198 matches
-
criterii de evaluare: ... a) calitatea scenariului; ... b) calitatea regizorului; ... c) calitatea producătorului. ... (2) Ponderea acestor criterii în evaluarea și selectarea proiectelor cinematografice se stabilește prin regulament. ... (3) Pentru creditul direct de dezvoltare de proiect, criteriile de evaluare sunt: ... a) calitatea sinopsisului sau scenariul, dacă este finalizat și se dorește rescrierea lui, în cazul filmelor de ficțiune; ... b) calitatea descrierii proiectului, în cazul filmelor documentare sau de animație; ... c) calitatea scenaristului; ... d) calitatea producătorului. Articolul 42 La încheierea etapei de selecție a
ORDONANŢĂ nr. 39 din 14 iulie 2005 (*actualizată*) privind cinematografia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188120_a_189449]
-
criterii de evaluare: ... a) calitatea scenariului; ... b) calitatea regizorului; ... c) calitatea producătorului. ... (2) Ponderea acestor criterii în evaluarea și selectarea proiectelor cinematografice se stabilește prin regulament. ... (3) Pentru creditul direct de dezvoltare de proiect, criteriile de evaluare sunt: ... a) calitatea sinopsisului sau scenariul, dacă este finalizat și se dorește rescrierea lui, în cazul filmelor de ficțiune; ... b) calitatea descrierii proiectului, în cazul filmelor documentare sau de animație; ... c) calitatea scenaristului; ... d) calitatea producătorului. Articolul 42 La încheierea etapei de selecție a
ORDONANŢĂ nr. 39 din 14 iulie 2005 (*actualizată*) privind cinematografia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188121_a_189450]
-
criterii de evaluare: ... a) calitatea scenariului; ... b) calitatea regizorului; ... c) calitatea producătorului. ... (2) Ponderea acestor criterii în evaluarea și selectarea proiectelor cinematografice se stabilește prin regulament. ... (3) Pentru creditul direct de dezvoltare de proiect, criteriile de evaluare sunt: ... a) calitatea sinopsisului sau scenariul, dacă este finalizat și se dorește rescrierea lui, în cazul filmelor de ficțiune; ... b) calitatea descrierii proiectului, în cazul filmelor documentare sau de animație; ... c) calitatea scenaristului; ... d) calitatea producătorului. Articolul 42 La încheierea etapei de selecție a
ORDONANŢĂ nr. 39 din 14 iulie 2005 (*actualizată*) privind cinematografia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188122_a_189451]
-
documentele originale, care au stat la baza datelor furnizate, sunt păstrate timp de cel puțin cinci ani de la data la care produsul medicinal veterinar nu mai este autorizat. 2.4. Pentru fiecare studiu clinic, observațiile clinice se rezumă într-un sinopsis al studiilor și al rezultatelor acestora, indicându-se, în special: a) numărul de animale de control și de animale tratate în cadrul testului, fie individual, fie colectiv, cu o clasificare în funcție de specie, rasă, vârstă și sex; ... b) numărul animalelor retrase prematur
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
13. contract de distribuție semnat; 14. lista personalului artistic și tehnic, cu specificarea naționalității, și în cazul actorilor, rolurile pe care le vor interpreta; 15. programarea producției; 16. devizul detailat care să stabilească cheltuielile prevăzute pentru fiecare țară; și 17. sinopsisul. Autoritățile competente din cele două țări vor putea solicita și alte documente și informații suplimentare dacă se va considera necesar. De regulă, înainte de începerea filmărilor va trebui să se prezinte autorităților competente scenariul definitiv (inclusiv dialogurile). Amendamente, inclusiv înlocuirea unui
ACORD din 23 ianuarie 1992 între Guvernul României şi Guvernul Canadei în domeniul relaţiilor cinematografice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/190311_a_191640]
-
criterii de evaluare: ... a) calitatea scenariului; ... b) calitatea regizorului; ... c) calitatea producătorului. ... (2) Ponderea acestor criterii în evaluarea și selectarea proiectelor cinematografice se stabilește prin regulament. ... (3) Pentru creditul direct de dezvoltare de proiect, criteriile de evaluare sunt: ... a) calitatea sinopsisului sau scenariul, dacă este finalizat și se dorește rescrierea lui, în cazul filmelor de ficțiune; ... b) calitatea descrierii proiectului, în cazul filmelor documentare sau de animație; ... c) calitatea scenaristului; ... d) calitatea producătorului. Articolul 42 La încheierea etapei de selecție a
ORDONANŢĂ nr. 39 din 14 iulie 2005 (*actualizată*) privind cinematografia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188552_a_189881]
-
