294 matches
-
gestionată cu modificarea dozei . Criteriul principal final de evaluare a fost RCyM la 12 săptămâni . Sunt disponibile rezultatele pentru 150 pacienți : 101 au fost randomizați pe dasatinib și 49 pe imatinib ( toți rezistenți la imatinib ) . Timpul median de la diagnostic la randomizare a fost de 64 de luni pentru grupul pe dasatinib și 52 luni pentru cel pe imatinib . Toți subiecții au fost pre- tratați intensiv . Răspunsul hematologic complet anterior ( RHC ) la imatinib a fost atins în 93 % din întreaga populație de
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer de colon stadiul III ( Duke C ) susțin utilizarea Xeloda în tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon ( studiul XACT ; M66001 ) . În acest studiu , 1987 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 1 săptămână de pauză și administrate în cicluri de trei săptămâni , timp de 24 săptămâni ) sau 5- FU și leucovorin ( schema Mayo
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Cox multivariabilă , pre- planificată , a fost demonstrată superioritatea Xeloda comparativ cu 5- FU/ LV administrat în bolus . Următorii factori au fost pre- specificați în planul de analiză statistică pentru includerea în model : vârsta , perioada de timp de la intervenția chirurgicală până la randomizare , sex , valorile inițiale CEA , prezența inițială a ganglionilor limfatici și țara . S- a demonstrat că Xeloda este superioară față de 5- FU/ LV în ceea ce privește supraviețuirea fără manifestări de boală , în toată populația randomizată ( rata de risc 0, 849 ; IÎ 95 % 0
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
cancerul colorectal metastatic Datele obținute în două studii multicentrice , randomizate , controlate , de fază III , cu protocol identic ( SO14695 ; SO14796 ) , susțin utilizarea Xeloda ca tratament de primă linie al cancerului colorectal metastatic . În aceste studii 603 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de doua ori pe zi , timp de două săptămâni , urmate de o săptămână de pauză , în cicluri de 3 săptămâni ) . 604 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu 5- FU și
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
603 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de doua ori pe zi , timp de două săptămâni , urmate de o săptămână de pauză , în cicluri de 3 săptămâni ) . 604 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu 5- FU și leucovorin ( schema Mayo : 20 mg/ m leucovorin intravenos , urmate de 425 mg/ m 5- FU în bolus intravenos , în zilele 1 până la 5 , la intervale de 28 zile ) . Obiectivul general al studiului , rata de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Xeloda în asociere cu oxaliplatin sau în asociere cu oxaliplatin și bevacizumab pentru tratamentul de primă linie în cancerul colorectal metastatic . Studiul a avut două părți : o parte inițială cu 2 brațe , în care 634 pacienți au fost repartizați prin randomizare în două grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX sau FOLFOX- 4 și , consecutiv , o parte factorială 2x în care 1401 pacienți au fost repartizați prin randomizare în patru grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX plus placebo , FOLFOX- 4 plus placebo
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
o parte inițială cu 2 brațe , în care 634 pacienți au fost repartizați prin randomizare în două grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX sau FOLFOX- 4 și , consecutiv , o parte factorială 2x în care 1401 pacienți au fost repartizați prin randomizare în patru grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX plus placebo , FOLFOX- 4 plus placebo , XELOX plus bevacizumab și FOLFOX- 4 plus bevacizumab . Vezi tabelul 6 pentru schemele terapeutice . Tabelul 6 Mod de administrare Oxaliplatin Oxaliplatin în Ziua 1 , la intervale
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
o doză inițială de 800 mg/ m timp de 2 săptămâni , administrată la intervale de 3 săptămâni , în asociere cu irinotecan și bevacizumab , pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer colorectal metastatic . 115 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru a li se administra tratament cu Xeloda în asociere cu irinotecan ( XELIRI ) și bevacizumab : Xeloda ( 800 mg/ m de două ori pe zi , timp de două săptămâni , urmate de o perioadă de 7 zile de pauză ) , irinotecan ( 200 mg
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
