185 matches
-
punctul 1.5 din anexele III punctul A și III punctul B), 2.2. Specificații generale 2.2.1. În cazul în care o parte oarecare a sistemului de ancorare se deplasează sau se distruge în cursul probei, proba trebuie reîncepută. 2.2.2. Nu se admit repararea, reglarea tractorului sau a dispozitivului de protecție în timpul probelor. 2.2.3. Tractorul trebuie să facă aceste probe cu cutia de viteze la punctul mort și cu frânele slăbite. 2.2.4. În
jrc1104as1986 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86243_a_87030]
-
5000-10000 UI în ziua a 15 a ciclului În cazul unui răspuns absent: Poate fi acceptată extinderea duratei de tratament în orice ciclu până la 4 săptămâni. Dacă nu s-a obținut un răspuns optim, tratamentul poate fi întrerupt. Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor cu o doză mai mare de FSH. În cazul obținerii unui răspuns excesiv: Tratamentul trebuie oprit, nu se mai administrează hCG. Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât cel anterior
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
nu s-a obținut un răspuns optim, tratamentul poate fi întrerupt. Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor cu o doză mai mare de FSH. În cazul obținerii unui răspuns excesiv: Tratamentul trebuie oprit, nu se mai administrează hCG. Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât cel anterior V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Parametrii clinici: Evaluarea cuplului: a. Anamneza ambilor parteneri: 1. Vârsta, greutate, stare civilă, durata infertilității, metode de contracepție utilizate și
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
5000-10000 UI în ziua a 15-a ciclului. În cazul unui răspuns absent: Poate fi acceptată extinderea duratei de tratament în orice ciclu până la 4 săptămâni. Dacă nu s-a obținut un răspuns optim, tratamentul poate fi întrerupt. Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor cu o doză mai mare de FSH. În cazul obținerii unui răspuns excesiv: Tratamentul trebuie oprit, nu se mai administrează hCG. Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât cel anterior
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
nu s-a obținut un răspuns optim, tratamentul poate fi întrerupt. Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor cu o doză mai mare de FSH. În cazul obținerii unui răspuns excesiv: Tratamentul trebuie oprit, nu se mai administrează hCG. Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât cel anterior V. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Parametrii clinici: Evaluarea cuplului: a. Anamneza ambilor parteneri: 1. Vârsta, greutate, stare civilă, durata infertilității, metode de contracepție utilizate și
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu o viteză egală cu jumătate din cea de la momentul întreruperii, după ce starea pacientului este stabilizată. Dacă viteza de perfuzie nu a fost crescută de la valoarea inițială de 12 ml/oră înainte de întreruperea cauzată de apariția reacțiilor adverse, perfuzia trebuie reîncepută la 12 ml/oră, viteza standard de inițiere a perfuziei. Se poate continua creșterea vitezei de perfuzie conform procedurilor standard, în funcție de decizia medicului și de toleranța pacientului (fără a depăși dublul vitezei la fiecare 30 de minute). În cazul unei
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
risc de apariție a pancreatitei acute. Pacienții trebuie informați despre simptomele caracteristice ale pancreatitei acute: durere abdominală severă, persistentă. În cazul în care este suspectată pancreatita, trebuie întrerupt tratamentul cu lixisenatidă; dacă se confirmă diagnosticul de pancreatită acută, nu trebuie reînceput tratamentul cu lixisenatidă. Este necesară prudență la pacienții cu antecedente de pancreatită. 2. Afecțiuni gastro-intestinale severe Utilizarea agoniștilor receptorilor GLP-1 se poate asocia cu reacții adverse gastro-intestinale. Lixisenatida nu a fost studiată la pacienții cu afecțiuni gastro-intestinale severe, inclusiv gastropareză
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
cu o viteză egală cu jumătate din cea de la momentul întreruperii, după ce starea pacientului este stabilizată. Dacă viteza de perfuzie nu a fost crescută de la valoarea inițială de 12 ml/oră înainte de întreruperea cauzată de apariția reacțiilor adverse, perfuzia trebuie reîncepută la 12 ml/oră, viteza standard de inițiere a perfuziei. Se poate continua creșterea vitezei de perfuzie conform procedurilor standard, în funcție de decizia medicului și de toleranța pacientului (fără a depăși dublul vitezei la fiecare 30 de minute). În cazul unei
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
