dacă pacientul nu răspunde tratamentul se oprește. Datele disponibile nu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
cu antecedente de hipersensibilitate la Remicade - orice alte contraindicații cunoscute ale Remicade Datele disponibile în prezent nu susțin continuarea tratamentului la pacienții cu forma inflamatorie care nu răspund în 6 săptămâni după perfuzia inițială Dacă pacientul nu răspunde în cazul puseelor de activitate a bolii apărute în cursul tratamentului de întreținere cu Remicade după creșterea dozelor până la 10 mg/kgc și/sau reducerea intervalului dintre administrări până la 4 săptămâni, tratamentul se oprește. Datele disponibile nu susțin continuarea administrării Remicade copiilor care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
Evoluția îndelungată a colitei ulcerative se asociază cu riscul de apariție a cancerului colorectal. Obiective: asigurarea tratamentului cu produse biologice pentru pacienții cu forme severe de colita ulcerativa care nu au răspuns la terapia standard. ÎI. Stadializarea colitei ulcerative Severitatea puseelor de colita ulceroasa se evaluează folosind Indexul de Activitate (Ulcerative colitis disease activity index, UCDAI). Aprecierea globală a medicului │ └─────────────────────────────────────────────────────────────┘ DCI: DASATINIBUM Definiția afecțiunii - Leucemia mieloidă cronică (LMC) Stadializarea afecțiunii - Afecțiunea are 3 faze: cronică, accelerată și blastică Stadializare OMS a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
1997, adaptat) a. Definirea ameliorării: a.1. /= 30% reducere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); a.2. /= 30% creștere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii. b. Definirea agravării (puseului): b.1. /= 30% creștere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); b.2. /= 30% reducere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii; sau b.3. cel puțin două articulații rămase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
reducându-le manifestările clinice până la a pragul de tolerabilitate al pacientului. Psoriazisul este o afecțiune cu evoluție cronică, odată declanșată afecțiunea bolnavul se va confrunta cu ea toată viața. Tratamentul pacientului este realizat pe o perioadă lungă de timp. Apariția puseelor evolutive nu este previzibilă și nu poate fi prevenită prin administrarea unei terapii topice. Medicația utilizată în psoriasis trebuie să fie eficientă și sigură în administrarea pe termen lung. Terapia topica cu preparate combinate constituie o modalitate modernă de tratament
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
mg TERAPIA Ș.A. KETOROL 10 mg DR. REDDY'S LABORATORIES M01AB15 KETOROLACUM TROMETHAMIN SOL. INJ. 30 mg/ml KETANOV 30 mg/ml TERAPIA Ș.A. KETOROL 30 mg/ml DR. REDDY'S LABORATORIES 107 M01AB16 ACECLOFENACUM Prescriere limitată: Tratamentul simptomatic al puseelor de poliartrita reumatoidă, osteoartrita, spondilita anchilozanta, artroza sau afecțiunilor musculo-scheletale acute. A se administra cu precauție la pacienții cu istoric de factori de risc sau afecțiuni gastrointestinale. Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului. M01AB16
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
de bolnavi cu hemofilie care necesită intervenții chirurgicale majore pentru artropatii invalidante: 50; ... d) număr de bolnavi cu talasemie: 240; ... e) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: 90 ... f) număr de bolnavi cu boli neurologice degenerative/inflamatorii: în puseu acut: 145 ... g) număr bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică: 252 ... h) număr de bolnavi cu miastenia gravis - crize miastenice: 40 ... i) număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă: 25; ... j) număr de bolnavi cu boala Fabry: 4; ... k) număr de bolnavi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
bolnav cu hemofilie cu intervenție chirurgicală majoră/an: 30.000 lei; ... d) cost mediu/bolnav cu talasemie/an: 32.000 lei; ... e) cost mediu/bolnav cu boli neurologice degenerative/inflamatorii:78.400 lei ... f) cost mediu/bolnav cu polineuropatie - în puseu acut: 39.200 lei ... g) cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică: 15.000 lei; ... h) cost mediu/bolnav cu miastenia gravis - crize miastenice: 39.200 lei; ... i) cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă: 1.684 lei; ... j) cost mediu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