criterii de evaluare: ... a) calitatea scenariului; ... b) calitatea regizorului; ... c) calitatea producătorului. ... (2) Ponderea acestor criterii în evaluarea și selectarea proiectelor cinematografice se stabilește prin regulament. ... (3) Pentru creditul direct de dezvoltare de proiect, criteriile de evaluare sunt: ... a) calitatea sinopsisului sau scenariul, dacă este finalizat și se dorește rescrierea lui, în cazul filmelor de ficțiune; ... b) calitatea descrierii proiectului, în cazul filmelor documentare sau de animație; ... c) calitatea scenaristului; ... d) calitatea producătorului. Articolul 42 La încheierea etapei de selecție a
ORDONANŢĂ nr. 39 din 14 iulie 2005 (*actualizată*) privind cinematografia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/188551_a_189880]
-
metodologice de aplicare emise în baza prezentei ordonanțe; ... ș) scenariu cinematografic, denumit în continuare scenariu - text scris preexistent, creat în vederea producției unui film și care conține o descriere, secvență cu secvență, a acțiunii filmului și poate conține dialogurile personajelor; ... t) sinopsis - scurtă expunere scrisă a subiectului unui film, care poate sta la baza unui scenariu; ... ț) coproducător minoritar/coproducție minoritară - coproducător care are o participare între 10% și 49% din planul de finanțare a producției respective/coproducție în care coproducătorul român
ORDONANŢĂ nr. 39 din 14 iulie 2005 (*actualizată*) privind cinematografia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169735_a_171064]
-
respectiva comunicare publică; ... bb) film de microbuget - filmul care are o durată de minimum 40 de minute și care are un buget de maximum 60.000 euro; ... cc) proiect cinematografic - totalitatea activităților artistice, tehnice și organizatorice care, pornind de la un sinopsis, duc la realizarea copiei standard a unui film. Cele două etape ale realizării proiectului cinematografic sunt dezvoltarea de proiect și, respectiv, producția de film; ... dd) buget de producție - costul previzionat necesar producției filmului; ... ee) copie standard - varianta finală și completă
ORDONANŢĂ nr. 39 din 14 iulie 2005 (*actualizată*) privind cinematografia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169735_a_171064]
-
cinematografice care au îndeplinit condițiile de eligibilitate și stabilesc rezultatele concursului pe baza următoarelor criterii de evaluare: ... a) calitatea scenariului; ... b) calitatea regizorului; ... c) calitatea producătorului. ... (2) Pentru sprijinul financiar pentru dezvoltare de proiect, criteriile de evaluare sunt: ... a) calitatea sinopsisului sau scenariului, dacă este finalizat și se dorește rescrierea lui, în cazul filmelor de ficțiune; ... b) calitatea descrierii proiectului, în cazul filmelor documentare sau de animație; ... c) calitatea scenaristului; ... d) calitatea producătorului. ... (3) Ponderea în evaluare a criteriilor enunțate la
ORDONANŢĂ nr. 39 din 14 iulie 2005 (*actualizată*) privind cinematografia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/169735_a_171064]
-
metodologice de aplicare emise în baza prezentei ordonanțe; ... ș) scenariu cinematografic, denumit în continuare scenariu - text scris preexistent, creat în vederea producției unui film și care conține o descriere, secvență cu secvență, a acțiunii filmului și poate conține dialogurile personajelor; ... t) sinopsis - scurtă expunere scrisă a subiectului unui film, care poate sta la baza unui scenariu; ... ț) coproducător minoritar/coproducție minoritară - coproducător care are o participare între 10% și 49% din planul de finanțare a producției respective/coproducție în care coproducătorul român
LEGE nr. 328 din 14 iulie 2006 (*actualizată*) pentru aprobarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179504_a_180833]
-
respectiva comunicare publică; ... bb) film de microbuget - filmul care are o durată de minimum 40 de minute și care are un buget de maximum 60.000 euro; ... cc) proiect cinematografic - totalitatea activităților artistice, tehnice și organizatorice care, pornind de la un sinopsis, duc la realizarea copiei standard a unui film. Cele două etape ale realizării proiectului cinematografic sunt dezvoltarea de proiect și, respectiv, producția de film; ... dd) buget de producție - costul previzionat necesar producției filmului; ... ee) copie standard - varianta finală și completă
LEGE nr. 328 din 14 iulie 2006 (*actualizată*) pentru aprobarea Ordonanţei Guvernului nr. 39/2005 privind cinematografia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179504_a_180833]
-
