9,263 matches
-
la pacienții care primesc dozele convenționale din tumorile hipofizare nu s-au găsit valvulopatii, se recomandă ca pacienții să fie monitorizați prin efectuarea de ecocardiografie. b) Analogii de somatostatin (octreotid, lanreotid, etc) - se leagă de subtipurile 2 și 5 de receptori de somatostatin, având ca efect antisecretor pentru GH și scăderea volumului tumoral. Ei par a fi echivalenți din punctul de vedere al controlului simptomatologiei și al GH. ... Studiile pe termen lung au indicat că agonistii de somatostatin pot reduce nivelul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
crampele abdominale în primele luni de tratament. Frecvent apar multiplii calculi biliari mici și namol biliar dar rar se produce colecistită, scăderea secreției de insulină cu agravarea diabetului la unii dintre pacienți. Au existat câteva cazuri de pancreatită. c) Antagonistul receptorului de GH (pegvisomant) - este o metodă de tratament de linia a patra. Acționează prin blocarea receptorilor periferici de GH, ca urmare, pentru monitorizarea eficienței tratamentului se folosește IGF1. Eficiența după 1-4 ani de tratament este de 62-78% din pacienți administrat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
de internare. Alegerea metodelor terapeutice, a secvenței în care se aplică și a monitorizării eficienței terapiei este responsabilitatea unității sanitare și a medicilor implicati direct în îngrijirea bolnavilor. Selectarea bolnavilor pentru tratamentul cu analogi de somatostatin sau cu blocanți de receptori de GH de tip Pegvisomant aparține medicului curant endocrinolog, care va respecta recomandările din ghidurile de consens diagnostic și terapeutic avizate de Ministerul Sănătății din România. Toți acromegalii care sunt incluși în programul de tratament medicamentos gratuit al CNAS vor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
pentru TNE includ: rezecția chirurgicală a tumorii, chemoembolizarea arterei hepatice, chimioterapia citotoxică, terapia cu analogi de somatostatin, imunoterapia (ex interferon). Noi agenți terapeutici (aflați în studii privind eficacitatea) includ radioterapia cu analogi radioactivi de somatostatină și chimioterapia cu inhibitori de receptori tirozin-kinazici. Rezecția chirurgicală a tumorii trebuie efectuată de câte ori tumora este localizată. Tratamentul cu analogi de somatostatină (Lanreotid, Octreotid) reprezintă un tratament pentru controlul simptomatologiei clinice produsă de secreția aminelor biogene și pentru reducerea nivelului unor markeri hormonali; are efect limitat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
analogi de somatostatină (Lanreotid, Octreotid) reprezintă un tratament pentru controlul simptomatologiei clinice produsă de secreția aminelor biogene și pentru reducerea nivelului unor markeri hormonali; are efect limitat în reducerea volumului tumoral, și aceasta la tumorile bine/moderat diferențiate, care prezintă receptori de somatostatin sensibili. Profilul de siguranță al acestor medicamente este foarte bun, sunt bine tolerate. Există cazuri rezistente la tratament. I. CRITERII DE DIAGNOSTIC 1. Clinica Prezența sindromului carcinoid (flush, diaree, obstrucție bronșică, cianoză cutanată) sau alte manifestări clinice (durere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
sensibilitate mai mică. 2.b. markeri umorali specifici pentru diverse tipuri ale tumorilor neuroendocrine: gastrină, insulină, glucagon, ACTH like, VIP, calcitonina, normetanefrine/metanefrine. 3. Histopatologia cu imunohistochimie 3.a. imunohistochimie pozitivă pentru cromogranina A, sinaptofizină, NSE (Enolaza Neuronspecifica) și pentru receptori hormonali SST(1-5), pentru hormoni gastro enteropancreatici: VIP, gastrină, insulină, glucagon sau pentru serotonină, dopamină 3.b. index de proliferare (agent nuclear KI-67) 4. Imagistica De regulă în momentul apariției sindromului clinic carcinoid, tumora este în fază metastatică. Metodele de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
