605 matches
-
Reumatismul articular acut Poliartrita reumatoidă Sindromul Felty Sindromul Sjogren Artrita cronică juvenilă Spondiloartropatiile seronegative Sindromul Reiter Lupusul eritematos sistemic Sindromul antifosfolipidic Sclerodermia Fasciita cu eozinofile și sindromul mialgie - eozinofilie Dermato-polimiozita Boala mixtă a ��esutului conjunctiv Vasculitele sistemice Sindromul behcet Polimialgia reumatică Osteoartritele Nevralgia cervicobrahială Lombosciatica și cruralgia de origine discovertebrală Lombalgia de cauză tumorală Algiile psihogene lombare Stenoza canalului vertebral Lombalgia la copil și adolescent Fibromialgia Periartrita scapiulo-humerală Epicondilita, sindroamele canalare de membru superior și inferior, sindromul Dupuytren, entezite, tenositovite, bursite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
scapiulo-humerală Epicondilita, sindroamele canalare de membru superior și inferior, sindromul Dupuytren, entezite, tenositovite, bursite, capsulite Distrofia simpatică reflexă Fenomenul Raynaud Guta și alte artrite microcristaline Artrite infecțioase (bacteriene, virale, micotice, parazitare) Boala Lyme Oasteoartrita tuberculoasă Manifestări osteoarticulare în sifilis Manifestări reumatice în SIDA Manifestări reumatice în amiloidoză, sacroidoză, hemocromatoză, ocronoză Manifestări reumatice în boli hematologice Manifestări reumatologice în boli endocrine Artrite intermitente Osteoartropatia hipertrofică Policondrita recidivantă Boli congenitale ale țesutului conjunctiv Tumori primare articulare Necroze aseptice de os și osteocondrite Sindroame
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
de membru superior și inferior, sindromul Dupuytren, entezite, tenositovite, bursite, capsulite Distrofia simpatică reflexă Fenomenul Raynaud Guta și alte artrite microcristaline Artrite infecțioase (bacteriene, virale, micotice, parazitare) Boala Lyme Oasteoartrita tuberculoasă Manifestări osteoarticulare în sifilis Manifestări reumatice în SIDA Manifestări reumatice în amiloidoză, sacroidoză, hemocromatoză, ocronoză Manifestări reumatice în boli hematologice Manifestări reumatologice în boli endocrine Artrite intermitente Osteoartropatia hipertrofică Policondrita recidivantă Boli congenitale ale țesutului conjunctiv Tumori primare articulare Necroze aseptice de os și osteocondrite Sindroame paraneoplazice musculo-scheletice Boala Paget
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
entezite, tenositovite, bursite, capsulite Distrofia simpatică reflexă Fenomenul Raynaud Guta și alte artrite microcristaline Artrite infecțioase (bacteriene, virale, micotice, parazitare) Boala Lyme Oasteoartrita tuberculoasă Manifestări osteoarticulare în sifilis Manifestări reumatice în SIDA Manifestări reumatice în amiloidoză, sacroidoză, hemocromatoză, ocronoză Manifestări reumatice în boli hematologice Manifestări reumatologice în boli endocrine Artrite intermitente Osteoartropatia hipertrofică Policondrita recidivantă Boli congenitale ale țesutului conjunctiv Tumori primare articulare Necroze aseptice de os și osteocondrite Sindroame paraneoplazice musculo-scheletice Boala Paget a osului Sarcina și bolile reumatice Osteoporoza
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
Manifestări reumatice în boli hematologice Manifestări reumatologice în boli endocrine Artrite intermitente Osteoartropatia hipertrofică Policondrita recidivantă Boli congenitale ale țesutului conjunctiv Tumori primare articulare Necroze aseptice de os și osteocondrite Sindroame paraneoplazice musculo-scheletice Boala Paget a osului Sarcina și bolile reumatice Osteoporoza 1.4.4.2. Baremul activităților practice Examenul clinic complet și întocmirea foilor de observație Tehnica examinării articulației membrelor și coloanei vertebrale Prezentare cazuri Examenul lichidului sinovial (efectuarea recoltării, interpretare) Biopsia sinovială și importanța sa în diagnosticul bolilor reumatologice
EUR-Lex () [Corola-website/Law/266238_a_267567]
-
