166 matches
-
situație . Reversia întârziată : Afecțiunile asociate cu prelungirea timpului circulator , cum sunt bolile cardiovasculare , vârsta avansată ( vezi pct . 4. 2 pentru timpul de reversie al blocului neuromuscular la vârstnici ) sau afecțiunile însoțite de edeme se pot asocia cu prelungirea timpului de reversie . Reacții alergice : Medicii trebuie să fie pregătiți pentru posibila apariție a reacțiilor alergice și să ia măsurile de precauție necesare ( vezi pct . 4. 8 ) . 5 Fiecare ml de soluție conține 9, 7 mg de sodiu . O doză de 23 mg
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
a rocuronium sau vecuronium din complexul format cu sugammadex . Utilizarea acestor medicamente în faza preoperatorie poate duce la o oarecare întârziere a revenirii raportului T4/ T1 la valoarea de 0, 9 . Trebuie evitată utilizarea acestor medicamente în faza postoperatorie după reversia de rutină , în timpul perioadei de supraveghere de 6 ore ( vezi pct . 4. 4 ) . Dacă nu poate fi evitată administrarea de flucloxacilină sau acid fusidic în această perioadă , este necesară monitorizarea atentă a ventilării , în special în timpul primelor 15 minute după
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
modificată , fiind un agent de fixare selectivă a miorelaxantului . Acesta formează în plasmă un complex cu blocantele neuromusculare rocuronium sau vecuronium , reducând astfel cantitatea de blocant neuromuscular disponibil pentru legarea de receptorii nicotinici de la nivelul joncțiunii neuromusculare . Aceasta duce la reversia din blocul neuromuscular indus de rocuronium sau vecuronium . Sugammadex a fost administrat în doze variind între 0, 5 mg/ kg și 16 mg/ kg în studiile doză- răspuns asupra blocadei induse de rocuronium ( 0, 6 , 0, 9 , 1, 0 și
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
fără doze de întreținere ) în diferite momente/ la diferite profunzimi ale blocadei . În aceste studii a fost observată o relație clară doză- răspuns . 8 Sugammadex se poate administra în mai multe momente după administrarea de bromură de rocuronium sau vecuronium : Reversia de rutină - blocul neuromuscular profund : Într- un studiu pivot , pacienții au fost desemnați aleator în grupul tratat cu rocuronium sau cu vecuronium . După administrarea ultimei doze de rocuronium sau de vecuronium , la 1- 2 CPT , s- au administrat în mod
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
70 mcg/ kg ) N Mediana ( minute ) Limite Vecuronium 37 2, 7 1, 2- 16, 1 37 49, 0 13, 3- 145, 7 N Mediana ( minute ) Limite 47 3, 3 1, 4- 68, 4 36 49, 9 46, 0- 312, 7 Reversia de rutină - blocul neuromuscular moderat : Într- un alt studiu pivot , pacienții au fost desemnați aleator în grupul tratat cu rocuronium sau cu vecuronium . După administrarea ultimei doze de rocuronium sau de vecuronium , la reapariția T2 , s- au administrat în mod
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
50 mcg/ kg ) N Mediana ( minute ) Limite Vecuronium 48 1, 4 0, 9- 5, 4 48 17, 6 3, 7- 106, 9 N Mediana ( minute ) Limite 48 2, 1 1, 2- 64, 2 45 18, 9 2, 9- 76, 2 Reversia prin sugammadex din blocul neuromuscular indus de rocuronium a fost comparată cu reversia prin neostigmină din blocul neuromuscular indus de cis- atracurium . La reapariția T2 , a fost administrată o doză de 2 mg/ kg sugammadex sau 50 mcg/ kg neostigmină
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
5, 4 48 17, 6 3, 7- 106, 9 N Mediana ( minute ) Limite 48 2, 1 1, 2- 64, 2 45 18, 9 2, 9- 76, 2 Reversia prin sugammadex din blocul neuromuscular indus de rocuronium a fost comparată cu reversia prin neostigmină din blocul neuromuscular indus de cis- atracurium . La reapariția T2 , a fost administrată o doză de 2 mg/ kg sugammadex sau 50 mcg/ kg neostigmină . Intervalul de timp ( în minute ) de la administrarea de sugammadex sau neostigmină după reapariția
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
0, 9 . 9 Blocantul neuromuscular Schema de tratament Rocuronium și sugammadex ( 2 mg/ kg ) Cis- atracurium și neostigmină ( 50 mcg/ kg ) N Mediana ( minute ) Limite 34 1, 9 0, 7- 6, 4 39 7, 2 4, 2- 28, 2 Pentru reversia imediată : Intervalul de timp până la reversia din blocul neuromuscular indus de succinilcolină ( 1 mg/ kg ) a fost comparat cu reversia indusă de sugammadex ( 16 mg/ kg , după 3 minute ) din blocul neuromuscular indus de rocuronium ( 1, 2 mg/ kg ) . Intervalul
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
