4,774 matches
-
imună cronică număr de bolnavi cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) cost mediu/bolnav cu hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) număr de bolnavi cu scleroză tuberoasă cost mediu/bolnav cu scleroză tuberoasă număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - medicamente cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă - medicamente număr de bolnavi cu osteogeneză imperfectă - materiale sanitare cost mediu/bolnav cu osteogeneză imperfectă - materiale sanitare număr de bolnavi cu epidermoliză buloasă - medicamente cost mediu/bolnav cu epidermoliză
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271550]
-
SHUa) număr de bolnavi cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) cost mediu/bolnav cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) număr de bolnavi cu mucoviscidoză copii cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză copii număr de bolnavi cu mucoviscidoză adulți cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză adulți număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică număr de bolnavi cu sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271550]
-
paroxistică nocturnă(HPN) cost mediu/bolnav cu hemoglobinurie paroxistică nocturnă(HPN) număr de bolnavi cu mucoviscidoză copii cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză copii număr de bolnavi cu mucoviscidoză adulți cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză adulți număr de bolnavi cu scleroză laterală amiotrofică cost mediu/bolnav cu scleroză laterală amiotrofică număr de bolnavi cu sindrom Prader Willi cost mediu/bolnav cu sindrom Prader Willi număr de bolnavi cu fibroză pulmonară idiopatică cost mediu/bolnav cu fibroză pulmonară idiopatică număr de bolnavi cu distrofie musculară Duchenne cost mediu/bolnav cu distrofie musculară
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271550]
-
de investigație PET-CT Medicamente eliberate în baza contractelor cost-volum număr bolnavi cu afecțiuni oncologice cost mediu/bolnav cu afecțiuni oncologice număr bolnavi cu hipertensiune pulmonară cost mediu/bolnav cu hipertensiune pulmonară număr bolnavi cu mucoviscidoză cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză număr bolnavi cu scleroză multiplă cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat număr bolnavi cu tulburare depresivă majoră cost mediu/bolnav cu tulburare depresivă majoră tratat număr bolnavi cu boala Crohn luminală non- activă/ușor activă, cu fistule perianale complexe cost mediu/bolnav cu boala Crohn luminală non-
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271550]
-
în baza contractelor cost-volum număr bolnavi cu afecțiuni oncologice cost mediu/bolnav cu afecțiuni oncologice număr bolnavi cu hipertensiune pulmonară cost mediu/bolnav cu hipertensiune pulmonară număr bolnavi cu mucoviscidoză cost mediu/bolnav cu mucoviscidoză număr bolnavi cu scleroză multiplă cost mediu/bolnav cu scleroză multiplă tratat număr bolnavi cu tulburare depresivă majoră cost mediu/bolnav cu tulburare depresivă majoră tratat număr bolnavi cu boala Crohn luminală non- activă/ușor activă, cu fistule perianale complexe cost mediu/bolnav cu boala Crohn luminală non- activă/ușor activă, cu fistule perianale
ANEXE din 13 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271550]
-
PT. SOL. INJ./PERF. 10000 E./flacon DIRECT PHARMA LOGISTICS - S.R.L. ROMÂNIA CUTIE CU 5 FLAC. CU PULB. PT. SOL. INJ./PERF. PR 5 5.526,000000 6.030,970000 0,000000 ... 6. La anexa nr. 2 secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 16, 17 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins: 16 W66496002 L04AA27 FINGOLIMODUM**1 Ω GILENYA 0,25 mg CAPS. 0,25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS. PR 28 144,042500 158,368928
ORDIN nr. 2.216/507/2023 () [Corola-llms4eu/Law/271834]
-
mg CONC. PT. SOL. PERF. 300 mg ROCHE REGISTRATION GMBH GERMANIA CUTIE CU 1 FLAC. X 10 ML CONC. PR 1 21.712,990000 23.705,310000 0,000000 ... 7. La anexa nr. 2 secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, poziția 18 se abrogă. ... 8. La anexa nr. 2 secțiunea P5 „Programul național de diabet zaharat - Tratamentul medicamentos al bolnavilor cu diabet zaharat“, pozițiile 45, 49, 54, 61 și 62 se modifică și vor avea următorul cuprins: 45 W53951003
ORDIN nr. 2.216/507/2023 () [Corola-llms4eu/Law/271834]
-
IRELAND) LIMITED IRLANDA AMBALAJ CU 56 PLICURI (4 X 14) PLICURI DIN BOPET/PE/FOLIE ALUMINIU/PE) PR 56 858,067142 935,975714 0,000000 ... 13. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive“, pozițiile 1, 4 și 5 se modifică și vor avea următorul cuprins: 1 W63291002 C02KX01 BOSENTANUM ** BOPAHO 125 mg COMPR. FILM. 125 mg ZENTIVA, K.S. REPUBLICA CEHĂ CUTIE CU BLIST. OPACE PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR
ORDIN nr. 2.216/507/2023 () [Corola-llms4eu/Law/271834]
-
