2,233 matches
-
la inspecția ante-mortem sunt testate pentru encefalopatia spongiforma bovina. 4.2. Toate animalele de pește 42 de luni, născute după 1 august 1996, sunt testate pentru encefalopatia spongiforma bovina. 4.3. Va fi testat pentru encefalopatia spongiforma bovina un eșantion randomizat cuprinzând cel putin 10.000 animale anual din animalele care nu sunt cuprinse la pct. 4.1 sau 4.2. 5. Monitorizarea la alte animale În afară de testele prevăzute la pct. 2-4, autoritatea competența poate decide în mod voluntar să testeze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
un incisiv permanent erupt prin gingie, care sunt ucise în conformitate cu prevederile pct. 2 lit. b) pct. (i) sau (��i) ori pct. 2 lit. c) din anexă nr. 7 la normă sanitară veterinară, vor fi testate pe baza selecției unui eșantion randomizat simplu, în conformitate cu mărimea eșantionului indicată în tabel. ───────────────────────────────────────────────────────── Număr de animale reformate în vârstă de peste 12 luni Mărimea minimă a din turmă sau efectiv eșantionului*2) ────────────��──────────────────────────────────────────── 70 sau mai putin Toate animalele eligibile 80 68 90 73 100 78 120 86
EUR-Lex () [Corola-website/Law/172363_a_173692]
-
iv pot induce o reacție tranzitorie de faza acută, cu febră, dureri osoase și musculare. Osteonecroza de mandibulă a fost descrisă extrem de rar, de obicei la pacienți cu cancer aflați sub tratament cu bifosfonat. Tratamentul cu zoledronat: Un studiu multinațional, randomizat, dublu orb, controlat placebo, care a inclus 7760 de paciențe cu osteoporoza de postmenopauza, a evaluat eficacitatea terapeutică a zoledronatului administrat anual, în doză de 5 mg iv. La 3 ani zoledronatul a scăzut incidența fracturilor vertebrale cu 70% și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
este dintr-o categorie care satisface cerințe cu exigente mai reduse. ... (3) Reguli de aplicare a alin. (1) pot fi adoptate în conformitate cu procedurile Comunității. ... Articolul 23 (1) Inspecții oficiale se efectuează cu privire la comercializarea cartofului pentru sămânță, cel puțin prin verificări randomizate, pentru verificarea conformității cu cerințele și condițiile Directivei 2002/56/ CE și, după caz, a prezentului ordin. (2) a) Fără a se afecta libera circulație a cartofului pentru sămânță în Comunitate, autoritățile oficiale vor lua toate masurile necesare să se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277157_a_278486]
-
corespunzătoare unei suprafețe de 10 mp, iar infecția cu viroze și înnegrirea bazei tulpinii și putregaiul umed al tuberculilor prin analiza vizuala a câte 50 plante pe doua rânduri alăturate, totalizând 100 plante în fiecare punct. Punctele vor fi dispuse randomizat. 11. În perioada de la înflorire și până la maturitatea fiziologică, în același număr de puncte stabilite la inspecția anterioară, se determina procentul de plante netipice și străine soiului și dacă este cazul, se indica executarea lucrării de purificare. 12. Pentru determinarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277157_a_278486]
-
constatării prezentei virusurilor și a altor organisme dăunătoare, în special cele de carantina fitosanitara; b) pentru evaluarea producției se recoltează toți tuberculii de la 5 cuiburi alăturate de pe un rând din cele 20 puncte de analiza stabilite pe diagonala solei sau randomizat. Se cântărește producția totala și pe calibre a celor 100 de cuiburi, eliminându-se producția neconformă cu reglementările în vigoare. Producția de sămânță la hectar se calculează ținând seama de densitatea stabilită conform prevederilor de la pct. 9; ... c) din aceleași
EUR-Lex () [Corola-website/Law/277157_a_278486]
-