de tratament Rocuronium și sugammadex ( 2 mg/ kg ) Cis- atracurium și neostigmină ( 50 mcg/ kg ) N Mediana ( minute ) Limite 34 1, 9 0, 7- 6, 4 39 7, 2 4, 2- 28, 2 Pentru reversia imediată : Intervalul de timp până la reversia din blocul neuromuscular indus de succinilcolină ( 1 mg/ kg ) a fost comparat cu reversia indusă de sugammadex ( 16 mg/ kg , după 3 minute ) din blocul neuromuscular indus de rocuronium ( 1, 2 mg/ kg ) . Intervalul de timp ( în minute ) de la administrarea
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
kg ) N Mediana ( minute ) Limite 34 1, 9 0, 7- 6, 4 39 7, 2 4, 2- 28, 2 Pentru reversia imediată : Intervalul de timp până la reversia din blocul neuromuscular indus de succinilcolină ( 1 mg/ kg ) a fost comparat cu reversia indusă de sugammadex ( 16 mg/ kg , după 3 minute ) din blocul neuromuscular indus de rocuronium ( 1, 2 mg/ kg ) . Intervalul de timp ( în minute ) de la administrarea de rocuronium și sugammadex sau succinilcolină până la revenirea T1 10 % Blocantul neuromuscular Schema de
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . Relevanța acestor constatări nu este cunoscută . Totuși , in vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a celulelor umane de cancer de colon . În plus , într- o baterie de teste specifice efectuate in vitro și in vivo , rosiglitazona nu a demonstrat proprietăți genotoxice , iar în studiile realizate în cadrul unui ciclu de viață la 2
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . Relevanța acestor constatări nu este cunoscută . Totuși , in vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a celulelor umane de cancer de colon . În plus , într- o baterie de teste specifice efectuate in vitro și in vivo , rosiglitazona nu a demonstrat proprietăți genotoxice , iar în studiile realizate în cadrul unui ciclu de viață la 2
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . Relevanța acestor constatări nu este cunoscută . Totuși , in vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a celulelor umane de cancer de colon . În plus , într- o baterie de teste specifice efectuate in vitro și in vivo , rosiglitazona nu a demonstrat proprietăți genotoxice , iar în studiile realizate în cadrul unui ciclu de viață la 2
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
animal de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . Relevanța acestor constatări nu este cunoscută . Totuși , in vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a celulelor umane de cancer de colon . În plus , într- o baterie de teste specifice efectuate in vitro și in vivo , rosiglitazona nu a demonstrat proprietăți genotoxice , iar în studiile realizate în cadrul unui ciclu de viață la 2
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
tulpini haploide, cum ar fi măsurarea transformării din mutanți roșii, care au nevoie de adenină (ade-1, ade-2), în mutanți albi cu nevoi duble de adenină, și metode selective precum inducerea rezistenței la canavnaină și cicloheximidă. Cel mai folosit sistem de reversie validat presupune folosirea sușei haploide XV185-14C, care conține mutații de codon non-sens ade 2-1, arg 4-17, lys 1-1 și trp 5-48, reversibile prin acțiunea agenților mutageni responsabili de substituția de bază, care induc mutații într-un locus specific sau mutații
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
REVERSĂ PE ESCHERICHIA COLI) 1. METODĂ 1.1. INTRODUCERE Vezi introducerea generală: partea B (punctul A). 1.2. DEFINIȚIE Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 1.3. SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Nici una. 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Sistemul de reversie cu triptofan al E. coli (trp) este un test microbian care permite măsurarea reversiei trp-→trp+ datorată unor substanțe chimice responsabile de substituția de bază la nivelul genomului uman. Se expun bacteriile la substanțele de testare cu sau fără activare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
punctul A). 1.2. DEFINIȚIE Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 1.3. SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Nici una. 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Sistemul de reversie cu triptofan al E. coli (trp) este un test microbian care permite măsurarea reversiei trp-→trp+ datorată unor substanțe chimice responsabile de substituția de bază la nivelul genomului uman. Se expun bacteriile la substanțele de testare cu sau fără activare metabolică. După o perioadă de incubație adecvată minimă pe mediul în cauză, se numără
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
unor substanțe chimice responsabile de substituția de bază la nivelul genomului uman. Se expun bacteriile la substanțele de testare cu sau fără activare metabolică. După o perioadă de incubație adecvată minimă pe mediul în cauză, se numără coloniile derivate prin reversie și se compară numărul obținut cu cel al revertanților spontani observați într-o cultură martor netratată și / sau în prezența solventului. 1.5. CRITERII DE CALITATE Nici unul. 1.6. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE Testul se poate realiza prin metodele următoare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