prezentat rezumatul faptic, detaliat, al informațiilor clinice privind medicamentul care au fost incluse în modulul 5. Acesta trebuie să includă rezultatele tuturor studiilor biofarmaceutice, ale studiilor de farmacologie clinică și ale studiilor clinice de eficacitate și siguranță. Se cere un sinopsis al studiilor individuale. Informațiile clinice în rezumat vor fi prezentate în următoarea ordine: - rezumat al metodelor biofarmaceutice și analitice asociate; - rezumat al studiilor de farmacologie clinică; - rezumat al eficacității clinice; - rezumat al siguranței clinice; - sinopsis al studiilor individuale. 3. MODULUL
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
și siguranță. Se cere un sinopsis al studiilor individuale. Informațiile clinice în rezumat vor fi prezentate în următoarea ordine: - rezumat al metodelor biofarmaceutice și analitice asociate; - rezumat al studiilor de farmacologie clinică; - rezumat al eficacității clinice; - rezumat al siguranței clinice; - sinopsis al studiilor individuale. 3. MODULUL 3: INFORMAȚII CHIMICE, FARMACEUTICE ȘI BIOLOGICE ALE MEDICAMENTELOR CARE CONȚIN SUBSTANȚE ACTIVE CHIMICE ȘI/SAU BIOLOGICE 3.1. Format și prezentare Planul general al modulului 3 este următorul: - Cuprins - Corp de date: - Substanța activă Informații
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
a produsului finit a) Descrierea metodei de fabricație care însoțește cererea pentru autorizarea de punere pe piață în conformitate cu art. 702 alin. (4) lit. e) din Legea nr. 95/2006 trebuie să fie prezentată în așa fel încât să prezinte un sinopsis adecvat al naturii operațiilor folosite. ... În acest scop, descrierea metodei de fabricație trebuie să includă cel puțin: - menționarea diferitelor etape de fabricație, incluzând controalele de proces și criteriile corespunzătoare de acceptabilitate, astfel încât să se poată face o evaluare dacă procesele
NORME ŞI PROTOCOALE din 25 iulie 2006 (*actualizate*) analitice, farmacotoxicologice şi clinice referitoare la testarea medicamentelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180041_a_181370]
-
documentele originale, care au stat la baza datelor furnizate, sunt păstrate timp de cel puțin cinci ani de la data la care produsul medicinal veterinar nu mai este autorizat. 2.4. Pentru fiecare studiu clinic, observațiile clinice se rezumă într-un sinopsis al studiilor și al rezultatelor acestora, indicându-se, în special: a) numărul de animale de control și de animale tratate în cadrul testului, fie individual, fie colectiv, cu o clasificare în funcție de specie, rasă, vârstă și sex; ... b) numărul animalelor retrase prematur
ANEXĂ din 3 septembrie 2009 la Ordinul nr. 57/2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/217160_a_218489]
-
documentele originale, care au stat la baza datelor furnizate, sunt păstrate timp de cel puțin cinci ani de la data la care produsul medicinal veterinar nu mai este autorizat. 2.4. Pentru fiecare studiu clinic, observațiile clinice se rezumă într-un sinopsis al studiilor și al rezultatelor acestora, indicându-se, în special: a) numărul de animale de control și de animale tratate în cadrul testului, fie individual, fie colectiv, cu o clasificare în funcție de specie, rasă, vârstă și sex; ... b) numărul animalelor retrase prematur
ORDIN nr. 57 din 3 septembrie 2009 privind modificarea Ordinului preşedintelui Autorităţii Naţionale Sanitare Veterinare şi pentru Siguranţa Alimentelor nr. 187/2007 pentru aprobarea Normei sanitare veterinare privind Codul produselor medicinale veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/214824_a_216153]
-
aplicare Pentru a beneficia de acest acord, înaintea începerii filmărilor, producătorii fiecărei părți trebuie să depună la autoritatea competentă, odată cu cererea de admitere, un dosar cuprinzând următoarele: - un document referitor la cumpărarea drepturilor de autor pentru exploatarea operei cinematografice; - un sinopsis cuprinzând informații precise despre subiectul operei cinematografice; - lista elementelor tehnice și artistice; - planul de lucru completat cu numărul de săptămâni de filmări (studiouri și exterioare) și cu locurile de filmare; - un deviz și un plan detaliat de finanțare; - contractul de
ACORD DE COPRODUCŢIE din 18 mai 2009 în domeniul cinematografiei între Guvernul României şi Guvernul Republicii Franceze. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/218537_a_219866]
-
criterii de evaluare: ... a) calitatea scenariului; ... b) calitatea regizorului; ... c) calitatea producătorului. ... (2) Ponderea acestor criterii în evaluarea și selectarea proiectelor cinematografice se stabilește prin regulament. ... (3) Pentru creditul direct de dezvoltare de proiect, criteriile de evaluare sunt: ... a) calitatea sinopsisului sau scenariul, dacă este finalizat și se dorește rescrierea lui, în cazul filmelor de ficțiune; ... b) calitatea descrierii proiectului, în cazul filmelor documentare sau de animație; ... c) calitatea scenaristului; ... d) calitatea producătorului. Articolul 42 La încheierea etapei de selecție a
