211 matches
-
sistemul de marketing pe care l-a dezvoltat, va contribui la partajarea artificială a piețelor între statele membre; ... b) reambalarea nu poate afecta nefavorabil condiția inițială a produsului medicinal veterinar; ... c) se declară pe noul ambalaj de către cine a fost reambalat și fabricat produsul medicinal veterinar; ... d) prezentarea produsului medicinal veterinar reambalat nu este de așa natură încât să fie susceptibilă de a dăuna reputației mărcii și titularului ei; și ... e) titularul mărcii primește o notificare prealabilă înainte ca produsul medicinal
GHID din 12 septembrie 2008 privind cadrul legal care reglementează importurile paralele de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizaţie de comercializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203662_a_204991]
-
Merck, Sharp amp; Dohme (2002) ECR I-3703 și Speța C-143/00 Boehringer (2002) ECR I-03759. Pe de altă parte, Curtea Europeană de Justiție a decis că cerința necesității nu va fi satisfăcută dacă importatorul paralel dorește să reambaleze produsul medicinal veterinar și să reatașeze sau să înlocuiască marca numai cu scopul de a-și asigura un avantaj comercial. În acest caz, titularul mărcii poate să își utilizeze în mod legal dreptul său de a împiedica acțiunile mai sus
GHID din 12 septembrie 2008 privind cadrul legal care reglementează importurile paralele de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizaţie de comercializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203662_a_204991]
-
depozitarea produsului medicinal veterinar; sau ... b) un articol suplimentar inserat în ambalaj de către importator și destinat ingestiei și administrării produsului medicinal veterinar nu respectă metoda de utilizare și dozele preconizate de fabricant. ... 5.3. Indicații cu privire la cine a fabricat și reambalat produsul medicinal veterinar Trebuie să fie prezentată în mod clar o indicație pe ambalajul secundar cu privire la cine a reambalat produsul medicinal veterinar. Această indicație trebuie să fie tipărită astfel încât să poată fi înțeleasă de o persoană cu vederea normală, exercitând
GHID din 12 septembrie 2008 privind cadrul legal care reglementează importurile paralele de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizaţie de comercializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203662_a_204991]
-
produsului medicinal veterinar nu respectă metoda de utilizare și dozele preconizate de fabricant. ... 5.3. Indicații cu privire la cine a fabricat și reambalat produsul medicinal veterinar Trebuie să fie prezentată în mod clar o indicație pe ambalajul secundar cu privire la cine a reambalat produsul medicinal veterinar. Această indicație trebuie să fie tipărită astfel încât să poată fi înțeleasă de o persoană cu vederea normală, exercitând un grad normal de atenție. Atunci când importatorul paralel a adăugat la ambalaj un articol suplimentar dintr-o altă sursă
GHID din 12 septembrie 2008 privind cadrul legal care reglementează importurile paralele de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizaţie de comercializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203662_a_204991]
-
5. Notificarea prealabilă a titularului mărcii Titularul mărcii trebuie să fie notificat în prealabil cu privire la punerea în vânzare a produsului medicinal veterinar reambalat. Titularul poate de asemenea să îi ceară importatorului să îi furnizeze un specimen din produsul medicinal veterinar reambalat înainte de punerea în vânzare a acestuia, pentru a-i permite să verifice faptul că reambalarea nu este efectuată într-un asemenea mod încât, direct sau indirect, să afecteze condiția inițială a produsului medicinal veterinar și că nu pare probabil ca
GHID din 12 septembrie 2008 privind cadrul legal care reglementează importurile paralele de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizaţie de comercializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203662_a_204991]
-
produs medicinal veterinar importat paralel. Curtea Europeană de Justiție a clarificat faptul că protecția dreptului de marcă nu este nelimitată, observând în particular faptul că ea nu poate contribui la partajarea artificială a pieței interne. De aceea, importatorul paralel poate reambala un produs medicinal veterinar brevetat și poate reatașa marca sau chiar o poate înlocui cu marca utilizată în România, cu condiția ca reambalarea să nu afecteze nefavorabil condiția inițială a produsului medicinal veterinar sau reputația mărcii și a titularului ei
GHID din 12 septembrie 2008 privind cadrul legal care reglementează importurile paralele de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizaţie de comercializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203662_a_204991]
-
