631 matches
-
au devenit scadente înainte de ziua licitației, restante pentru un timp nu mai vechiu decat trei ani. ... Dacă creanțele dela punctul c) nu s'ar putea achita în întregime din prețul de cumpărare, se vor achita în primul rand creanțele pentru regulari de ape, iar celelalte creanțe vor suferi o reducere proporțională. Legile ulterioare, în care se cuprind cele mai frecvente privilegii, sînt: Decretul-lege pentru codul de procedură fiscală, publicat în Monitorul Oficial nr. 78 din 1 Aprilie 1942: Art. 317. - Creanțele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/127795_a_129124]
-
housing blocks, rejected and forgotten by the system. Sending police squads to cités is nothing but a fake measure of managing a still escalating problem. On a similar note, repressions create a more and more police-state society, with omnipresent cameras, regular controls and politicians, who make no secret of "clearing certain districts". În fact, this well-organized drug business keeps the city going: from the port to distant housing projects. The mayor's office is not interested with any marijuana legalization or
O carte poștală din Marsilia - fragmente* () [Corola-website/Science/296108_a_297437]
-
acusatulu și partea civile voru pute presenta temeiurile loru asupra conflictului după formă și regulele de la Capu ÎI: Titlulu III. din acestu codice, pentru recursulu de cașare. Articolul 531 Candu, după o simplă cerere, se va fi datu decisiune asupra regularii de competința, acea decisiune, după stăruința ministeriului publicu alu curții de casațiune și prin ministrulu justiției, va fi notificata funcționarului însărcinatu cu ministerulu publicu pe lînga curtea, sau tribunalulu, sau magistratulu care trebuie să înceteze cercetarea procesului în care intrase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/157219_a_158548]
-
with negative result*2); or - the animal was vaccinated on ....................*4) against equine viral arteritis under official veterinary supervision with a vaccine approved by the competent authority, according to the following programme for inițial vaccination and hâș been re-vaccinated at regular intervals*2); Programe de vaccinare inițială împotriva arteritei virale ecvine: Programmes for inițial vaccination against equine viral arteritis: Instrucțiuni: Se vor elimina programele de vaccinare care nu se aplică animalului descris mai sus. Instruction: Cross ouț vaccination programmes that do
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154456_a_155785]
-
with negative result*2), or - the animal was vaccinated on ..............*4) against equine viral arteritis under official veterinary supervision with a vaccine approved by the competent authority, according to the following programme for inițial vaccination and hâș been re-vaccinated at regular intervals*2); Programe de vaccinare inițială împotriva arteritei virale ecvine: Programmes for inițial vaccination against equine viral arteritis: Instrucțiuni: Se vor elimina programele de vaccinare care nu se aplică animalului descris mai sus. Instruction: Cross ouț vaccination programmes that do
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154456_a_155785]
-
with negative result*2), or - the animal was vaccinated on ..............*4) against equine viral arteritis under official veterinary supervision with a vaccine approved by the competent authority, according to the following programme for inițial vaccination and hâș been re-vaccinated at regular intervals*2); Programe de vaccinare inițială împotriva arteritei virale ecvine: Programmes for inițial vaccination against equine viral arteritis: Instrucțiuni: Se vor elimina programele de vaccinare care nu se aplică animalului descris mai sus. Instruction: Cross ouț vaccination programmes that do
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154456_a_155785]
-
with negative result*2); or - the animal was vaccinated on ..............*4) against equine viral arteritis under official veterinary supervision with a vaccine approved by the competent authority, according to the following programme for inițial vaccination and hâș been re-vaccinated at regular intervals*2); Programe de vaccinare inițială împotriva arteritei virale ecvine: Programmes for inițial vaccination against equine viral arteritis: Instrucțiuni: Se vor elimina programele de vaccinare care nu se aplică animalului descris mai sus. Instruction: Cross ouț vaccination programmes that do
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154456_a_155785]
-
with negative result*2); or - the animal was vaccinated on ..............*4) against equine viral arteritis under official veterinary supervision with a vaccine approved by the competent authority, according to the following programme for inițial vaccination and hâș been re-vaccinated at regular intervals*2); Programe de vaccinare inițială împotriva arteritei virale ecvine: Programmes for inițial vaccination against equine viral arteritis: Instrucțiuni: Se vor elimina programele de vaccinare care nu se aplică animalului descris mai sus. Instruction: Cross ouț vaccination programmes that do
