256 matches
-
transformată se apreciază mai ales după cantitatea de produși finali formați în urma reacției enzimatice, dar sunt situații când acesta se poate face prin determinarea cantității netransformate de substrat. Metodele fizico-chimice folosite în aceste cazuri pentru dozarea compușilor respectivi sunt metode spectrofotometrice în VIZ, UV, IR mai puțin cele titrimetrice sau gravimetrice. Activitatea unei enzime se exprimă în unități enzimatice notate cu "U", adică prin cantitatea de enzimă care catalizează transformarea unui micromol(μmol de substrat în timp de un minut. Determinările
Biochimie by Lucia Carmen Trincă () [Corola-publishinghouse/Science/532_a_1322]
-
proprietate care se datorează prezenței în structura lor a unor aminoacizi aromatici sau heterociclici: Tyr, Trp. Această caracteristică este exploatată de "metoda diferenței de absorbanță" ca metodă relativ simplă și rapidă de determinare a concentrației unei probe proteice. Tehnica determinării spectrofotometrice prin metoda Lowry va fi dezvoltată ulterior, când se va determina proteina pS2. Determinarea hormonodependenței tumorilor de glandă mamară umană Determinările experimentale efectuate au avut ca obiectiv fundamental evaluarea hormono-dependenței unor tumori de glandă mamară, prin determinarea cantitativă a ER
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
lucru. Dozările au fost dependente de ritmul trimiterii specimenelor tumorale de către Laboratorul de Anatomie Patologică, după examenul histopatologic. In prima zi s-a extras citosolul prin procedeul prezentat în paragraful 6. 3, apoi s-au determinat concentrațiile proteice prin metoda spectrofotometrică a diferenței de absorbanța între 280 și 310 nm, descrisă în paragraful 6. 5. Pentru fiecare probă de citosol s-au realizat duplicate, concentrația fiind calculată ca medie a celor două determinări. A urmat incubarea citosolului cu hormon marcat pentru
CANCERUL GLANDEI MAMARE BIOLOGIE MOLECULARĂ ŞI MARKERITUMORALI Volumul 2 by Emil ANTON, Nicolae IOANID () [Corola-publishinghouse/Science/422_a_768]
-
utilizând un proces simplu de scanare. * Determinarea conținutului de apă și substanță uscată Conținutul de apă și substanță uscată al materialului vegetal s-a determinat prin metoda gravimetrică. * Dozarea pigmenților asimilatori Pigmenții asimilatori din frunze au fost determinați prin metoda spectrofotometrică. * Determinarea intensității proceselor fiziologice Pentru analiza parametrilor funcționali procese de fotosinteză, respirație, și transpirație foliară - a fost folosit aparatul portabil de determinare „in vivo” Lci. Înregistrarea parametrilor s-a realizat „in vivo” pe un număr de 5 frunze din cele
Caleidoscop by Bogdan-Dorin Șoltuzu () [Corola-publishinghouse/Journalistic/91742_a_93354]
-
ale cromatografiei pe hârtie. Cromatografie ascendentă Cromatografie bidimensională Acest tip de analiză folosește unul sau doi solvenți. Cromatografie circulară Cromatografie anticirculară Banda de hârtie se decupează, se extrage cu un solvent adecvat și se analizează printr-o metodă adecvată: refractometric, spectrofotometric etc. Modalități de vizualizare - examinare în lumină UV (254 nm); - iodură de platină; - verde de bromcrezol; - brom - amidon - iodură de potasiu; - diazotare și cuplare cu β-naftol; - p-nitroanilină diazotată (în mediu bazic); - p-dimetil-aminobenzaldehida; - reactivul Dragendorff; - reactivul FPN (FeCl3 5%, HClO4 20
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
care emite atunci electroni. Lungimea de undă a luminii incidente trebuie să fie inferioară lungimii de undă limită, provocând emisia. Formarea de derivați pre sau post cromatografic Când solutul nu posedă nici o grupare cromoforă susceptibilă de a permite o detecție spectrofotometrică, trebuie să se transforme solutul printr-o reacție cu un reactiv specific. Această etapă poate fi realizată înaintea cromatografierii. Formarea derivaților după cromatografiere este foarte răspândită. Tehnica cea mai comună constă în a proiecta un aerosol pe placa uscată și
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