cu condiția ca reambalarea să nu afecteze nefavorabil condiția inițială a produsului medicinal veterinar sau reputația mărcii și a titularului ei. Alte condiții confirmate de Curtea Europeană de Justiție sunt ca pe noul ambalaj să menționeze de către cine a fost reambalat produsul medicinal veterinar și, de asemenea, ca titularul mărcii să primească o notificare înainte de punerea în vânzare a produsului medicinal veterinar reambalat. Totuși, nu orice problemă referitoare la importurile paralele a fost abordată de Curtea Europeană de Justiție. Pe măsură ce piața
GHID din 12 septembrie 2008 privind cadrul legal care reglementează importurile paralele de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizaţie de comercializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/203662_a_204991]
-
dacă presupune că acesta nu a rămas intact. El o predă așa cum este într-un alt ambalaj. Acest birou trebuie să reia indicațiile etichetei originale pe noua etichetă și să îi aplice acesteia ștampila sa de zi, precedată de mențiunea "Reambalat la .............". El întocmește un buletin de verificare CN 43 și introduce o copie după acesta în depeșa reambalată. 5. Cu ocazia primirii unei depeșe, biroul de destinație procedează după cum urmează: 5.1. verifică dacă depeșa este completă și dacă a
REGULAMENT din 28 ianuarie 2006 privind poşta de scrisori (Anexa 1)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
se asigura conținutul. Acest lucru este autorizat cu condiția ca, în mod evident, conținutul să nu fie nici deteriorat, nici după constatarea greutății, diminuat. Sigiliile existente trebuie să fie respectate. Dacă este cazul, trimiterile cu valoare declarată trebuie să fie reambalate menținându-li-se pe cât este posibil, ambalajul original. Eventual, reambalarea se poate realiza prin introducerea trimiterii deteriorate într-un sac prevăzut cu etichetă și sigilat. În acest caz, este inutil să se sigileze din nou trimiterea deteriorată. Eticheta sacului trebuie
REGULAMENT din 28 ianuarie 2006 privind poşta de scrisori (Anexa 1)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
procedeze la deschiderea din oficiu a trimiterii atunci când legislația țării nu se opune verificării conținutului. Rezultatul acestei verificări trebuie să facă obiectul unui proces-verbal CN 24. O copie după procesul-verbal este anexată trimiterii cu valoare declarată. Aceasta trebuie să fie reambalată. 10.3. În toate cazurile, greutatea trimiterii cu valoare declarată la sosire și greutatea după refacere trebuie să fie consemnată și indicată pe plic. Această indicație este urmată de mențiunea "Sigilat din oficiu ............" sau "Reambalat la .........". Această indicație este completată
REGULAMENT din 28 ianuarie 2006 privind poşta de scrisori (Anexa 1)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
declarată. Aceasta trebuie să fie reambalată. 10.3. În toate cazurile, greutatea trimiterii cu valoare declarată la sosire și greutatea după refacere trebuie să fie consemnată și indicată pe plic. Această indicație este urmată de mențiunea "Sigilat din oficiu ............" sau "Reambalat la .........". Această indicație este completată cu ștampila de zi și semnătura agenților care au aplicat sigiliile sau au realizat reambalarea. 11. Constatarea, cu ocazia verificării, a oricărei nereguli nu poate în nici un caz să motiveze returarea unei trimiteri conținute în
REGULAMENT din 28 ianuarie 2006 privind poşta de scrisori (Anexa 1)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211816_a_213145]
-
își desfășoară activitatea asupra codului care le-a fost atribuit. ... Articolul 9 Condițiile și cerințele de atribuire a codurilor unităților de producție de către autoritatea competentă din România se stabilesc prin ordin al ministrului administrației și internelor. Articolul 10 Distribuitorii care reambalează explozivii au obligația să fixeze marcajul de identificare unică pe exploziv și pe cea mai mică unitate de ambalare. Articolul 11 Operatorii economici prevăzuți la art. 3 au obligația de a aplica sau fixa în mod ferm și durabil marcajul
HOTĂRÂRE nr. 519 din 28 aprilie 2009 (*republicată*) privind instituirea unui sistem de identificare unică şi trasabilitate a explozivilor de uz civil*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/211235_a_212564]
-
export/certificatul CITES. Articolul 9 (1) Sistemul universal de etichetare a caviarului constă în aplicarea unei etichete nereutilizabile pe fiecare container primar ce conține caviar provenit de la speciile de Acipenseriforme, indiferent de mărimea acestuia și indiferent dacă este ambalat sau reambalat de către o unitate de procesare/ambalare și/sau reambalare. ... (2) Prevederile prezentei hotărâri nu aduc atingere legislației în vigoare privind etichetarea produselor de origine animală și nici celei specifice din domeniul sanitar veterinar cu privire la obținerea și marcarea produselor de pescuit