FILM. 125 mg TERAPIA - S.A. ROMÂNIA CUTIE CU BLIST. PVC-PE-PVDC/AL X 56 COMPR. FILM. PR 56 22,132142 24,805357 0,000000 ... 14. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.16 „Scleroză sistemică și ulcere digitale evolutive“, poziția 3 se abrogă. ... 15. La anexa nr. 2 secțiunea P6 „Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever“ subprogramul P6.27 „Boli rare - medicamente incluse condiționat“, poziția 9 se modifică și
ORDIN nr. 2.216/507/2023 () [Corola-llms4eu/Law/271834]
-
nervos etc.); ... h) epilepsia. Persoana fizică interesată pentru procurarea, deținerea, portul și folosirea armelor și munițiilor, care nu este în evidență cu epilepsie, în cadrul examenului neurologic, va declara în scris, sub semnătură, că nu suferă de această patologie; ... i) scleroza multiplă (în plăci); în funcție de afectare, medicul specialist poate decide compatibilitatea pacientului de a deține, procura, purta sau folosi arme letale sau neletale supuse autorizării. ... ... C) Lista de afecțiuni - boli psihice (pe baza codurilor de diagnosticare prevăzute de ICD-10
ORDIN nr. 1.945 din 9 iunie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/271387]
-
de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Afectare neurologică Afectare cardiacă sau forma mixtă C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 - continuare - Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpură trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroză tuberoasă Osteogeneză imperfectă Epidermoliză buloasă Atrofie musculară spinală Boala Castelman Medicamente Materiale sanitare Total Medicamente Materiale sanitare Total C13
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
C8 C9 C10 C11 C12 - continuare - Nr. bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente/materiale sanitare pentru: Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpură trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroză tuberoasă Osteogeneză imperfectă Epidermoliză buloasă Atrofie musculară spinală Boala Castelman Medicamente Materiale sanitare Total Medicamente Materiale sanitare Total C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19 = C17 + C18 C20 C21 C22 = C20 + C21 C23 C24 - continuare - Nr. bolnavi cu boli rare
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 - continuare - Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpură trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroză tuberoasă Osteogeneză imperfectă Afectare neurologică Afectare cardiacă sau forma mixtă Medicamente Materiale sanitare Total C11 C12 C13 C14 C15
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 - continuare - Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpură trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroză tuberoasă Osteogeneză imperfectă Afectare neurologică Afectare cardiacă sau forma mixtă Medicamente Materiale sanitare Total C11 C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19 = C17 + C18 - continuare - Cheltuieli pentru medicamente/materiale sanitare boli rare Epidermoliză buloasă Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoză
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
C2 + C3 – C4 Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme cronice Boli neurologice degenerative/inflamator-imune forme acute - urgențe neurologice Boala Fabry Boala Pompe Tirozinemie Mucopolizaharidoză tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpură trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroză tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă - medicamente Epidermoliză buloasă - materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
tip II (sindromul Hunter) Mucopolizaharidoză tip I (sindromul Hurler) Afibrinogenemie congenitală Sindrom de imunodeficiență primară HTPA Amiloidoză cu transtiretină Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive Purpură trombocitopenică imună cronică Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) Scleroză tuberoasă Osteogeneză imperfectă - medicamente Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare Epidermoliză buloasă - medicamente Epidermoliză buloasă - materiale sanitare Atrofie musculară spinală Boala Castelman Mucopolizaharidoză tip IVA Lipofuscinoză ceroidă tip 2 (TPP1) Sindrom hemolitic uremic atipic (SHUa) Hemoglobinurie paroxistică nocturnă (HPN) TOTAL *Se vor
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
tip I (sindromul Hurler) = C7 din tabelul 2 C4 Afibrinogenemie congenitală = C8 din tabelul 2 C4 Sindrom de imunodeficiență primară = C9 din tabelul 2 C4 HTPA = C10 din tabelul 2 C4 Amiloidoză cu transtiretină = (C11+C12) din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpură trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 2 C4 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C4 Scleroză tuberoasă = C16 din tabelul
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
