310 matches
-
Na Se dizolvă în apă 2,542 g clorură de sodiu (4.4.), într-un vas gradat de 1 000 ml. Se adaugă 10 ml acid clorhidric (4.1.). Se aduce la semn cu apă și se amestecă. 5. Aparatură Spectrofotometru echipat pentru emisie în flacără, reglat la 589,3 nm. 6. Soluții de etalonare 6.1. Se pun 10 ml soluție standard (4.6.) într-un vas gradat de 250 ml. Se aduce la semn și se amestecă. Concentrația soluției
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
intermediară se face cu apă. Pentru diluția finală se adaugă 10 ml soluție (4.5.) în vasul gradat de 100 ml. Pentru o probă de un gram se înmulțește volumul pentru diluția finală (v4) cu cinci. 8. Determinare Se pregătește spectrofotometrul (5.1.) pentru măsurători la 589,3 nm. Se calibrează instrumentul prin măsurarea răspunsului soluțiilor de etalonare (6.2.). După aceea se reglează sensibilitatea instrumentului pentru a permite folosirea întregii scale atunci când se folosește soluția de etalonare cea mai concentrată
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
Se calculează cantitatea de sodiu din soluțiile standard luând în considerare gradele de diluție. Se exprimă rezultatele ca procente din probă. Procentul de sodiu (Na) în îngrășământ este următorul: Na2O (%) = Na (%) x 1,348 unde: x = concentrația soluției introdusă în spectrofotometru, în µg/ml, v1 = volumul de soluție de extract, în ml, v2 = volumul porțiunii de probă pentru diluarea intermediară, în ml, v3 = volumul pentru diluarea intermediară, în ml, v4 = volumul porțiunii de probă pentru diluarea finală, (în 100 ml), m
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
frigider. 4.3.2. Soluție de lucru cu bor (10 µg/l) Se pun 50 ml soluție stoc (4.3.1.) într-un balon cotat de 500 ml Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrofotometru adecvat pentru absorbție moleculară fixat la lungimea de undă de 410 nm și dotat cu celule cu drumul optic de 10 mm. 6. Pregătirea soluției de analizat 6.1. Pregătirea soluției de bor A se vedea metodele 9.1. și
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
o lungime de undă de 410 nm. Cuvele se spală cu apă înainte de fiecare măsurare. 8. Exprimarea rezultatelor Se reprezintă grafic o curbă de calibrare (7.2.) reprezentând pe abscisă concentrația soluțiilor de calibrare, iar pe ordonată absorbanța citită la spectrofotometru. Se citește pe curba de calibrare concentrația de bor în soluția martor (7.1.), concentrația de bor în soluția de testat (6.2.) și dacă soluția de testat este colorată, concentrația corectată a soluției de testat. Pentru a o calcula
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
dislipidemiilor, afecțiunilor cardiovasculare și osteoporozei 1.2. Detalierea cheltuielilor Din bugetul de stat a) Cheltuieli materiale și servicii ... b) Cheltuieli de capital - în limita bugetului disponibil și cu aprobarea direcției coordonatoare din cadrul Ministerului Sănătății și Familiei ... - echipamente pentru evaluarea dislipidemiilor (Spectrofotometru, aparat pentru monitorizarea ambulatorie a EKG și a TA) - echipamente pentru măsurarea densității osoase - DEXA (absorbție bifotonica cu raze X) Capitolul 2 Raportarea indicatorilor a) indicatori fizici ... ● trimestrial - număr examene screening - număr de persoane vârstnice monitorizate b) indicatori de rezultate
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136638_a_137967]
-
de probe Recipiente de polietilenă de 100 ml pentru transferul în laborator al soluțiilor de absorbție expuse. 5.5. Manometru Două manometre exacte de 1 000 Pa pentru măsurarea presiunilor la utilizarea unui orificiu critic în locul unui gazometru. 5.6. Spectrofotometru sau colorimetru Un spectrofotometru sau un colorimetru adecvat pentru măsurarea absorbanței la aproximativ 550 nm. În cazul spectrofotometrului se utilizează o lungime de undă de 548 nm. Dacă se utilizează un colorimetru, filtrul trebuie să prezinte un factor de transmisie
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
polietilenă de 100 ml pentru transferul în laborator al soluțiilor de absorbție expuse. 5.5. Manometru Două manometre exacte de 1 000 Pa pentru măsurarea presiunilor la utilizarea unui orificiu critic în locul unui gazometru. 5.6. Spectrofotometru sau colorimetru Un spectrofotometru sau un colorimetru adecvat pentru măsurarea absorbanței la aproximativ 550 nm. În cazul spectrofotometrului se utilizează o lungime de undă de 548 nm. Dacă se utilizează un colorimetru, filtrul trebuie să prezinte un factor de transmisie maxim la aproximativ 550
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
5. Manometru Două manometre exacte de 1 000 Pa pentru măsurarea presiunilor la utilizarea unui orificiu critic în locul unui gazometru. 5.6. Spectrofotometru sau colorimetru Un spectrofotometru sau un colorimetru adecvat pentru măsurarea absorbanței la aproximativ 550 nm. În cazul spectrofotometrului se utilizează o lungime de undă de 548 nm. Dacă se utilizează un colorimetru, filtrul trebuie să prezinte un factor de transmisie maxim la aproximativ 550 nm. Pot apărea probleme legate de reactivul martor în cazul echipamentelor cu o bandă
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
de 50 ml și se adaugă 5 ml de soluție-tampon de acid acetic și acetat de sodiu (0,1 M). Se diluează cu apă până la marcaj și se amestecă. Se așteaptă o oră, apoi se măsoară absorbanța soluției într-un spectrofotometru la 540 nm, într-o cuvă de 10 mm. Se calculează concentrația de pararozanilină (PRA) conform formulei: unde K = 21 300 Dacă puritatea pararozanilinei este sub 95 %, reactivul trebuie să fie purificat printr-una din metodele descrise în secțiunile D.