dosarul pacientului. Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice). ---------- Ultimul paragraf de la pct. III "Prescriptori" al protocolului terapeutic corespunzător poziției nr. 105 cod (L040M) a fost modificat de pct. 5 al art. I din ORDINUL nr. 1.023 din 4 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 822 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
dosarul pacientului. Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice). ---------- Ultimul paragraf de la punctul "III. Prescriptori" al protocolului terapeutic corespunzător poziției nr. 106 cod (L041M) a fost modificat de pct. 8 al art. I din ORDINUL nr. 1.023 din 4 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 822 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
VSH (la 1 oră); - PCR (determinată cantitativ, nu se admit evaluări calitative sau semicantitative), determinarea este obligatorie, chiar dacă nu este folosită la calculul DAS 28. Datele medicale ale pacientului vor fi introduse în aplicația informatică numită Registrul Român de Boli Reumatice (RRBR). Criterii de includere a pacienților cu poliartrită reumatoidă în tratamentul cu agenți biologici Infliximabum**** (original și biosimilar), Etanerceptum****, Adalimumabum****, Golimumabum****, Certolizumabum****, Rituximabum****, Tocilizumabum****, Abataceptum****. Pentru includerea unui pacient cu PR în terapia biologică este necesară îndeplinirea cumulativă a următoarelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
h pentru pct. 2b); - proteina C reactivă de 3 ori (respectiv de 5 ori pentru pct. 2b) limita superioară a valorilor normale. Indicele DAS 28 se calculează conform practicii uzuale (automat în cazul utilizării aplicației on-line Registrul Român de Boli Reumatice) în varianta cu 4 variabile (NAD, NAT, VAS și nivel VSH sau CRP). Medicul curant poate alege să calculeze DAS 28 cu oricare dintre cei 2 reactanți de fază acută, va ține însă cont că pentru toate evaluările ulterioare va
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
dosarul pacientului. Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și de laborator, imagistice etc.), constituie documentul-sursă față de care, la nevoie, se poate face auditarea datelor furnizate, inclusiv în format electronic (introduse în aplicația informatică Registrul român de boli reumatice). ---------- Ultimul paragraf de la punctul "III. Prescriptori" al protocolului terapeutic corespunzător poziției nr. 108 cod (L043M) a fost modificat de pct. 9 al art. I din ORDINUL nr. 1.023 din 4 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 822 din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
3 al art. I din ORDINUL nr. 484 din 1 iulie 2014 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 489 din 1 iulie 2014, având conținutul prevăzut în anexa 12 din același act normativ. DCI BOSENTANUM Introducere: Sclerodermia (SSc) este o afecțiune reumatică rară asociată cu morbiditate și mortalitate crescută. Ulcerațiile digitale sunt o complicație frecventă a bolii afectând 35-60% dintre pacienți. 32% dintre pacienții cu SSc au ulcerații recurente sau persistente, 30% au ulcerații severe (cu evoluție spre gangrenă sau necesită simpatectomie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
pentru încadrarea în munca: - cele prevăzute în anexa nr. 1 - examen ORL - ECG - examen sumar de urină 2. Contraindicații: - bronhopneumopatii cronice - otite, mastoidite, sinuzite cronice - conjunctivite, dacrioadenite cronice - cardiopatie ischemica, arteriopatii periferice - arterioscleroza, hipertensiune arterială - sindrom Daynaud - nevropatii cronice - afecțiuni reumatice cu pusee repetate. 3. Examinări pentru controlul medical periodic*: - examen clinic general anual - ECG anual - test presor la rece anual. 4. Criterii pentru suspiciunea de boală profesională: - boli reumatismale cu pusee repetate. Anexă 4 INDEX ALFABETIC AL FACTORILOR NOCIVI
EUR-Lex () [Corola-website/Law/106590_a_107919]
-
