410 matches
-
posibilități, limite, rezultate) ... 6) condromalacia genunchiului diagnostic artroscopic, posibilități de reparare artroscopică, tehnici, rezultate ... 7) osteocondroza disecantă a genunchiului diagnostic artroscopic, posibilități de reparare artroscopică, tehnici, rezultate ... 8) sinovitele genunchiului, diagnostic artroscopic, posibilități de sinovectomie artroscopică, tehnici, rezultate ... 9) luxația recidivantă de rotulă - posibilitățile și limitele actuale ale artroscopiei genunchiului (coordonate diagnostice și terapeutice comparativ cu intervențiile prin artrotomie) ... 10) recuperarea genunchiului după artroscopie (indicații în funcție de leziune și tehnica utilizată) ... 11) incidente,accidente și complicații în artroscopia genunchiului ... 12) LASER, electrocoagulare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
în artroscopie - indicații, posibilități, limite ... 13) anatomia și biomecanica umărului, indicațiile și tehnica artroscopiei umărului - căi de abord, anatomia artroscopică normală, modificări patologice, posibilități, limite, rezultate ... 14) periartroza scapulo-humerală, ruptura coafei rotatorilor, sindromul defileului subacromial, bursita subacromială, etc. ... 15) luxații recidivante și instabilitatea umărului tehnici artroscopice ... 16) indicațiile și tehnica artroscopiei cotului ... 17) sinovitele cotului, condromatoza cotului ... 18) artoscopia articulației radio-carpiene, indicații, posibilități, limite, rezultate ... 19) sindromul canalului carpian - posibilități de tratament artroscopic, tehnica,rezultate ... 20) indicațiile artroscopiei șoldului, tehnica, posibilități
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
Artrite infecțioase (bacteriene, virale, micotice, parazitare) Boala Lyme Oasteoartrita tuberculoasă Manifestări osteoarticulare în sifilis Manifestări reumatice în SIDA Manifestări reumatice în amiloidoză, sacroidoză, hemocromatoză, ocronoză Manifestări reumatice în boli hematologice Manifestări reumatologice în boli endocrine Artrite intermitente Osteoartropatia hipertrofică Policondrita recidivantă Boli congenitale ale țesutului conjunctiv Tumori primare articulare Necroze aseptice de os și osteocondrite Sindroame paraneoplazice musculo-scheletice Boala Paget a osului Sarcina și bolile reumatice Osteoporoza 1.4.4.2. Baremul activităților practice Examenul clinic complet și întocmirea foilor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266259_a_267588]
-
După Protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 212, se introduce protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 213 cod (L01XE27) DCI: IBRUTINIBUM, cu următorul cuprins: "DCI Ibrutinibum 1. DEFINI��IA AFECȚIUNII: Leucemie limfatică cronică (LLC) și limfom non-hodgkin cu celule de manta (LCM) recidivant sau refractar. 2. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT 1. Pacienți adulți (peste 18 ani) cu LLC în monoterapie ca tratament de primă linie 2. Pacienți adulți (peste 18 ani) cu LLC care au primit anterior cel puțin o linie de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
col uterin tratate cu medicamente oncologice specifice aprobate de Comisiile de experți CNAS; 5. Limfoame (în vederea evaluării terapiei cu molecule aprobate de Comisiile de experți CNAS în limfoamele Hodgkin și non-Hodgkin cu dimensiuni mari ale masei tumorale, agresive și/sau recidivante); 6. Indicații pediatrice: limfoame, sarcoame și tumori de părți moi, neuroblastom. Recomandarea pentru examinarea PET/CT se va face cu aprobarea Comisiei de experți a Casei Naționale de Asigurări de Sănătate. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223115_a_224444]
-