înainte de expedierea transportului. Testul microbiologic trebuie să includă următoarele serotipuri invazive: a) Salmonella gallinarum; ... b) Salmonella pullorum; ... c) Salmonella enteritidis; ... d) Salmonella berta; ... e) Salmonella typhymurium; ... f) Salmonella thompson; ... g) Salmonella infantis. ... 2. Metodă de prelevare de probe Se recoltează randomizat probe de fecale comasate din anumite puncte ale adăpostului în care sunt ținute păsările, fiecare proba fiind compusă din probe separate de fecale proaspete și cântărind cel puțin un gram. Atunci cand păsările au acces liber la mai multe adăposturi dintr-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/169778_a_171107]
-
iv pot induce o reacție tranzitorie de faza acută, cu febră, dureri osoase și musculare. Osteonecroza de mandibulă a fost descrisă extrem de rar, de obicei la pacienți cu cancer aflați sub tratament cu bifosfonat. Tratamentul cu zoledronat: Un studiu multinațional, randomizat, dublu orb, controlat placebo, care a inclus 7760 de paciențe cu osteoporoza de postmenopauza, a evaluat eficacitatea terapeutică a zoledronatului administrat anual, în doză de 5 mg iv. La 3 ani zoledronatul a scăzut incidența fracturilor vertebrale cu 70% și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
se face referire în lit. b) pct. (îi) și (iii), trebuie să fie specificate într-o convenție încheiată cu autoritatea competentă, ce urmează să fie semnată în momentul înregistrării anterioare prevăzute la alin. (3). Autoritatea competentă trebuie să efectueze controale randomizate pentru a verifica conformitatea cu aceste garanții. ... (2) Fără a aduce atingere prevederilor art. 4, în cazul în care nu au fost stabilite standardele comunitare adoptate prin reglementări comunitare, atunci când România este stat membru de destinație, autoritatea competentă poate solicita
EUR-Lex () [Corola-website/Law/248766_a_250095]
-
categorie ce corespunde unor cerințe mai puțin stricte. ... (3) Regulile de aplicare a alin. (1) pot fi adoptate în conformitate cu procedurile Comunității. ... Articolul 39 (1) Autoritatea oficială de certificare ia măsuri pentru ca semințele de legume să fie controlate oficial, cel puțin randomizat, în cursul comercializării, pentru a se verifica respectarea cerințelor și condițiilor din prezentul ordin, respectiv din Directiva 2002/55/CE . ... (2) Fără să aducă atingere liberei circulații a semințelor pe teritoriul Comunității, autoritatea oficială ia toate măsurile necesare pentru a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259749_a_261078]
-
menținerea (selecția conservativă); ... d) să preleveze eșantioane din fiecare lot destinat comercializării și să le țină la dispoziția statelor membre cel puțin doi ani; ... e) operațiunile prevăzute la lit. (b) și (d) trebuie să fie subiect al verificării oficiale, efectuate randomizat. Obligația prevăzută la lit. (c) se aplică numai producătorilor. (2) Orice persoană care dorește în conformitate cu art. 28 alin. (4) să facă referire la menținerea unui soi trebuie să anunțe intenția respectivă din timp. ... Articolul 42 (1) În cazul în care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259749_a_261078]
-
cel puțin 3 ani; ... iii) să preleveze eșantioane din fiecare lot destinat comercializării și să le țină la dispoziția autorității responsabile pentru cel puțin 2 ani; b) Operațiunile de la lit. b) și c) vor fi subiect de verificare oficială efectuată randomizat. ... 8. Ambalarea și sigilarea. Semințele pot fi comercializate numai în ambalaje închise prin sigilare. Ambalajele cu sămânță trebuie să fie sigilate astfel încât să nu poată fi deschise fără deteriorarea sistemului de sigilare sau fără a lasă urme de violare pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259749_a_261078]
-