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154456_a_155785]
-
with negative result*2); or - the animal was vaccinated on ..............*4) against equine viral arteritis under official veterinary supervision with a vaccine approved by the competent authority, according to the following programme for inițial vaccination and hâș been re-vaccinated at regular intervals*2); Programe de vaccinare inițială împotriva arteritei virale ecvine: Programmes for inițial vaccination against equine viral arteritis: Instrucțiuni: Se vor elimina programele de vaccinare care nu se aplică animalului descris mai sus. Instruction: Cross ouț vaccination programmes that do
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154456_a_155785]
-
viral arteritis*3)*4), or - the animal was vaccinated on ..............*5) against equine viral arteritis under official veterinary supervision with a vaccine approved by the competent authority, according to the following programme for inițial vaccination and hâș been re-vaccinated at regular intervals*3)*4); Programe de vaccinare inițială împotriva arteritei virale ecvine: Programmes for inițial vaccination against equine viral arteritis: Instrucțiuni: Se vor elimina programele de vaccinare care nu se aplică animalului descris mai sus. Instruction: Cross ouț vaccination programmes that
EUR-Lex () [Corola-website/Law/154456_a_155785]
-
UI ( echivalent cu 3, 5 mg ) . Fiecare flacon conține soluție injectabilă 5 ml , echivalent cu 500 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Rapid este o soluție de insulină neutră ( insulină regular ) . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în flacon . Soluție limpede , incoloră , de consistență asemănătoare apei . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Diabet zaharat , atunci când este necesar tratament cu
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
pacienții sunt trecuți de la un preparat de insulină la altul , poate fi necesară ajustarea dozei . - o insulină animală ( în special o insulină bovină ) la o insulină umană , - un preparat de insulină umană la altul , - un regim terapeutic numai cu insulină regular la un regim terapeutic cu insulină cu acțiune mai lungă . Necesitatea ajustării dozei ( de exemplu scăderea dozei ) poate deveni evidentă imediat după trecerea la alt regim terapeutic . Alteori , necesitatea ajustării dozei poate deveni evidentă treptat , în decurs de câteva săptămâni
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Asemănător tuturor preparatelor de insulină , Insuman Rapid nu trebuie amestecat cu soluții care conțin agenți reducători , cum sunt tiolii și sulfiții . De asemenea , trebuie avut în vedere că insulina regular neutră precipită la un pH cuprins între aproximativ 4, 5 și 6, 5 . Amestecarea insulinelor Insuman Rapid poate fi amestecat cu toate preparatele de insulină umană ale companiei Sanofi- Aventis , dar NU cu cele concepute special pentru a fi utilizate
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
UI ( echivalent cu 1, 4 mg ) . Fiecare flacon conține soluție injectabilă 10 ml , echivalent cu 400 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Rapid este o soluție de insulină neutră ( insulină regular ) . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în flacon . Soluție limpede , incoloră , de consistență asemănătoare apei . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Diabet zaharat , atunci când este necesar tratament cu
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
pacienții sunt trecuți de la un preparat de insulină la altul , poate fi necesară ajustarea dozei . - o insulină animală ( în special o insulină bovină ) la o insulină umană , - un preparat de insulină umană la altul , - un regim terapeutic numai cu insulină regular la un regim terapeutic cu insulină cu acțiune mai lungă . Necesitatea ajustării dozei ( de exemplu scăderea dozei ) poate deveni evidentă imediat după trecerea la alt regim terapeutic . Alteori , necesitatea ajustării dozei poate deveni evidentă treptat , în decurs de câteva săptămâni
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
limpede , incoloră , fără particule solide vizibile și cu consistență asemănătoare apei . Asemănător tuturor preparatelor de insulină , Insuman Rapid nu trebuie amestecat cu soluții care conțin agenți reducători , cum sunt tiolii și sulfiții . De asemenea , trebuie avut în vedere că insulina regular neutră precipită la un pH cuprins între aproximativ 4, 5 și 6, 5 . Amestecarea insulinelor Insuman Rapid poate fi amestecat cu toate preparatele de insulină umană ale companiei Sanofi- Aventis , dar NU cu cele concepute special pentru a fi utilizate
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