4. Concentrația substanței de testare per placă Se testează cel puțin cinci concentrații diferite de substanță, alese în progresie semilogaritmică. Substanțele se testează până la limita solubilității sau toxicității. Toxicitatea este evidențiată printr-o reducere a numărului de colonii care suferă reversii spontane, o limpezire a fundalului sau prin gradul de supraviețuire a culturilor tratate. Substanțele netoxice se testează la concentrația de 5 mg /cutie pentru a putea considera testul negativ. 1.6.2.5. Condiții de incubație Cutiile se incubează la
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
se amestecă și se varsă la suprafața unei cutii de agar-agar selectiv. Agar-agarul de acoperire se solidifică, iar cutiile se incubează la 37șC timp de 48 până la 72 de ore. La sfârșitul perioadei de incubație, se numără coloniile derivate prin reversie pe cutie. Pentru metoda de preincubare, se incubează în prealabil un amestec conținând substanța de testare, 0,1 ml de cultură bacteriană proaspătă și o cantitate adecvată de amestec de activare de enzime hepatice sau aceeași cantitate de soluție tampon
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
de încorporare directă pe cutie. Toate cutiile pregătite pentru cele două metode se pregătesc în cel puțin trei exemplare. 2. DATE Atât pentru seriile martor cât și pentru cele tratate, se prezintă numărul de colonii în care s-au produs reversii pe fiecare cutie. Pentru substanța de testare și pentru martori se prezintă rezultatele pentru fiecare cutie, numărul mediu per cutie al coloniilor derivate prin reversie și deviația standard. Rezultatele se evaluează prin metode statistice adecvate. Se efectuează cel puțin două
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
cât și pentru cele tratate, se prezintă numărul de colonii în care s-au produs reversii pe fiecare cutie. Pentru substanța de testare și pentru martori se prezintă rezultatele pentru fiecare cutie, numărul mediu per cutie al coloniilor derivate prin reversie și deviația standard. Rezultatele se evaluează prin metode statistice adecvate. Se efectuează cel puțin două experimente independente. Nu este obligatoriu ca al doilea experiment să se desfășoare în mod identic cu experimentul inițial. Anumite condiții de testare pot fi modificate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
conține, dacă este posibil, următoarele informații: - bacterii, linii folosite; - condiții experimentale: doze, toxicitate, compoziția mediilor de cultură, metodele de tratament (preincubație, incubație), sistemul activator metabolic, substanțe de referință, martori negativi; - rezultatele individuale, numărul mediu per cutie al coloniilor derivate prin reversie, deviația standard, relația doză/efect, dacă este posibil; - discutarea rezultatelor; - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și interpretare Vezi introducerea generală: partea B (punctul D). 4. REFERINȚE BIBLIOGRAFICE Vezi introducerea generală: partea B (punctul E). B.14. MUTAGENEZA (TEST DE MUTAȚIE
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
REVERSĂ PE SALMONELLA TYPHIMURIUM ) 1. METODĂ 1.1. INTRODUCERE Vezi introducerea generală: partea B (punctul A). 1.2. DEFINIȚIE Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 1.3. SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Nici una. 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Sistemul de reversie cu histidină (his) al Salmonella typhimurium este un test microbian care permite măsurarea reversiei his- - his+ indusă de substanțe chimice responsabile pentru substituția de bază sau a mutațiilor care deplasează cadrul de citire în genomul organismului. Se expun bacteriile la
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
punctul A). 1.2. DEFINIȚIE Vezi introducerea generală: partea B (punctul C). 1.3. SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Nici una. 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Sistemul de reversie cu histidină (his) al Salmonella typhimurium este un test microbian care permite măsurarea reversiei his- - his+ indusă de substanțe chimice responsabile pentru substituția de bază sau a mutațiilor care deplasează cadrul de citire în genomul organismului. Se expun bacteriile la substanța de testare cu sau fără activare metabolică și se varsă la suprafața unui
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]