1. Generalități asupra fracturilor (definiție, clasificare, mecanism de producere, tratament, complicații generale și locale, imediate și la distanță) 2. Fracturile claviculei cu deplasare, fără deplasare (mecanism de producere) 3. Fracturile omoplatului cu deplasare, fără deplasare 4. Luxația scapulo-humerală recentă și recidivantă. 5. Luxația sterno- și acromioclaviculară 6. Fractura extremității proximale a humerusului, fractura diafizei humerale, fractura paletei humerale. 7. Fracturile diafizare ale oaselor antebrațului, sindromul de retracție, ischemia Volkmann. 8. Fracturile de la nivelul cotului 9. Luxațiile cotului 10. Fracturile extremităților distale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
și articulare 8. Artrite infecțioase: Leziuni osoase și artrite septice Boala Lyme Artropatii mycobacteriene, fungice și parazitare Artrite virale Sindromul imunodeficienței umane dobândite 9. Boli diverse: Sarcoidoza Sindroame de intricare Fasciita cu eozinofile și sindromul mialgie-eozinofilie Febra mediteraneană familială Policondrita recidivantă Sindromul antifosfolipidic Artrita din hipogamaglobulinemie Durata: 5 ani Curriculumul prevede un număr de 200 de ore didactice (curs, seminar, prezentări de cazuri) pe anul de studiu universitar, pentru tematica prezentată, în afara cărora sunt prevăzute și 40-50 de ore de studiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
Spondiloartropatiile seronegative: spondilita anchilozantă, spondilartrita psoriazică, sindromul Reiter, spondiloartropatiile enterale, etc. ● Lupusul eritematos sistemic ● Sindromul antifosfolipidic ● Sclerodermia sistemică ● Fenomenul Raynaud ● Miopatiile inflamatoare ● Boala mixtă a țesutului conjunctiv și alte colagenoze intricate ● Fasciita eozinofilică difuză și sindromul mialgie-eozinofilie ● Sindromul Sjogren ● Policondrita recidivantă ● Vasculitele sistemice: poliarterita, boala Takayasu, arterita gigantocelulară și polimialgia reumatică, granulomatoza Wegener, vasculite cutanate (purpura Scholein-Henoch, eritemul nodos, etc.) ● Boala (sindromul) Behcet ● Boala artrozică periferică: gonartroza, coxartroza, artroza digitală ● Boala degenerativă a coloanei vertebrale: cervicalgia cronică, lumbago și lombalgia cronică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]
-
globală ( RG ) cu RCp ) ÷ Numărul de pacienți eligibili cărora li s- a administrat clofarabină Siguranța și eficacitatea clofarabinei au fost evaluate în cadrul unui studiu de fază I , deschis , non - comparativ , de creștere a dozei , la 25 de copii cu leucemie recidivantă sau refractară la tratament ( 17 LLA ; 8 LAM ) la care tratamentul standard a înregistrat un eșec sau pentru care nu exista un alt tratament . Dozajul a început de la 11, 25 , cu creșteri la 15 , 30 , 40 , 52 și 70 mg
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
vezi pct . 4. 9 ) . A fost efectuat un studiu deschis , multicentric , de fază II , non- comparativ , asupra clofarabinei , pentru a determina rata remisiei globale ( RG ) la pacienții tratați intens anterior ( cu vârsta ≤ 21 ani la momentul diagnosticului inițial ) cu LLA recidivantă sau refractară la tratament , utilizând clasificarea franco- americano- britanică . Doza maximă tolerată , de 52 mg/ m și zi clofarabină , identificată în studiul de fază I descris mai sus , a fost administrată prin perfuzie intravenoasă timp de 5 zile consecutive , la
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
3 după obținerea RC , 2 după obținerea RCp , 3 după obținerea RP , 1 pacient care a fost considerat eșec terapeutic de către Rezultatele referitoare la eficacitate obținute în studiul pivot la pacienți ( vârsta ≤ 21 ani la data diagnosticului inițial ) cu LLA recidivantă sau refractară după cel puțin două regimuri terapeutice anterioare Categorie de ( n = 61 ) ( săptămâni ) ( 95 % IC ) progresie ( săptămâni ) ** ( 95 % IC ) ( săptămâni ) ( 95 % IC ) 28, 6 37, 0 66, 6 globală ( RC + RCp ) ( 20 % ) ( 9, 7 până la 58, 6 ) ( 15, 4