UI ( echivalent cu 3, 5 mg ) . Fiecare cartuș conține soluție injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Rapid este o soluție de insulină neutră ( insulină regular ) . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în cartuș . Soluție limpede , incoloră , de consistență asemănătoare apei . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Diabet zaharat , atunci când este necesar tratament cu
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
pacienții sunt trecuți de la un preparat de insulină la altul , poate fi necesară ajustarea dozei . - o insulină animală ( în special o insulină bovină ) la o insulină umană , - un preparat de insulină umană la altul , - un regim terapeutic numai cu insulină regular la un regim terapeutic cu insulină cu acțiune mai lungă . Necesitatea ajustării dozei ( de exemplu scăderea dozei ) poate deveni evidentă imediat după trecerea la alt regim terapeutic . Alteori , necesitatea ajustării dozei poate deveni evidentă treptat , în decurs de câteva săptămâni
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
instrucțiunile de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute . Asemănător tuturor preparatelor de insulină , Insuman Rapid nu trebuie amestecat cu soluții care conțin agenți reducători , cum sunt tiolii și sulfiții . De asemenea , trebuie avut în vedere că insulina regular neutră precipită la un pH cuprins între aproximativ 4, 5 și 6, 5 . 27 Amestecarea insulinelor Insuman Rapid poate fi amestecat cu toate preparatele de insulină umană ale companiei Sanofi- Aventis , dar NU cu cele concepute special pentru a fi
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
3, 5 mg ) . Fiecare stilou injector ( pen ) preumplut conține soluție injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Rapid este o soluție de insulină neutră ( insulină regular ) . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în stilou injector ( pen ) preumplut . OptiSet . Soluție limpede , incoloră , de consistență asemănătoare apei . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Diabet zaharat , atunci când
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
pacienții sunt trecuți de la un preparat de insulină la altul , poate fi necesară ajustarea dozei . - o insulină animală ( în special o insulină bovină ) la o insulină umană , - un preparat de insulină umană la altul , - un regim terapeutic numai cu insulină regular la un regim terapeutic cu insulină cu acțiune mai lungă . Necesitatea ajustării dozei ( de exemplu scăderea dozei ) poate deveni evidentă imediat după trecerea la alt regim terapeutic . Alteori , necesitatea ajustării dozei poate deveni evidentă treptat , în decurs de câteva săptămâni
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
fiecare stilou injector ( pen ) trebuie utilizat numai de către un singur pacient . Asemănător tuturor preparatelor de insulină , Insuman Rapid nu trebuie amestecat cu soluții care conțin agenți reducători , cum sunt tiolii și sulfiții . De asemenea , trebuie avut în vedere că insulina regular neutră precipită la un pH cuprins între aproximativ 4, 5 și 6, 5 . Amestecarea insulinelor Insuman Rapid nu trebuie amestecat cu nicio altă insulină sau cu analogi de insulină . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
UI ( echivalent cu 3, 5 mg ) . Fiecare cartuș conține soluție injectabilă 3 ml , echivalent cu 300 UI de insulină . O Unitate Internațională ( UI ) corespunde la 0, 035 mg insulină umană anhidră . Insuman Rapid este o soluție de insulină neutră ( insulină regular ) . Insulina umană este produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant din Escherichia coli . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă în cartuș pentru OptiClik . Soluție limpede , incoloră , de consistență asemănătoare apei . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Diabet zaharat , atunci când este necesar
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
pacienții sunt trecuți de la un preparat de insulină la altul , poate fi necesară ajustarea dozei . - o insulină animală ( în special o insulină bovină ) la o insulină umană , - un preparat de insulină umană la altul , - un regim terapeutic numai cu insulină regular la un regim terapeutic cu insulină cu acțiune mai lungă . Necesitatea ajustării dozei ( de exemplu scăderea dozei ) poate deveni evidentă imediat după trecerea la alt regim terapeutic . Alteori , necesitatea ajustării dozei poate deveni evidentă treptat , în decurs de câteva săptămâni
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
de utilizare a stiloului injector ) . Cartușele goale nu trebuie reumplute . 47 Asemănător tuturor preparatelor de insulină , Insuman Rapid nu trebuie amestecat cu soluții care conțin agenți reducători , cum sunt tiolii și sulfiții . De asemenea , trebuie avut în vedere că insulina regular neutră precipită la un pH cuprins între aproximativ 4, 5 și 6, 5 . Amestecarea insulinelor Insuman Rapid poate fi amestecat cu toate preparatele de insulină umană ale companiei Sanofi- Aventis , dar NU cu cele concepute special pentru a fi utilizate
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]