purității varietale se stabilește un număr de puncte din care se iau probe, precum și numărul de indivizi analizați, în funcție de suprafața și particularitățile speciei, după cum urmează: a) La plantele mama de bulboase, rădăcinoase, recoltarea probelor se face în 10-20 puncte așezate randomizat. Din fiecare punct, de pe două rânduri alăturate, se recoltează câte 30-40 plante. În funcție de mărimea lotului semincer este necesar a se analiza un număr total de 400-600 indivizi. ... b) La celelalte specii la care plantele se examinează în câmp, determinarea se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259749_a_261078]
-
rânduri alăturate, se recoltează câte 30-40 plante. În funcție de mărimea lotului semincer este necesar a se analiza un număr total de 400-600 indivizi. ... b) La celelalte specii la care plantele se examinează în câmp, determinarea se face în 10-20 puncte, dispuse randomizat. Se analizează în total un număr minim de plante, astfel: ... - 1000 pentru mazăre, fasole, bob; - 250 pentru dovleac, dovlecel și pepeni; - 500 pentru celelalte specii. c) La culturile bienale, plantele care dau în primul an tije florale nu se iau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259749_a_261078]
-
semințelor în ambalaje ermetice sau în alte ambalaje, se recomanda ca umiditatea semințelor să nu depășească limitele prevăzute în Tabelul nr. 3 din prezenta anexa. 9. Autoritatea supraveghează și monitorizează furnizorii pe parcursul comercializării seminței Standard, inclusiv prin eșantionarea și analizarea randomizată a loturilor comercializate. 10. Dacă în urma unei inspecții oficiale se constată că un lot de sămânță Standard nu îndeplinește condițiile prezentelor reguli și norme, lotul este blocat de autoritate, informând furnizorul printr-un raport scris, precizând motivele respingerii lotului, iar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259749_a_261078]
-
cerințele testelor descrise în apendicele 1 la anexa IV la Directiva 2005/78/CE. 9.1.2.4. În cazul în care motorul ales din serie nu îndeplinește cerințele prevăzute la punctul 9.1.2.2, se alege un eșantion randomizat constând în alte patru motoare din serie și se supun testelor menționate în apendicele 1 la anexa IV la Directiva 2005/78/CE. Testele pot fi efectuate pe motoare care au fost rodate maximum 100 de ore. 9.1.2
32005L0078-ro () [Corola-website/Law/294003_a_295332]
-
dactilita, debutul juvenil al bolii. În epoca medicinei bazate pe dovezi recomandările de tratament trebuie ghidate în funcție de nivelele de evidență bazate pe studii clinice sau pe opinia experților[1,2]. Terapie Ia meta-analiza studiilor clinice control-randomizate, Ib studii clinice control randomizate, IIa studii clinice controlate,IIb terapie cvasiexperimentală III studii descriptive (comparative, de corelație,caz control) IV raportări, opinia/experiența clinică ale experților 3. SCOPUL TRATAMENTULUI Tratamentul spondilitei anchilozante a fost mult timp o provocare pentru clinicieni fiind bazat pe AINS
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
poate fi utilă administrarea locală a corticosteroizilor conform celor menționate mai sus- 5. METODE DE TRATAMENT 5.1. TERAPIA NONFARMACOLOGICĂ cuprinde măsuri educative și terapia fizicală 5.1.1. Exercițiul fizic (nivel de indicație IIa) Revizuirea a șase studii clinice randomizate arată că exercițiul fizic la domiciliu (nivel de evidență IIa) ameliorează funcționalitatea pe termen scurt comparativ cu lipsa oricărei intervenții terapeutice[1,2]:. Sunt recomandate menținerea unei posturi corecte, mișcări frecvente ale capului și gâtului, dormitul pe pat tare, statul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
evitarea opioidelor puternice (morfina, petidina) datorită riscului de dependentă. Opioidele slabe sau combinația opioide-paracetamol nu și-a dovedit superioritatea față de paracetamol, fiind în plus grefată de multe efecte secundare[1,2,16]. 5.2.3. Corticoterapia - nu există studii clinice randomizate care să evalueze utilizarea per os a corticosteroizilor[1,2]. În opinia experților, administrarea locală a corticosteroizilor poate fi utilă pentru remiterea entezitelor (nivel de evidență Ib)[1,2]. De asemenea administrarea sub forma injectărilor intra sau periarticulară în articulațiile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