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
fost cenzurați pentru analiza de la acel moment . Siguranța clinică : Vezi pct . 4. 8 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Parametrii farmacocinetici ai clofarabinei au fost studiați la 40 de pacienți cu vârste cuprinse între 2 și 19 ani , cu LLA sau LMA recidivantă sau refractară la tratament . Acești pacienți au fost înrolați într - un studiu unic de fază I ( n = 12 ) sau două studii de fază II ( n = 14 / n = 14 ) de siguranță și eficacitate și li s- au administrat doze multiple de
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
14 / n = 14 ) de siguranță și eficacitate și li s- au administrat doze multiple de clofarabină prin perfuzie intravenoasă ( vezi pct . 5. 1 ) . 11 Parametrii farmacocinetici la pacienții cu vârste cuprinse între 2 și 19 ani cu LLA sau LMA recidivantă sau refractară la tratament , după administrarea de doze multiple de clofarabină , prin perfuzie intravenoasă Parametru Distribuție : Volum de distribuție ( la starea de echilibru ) Estimări pe baza analizei non- compartimentale ( n = 14 / n = 14 ) 172 l/ m 47, 1 % 27, 0
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
speciale : Adulți ( cu vârste > 21 și < 65 ani ) : Datele existente în prezent sunt insuficiente pentru determinarea gradului de siguranță și eficacitate al clofarabinei la pacienții adulți . Cu toate acestea , parametrii farmacocinetici ai clofarabinei la pacienții adulți cu LAM recidivantă sau refractară la tratament , în urma administrării unei doze unice de 40 mg/ m de clofarabină prin perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , au fost comparabili cu cei descriși mai sus la pacienții cu vârsta cuprinsă între 2 și 19
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
administrării unei doze unice de 40 mg/ m de clofarabină prin perfuzie intravenoasă cu durata de 1 oră , au fost comparabili cu cei descriși mai sus la pacienții cu vârsta cuprinsă între 2 și 19 ani , cu LLA sau LAM recidivantă sau refractară la tratament , în urma administrării dozei de 52 mg/ m de clofarabină prin perfuzie intravenoasă cu durata de 2 ore , timp de 5 zile consecutive . Pacienți vârstnici ( ≥ 65 ani ) : Datele existente în prezent sunt insuficiente pentru determinarea gradului de
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
și pct . 4. 2 și 4. 4 ) . ASC0- 24 ore pentru clorafabină în funcție de valoarea estimată a clearance- ului creatininei la începutul studiului , la pacienți cu vârsta cuprinsă între 2 și 19 ani , cu LLA sau LMA ( n = 11 / n = 12 ) recidivantă sau refractară la tratament , în urma administrării unor doze multiple de clofarabină prin perfuzie intravenoasă ( Clearance- ul creatininei a fost estimat cu ajutorul formulei lui Schwartz ) Pacienți cu insuficiență hepatică : Nu există experiență referitoare la pacienții cu insuficiență hepatică ( valoarea serică a
Ro_327 () [Corola-website/Science/291086_a_292415]
-
specifici IgG la examenul serologic; - medicul a stabilit diagnosticul de infecție a cavitații bucale și a aplicat un tratament local sau peroral antifungic adecvat. Observație: Infecția herpetica, caz nou, cu manifestare la nivelul cavitații bucale poate fi nosocomiala, dar infecția recidivanta/reacutizată nu se încadrează în această categorie de infecții. e) Sinuzitele frontomaxilare ... Din criteriile de mai jos realizarea a cel puțin unu este obligatorie pentru diagnostic: Criteriul 1: Din secreția purulenta a cavităților paranazale și maxilare cultură microbiană pozitivă Criteriul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/164624_a_165953]
-