cu secreții hormonale specifice (gastrina, insulina, catecolamine, ACTH like, calcitonina) care pe lângă tratamentul specific acestor tumori (în funcție de hormonul secretat și histochimia specifică), vor necesita și o corecție a unui sindrom clinic carcinoid asociat (cu serotonină serică crescută) sau care au receptori pentru somatostatin demonstrați în masa tumorală. III. Criterii de eficacitate terapeutică: Control optim (la 3 luni de tratament) E. controlul simptomatologiei clinice de sindrom carcinoid F. normalizarea valorilor cromograninei A ± serotonină serică și 5-HIAA urinar G. stabilizarea sau reducerea volumului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
Adalimumab pentru pacienții adulți este o doză inițială de 80 mg administrată subcutanat, urmată după o săptămână de la doza inițială, de o doză de 40 mg administrată subcutanat la două săptămâni. Etanercept - este o proteină de fuziune formată prin cuplarea receptorului uman p75 al factorului de necroză tumorală cu un fragment Fc, obținută prin tehnologie de recombinare ADN. Doza recomandată la adulții cu psoriazis în plăci, cronic, moderat sau sever, este de 25 mg Enbrel administrată de 2 ori pe săptămână
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223129_a_224458]
-
alocată emisiei digitale."; f) subpunctele 4.3.1, 4.3.2 și 4.3.3 vor avea următorul cuprins: ... "4.3.1. În conformitate cu obiectivele strategice prevăzute la pct. 3.2, 3.4 și 3.8, începând cu anul 2015 toate receptoarele noi de televiziune vândute vor trebui să aibă încorporate decodoare DVB-T la standardul solicitat (cel puțin MPEG-4). 4.3.2. Multiplexele regionale/locale disponibile în urma procesului de tranziție, altele decât cele ce au preluat posturile regionale/locale de televiziune
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225498_a_226827]
-
stabilirea cuantumului diurnelor fixe și indemnizațiilor care se acordă angajaților trimiși în delegare sau detașați, publicată în Buletinul Oficial nr. 48 din 11 aprilie 1968; - Hotărârea Consiliului de Miniștri nr. 940/1968 privind unele măsuri pentru folosirea posturilor telefonice și receptoarelor de radio și de televiziune de către organizațiile socialiste, publicată în Buletinul Oficial nr. 59 din 10 mai 1968, cu modificările ulterioare; - Hotărârea Consiliului de Miniștri nr. 1.036/1968 privind crearea evidentei centralizate a traducerilor științifice și tehnice, publicată în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/119598_a_120927]
-
instalații electrice care aparțin unui consumator și sunt situate în aval față de punctul de delimitare de cele aferente rețelei electrice aparținând operatorului de distribuție/transport al energiei electrice; instalația electrică de utilizare creează condițiile de alimentare cu energie electrică a receptoarelor; 10. instalație electrică interioară - instalație electrică de joasă tensiune pentru prize și iluminat aferentă unei construcții, realizată în interiorul acestora; 11. instalație electrică tehnologică - instalație electrică realizată în aer liber sau în interiorul unei construcții și destinată unei activități tehnologice; 12. întreprindere
EUR-Lex () [Corola-website/Law/217978_a_219307]
-
de asemenea, donării, obținerii și controlului țesuturilor și celulelor umane reglementate prin Directiva 2006/17/CE a Comisiei3. (7) Utilizarea țesuturilor și celulelor în utilizarea la om prezintă un risc de transmitere a bolilor și de alte efecte adverse la receptori. Pentru a supraveghea și reduce aceste efecte, ar trebui să se definească cerințe specifice de trasabilitate și o procedură comunitară pentru notificarea reacțiilor și incidentelor adverse grave. (8) Suspiciunile de reacții adverse grave la donator sau receptor și de incidente
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
ceea ce implică, de asemenea, capacitatea de a identifica donatorul și centrul de țesuturi sau instalația de fabricație care primește, prelucrează sau stochează țesutul/celulele, precum și capacitatea de a identifica receptorul(receptorii) la serviciul/serviciile medical(e) care aplică țesutul/celulele receptorului(receptorilor); trasabilitatea include, de asemenea, capacitatea de a localiza și identifica totalitatea datelor relevante referitoare la produse și materiale care vin în contact cu țesuturile/celulele respective; (h) "critic" înseamnă posibilitatea de a avea un efect asupra calității și/sau