reacția este incompletă, deoarece doar o fracțiune din analitul total reacționează, modul de detecție este de tip amperometric, în timp ce, atunci când electrodul de lucru are o suprafață mare și reacția este completă, se poate vorbi de detecție coulometrică. Detectori absorbțiometrici Detectorii spectrofotometrici de absorbție universali utilizați în HPLC clasică pentru moleculele organice permit și determinarea ionilor. Spectroscopia molecular și atomică permit utilizarea lor ca mod de detecție. Detectori absorbțiometrici Detectorii spectrofotometrici de absorbție universali utilizați în HPLC clasică pentru moleculele organice permit
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
este completă, se poate vorbi de detecție coulometrică. Detectori absorbțiometrici Detectorii spectrofotometrici de absorbție universali utilizați în HPLC clasică pentru moleculele organice permit și determinarea ionilor. Spectroscopia molecular și atomică permit utilizarea lor ca mod de detecție. Detectori absorbțiometrici Detectorii spectrofotometrici de absorbție universali utilizați în HPLC clasică pentru moleculele organice permit și determinarea ionilor. Spectroscopia moleculară și atomică permit utilizarea lor ca mod de detecție. Spectroscopie moleculară: - absorbție UV-VIS; - fluorescență; - indice refracție. Spectroscopie atomică: - AA - atomic absorption; - AE - atomic emission
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
în stare lichidă (de exemplu CO2) la o temperatură joasă și presiune inferioară celei critice (PC). Se aplică apoi o încălzire la 40o C, temperatură superioară temperaturii critice (TC). Se menține această temperatură pe parcursul procesului cromatografic. DETECȚIA Se poate face: - Spectrofotometric în UV sau IR - Ionizare în flacără (FID - Flame Ionization Detector) - Flam fotometric (FPD - Flame Photometric Detector) - Captură de electroni (ECD - Electron Capture Detector) - Spectrometrie de masă (MS - Mass Spectrometer) APLICAȚII ALE CROMATOGRAFIEI CU FLUIDE SUPERCRITICE Determinarea unor sulfonamide Condiții
ANALIZA MEDICAMENTELOR VOLUMUL 1 by MIHAI IOAN LAZ?R, DOINA LAZ?R, ANDREIA CORCIOV? () [Corola-publishinghouse/Science/84343_a_85668]
-
31) și centrifugat ulterior, pentru obținerea unei pelete. Toate peletele, după uscare, sunt resuspendate în buffer TE (Tris HCl, EDTA), la pH = 8 și păstrate la -20șC. . Fig. 31 Precipitarea ADN în alcool etilic la -20oC Probele au fost citite spectrofotometric, la o lungime de undă λ = 270 nm. Ulterior, a fost realizată curba etalon (fig. 32), la aceași lungime de undă, pe baza a cărei ecuație de 148 regresie au fost calculate cantitățile de ADN corespunzătoare țesuturilor analizate, valorile fiind
CONTRIBUŢII LA AMELIORAREA CRAPULUI DE CULTURĂ ÎN CONDIŢIILE ECOLOGICE ALE AMENAJĂRII PISCICOLE MOVILENI, JUDEŢUL IAŞI by Dr. ing. Gheorghe Huian () [Corola-publishinghouse/Science/678_a_977]
-
negativ al concentrației ionilor de hidroniu: ; valoarea sa poate fi calculată dacă se cunosc constantele de echilibru ale reacțiilor chimice la care participă acest ion și compoziția analitică a soluției. Determinarea pH-ului se face prin metode colorimetrice, potențiometrice și spectrofotometrice. Metode potențiometrice de determinare a pH-ului Metodele potențiometrice de analiză se bazează pe variația potențialului unui electrod indicator în funcție de activitatea (respectiv concentrația) ionilor din soluție. Deoarece nu este posibilă măsurarea directă a potențialului unui singur electrod, practic se măsoară
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
mediu de acid sulfuric concentrat (reacția inelului brun). Dozarea colorimetrică a nitriților Principiul metodei Metoda se bazează pe reacția de formare a unui colorant diazoic roșu de către ionul NO2în prezența α-naftil aminei și a acidului sulfanilic. Intensitatea colorației se determină spectrofotometric la lungimea de undă λ=520 nm. Reactivi 1. Soluție etalon de nitrit de sodiu (NaNO2): 2 g nitrit de sodiu cântărite la balanța analitică se trec cantitativ cu apă distilată într-un balon cotat de 1000 ml. Din această
Chimie fizică şi coloidală by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/702_a_1313]
-