ECG; examen sumar de urină; c) contraindicații: ... ● bronhopneumopatii cronice (inclusiv astmul bronșic) (în funcție de rezultatele PFV); ● otite, mastoidite, sinuzite cronice; ● conjunctivite, dacrioadenite cronice; ● boli cronice ale aparatului cardiovascular (boală ischemica cronică, HTA, valvulopatii, ateroscleroza); ● sindrom Raynaud; ● nefropatii cronice; ● afecțiuni reumatice cu pusee repetate. Controlul medical periodic: a) examen clinic general - anual; ... ECG - anual; RPS - anual, la indicația medicului specialist de medicină muncii; b) 7 zile. ... Fișa 10 Vibrații mecanice (trepidații) Examenul medical la angajare: a) conform datelor cuprinse în dosarul medical; ... b
EUR-Lex () [Corola-website/Law/139124_a_140453]
-
sau catatonica; 24. Politraumatisme minore; 25. Avort necomplicat; 26. Diabet zaharat decompensat; 27. Primipara contracții uterine dureroase, sarcina până în luna a VII-a cu contracții uterine dureroase; 28. Stare febrila cu alterarea stării generale; 29. Afecțiuni reumatologice cronice confirmate în puseu inflamator, cu deficit motor al membrelor inferioare; 30. Ciroza hepatică decompensata. Pentru urgentele medico-chirurgicale de gradul 2 din lista de mai sus pentru care, cel mai probabil, nu este necesar transportul la unitatea sanitară, casele de asigurări de sănătate pot
EUR-Lex () [Corola-website/Law/193003_a_194332]
-
VSH și CRP cantitativ. 1. Definirea ameliorării: a) = 30% reducere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); ... b) = 30% creștere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii. ... 2. Definirea agravării (puseului): a) = 30% creștere a scorului în cel puțin 3 din cele 5 criterii și (eventual); ... b) = 30% reducere a scorului în nu mai mult decât unul dintre cele 5 criterii sau c) cel puțin 2 articulații rămase active. ... IV. Criterii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
remisia sau un control satisfăcător al bolii, acest tratament trebuie continuat la doze de întreținere, practic nedefinit sau în orice caz atât timp cât lipsa toxicității o permite. Întreruperea prematură a terapiei de fond expune la riscul apariției unei recăderi (a unui puseu evolutiv), neexistând nici o garanție că boala va putea fi din nou controlată la reluarea tratamentului. Spre deosebire de terapia de fond, utilizarea AINS și a CS poate fi oprită atunci când boala este sub control. 6.1.1. A. Methotrexatul Se acceptă în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
în cursul evoluției bolii determină beneficii atât locale cât și generale. Ameliorarea promptă după administrare crește încrederea bolnavului în eficiența programului terapeutic și permite participarea mai activă a pacientului la programul de reabilitare, în vederea recuperării funcției articulare compromise. Frecvent, un puseu inflamator ce interesează 1-2 articulații poate fi eficient tratat prin GC administrați local, fără a fi necesară modificarea întregului program terapeutic. Nu toate tumefacțiile articulare din PR reflectă un puseu inflamator al bolii, din aceasta cauză înainte de administrarea locală a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
programul de reabilitare, în vederea recuperării funcției articulare compromise. Frecvent, un puseu inflamator ce interesează 1-2 articulații poate fi eficient tratat prin GC administrați local, fără a fi necesară modificarea întregului program terapeutic. Nu toate tumefacțiile articulare din PR reflectă un puseu inflamator al bolii, din aceasta cauză înainte de administrarea locală a unui CS trebuie eliminată suspiciunea infecției articulare. În general, aceeași articulație nu trebuie infiltrată mai des decât o dată la 3 luni. Necesitatea repetării infiltrațiilor în aceeași articulație sau a infiltrării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
aceeași articulație sau a infiltrării de multiple articulații atrage de fapt atenția asupra necesității revizuirii întregului program terapeutic. Administrarea CS orali în doze mici, poate fi benefică în perioada de latență,până la instalarea efectului medicației de fond, cu ocazia unor pusee sau atunci când boala este suficient de activă pentru a compromite funcțiile articulare, capacitatea de muncă sau somnul. Numeroasele reacții adverse pe care le induc CS sistemici, în special atunci când sunt administrați perioade lungi de timp în doze mari, le limitează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