ORDONANŢĂ nr. 39 din 14 iulie 2005 (*actualizată*) privind cinematografia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206425_a_207754]
-
criterii de evaluare: ... a) calitatea scenariului; ... b) calitatea regizorului; ... c) calitatea producătorului. ... (2) Ponderea acestor criterii în evaluarea și selectarea proiectelor cinematografice se stabilește prin regulament. ... (3) Pentru creditul direct de dezvoltare de proiect, criteriile de evaluare sunt: ... a) calitatea sinopsisului sau scenariul, dacă este finalizat și se dorește rescrierea lui, în cazul filmelor de ficțiune; ... b) calitatea descrierii proiectului, în cazul filmelor documentare sau de animație; ... c) calitatea scenaristului; ... d) calitatea producătorului. Articolul 42 La încheierea etapei de selecție a
ORDONANŢĂ nr. 39 din 14 iulie 2005 (*actualizată*) privind cinematografia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213209_a_214538]
-
dacă este cazul; ... f) documentele necesare pentru a susține modificarea/ modificările propusă/propuse, inclusiv scrisorile de aprobare a variațiilor în UE sau în alte state membre ale UE, dacă este cazul; ... g) actualizarea sau addendumul la rezumatele privind calitatea, la sinopsisuri nonclinice și clinice, după cum este cazul. Dacă sunt prezentate rapoarte ale unor studii clinice sau nonclinice, chiar și în cazul unui singur astfel de raport, rezumatul sau rezumatele aferente trebuie incluse în modulul 2; ... h) pentru variațiile ca urmare a
NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
de evaluare; ... c) dovada efectuării plății către ANMDM (copie a documentului în baza căruia s-a efectuat plata tarifului, care să conțină date de identificare a variației care face obiectul plății); ... d) actualizarea sau addendumul la rezumatele privind calitatea, la sinopsisurile nonclinice și clinice, în măsura în care sunt relevante. Dacă sunt prezentate rapoarte ale studiilor clinice sau nonclinice, chiar și în cazul unui singur astfel de raport, rezumatul sau rezumatele aferente trebuie incluse în modulul 2; ... e) datele chimico-farmaceutico-biologice de susținere a modificării
NORMĂ din 9 decembrie 2010 privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228699_a_230028]
-
dacă este cazul; ... f) documentele necesare pentru a susține modificarea/ modificările propusă/propuse, inclusiv scrisorile de aprobare a variațiilor în UE sau în alte state membre ale UE, dacă este cazul; ... g) actualizarea sau addendumul la rezumatele privind calitatea, la sinopsisuri nonclinice și clinice, după cum este cazul. Dacă sunt prezentate rapoarte ale unor studii clinice sau nonclinice, chiar și în cazul unui singur astfel de raport, rezumatul sau rezumatele aferente trebuie incluse în modulul 2; ... h) pentru variațiile ca urmare a
ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
de evaluare; ... c) dovada efectuării plății către ANMDM (copie a documentului în baza căruia s-a efectuat plata tarifului, care să conțină date de identificare a variației care face obiectul plății); ... d) actualizarea sau addendumul la rezumatele privind calitatea, la sinopsisurile nonclinice și clinice, în măsura în care sunt relevante. Dacă sunt prezentate rapoarte ale studiilor clinice sau nonclinice, chiar și în cazul unui singur astfel de raport, rezumatul sau rezumatele aferente trebuie incluse în modulul 2; ... e) datele chimico-farmaceutico-biologice de susținere a modificării
ORDIN nr. 1.483 din 9 decembrie 2010 pentru aprobarea Normelor privind procedura administrativă a Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale de gestionare a variaţiilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/228698_a_230027]
-
Articolul 86 (1) Pentru evacuarea utilizatorilor la structuri de primire turistice, unități de alimentație publică și unități de agrement se planifică și se execută, cel puțin trimestrial, exerciții de evacuare și utilizare a mijloacelor de primă intervenție din dotare. ... (2) Sinopsisul activităților desfășurate în cazul unui incendiu la structuri de primire turistice cu funcțiuni de cazare se păstrează la recepție și se pune în aplicare de către recepționer. ... (3) În cazul celorlalte structuri de primire turistice, acest sinopsis se păstrează și se
DISPOZIŢII GENERALE din 10 iunie 2010 privind apărarea împotriva incendiilor la structuri de primire turistice, unităţi de alimentaţie publică şi unităţi de agrement. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223627_a_224956]