4.6. alcool etilic cu concentrația de 96% vol., lipsit de alcooluri superioare și de aldehide. 5.5. Aparatură: 5.5.1. spectrofotometru UV-VIS care permite determinarea absorbției soluției la lungimea de unda de 560 nm; 5.5.2. cuve spectrofotometrice cu grosimea stratului optic de 10, 20 și 50 mm; 5.5.3. baie termostat reglabila la 20±0,5°C; 5.5.4. eprubete pentru colorimetrie (pyrex sau similar) din sticlă cu fata laterală compactă, echipate cu dop rodat
NORME din 1 august 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
și se ridică cu grijă dopul din când în când. Se lasă la temperatura camerei timp de 10 minute, apoi se pune pe baie la 20±0,5°C. După 20 de minute se pune conținutul din eprubete în cuvele spectrofotometrice. După exact 30 de minute se adaugă acidul sulfuric și se determina absorbția soluțiilor la lungimea de unda de 560 nm, utilizându-se apă din cuva de referință a spectrofotometrului. Se pun apoi într-un grafic valorile de absorbție, în funcție de
NORME din 1 august 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
4.6. alcool etilic cu concentrația de 96% vol., lipsit de alcooluri superioare și de aldehide. 5.5. Aparatură: 5.5.1. spectrofotometru UV-VIS care permite determinarea absorbției soluției la lungimea de unda de 560 nm; 5.5.2. cuve spectrofotometrice cu grosimea stratului optic de 10, 20 și 50 mm; 5.5.3. baie termostat reglabila la 20±0,5°C; 5.5.4. eprubete pentru colorimetrie (pyrex sau similar) din sticlă cu fata laterală compactă, echipate cu dop rodat
NORME din 1 august 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
și se ridică cu grijă dopul din când în când. Se lasă la temperatura camerei timp de 10 minute, apoi se pune pe baie la 20±0,5°C. După 20 de minute se pune conținutul din eprubete în cuvele spectrofotometrice. După exact 30 de minute se adaugă acidul sulfuric și se determina absorbția soluțiilor la lungimea de unda de 560 nm, utilizându-se apă din cuva de referință a spectrofotometrului. Se pun apoi într-un grafic valorile de absorbție, în funcție de
NORME din 1 august 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151599_a_152928]
-
4.6. alcool etilic cu concentrația de 96% vol., lipsit de alcooluri superioare și de aldehide. 5.5. Aparatură: 5.5.1. spectrofotometru UV-VIS care permite determinarea absorbției soluției la lungimea de unda de 560 nm; 5.5.2. cuve spectrofotometrice cu grosimea stratului optic de 10, 20 și 50 mm; 5.5.3. baie termostat reglabila la 20±0,5°C; 5.5.4. eprubete pentru colorimetrie (pyrex sau similar) din sticlă cu fata laterală compactă, echipate cu dop rodat
NORME din 31 iulie 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
și se ridică cu grijă dopul din când în când. Se lasă la temperatura camerei timp de 10 minute, apoi se pune pe baie la 20±0,5°C. După 20 de minute se pune conținutul din eprubete în cuvele spectrofotometrice. După exact 30 de minute se adaugă acidul sulfuric și se determina absorbția soluțiilor la lungimea de unda de 560 nm, utilizându-se apă din cuva de referință a spectrofotometrului. Se pun apoi într-un grafic valorile de absorbție, în funcție de
NORME din 31 iulie 2003 privind metodele comunitare de analiza a alcoolului neutru utilizat în sectorul vinului şi în obţinerea băuturilor spirtoase, a vinurilor aromatizate, a băuturilor aromatizate pe bază de vin şi a cocteilurilor aromatizate obţinute din produse vitivinicole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/151595_a_152924]
-
reconstituit, determinat prin procedura descrisă mai jos. 3. Principiu Activitatea fosfatazei din sortimentele de lapte deshidratat este determinată prin posibilitatea fosfatazei de a elibera fenolul din fenilfosfat disodic. Cantitatea de fenol eliberată în condițiile stabilite este determinată printr-o măsurare spectrofotometrica a culorii obținute cu reactantul Gibb. 4. Reactivi 4.1. Soluția A Soluție tampon de borat hidroxid de bariu: ph 10,6 ± 0,1 la 20°C Se dizolvă 25,0 g de hidroxid de bariu [Ba(OH)2.8H2O
METODE DE ANALIZA din 7 august 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152324_a_153653]
-