din tabelul 2 C4 Scleroză sistemică și ulcerele digitale evolutive = C13 din tabelul 2 C4 Purpură trombocitopenică imună cronică = C14 din tabelul 2 C4 Hiperfenilalaninemie la bolnavii diagnosticați cu fenilcetonurie sau deficit de tetrahidrobiopterină (BH4) = C15 din tabelul 2 C4 Scleroză tuberoasă = C16 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - medicamente = C17 din tabelul 2 C4 Osteogeneză imperfectă - materiale sanitare = C18 din tabelul 2 C4 Epidermoliză buloasă - medicamente = C20 din tabelul 2 C4 Epidermoliză buloasă - materiale sanitare = C21 din tabelul 2 C4
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
2 Tabel 4 Situația bolnavilor cu boli rare și a cheltuielilor aferente (lei) (medicamente eliberate prin farmacii cu circuit deschis) Număr bolnavi cu boli rare cărora li s-au eliberat medicamente pentru: Număr total de bolnavi Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindromul Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar Neuropatie optică ereditară Leber Limfangioleiomiomatoză Purpură trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 C13
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
Angioedem ereditar Neuropatie optică ereditară Leber Limfangioleiomiomatoză Purpură trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală C1 C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 C13 - continuare - Cheltuieli cu medicamentele pentru: Cheltuieli totale Mucoviscidoză copii Mucoviscidoză adulți Scleroză laterală amiotrofică Sindromul Prader Willi Fibroză pulmonară idiopatică Distrofie musculară Duchenne Angioedem ereditar Neuropatie optică ereditară Leber Limfangioleiomiomatoză Purpură trombocitopenică imună cronică Boala Fabry Atrofie musculară spinală C14 C15 C16 C17 C18 C19 C20 C21 C22 C23 C24 C25 C26
ORDIN nr. 374 din 8 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256455]
-
DIN CAUCIUC CLOROBUTILIC ȘI SIGILATE CU CAPSĂ DIN AL TIP FLIP-OFF ȘI DISC DE CULOARE VIOLET, CARE CONȚIN 20 ML SOL. INJ./PERF. PR 10 138,997000 155,322000 0,000000 ... 7. La secțiunea P4 „Programul național de boli neurologice - Subprogramul de tratament al sclerozei multiple“, pozițiile 16-18 și 21 se modifică și vor avea următorul cuprins: 16 W66496002 L04AA27 FINGOLIMODUM **1Ω GILENYA 0,25 mg CAPS. 0,25 mg NOVARTIS EUROPHARM LTD. IRLANDA CUTIE CU BLIST. DIN PVC/PVDC/AL X 28 CAPS. PR 28 144,852857 159,252142 0,000000
ORDIN nr. 2.157/441/2022 () [Corola-llms4eu/Law/257499]
-
anexa nr. 2, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 10 cod (L002G): SCLEROZA MULTIPLĂ - TRATAMENT IMUNOMODULATOR se modifică și se înlocuieste cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 10 cod (L002G): SCLEROZA MULTIPLĂ - TRATAMENT IMUNOMODULATOR Terapia imunomodulatoare a pacienților cu scleroză multiplă trebuie să se desfășoare - așa cum prevăd și recomandările Ghidului European EAN/ECTRIMS 2018, numai în secții de neurologie, respectiv neurologie pediatrica, în care medicii specialiști și primari neurologi, respectiv neurologi pediatri, au competența și experiența necesară pentru diagnosticul, tratamentul
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
și determinând o alterare severă a calității vieții acestor pacienți. Scleroza multiplă este frecvent diagnosticată și la copii, chiar de la vârsta de 2 ani. Singurul tratament modificator al evoluției bolii eficient aprobat în acest moment la pacienții diagnosticați cu scleroză multiplă, pe plan intern și internațional, este cel imunomodulator pentru următoarele categorii de pacienți: ● Sindromul clinic izolat (CIS); ● Forma cu recurențe și remisiuni; ● În stadiile inițiale ale formei secundar progresive; ● Pentru recurențele care pot să apară în formele progresive de
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
formei secundar progresive; ● Pentru recurențele care pot să apară în formele progresive de boală; ● Forma primar progresivă (recent aprobată pe plan internațional). Acest tip de tratament este unul de prevenție secundară a invalidității severe (fizice și mintale) la pacienții cu scleroză multiplă, deoarece pentru această afecțiune nu există în prezent un tratament curativ. Studiile cost-eficiență au evidențiat în mod clar faptul că dacă tratamentul imunomodulator este introdus cât mai aproape de momentul debutului clinic al sclerozei multiple clinic definite sau de
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
și mintale) la pacienții cu scleroză multiplă, deoarece pentru această afecțiune nu există în prezent un tratament curativ. Studiile cost-eficiență au evidențiat în mod clar faptul că dacă tratamentul imunomodulator este introdus cât mai aproape de momentul debutului clinic al sclerozei multiple clinic definite sau de preferat în stadiul de eveniment clinic unic cu modificări IRM de leziuni demielinizante multifocale în sistemul nervos central diseminate în timp și spațiu ("sindrom clinic izolat" - CIS), cel puțin pentru interferonul beta 1b, interferonul beta
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]