HOTĂRÂRE nr. 1.191 din 24 noiembrie 2010 privind stabilirea sistemului de înregistrare a loturilor de sturioni din crescătorii şi a caviarului obţinut din activităţi de acvacultură şi de marcare prin etichetare a caviarului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228056_a_229385]
-
sau reambalare, astfel încât să-l sigileze și să fie deteriorată la prima deschidere a acestuia. Articolul 12 Etichetele nereutilizabile sunt de două tipuri: a) pentru caviarul ambalat de o unitate de procesare/ambalare din țara de origine; ... b) pentru caviarul reambalat de o unitate de reambalare dintr-o altă țară. ... Articolul 13 (1) Eticheta nereutilizabilă prevăzută la art. 12 lit. a) (de exemplu, HUS/W/RO/2005/xxxx/yyyyy) trebuie să includă: ... a) codul standard al speciilor, format din 3 litere
HOTĂRÂRE nr. 1.191 din 24 noiembrie 2010 privind stabilirea sistemului de înregistrare a loturilor de sturioni din crescătorii şi a caviarului obţinut din activităţi de acvacultură şi de marcare prin etichetare a caviarului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228056_a_229385]
-
și pe cheltuiala să. ... (2) Declarantul are dreptul să asiste la controlul fizic al mărfurilor și la prelevarea probelor. La cererea autorităților vamale, declarantul este obligat să prezinte mărfurile pentru control, să le manipuleze și să le dezambaleze, să le reambaleze, precum și să asigure condiții pentru prelevarea probelor. ... (3) Cheltuielile privind expertizele și analizele de laborator justificate, precum și costul probelor prelevate se suporta de către declarantul vamal. ... Articolul 57 Dacă controlul fizic al mărfurilor se execută parțial, rezultatele acestuia pot fi luate
CODUL VAMAL din 24 iulie 1997 - (*actualizat*) (LEGEA nr. 141/1997). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163380_a_164709]
-
și pe cheltuiala să. ... (2) Declarantul are dreptul să asiste la controlul fizic al mărfurilor și la prelevarea probelor. La cererea autorităților vamale, declarantul este obligat să prezinte mărfurile pentru control, să le manipuleze și să le dezambaleze, să le reambaleze, precum și să asigure condiții pentru prelevarea probelor. ... (3) Cheltuielile privind expertizele și analizele de laborator justificate, precum și costul probelor prelevate se suporta de către declarantul vamal. ... Articolul 57 Dacă controlul fizic al mărfurilor se execută parțial, rezultatele acestuia pot fi luate
CODUL VAMAL din 24 iulie 1997 - (*actualizat*) (LEGEA nr. 141/1997). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163381_a_164710]
-
și pe cheltuiala să. ... (2) Declarantul are dreptul să asiste la controlul fizic al mărfurilor și la prelevarea probelor. La cererea autorităților vamale, declarantul este obligat să prezinte mărfurile pentru control, să le manipuleze și să le dezambaleze, să le reambaleze, precum și să asigure condiții pentru prelevarea probelor. ... (3) Cheltuielile privind expertizele și analizele de laborator justificate, precum și costul probelor prelevate se suporta de către declarantul vamal. ... Articolul 57 Dacă controlul fizic al mărfurilor se execută parțial, rezultatele acestuia pot fi luate
CODUL VAMAL din 24 iulie 1997 - (*actualizat*) (LEGEA nr. 141/1997). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163383_a_164712]
-
și pe cheltuiala să. ... (2) Declarantul are dreptul să asiste la controlul fizic al mărfurilor și la prelevarea probelor. La cererea autorităților vamale, declarantul este obligat să prezinte mărfurile pentru control, să le manipuleze și să le dezambaleze, să le reambaleze, precum și să asigure condiții pentru prelevarea probelor. ... (3) Cheltuielile privind expertizele și analizele de laborator justificate, precum și costul probelor prelevate se suporta de către declarantul vamal. ... Articolul 57 Dacă controlul fizic al mărfurilor se execută parțial, rezultatele acestuia pot fi luate
CODUL VAMAL din 24 iulie 1997 - (*actualizat*) (LEGEA nr. 141/1997). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163382_a_164711]
-
și pe cheltuiala să. ... (2) Declarantul are dreptul să asiste la controlul fizic al mărfurilor și la prelevarea probelor. La cererea autorităților vamale, declarantul este obligat să prezinte mărfurile pentru control, să le manipuleze și să le dezambaleze, să le reambaleze, precum și să asigure condiții pentru prelevarea probelor. ... (3) Cheltuielile privind expertizele și analizele de laborator justificate, precum și costul probelor prelevate se suporta de către declarantul vamal. ... Articolul 57 Dacă controlul fizic al mărfurilor se execută parțial, rezultatele acestuia pot fi luate
CODUL VAMAL din 24 iulie 1997 - (*actualizat*) (LEGEA nr. 141/1997). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/163384_a_164713]