la intervale de 3 săptămâni ) și bevacizumab ( 7, 5 mg/ kg sub formă de perfuzie cu durata de 30 până la 90 minute , în ziua 1 la intervale de 3 săptămâni ) ; un număr total de 118 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru a li se administra tratament cu Xeloda în asociere cu oxaliplatin plus bevacizumab : Xeloda ( 1000 mg/ m de două ori pe zi , timp de două săptămâni , urmate de o perioadă de 7 zile de 18 pauză ) , oxaliplatin ( 130 mg
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
doua în cancerul colorectal metastatic . În acest studiu , 627 pacienți cu carcinom colorectal metastatic , cărora li s- a administrat anterior tratament cu irinotecan în asociere cu o schemă terapeutică cu fluoropirimidine ca terapie de primă linie , au fost repartizați prin randomizare pentru tratament cu XELOX sau FOLFOX- 4 . Pentru schema de administrare pentru XELOX sau FOLFOX- 4 ( fără asocierea cu placebo sau bevacizumab ) , vezi Tabelul 6 . S- a demonstrat că XELOX nu este inferior față de FOLFOX- 4 , în ceea ce privește supraviețuirea fără progresie
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
studiu clinic controlat , de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( ML 17032 ) . În acest studiu , 160 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1000 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 7 zile de pauză ) 19 și cisplatin ( 80 mg/ m perfuzie cu durata de 2 ore , la fiecare 3 săptămâni ) . În total
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 7 zile de pauză ) 19 și cisplatin ( 80 mg/ m perfuzie cu durata de 2 ore , la fiecare 3 săptămâni ) . În total , 156 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu 5- FU ( 800 mg/ m pe zi , perfuzie continuă , în zilele 1 până la 5 , la fiecare 3 săptămâni ) și cisplatin ( 80 mg/ m sub formă de perfuzie cu durata de 2 ore , în ziua 1 , la fiecare
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
compară capecitabina cu 5- FU și oxaliplatin cu cisplatin la pacienții cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( REAL- 2 ) . În acest studiu , 1002 pacienți au fost repartizați prin randomizare , după o schemă factorială 2x , într- unul din următoarele 4 brațe : ECF : epirubicină ( 50 mg/ m în bolus intravenos , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) , cisplatin ( 60 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de două ore
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer de colon stadiul III ( Duke C ) susțin utilizarea Xeloda în tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon ( studiul XACT ; M66001 ) . În acest studiu , 1987 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 1 săptămână de pauză și administrate în cicluri de trei săptămâni , timp de 24 săptămâni ) sau 5- FU și leucovorin ( schema Mayo
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Cox multivariabilă , pre- planificată , a fost demonstrată superioritatea Xeloda comparativ cu 5- FU/ LV administrat în bolus . Următorii factori au fost pre- specificați în planul de analiză statistică pentru includerea în model : vârsta , perioada de timp de la intervenția chirurgicală până la randomizare , sex , valorile inițiale CEA , prezența inițială a ganglionilor limfatici și țara . S- a demonstrat că Xeloda este superioară față de 5- FU/ LV în ceea ce privește supraviețuirea fără manifestări de boală , în toată populația randomizată ( rata de risc 0, 849 ; IÎ 95 % 0
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
cancerul colorectal metastatic Datele obținute în două studii multicentrice , randomizate , controlate , de fază III , cu protocol identic ( SO14695 ; SO14796 ) , susțin utilizarea Xeloda ca tratament de primă linie al cancerului colorectal metastatic . În aceste studii 603 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de doua ori pe zi , timp de două săptămâni , urmate de o săptămână de pauză , în cicluri de 3 săptămâni ) . 604 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu 5- FU și
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
603 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1250 mg/ m de doua ori pe zi , timp de două săptămâni , urmate de o săptămână de pauză , în cicluri de 3 săptămâni ) . 604 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu 5- FU și leucovorin ( schema Mayo : 20 mg/ m leucovorin intravenos , urmate de 425 mg/ m 5- FU în bolus intravenos , în zilele 1 până la 5 , la intervale de 28 zile ) . Obiectivul general al studiului , rata de