reconstituit, determinat prin procedura descrisă mai jos. 3. Principiu Activitatea fosfatazei din sortimentele de lapte deshidratat este determinată prin posibilitatea fosfatazei de a elibera fenolul din fenilfosfat disodic. Cantitatea de fenol eliberată în condițiile stabilite este determinată printr-o măsurare spectrofotometrica a culorii obținute cu reactantul Gibb. 4. Reactivi 4.1. Soluția A Soluție tampon de borat hidroxid de bariu: ph 10,6 ± 0,1 la 20°C Se dizolvă 25,0 g de hidroxid de bariu [Ba(OH)2.8H2O
METODE DE ANALIZA din 3 septembrie 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152333_a_153662]
-
reconstituit, determinat prin procedura descrisă mai jos. 3. Principiu Activitatea fosfatazei din sortimentele de lapte deshidratat este determinată prin posibilitatea fosfatazei de a elibera fenolul din fenilfosfat disodic. Cantitatea de fenol eliberată în condițiile stabilite este determinată printr-o măsurare spectrofotometrica a culorii obținute cu reactantul Gibb. 4. Reactivi 4.1. Soluția A Soluție tampon de borat hidroxid de bariu: ph 10,6 ± 0,1 la 20°C Se dizolvă 25,0 g de hidroxid de bariu [Ba(OH)2.8H2O
METODE DE ANALIZA din 11 septembrie 2003 recomandate pentru anumite sortimente de lapte conservat parţial sau total deshidratat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/152334_a_153663]
-
de mineralizare (R.M.) al apelor: ● Determinarea reziduului fix; Determinarea Ca și Mg din apă prin metoda complexonometrică; ● Determinarea durității prin metoda complexonometrică; ● Determinarea clorurilor din apă; ● Determinarea carbonaților și bicarbonaților din apă. - Determinarea indicatorilor regimului toxic ( R.T.) al apei: ● Determinarea spectrofotometrică a amoniacului din apă; - Analiza biologică a apelor naturale: ● Aparate și instrumente - Analiza bacteriologică a apelor: ● Aparate și instrumente ● Determinarea bacteriilor mezofile ● Determinarea coliformilor totali 4. Analize de aer (principiul determinării; ecuațiile reacțiilor chimice - acolo unde este cazul; aparatură; tehnica
ANEXE din 1 septembrie 2003 privind disciplinele şi programele pentru examenul de bacalaureat 2004*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/156905_a_158234]
-
fără conținut de extract. Culoarea nu își pierde din intensitate timp de 30 de minute. Evaluarea se efectuează în funcție de valorile curbei de etalonare trasate în condiții similare, cu soluția etalon a OPP. 6. Observații Pentru fiecare analiza, se recomandă determinarea spectrofotometrica în duplicat cu volume diferite de extract alcalin neutralizat. Prin această metodă, citricele netratate dau valori în "blanc" până la 0,5 ppm pentru portocale și 0,8 ppm pentru lamai. Anexă XX la Norme MODALITĂȚI DE PRELEVARE A CITRICELOR PENTRU
NORMĂ din 12 iulie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
proaspete. 2.000.000 l/an Trimestrial pentru celelalte produse B. Unități de desfacere │Semestrial și ori Parametrii microbiologici prevăzuți pentru categoriile de produse de la punctul C se vor efectua în funcție de sortimentul produsului analizat în conformitate cu normativele legale în vigoare. ------------ *) Metodele spectrofotometrice (IISPV) sau ELISA pentru histamina se vor folosi în trimestrul I 2004. Din trimestrul ÎI 2004 se va determina histamina prin HPLC la LSVS - secțiile zonale.
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 9 februarie 2004 privind Programul de supraveghere, profilaxie şi combatere a bolilor la animale, de prevenire a transmiterii de boli de la animale la om şi de protecţie a mediului pentru anul 2004*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/165223_a_166552]
-
fără conținut de extract. Culoarea nu își pierde din intensitate timp de 30 de minute. Evaluarea se efectuează în funcție de valorile curbei de etalonare trasate în condiții similare, cu soluția etalon a OPP. 6. Observații Pentru fiecare analiza, se recomandă determinarea spectrofotometrica în duplicat cu volume diferite de extract alcalin neutralizat. Prin această metodă, citricele netratate dau valori în "blanc" până la 0,5 ppm pentru portocale și 0,8 ppm pentru lamai. Anexă XX la Norme MODALITĂȚI DE PRELEVARE A CITRICELOR PENTRU
NORMĂ din 18 iunie 2002 privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]