Ph+ în fază cronică după eșecul tratamentului cu alfa - interferon sau în faza accelerată sau în criză blastică . • pacienților adulți diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților adulți cu tumori stromale gastro- intestinale ( GIST ) maligne inoperabile și/ sau metastatice cu Kit ( CD 117 ) pozitiv . • pacienților adulți cu protuberanțe dermatofibrosarcomatoase ( PDFS ) inoperabile și pacienților adulți cu PDFS recidivante și/ sau metastatice , care nu sunt eligibile pentru tratamentul chirurgical . La pacienții adulți și copii , eficacitatea Glivec se bazează pe ratele totale de răspuns hematologice și citogenetice și supraviețuirea fără progresia bolii în LGC , ratele de răspuns hematologice și citogenetice
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
de consolidare și de întreținere ale chimioterapiei ( vezi pct . 5. 1 ) . Durata tratamentului cu Glivec poate varia în funcție de programul de tratament selectat , dar , în general , expuneri prelungite la Glivec au avut rezultate mai bune . Pentru pacienții adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , monoterapia cu Glivec în doză de 600 mg pe zi este sigură , eficace și poate fi administrată până la progresia bolii . Doza în MDS/ MPD Doza recomandată de Glivec este de 400 mg pe zi pentru pacienții cu MDS
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
timp de 13 luni Toate tipurile de tratament includ administrarea de steroizi pentru profilaxia SNC . C- Ara : citozină arabinozidă ; CF : ciclofosfamidă ; DEX : dexametazonă ; MTX : metotrexat ; 6- MP : 6- mercaptopurină VM26 : tenipozidă ; VCR : vincristină ; IDA : idarubicină ; i . v . : intravenos LLA Ph+ recidivantă/ refractară : Atunci când imatinibul a fost administrat în monoterapie la pacienții cu LLA Ph+ recidivantă/ refractară , a condus , la 53 din 411 pacienți evaluabili în ceea ce privește răspunsul , la o rată de răspuns hematologic de 30 % ( 9 % complet ) și la o rată de
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
SNC . C- Ara : citozină arabinozidă ; CF : ciclofosfamidă ; DEX : dexametazonă ; MTX : metotrexat ; 6- MP : 6- mercaptopurină VM26 : tenipozidă ; VCR : vincristină ; IDA : idarubicină ; i . v . : intravenos LLA Ph+ recidivantă/ refractară : Atunci când imatinibul a fost administrat în monoterapie la pacienții cu LLA Ph+ recidivantă/ refractară , a condus , la 53 din 411 pacienți evaluabili în ceea ce privește răspunsul , la o rată de răspuns hematologic de 30 % ( 9 % complet ) și la o rată de răspuns citogenetic major de 23 % . ( De remarcat , că din 411 pacienți , 353 au fost
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
major de 23 % . ( De remarcat , că din 411 pacienți , 353 au fost tratați într- un program de acces extins , fără a fi colectate datele inițiale de răspuns ) . Timpul median până la progresie în populația totală de 411 pacienți cu LLA Ph+ recidivantă/ refractară a fost cuprins între 2, 6 și 3, 1 luni și mediana supraviețuirii totale la cei 401 pacienți evaluabili a fost cuprinsă între 4, 9 și 9 luni . Datele au fost similare în cadrul re- analizei pentru a include numai
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
desfășurat un studiu clinic ( studiu B2225 ) de fază II , deschis , multicentric , care a inclus 12 pacienți cu PDFS tratați zilnic cu 800 mg Glivec . Vârsta pacienților cu PDFS a fost cuprinsă între 23 și 75 ani ; PDFS a fost metastazică , recidivantă local după o inițială intervenție chirurgicală rezectivă și considerată că nu poate fi ameliorată prin altă intervenție chirurgicală rezectivă la momentul intrării în studiu . Evidența principală a eficacității s- a bazat pe ratele obiective de răspuns . Din 12 pacienți înrolați
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
Ph+ în fază cronică după eșecul tratamentului cu alfa - interferon sau în faza accelerată sau în criză blastică . • pacienților adulți diagnosticați recent cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]