nu au fost concludente, având nivel de evidență IV după recomandările ASAS[1,2,23] Hidroxicloroquina nu are studii în ceea ce privește eficiența asupra afectării articulare, deși există studii izolate referitor la utilizarea acesteia la pacienții cu uveită[2]. Un singur studiu randomizat placebo controlat a testat eficacitatea Leflunomide pe afectarea periferică fără a dovedi un beneficiu semnificativ față de placebo[25]. D. Bisfosfonați - Pamidronatul Studii comparative relatează ameliorarea statusului funcțional și a durerii axiale, mai ales la folosirea dozelor mari (60mg iv versus
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
agrava leziunile cutanate[11]. În epoca medicinei bazate pe dovezi recomandările de tratament țin cont de nivelele de evidență rezultate din studii clinice și /sau bazate pe opinia experților: Nivel evidență Ia - meta-analiza studiilor clinice control-randomizate, Ib - studii clinice control randomizate, IIa - studii clinice controlate, IIb terapie cvasiexperimentală III studii descriptive (comparative, de corelație,caz control) IV raportări, opinia/experiența clinică ale experților Pe baza acestora se stabilesc gradele de recomandare terapeutică după cum urmează: A = categoria I de evidență B = categoria
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
în formele ușoare de boală și în special în afectarea de tip spondilită secundară[9,10]. Există câteva semnale legate de posibila agravare a leziunilor cutanate de psoriazis concomitentă administrării acestora, fapt care însă nu a fost dovedit prin studii randomizate, placebo controlate[11,12]. Tipul de AINS ales Nu există niciun studiu care să ateste o eficacitate superioară a unui AINS asupra celorlalte. Se pot utiliza AINS clasice, COX-2 selective sau specifice[13]. În alegerea între AINS se va ține
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
trebuie început cât mai devreme de la stabilirea diagnosticului (ideal în primele 6 săptămâni de la diagnostic). I) Metotrexatul (grad de recomandare B în artrită, D în entesita moderată/severă, A în psoriazisul cutanat) În pofida faptului că există foarte puține studii clinice randomizate care să ateste eficacitatea acestei terapii, metotrexatul rămâne alegerea de primă intenție în tratarea artropatiei psoriazice, fiind util în egală măsură în controlul afectării cutanate[14-17]. Se pot folosi doze de 7,5-25mg/săpt oral sau injectabil[18]. Pacienții care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
C[22]. II) Leflunomide (grad de recomandare A în artrita moderată/severă, psoriazisul cutanat și D în entesita moderată) Poate fi utilizată inclusiv ca primă alegere, fiind o alternativă la metotrexat sau când metotrexatul este contraindicat. Există câteva studii clinice randomizate care atestă eficacitatea acestei terapii în controlul atât al afectării articulare cât și cutanate[23,24]. Se folosesc doze de 20 mg/zi Reacțiile adverse cele mai frecvente sunt: intoleranța digestivă (diaree), creșterea enzimelor hepatice. Acestea impun monitorizare lunară TGO
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
primele 3 luni, ulterior la 3 luni. IV) Ciclosporina (grad de recomandare B în artrita moderată/severă, D în entesita moderată, A în psoriazisul cutanat și C în cel unghial) Datele de eficiență terapeutică sunt obținute din 2 studii clinice randomizate, dublu orb, controlate[31,32]. Doza eficientă este de 3-5 mg/kc/zi Reacțiile adverse cele mai frecvente sunt: toxicitate renală, HTA, manifestări neurologice diverse. Se recomandă anterior instituirii terapiei evaluarea riguroasă a funcției renale precum și monitorizare lunară a creatininei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]