cu o viteză egală cu jumătate din cea de la momentul întreruperii, după ce starea pacientului este stabilizată. Dacă viteza de perfuzie nu a fost crescută de la valoarea inițială de 12 ml/oră înainte de întreruperea cauzată de apariția reacțiilor adverse, perfuzia trebuie reîncepută la 12 ml/oră, viteza standard de inițiere a perfuziei. Se poate continua creșterea vitezei de perfuzie conform procedurilor standard, în funcție de decizia medicului și de toleranța pacientului (fără a depăși dublul vitezei la fiecare 30 de minute). În cazul unei
ANEXĂ din 28 februarie 2017 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 192 / 142/2017. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții adverse . Tratamentul cu plasturi transdermici poate fi reluat la aceeași doză dacă tratamentul nu este întrerupt pentru mai mult de câteva zile . În caz contrar , tratamentul trebuie reînceput cu 4, 6 mg/ 24 ore . 62 Trecerea de la capsule sau soluție orală la plasturi transdermici Pe baza expunerii comparabile între administrarea orală și transdermică a rivastigminei ( vezi pct . După trecerea la plasturi transdermici 4, 6 mg/ 24 ore , în
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții adverse . Tratamentul cu plasturi transdermici poate fi reluat la aceeași doză dacă tratamentul nu este întrerupt pentru mai mult de câteva zile . În caz contrar , tratamentul trebuie reînceput cu 4, 6 mg/ 24 ore . 73 Trecerea de la capsule sau soluție orală la plasturi transdermici Pe baza expunerii comparabile între administrarea orală și transdermică a rivastigminei ( vezi pct . După trecerea la plasturi transdermici 4, 6 mg/ 24 ore , în
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Se poate avea în vedere susținerea fazei luteale deoarece deficitul substanțelor cu activitate lutreotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate determina insuficiența prematură a corpului galben . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor cu o doză de FSH mai mică decât în ciclul anterior . În studiile clinice , pacientele cu deficit sever de FSH și LH au fost definite ca având o concentrație plasmatică de LH endogen < 1, 2 UI
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
fost întreruptă indiferent de motiv și se ia în considerare reînceperea terapiei , trebuie stabilit motivul întreruperii pentru a evalua dacă pacientul a prezentat vreun simptom de reacție de hipersensibilitate . Dacă nu poate fi exclusă o reacție de hipersensibilitate , nu trebuie reîncepută administrarea Kivexa sau a oricărui alt medicament care conține abacavir ( Ziagen sau Trizivir ) . Cel mai frecvent simptom izolat de hipersensibilitate a fost erupția cutanată . Mai mult chiar , în cazuri foarte rare , s- au raportat reacții de hipersensibilitate la pacienți care
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
8 ) . Având în vedere că imobilizarea , independent de terapie , crește riscul de evenimente tromboembolice venoase , FABLYN trebuie întrerupt cu cel puțin 3 săptămâni înainte și în timpul imobilizării prelungite ( de exemplu recuperare post- chirurgicală , imobilizare la pat prelungită ) , iar terapia trebuie reîncepută numai după recuperarea integrală a pacientului . Mai mult , femeile în tratament cu FABLYN trebuie sfătuite să se miște periodic în timpul călătoriilor prelungite . Așa cum este clinic indicat , trebuie investigată orice sângerare vaginală inexplicabilă . Grupurile în tratament cu FABLYN și la care
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
a raportat creșterea incidenței sângerărilor , inclusiv a apariției hematoamelor cutanate și hemartrozelor spontane . La unii pacienți s- a administrat o doză suplimentară de factor VIII . La mai mult de jumătate din cazurile raportate , tratamentul cu IP a fost continuat sau reînceput dacă acesta fusese întrerupt . S- a presupus existența unei relații de cauzalitate , deși mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . De aceea , pacienții cu hemofilie trebuie avertizați referitor la posibilitatea de creștere a incidenței sângerărilor . Lipodistrofie : La pacienții infectați cu
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
fost întreruptă indiferent de motiv și se ia în considerare reînceperea acesteia , trebuie stabilit motivul întreruperii pentru a evalua dacă pacientul a prezentat vreun simptom al reacției de hipersensibilitate . Dacă nu poate fi exclusă o reacție de hipersensibilitate , nu trebuie reîncepută administrarea Trizivir sau a oricărui alt medicament care conține abacavir ( de exemplu Kivexa , Ziagen ) . Reacțiile de hipersensibilitate cu instalare rapidă după reînceperea administrării de abacavir , inclusiv reacțiile care pun în pericol viața , au apărut chiar și la pacienți care au