sunt: - Antiinflamatoarele non-steroidiene (AINS)- au fost primele și pentru mult timp singurele medicamente folosite în tratamentul pacienților cu spondilita. Evaluarea eficacității AINS necesită administrarea unor doze maxime pe o perioadă de minimum de 2-6 săptămâni - Medicamentele ce modifică evoluția bolilor reumatice - DMARDs Sulfasalazina - este cel mai folosit DMARDs în sondilita anchilozanta, cu nivel de indicație Ia în tratamentul formei periferice. Nu influențează evoluția formelor axiale sau entesitele. Doză eficientă de sulfasalazină este de 2-3 g/zi oral, tratamentul fiind inițiat cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
craniofaciale Cheilognatopalatoschizis Defecte nazale și dismorfisme nazale Defecte labiale și dismorfisme Ectropion Ptoză Edem palpebral cronic Exenterație orbitală Defecte ale pavilionului auricular și dismorfisme Cicatrici cheloide PAREZELE FACIALE PERIFERICE Pareză facială idiopatică (PFI) (pareză Bell, pareză facială ischemică, pareza facială reumatică, pareză facială genetică, paralizii a frigore) Terapie: inițiere imediată a terapiei parenterale reologice-antiflogistice. Ambelor componente, edemului parenchimatos și ischemiei vasculare, li se va institui tratament specific și ameliorarea microcirculației. Concomitent se va institui terapie cu Aciclovir. Pareza facială din Herpes-Zoster
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227462_a_228791]
-
scala analogă vizuală (VAS) în centimetri (0-10); - evaluarea durerii de către pacient pe scala analogă vizuală (VAS) în centimetri (0-10); - PCR cantitativ (în mg/dL). Datele medicale ale pacientului vor fi introduse într-o aplicație informatică numită Registrul Român de boli Reumatice (RRBR). Criterii de includere a pacienților cu AP în tratamentul cu blocanți de TNFa (adalimumabum, etanerceptum original și biosimilar, golimumabum, infliximabum original și biosimilar) Pentru includerea unui pacient cu AP în terapia biologică este necesară îndeplinirea simultană a următoarelor 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, va completa o foaie de observație/fișă medicală care va conține evaluările clinice și de laborator sau imagistice necesare, datele fiind introduse în aplicația informatică Registrul Român de Boli Reumatice. Se recomandă înregistrarea următoarelor date, atât la inițierea terapiei, cât și pe parcursul evoluției bolii sub tratament: - informații demografice și generale despre pacient; - diagnosticul cert de AP conform criteriilor CASPAR; - istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, data inițierii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, va completa o foaie de observație/fișă medicală care va conține evaluările clinice și de laborator sau imagistice necesare, datele fiind introduse în aplicația informatică Registrul Român de Boli Reumatice. Se recomandă înregistrarea următoarelor date, atât la inițierea terapiei, cât și pe parcursul evoluției bolii sub tratament: - informații demografice și generale despre pacient; - diagnosticul cert de SA; - istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, data inițierii și data opririi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
VSH (la 1 oră); - PCR (determinată cantitativ, nu se admit evaluări calitative sau semicantitative), determinarea este obligatorie, chiar dacă nu este folosită la calculul DAS 28. Datele medicale ale pacientului vor fi introduse în aplicația informatică numită Registrul Român de Boli Reumatice (RRBR). Criterii de includere a pacienților cu poliartrită reumatoidă în tratamentul cu agenți biologici infliximabum (original și biosimilar), etanerceptum (original și biosimilar), adalimumabum, golimumabum, certolizumabum, rituximabum, tocilizumabum, abataceptum. Pentru includerea unui pacient cu PR în terapia biologică este necesară îndeplinirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