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
implică, de asemenea, capacitatea de a identifica donatorul și centrul de țesuturi sau instalația de fabricație care primește, prelucrează sau stochează țesutul/celulele, precum și capacitatea de a identifica receptorul(receptorii) la serviciul/serviciile medical(e) care aplică țesutul/celulele receptorului(receptorilor); trasabilitatea include, de asemenea, capacitatea de a localiza și identifica totalitatea datelor relevante referitoare la produse și materiale care vin în contact cu țesuturile/celulele respective; (h) "critic" înseamnă posibilitatea de a avea un efect asupra calității și/sau a
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
de reglementare mai larg în care lucrează. C. ECHIPAMENTE ȘI MATERIALE (1) Toate echipamentele și materialele trebuie să fie concepute și întreținute astfel încât să corespundă scopului pentru care au fost destinate și trebuie să reducă la minimum orice risc pentru receptori și/sau personal. (2) Toate echipamentele și dispozitivele critice trebuie să fie identificate și validate, inspectate cu regularitate și întreținute preventiv, în conformitate cu instrucțiunile producătorului. În cazul în care echipamentele sau materialele afectează parametrii critici de prelucrare sau stocare (de ex.
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
și (d), trebuie să se specifice un mediu. Trebuie să se demonstreze și să se dovedească cu documente că mediul ales garantează calitatea și siguranța necesare, cel puțin ținând seama de scopul prevăzut, modul de aplicare și starea imunitară a receptorului. Trebuie să se furnizeze îmbrăcăminte și echipamente de protecție individuală, precum și igienă corespunzătoare în fiecare serviciu relevant din centrul de țesuturi, împreună cu instrucțiuni scrise privind igiena și îmbrăcămintea. (6) În cazul în care activitățile pentru care s-a solicitat acreditarea
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
celule de acest tip distribuite (în cazul în care este disponibil) 1 2 3 4 ... Total Numărul total de țesuturi și celule distribuite (inclusiv tipul de țesut sau celulă pentru care nu s-au semnalat reacții adverse grave): Numărul de receptori afectați (numărul total de receptori): Natura reacțiilor adverse grave notificate Numărul total de reacții adverse grave Infecția bacteriană transmisă Infecția virală transmisă HBV HCV HIV-1/2 Altele (a se preciza) Infecția parazitară transmisă Malarie Altele (a se preciza) Afecțiuni maligne
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
în cazul în care este disponibil) 1 2 3 4 ... Total Numărul total de țesuturi și celule distribuite (inclusiv tipul de țesut sau celulă pentru care nu s-au semnalat reacții adverse grave): Numărul de receptori afectați (numărul total de receptori): Natura reacțiilor adverse grave notificate Numărul total de reacții adverse grave Infecția bacteriană transmisă Infecția virală transmisă HBV HCV HIV-1/2 Altele (a se preciza) Infecția parazitară transmisă Malarie Altele (a se preciza) Afecțiuni maligne transmise Transmiterea de alte afecțiuni
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
sau a utilizatorului/unității final(e) B. DE ORGANIZAȚIA RESPONSABILĂ PENTRU UTILIZAREA LA OAMENI (a) Identificarea centrului de țesuturi furnizor (b) Identificarea medicului sau a utilizatorului/unității final(e) (c) Tipul de țesuturi și celule (d) Identificarea produsului (e) Identificarea receptorului (f) Data utilizării Anexa VII Informațiile cuprinse în sistemul european de codificare (a) Identificarea donării: - Numărul unic de identificare - Identificarea centrului de țesuturi (b) Identificarea produsului: - Codul produsului (nomenclatura de bază) - Numărul sublotului (după caz) - Data expirării 1 JO L