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
tânărului erou se schimbă iremediabil. Află că tatăl său a murit, mama vitregă s-a recăsătorit, iar casa părintească are alți locatari. Marcat de ororile trăite Gyuri este incapabil să se adapteze în noua lume, și realizează că viața lui reîncepută este, după cum spune și titlul, fără destin. Romanele care continuă firul poveștii din "Fără Destin" sunt: "Eșecul" și "Kadiș pentru copilul nenăscut "(editura Est, 2005), și "Lichidarea" (netradus în română). În 1992 apare în limba engleză sub titlul "Fateless". În
Fără destin () [Corola-website/Science/318936_a_320265]
-
întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții adverse . Tratamentul cu plasturi transdermici poate fi reluat la aceeași doză dacă tratamentul nu este întrerupt pentru mai mult de câteva zile . În caz contrar , tratamentul trebuie reînceput cu 4, 6 mg/ 24 ore . 58 Trecerea de la capsule sau soluție orală la plasturi transdermici Pe baza expunerii comparabile între administrarea orală și transdermică a rivastigminei ( vezi pct . După trecerea la plasturi transdermici 4, 6 mg/ 24 ore , în
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
întrerupt temporar dacă sunt observate reacții adverse gastro- intestinale până la dispariția acestor reacții adverse . Tratamentul cu plasturi transdermici poate fi reluat la aceeași doză dacă tratamentul nu este întrerupt pentru mai mult de câteva zile . În caz contrar , tratamentul trebuie reînceput cu 4, 6 mg/ 24 ore . 69 Trecerea de la capsule sau soluție orală la plasturi transdermici Pe baza expunerii comparabile între administrarea orală și transdermică a rivastigminei ( vezi pct . După trecerea la plasturi transdermici 4, 6 mg/ 24 ore , în
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
zile , dacă este necesar a se obține un răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească de obicei 225 UI FSH . Dacă o pacientă nu răspunde adecvat după 4 săptămâni , ciclul trebuie abandonat , iar tratamentul trebuie reînceput cu doze inițiale mai mari decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI , până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultima injecție cu GONAL- f . Se recomandă ca
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GONAL- f . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit , iar hCG va fi întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul trebuie reînceput în următorul ciclu cu o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat frecvent pentru superovulație implică administrarea zilnică de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât în cel anterior . Bărbați cu hipogonadism hipogonadotrofic : GONAL- f trebuie administrat de trei ori pe săptămână în doze de câte 150 UI , concomitent cu hCG timp de minimum 4
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
zile , dacă este necesar a se obține un răspuns adecvat , dar nu excesiv . Doza maximă zilnică nu trebuie să depășească de obicei 225 UI FSH . Dacă o pacientă nu răspunde adecvat după 4 săptămâni , ciclul trebuie abandonat , iar tratamentul trebuie reînceput cu doze inițiale mai mari decât în ciclul abandonat . Când răspunsul optim a fost obținut , trebuie administrată o injecție unică cu 5000 UI , până la 10000 UI hCG la 24- 48 ore după ultima injecție cu GONAL- f . Se recomandă ca
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
GONAL- f . Se recomandă ca pacienta să aibă contact sexual în ziua respectivă și în ziua următoare administrării de hCG . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit , iar hCG va fi întrerupt ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul trebuie reînceput în următorul ciclu cu o doză mai mică decât în ciclul anterior . Femei supuse stimulării ovariene pentru dezvoltarea foliculară multiplă înainte de fertilizarea in vitro sau alte tehnici de reproducere asistată : Un protocol utilizat frecvent pentru superovulație implică administrarea zilnică de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
substanțelor cu activitate luteotropă ( LH/ hCG ) după ovulație poate duce la disfuncție prematură de corp galben , se poate lua în considerare și susținerea fazei luteale . Dacă se obține un răspuns excesiv , tratamentul trebuie oprit și hCG se întrerupe . Tratamentul trebuie reînceput în ciclul următor la o doză de FSH mai mică decât în cel anterior . Bărbați cu hipogonadism hipogonadotrofic : GONAL- f trebuie administrat de trei ori pe săptămână în doze de câte 150 UI , concomitent cu hCG timp de minimum 4
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]