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
Xeloda în asociere cu oxaliplatin sau în asociere cu oxaliplatin și bevacizumab pentru tratamentul de primă linie în cancerul colorectal metastatic . Studiul a avut două părți : o parte inițială cu 2 brațe , în care 634 pacienți au fost repartizați prin randomizare în două grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX sau FOLFOX- 4 și , consecutiv , o parte factorială 2x în care 1401 pacienți au fost repartizați prin randomizare în patru grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX plus placebo , FOLFOX- 4 plus placebo
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
o parte inițială cu 2 brațe , în care 634 pacienți au fost repartizați prin randomizare în două grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX sau FOLFOX- 4 și , consecutiv , o parte factorială 2x în care 1401 pacienți au fost repartizați prin randomizare în patru grupuri diferite de tratament , incluzând XELOX plus placebo , FOLFOX- 4 plus placebo , XELOX plus bevacizumab și FOLFOX- 4 plus bevacizumab . Vezi tabelul 6 pentru schemele terapeutice . Tabelul 6 Mod de administrare FOLFOX- 4 Oxaliplatin 85 mg/ m i
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
o doză inițială de 800 mg/ m timp de 2 săptămâni , administrată la intervale de 3 săptămâni , în asociere cu irinotecan și bevacizumab , pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer colorectal metastatic . 115 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru a li se administra tratament cu Xeloda în asociere cu irinotecan ( XELIRI ) și bevacizumab : Xeloda ( 800 mg/ m de două ori pe zi , timp de două săptămâni , urmate de o perioadă de 7 zile de pauză ) , irinotecan ( 200 mg
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
la intervale de 3 săptămâni ) și bevacizumab ( 7, 5 mg/ kg sub formă de perfuzie cu durata de 30 până la 90 minute , în ziua 1 la intervale de 3 săptămâni ) ; un număr total de 118 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru a li se administra tratament cu Xeloda în asociere cu oxaliplatin plus bevacizumab : Xeloda ( 1000 mg/ m de două ori pe zi , timp de două săptămâni , urmate de o perioadă de 7 zile de pauză ) , oxaliplatin ( 130 mg/ m
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
doua în cancerul colorectal metastatic . În acest studiu , 627 pacienți cu carcinom colorectal metastatic , cărora li s- a administrat anterior tratament cu irinotecan în asociere cu o schemă terapeutică cu fluoropirimidine ca terapie de primă linie , au fost repartizați prin randomizare pentru tratament cu XELOX sau FOLFOX- 4 . Pentru schema de administrare pentru XELOX sau FOLFOX- 4 ( fără asocierea cu placebo sau bevacizumab ) , vezi Tabelul 6 . S- a demonstrat că XELOX nu este inferior față de FOLFOX- 4 , în ceea ce privește supraviețuirea fără progresie
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
studiu clinic controlat , de faza III , multicentric , randomizat , efectuat la pacienții cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( ML 17032 ) . În acest studiu , 160 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu Xeloda ( 1000 mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 7 zile de pauză ) și cisplatin ( 80 mg/ m perfuzie cu durata de 2 ore , la fiecare 3 săptămâni ) . În total , 156
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
mg/ m de două ori pe zi timp de 2 săptămâni urmate de 7 zile de pauză ) și cisplatin ( 80 mg/ m perfuzie cu durata de 2 ore , la fiecare 3 săptămâni ) . În total , 156 pacienți au fost repartizați prin randomizare pentru tratamentul cu 5- FU ( 800 mg/ m pe zi , perfuzie continuă , în zilele 1 până la 5 , la fiecare 3 săptămâni ) și cisplatin ( 80 mg/ m sub formă de perfuzie cu durata de 2 ore , în ziua 1 , la fiecare
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
compară capecitabina cu 5- FU și oxaliplatin cu cisplatin la pacienții cu cancer gastric avansat susțin utilizarea Xeloda în tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat ( REAL- 2 ) . În acest studiu , 1002 pacienți au fost repartizați prin randomizare , după o schemă factorială 2x , într- unul din următoarele 4 brațe : ECF : epirubicină ( 50 mg/ m în bolus intravenos , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) , cisplatin ( 60 ( 130 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de două
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]