acestor deformări. Reeducarea funcțională utilizează în principal tehnicile kinetoterapiei și ergoterapiei, asociate cu proceduri fizicale, masaj, balneoterapie. Ea este indicată în toate stadiile bolii, trebuie începută precoce și permanent adaptată stadiului evolutiv și inflamator al bolii, fiind contraindicată în cursul puseelor inflamatorii. Reeducarea functională trebuie strict individualizată și presupune o bună cooperare între pacient și echipa de tratament. 7. MONITORIZAREA ACTIVITĂȚII BOLII ȘI A EFICIENȚEI ȘI TOLERANȚEI PROGRAMULUI TERAPEUTIC Monitorizarea evoluției PR și a răspunsului la tratament (tabel II) depinde de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
Sumar urină, Addis, proteinurie/24ore,biopsie renală în măsura în care e necesară - Radioscopie/radiografie pulmonară; echografie cardiacă, EKG - În funcție de manifestările clinice neuropsihiatrice asociate: RMN, CT, SPECT, EEG, puncție lombară Evaluarea pacienților trebuie să cuprindă de asemenea și identificarea unor factori triggeri ai puseelor de boală: infecții, medicamente, expunere la raze ultraviolete etc. Există mai multe instrumente/indicatori compoziți de evaluare a activității bolii (SLEDAI, ECLAM, BILAG, SLAM), în practică fiind recomandată folosirea a cel puțin unuia, de regulă cel mai folosit este SLEDAI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
2. Monitorizare: manifestări clinice noi ca numărul și tipul leziunilor cutanate, artritele, serozita, manifestări neurologice (convulsii/psihoza), teste de laborator (HLG), teste imunologice (C3, AcantiADNdc, antiC1q) și indicatorii globali de activitate sunt corelați cu activitatea bolii, au valoare predictivă pentru puseele bolii de aceea se recomandă folosirea de rutină a acestora. Cele menționate anterior sunt considerate indicatori fideli de evaluare a activității clinice a bolii deși nu se cunoaște încă pragul de schimbare semnificativ statistic ce impune modificări terapeutice și nici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
corticosteroizi, la cei cu Ac antifosfolipide și dacă există cel puțin un factor de risc pentru ateroscleroză. Deși există încă dispute despre folosirea preparatelor hormonale la pacientele cu LES, 2 studii controlate randomizate au arătat că estrogenii nu cresc riscul puseelor de boală. Terapia de substituție hormonală poate fi indicată după evaluarea riguroasă a riscului tromboembolic. 6. Diagnosticul neurolupusului: protocolul diagnostic (clinic, de laborator, imagistic, evaluare neuropsihologică) al manifestărilor neuropsihiatrice la un pacient cu LES nu diferă de cel al unui
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
neuropsihice considerate de origine inflamatorie (nevrita optică, stare confuzională acută, mielita transversă, neuropatiile craniene sau periferice, psihoza) pot beneficia de tratament imunosupresor 8. Sarcina: (a) mama: nu există diferențe de fertilitate față de populația normală; sarcina poate crește activitatea bolii, dar puseele sunt de regulă ușoare; mamele cu nefrită lupică și sindrom antifosfolipidic au risc crescut de preeclampsie și necesită monitorizare atentă (b) făt: mai ales dacă mama are afectare renală/sindrom antifosfolipidic/AcantiRo, antiLa există risc crescut de avort, naștere prematură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
Ionescu - Esentialul în reumatologie, Ed.Amaltea 2008, 348-382 Anexa 6 GHID DE TRATAMENT POLIMIOZITĂ, DERMATOMIOZITĂ 1. INTRODUCERE 2. EVALUAREA CLINICĂ INIȚIALĂ ȘI FACTORI CARE INFLUENȚEAZĂ DECIZIA TERAPEUTICĂ 3. SCOPUL TRATAMENTULUI 4. RECOMANDĂRI DE TRATAMENT. ALGORITM TERAPEUTIC 5. METODE TRATAMENT I. PUSEUL INIȚIAL DE BOALĂ 5.1. TRATAMENT FARMACOLOGIC 5.1.1. Corticoterapia 5.1.2. Imunosupresoare 5.1.3. Imunoglobuline iv 5.1.4. Plasmafereza 5.1.5. Corticoizi topici. Fotoprotecție 5.1.6. Terapia biologică antiCD 20 5.2. TRATAMENT
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
CS înainte de scăderea dozei de IS (Grad 2C). În condițiile unei forme de boală aparent rezistente la tratament, sunt de luat în atenție următoarele: - diagnostic incorect de PM/DM - miopatie CS-indusă - neoplazie nediagnosticată asociată miozitei 5. METODE DE TRATAMENT I. PUSEUL INIȚIAL DE BOALĂ 5.1. TRATAMENTUL FARMACOLOGIC 5.1.1. CORTICOTERAPIA Corticosteriozii (CS) în doze mari sunt indicația terapeutică de primă intenție, deși nu există studii placebo-controlate care să le demonstreze eficacitatea în PM/DM. Deși nu a fost raportată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]