-
biroului vamal o împuternicire pentru salariații abilități să exercite activități legate de îndeplinirea formalităților vamale și să retragă împuternicirea atunci cand persoanele respective nu mai realizează această activitate; ... c) să manipuleze, să dezambaleze mărfurile la cererea autorităților vamale și să le reambaleze fără să provoace deprecierea lor; ... d) să asigure completarea corectă a documentelor vamale cu datele cerute de formularistica în vigoare și să efectueze cu exactitate calculul sumelor cuvenite bugetului de stat; ... e) să constituie la biroul vamal o garanție care
HOTĂRÂRE nr. 707 din 7 iunie 2006 (*actualizată*) pentru aprobarea Regulamentului de aplicare a Codului vamal al României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/224322_a_225651]
-
lot rezultat are un număr de identitate nou, iar noile etichete preiau în conținutul lor informațiile menționate pe eticheta inițială, inclusiv țara de proveniență. Noile etichete oficiale sunt de tip OCDE, culoarea este corespunzătoare categoriei, iar informațiile includ și mențiunea "reambalat ... luna ..... anul", precum și autoritatea competentă teritorială. În interiorul ambalajului se poate introduce o notiță, clar diferențiată de eticheta OCDE, care să includă o copie a informațiilor care au apărut pe eticheta originală. Noul lot este eșantionat oficial, în vederea obținerii unui eșantion-martor
PROCEDURĂ din 16 martie 2011 privind cerinţele specifice pentru producerea, certificarea şi comercializarea seminţelor de cereale în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230767_a_232096]
-
lot rezultat are un număr de identitate nou, iar noile etichete preiau în conținutul lor informațiile menționate pe eticheta inițială, inclusiv țara de proveniență. Noile etichete oficiale sunt de tip OCDE, culoarea este corespunzătoare categoriei, iar informațiile includ și mențiunea "reambalat ... luna ..... anul", precum și autoritatea competentă teritorială. În interiorul ambalajului se poate introduce o notiță, clar diferențiată de eticheta OCDE, care să includă o copie a informațiilor care au apărut pe eticheta originală. Noul lot este eșantionat oficial, în vederea obținerii unui eșantion-martor
PROCEDURĂ din 16 martie 2011 privind cerinţele specifice pentru producerea, certificarea şi comercializarea seminţelor de plante oleaginoase şi pentru fibre în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/230768_a_232097]
-
la marcă de către titular va contribui la partajarea artificială a piețelor între statele membre ale Uniunii Europene; ... b) reambalarea nu afectează nefavorabil condiția inițială a produsului medicinal veterinar; ... c) se declară pe noul ambalaj de cine a fost fabricat și reambalat produsul medicinal veterinar; ... d) prezentarea produsului medicinal veterinar reambalat nu este de așa natură încât să fie susceptibilă de a dăuna reputației mărcii și titularului ei; și ... e) titularul mărcii primește o notificare prealabilă înainte ca produsul medicinal veterinar reambalat
GHID din 19 octombrie 2012 privind cadrul legal care reglementează importul paralel de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizaţie decomercializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246159_a_247488]
-
pe care l-a dezvoltat, va contribui la partajarea artificială a piețelor între statele membre ale Uniunii Europene; ... b) reambalarea nu poate afecta nefavorabil condiția inițială a produsului medicinal veterinar; ... c) se declară pe noul ambalaj de către cine a fost reambalat și fabricat produsul medicinal veterinar; ... d) prezentarea produsului medicinal veterinar reambalat nu este de așa natură încât să fie susceptibilă de a dăuna reputației mărcii și titularului ei; și ... e) titularul mărcii primește o notificare prealabilă înainte ca produsul medicinal
GHID din 19 octombrie 2012 privind cadrul legal care reglementează importul paralel de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizaţie decomercializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246159_a_247488]
-
Merck, Sharp amp; Dohme (2002) ECR I-3703 și Speța C-143/00 Boehringer (2002) ECR I-03759. Pe de altă parte, Curtea Europeană de Justiție a decis că cerința necesității nu va fi satisfăcută dacă importatorul paralel dorește să reambaleze produsul medicinal veterinar și să reatașeze sau să înlocuiască marca numai cu scopul de a-și asigura un avantaj comercial. În acest caz, titularul mărcii poate să își utilizeze în mod legal dreptul său de a împiedica acțiunile mai sus
GHID din 19 octombrie 2012 privind cadrul legal care reglementează importul paralel de produse medicinale veterinare pentru care s-a acordat deja o autorizaţie decomercializare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/246159_a_247488]