mm/h pentru pct. 2b); - proteina C reactivă de 3 ori (respectiv de 5 ori pentru pct. 2b) limita superioară a valorilor normale. Indicele DAS28 se calculează conform practicii uzuale (automat în cazul utilizării aplicației on-line Registrul Român de Boli Reumatice) în varianta cu 4 variabile (NAD, NAT, VAS, VSH sau CRP). Medicul curant poate alege să calculeze DAS28 cu oricare dintre cei doi reactanți de fază acută, va ține însă cont că pentru toate evaluările ulterioare va trebui să utilizeze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, va completa o foaie de observație/fișă medicală care va conține evaluările clinice și de laborator sau imagistice necesare, datele fiind introduse în aplicația informatică Registrul Român de Boli Reumatice. Se recomandă înregistrarea următoarelor date, atât la inițierea terapiei, cât și pe parcursul evoluției bolii sub tratament: - informații demografice și generale despre pacient; - diagnosticul cert de PR, confirmat conform criteriilor ACR/EULAR (2010); - istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280361_a_281690]
-
scala analogă vizuală (VAS) în centimetri (0-10); - evaluarea durerii de către pacient pe scala analogă vizuală (VAS) în centimetri (0-10); - PCR cantitativ (în mg/dL). Datele medicale ale pacientului vor fi introduse într-o aplicație informatică numită Registrul Român de boli Reumatice (RRBR). Criterii de includere a pacienților cu AP în tratamentul cu blocanți de TNFa (adalimumabum, etanerceptum original și biosimilar, golimumabum, infliximabum original și biosimilar) Pentru includerea unui pacient cu AP în terapia biologică este necesară îndeplinirea simultană a următoarelor 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, va completa o foaie de observație/fișă medicală care va conține evaluările clinice și de laborator sau imagistice necesare, datele fiind introduse în aplicația informatică Registrul Român de Boli Reumatice. Se recomandă înregistrarea următoarelor date, atât la inițierea terapiei, cât și pe parcursul evoluției bolii sub tratament: - informații demografice și generale despre pacient; - diagnosticul cert de AP conform criteriilor CASPAR; - istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, data inițierii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
acordă în cadrul programelor naționale de sănătate, cu modificările și completările ulterioare, va completa o foaie de observație/fișă medicală care va conține evaluările clinice și de laborator sau imagistice necesare, datele fiind introduse în aplicația informatică Registrul Român de Boli Reumatice. Se recomandă înregistrarea următoarelor date, atât la inițierea terapiei, cât și pe parcursul evoluției bolii sub tratament: - informații demografice și generale despre pacient; - diagnosticul cert de SA; - istoricul bolii (debut, evoluție, scheme terapeutice anterioare - preparate, doze, data inițierii și data opririi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
VSH (la 1 oră); - PCR (determinată cantitativ, nu se admit evaluări calitative sau semicantitative), determinarea este obligatorie, chiar dacă nu este folosită la calculul DAS 28. Datele medicale ale pacientului vor fi introduse în aplicația informatică numită Registrul Român de Boli Reumatice (RRBR). Criterii de includere a pacienților cu poliartrită reumatoidă în tratamentul cu agenți biologici infliximabum (original și biosimilar), etanerceptum (original și biosimilar), adalimumabum, golimumabum, certolizumabum, rituximabum, tocilizumabum, abataceptum. Pentru includerea unui pacient cu PR în terapia biologică este necesară îndeplinirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]
-
mm/h pentru pct. 2b); - proteina C reactivă de 3 ori (respectiv de 5 ori pentru pct. 2b) limita superioară a valorilor normale. Indicele DAS28 se calculează conform practicii uzuale (automat în cazul utilizării aplicației on-line Registrul Român de Boli Reumatice) în varianta cu 4 variabile (NAD, NAT, VAS, VSH sau CRP). Medicul curant poate alege să calculeze DAS28 cu oricare dintre cei doi reactanți de fază acută, va ține însă cont că pentru toate evaluările ulterioare va trebui să utilizeze
EUR-Lex () [Corola-website/Law/280362_a_281691]