32006L0086-ro () [Corola-website/Law/295088_a_296417]
-
plata personalului secțiilor ATI); 4 . realizarea procedurilor de transplant. Indicatori de evaluare: a) indicatori de rezultat - anual: ... - procent de pacienți recuperați pe tip de transplant - 90%; b) indicatori fizici - trimestrial: ... - număr donatori vii testați imunologic și virusologic: 2.405; - număr receptori testați imunologic și virusologic: 700; - număr testări compatibilitate cross-match: 1.400; - număr diagnosticări morți cerebrale și menținere în condiții fiziologice a donatorilor-cadavru (inclusiv testare): 145; - număr acțiuni de coordonare: 500; - număr estimativ de transplanturi ce urmează a fi efectuate, pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
transplant pancreas: 10; 5 - transplant celule pancreatice: 15; 6 - transplant medular: - autotransplant - 90; - allotransplant - 10; 7 - transplant cord-pulmon: 3; 8 - transplant rinichi și pancreas: 20; c) indicatori de eficiență - trimestrial: ... - cost mediu/testare donatori - 1.800 lei; - cost mediu/testare receptori - 1.800 lei; - cost mediu/testare compatibilitate cross-match - 1.080 lei; - cost mediu/menținere în condiții fiziologice a donatorilor în moarte cerebrală și testarea acestora - 9.200 lei; - cost mediu/acțiune coordonare - 1.000 lei; - cost mediu/transplant hepatic - 232
EUR-Lex () [Corola-website/Law/203888_a_205217]
-
Sexul și numărul matricol al descendenților trebuie înregistrate în ziua fătării și notificate organizației de control cel târziu până la prima vizită pentru controlul oficial care succede fătarea. ... (7) În cazul transferului de embrioni, înregistrarea trebuie să cuprindă mama genetică, mama receptoare și tatăl. ... (8) În cazul în care fermă nu a mai fost cuprinsă în controlul oficial și nu se cunoaște originea animalelor, identitatea va fi stabilită numai pe baza numărului matricol. ... (9) Controlorul trebuie să verifice identitatea animalelor la începutul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176751_a_178080]
-
prealabile. Politicile publice vor fi aplicate în termenul planificat, pentru a nu mări costurile. Coerența Politicile publice vor fi elaborate și aplicate în mod coerent și ușor de înțeles atât de funcționarii publici, cât și de cetățeni în calitate de beneficiari sau receptori ai acestora. Aplicarea principiilor guvernării vor avea ca axe instituționale: ■ proporționalitatea între puterea deținută de Guvern cu privire la dreptul de reglementare și implementare a politicilor și puterea deținută de autoritățile locale, societatea civilă ori sectorul privat; ■ subsidiaritatea - Guvernul este obligat să
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164154_a_165483]
-
Persoanele fizice cu domiciliul în România au obligația să plătească o taxă pentru serviciul public de radiodifuziune și o taxă pentru serviciul public de televiziune, în calitate de beneficiari ai acestor servicii, cu excepția celor care declara pe propria răspundere că nu dețin receptoare de radio, respectiv de televiziune, si a celor care, potrivit legii, beneficiază de scutire de la plata acestor taxe. ... (3) Persoanele juridice cu sediul în România, inclusiv filialele, sucursalele, agențiile și reprezentantele acestora, precum și reprezentantele din România ale persoanelor juridice străine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154957_a_156286]
-
alin. (1) lit. b), pe categorii de plătitori, modalitatea de încasare și scutire de la plata acestora, penalitățile de întârziere, precum și sancțiunile care se aplică în cazul completării în mod eronat a declarației de exceptare de la plata taxelor de către deținătorii de receptoare de radio, respectiv de televiziune, care, potrivit legii, sunt plătitori ai taxei pentru serviciul public de radiodifuziune și ai taxei pentru serviciul public de televiziune, se stabilesc prin hotărâre a Guvernului. ... (5) Procedura privind efectuarea controlului, constatarea contravențiilor, aplicarea sancțiunilor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154957_a_156286]