jrc611as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85749_a_86536]
-
18), de 5 sau 10 æm sau echivalent (criteriu de performanță: doar un singur peak pentru toți izomerii retinolului în baza condițiilor HPLC) 4.5.2. Detector UV sau de fluorescentă, cu ajustare variabilă a lungimii de undă 4.6. Spectrofotometru cu cuve de cuarț de 10 mm 4.7. Baie de apă cu agitator magnetic 4.8. Aparat de extracție ce constă din: 4.8.1. Cilindru de sticlă cu capacitate de 1 l, echipat cu gât și dop rodat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
de 25 ml și se completează până la semn cu 2-propanol (pct. 3.8). Concentrația nominală a acestei soluții este de 6,72 UI vitamina A/ml. Se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de 2-propanol (pct. 3.8) cu un spectrofotometru (pct. 4.6), la o lungime de undă între 300 nm și 400 nm. Extincția maximă trebuie să fie între 325 nm și 327 nm. Calcularea conținutului de vitamina A: UI vitamina A/ml = E(326) x 19,0 [E
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
cotat de 25 ml și se completează până la semn cu 2-propanol (pct. 3.8). Concentrația nominală a acestei soluții este de 6,72 UI vitamina A/ml. Se măsoară spectrul UV al acestei soluții față 2-propanolului (pct. 3.8) cu spectrofotometrul (pct. 4.6) fixat la o lungime de undă între 300 nm și 400 nm. Extincția maximă trebuie să fie între 325 nm și 327 nm. Calcularea conținutului de vitamina A: UI vitamina A/ml = E(326) x 19,0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
balon cotat de 25 ml și se aduce la semn cu 2-propanol (pct. 3.8). Concentrația nominală a acestei soluții este de 6,72 UI de vitamina A/ml. Se măsoară spectrul acestei soluții față de 2-propanol (pct. 3.8) cu spectrofotometrul (pct. 4.6) la lungime de undă între 300 nm și 400 nm. Extincția maximă trebuie să fie între 325 nm și 327 nm. Calcularea conținutului în vitamina A: UI vitamina A/ml = E(325) x 18,3 [E(1cm
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
de injecție 4.5.1. Coloana de lichid cromatografie, 250 mm x 4 mm, C(18), de 5 ori 10 æm sau echivalent 4.5.2. Detector UV sau de fluorescentă, cu ajustare variabilă a lungimii de undă 4.6. Spectrofotometru cu cuve de cuarț de 10 mm 4.7. Baie de apă cu agitator magnetic 4.8. Aparat de extracție constând în: 4.8.1. Cilindru de sticlă, de capacitate de 1 l, căruia i se pun un gât și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
de tocoferol acetat (pct. 3.10.1) Se dizolvă 5,0 ml soluție de tocoferol acetat (pct. 3.10.1) până la 25,0 ml cu etanol și se măsoară spectrul UV al soluției față de etanol (pct. 3.1) cu un spectrofotometru (pct. 4.6) la o lungime de undă între 250 nm și 320 nm. Absorbția maximă trebuie să fie la 284 nm: E(tcm)^1% = 43,6 la 284 nm în etanol La această dilutie trebuie obținută o valoare de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
soluției DL-α-tocoferol (pct. 3.11.1) Se dizolvă 2,0 ml până la 25,0 ml din soluția stoc de tocoferol (pct. 3.11.1) cu etanol (pct. 3.1) și se măsoară spectrul UV al acestei soluții față de etanol cu spectrofotometru (pct. 4.6) la lungime de undă între 250 nm și 320 nm. Absorbția maximă trebuie să fie la 292 nm: E(tcm)^1% = 75,8 la 292 nm în etanol. La această diluție trebuie obținută o valoare de extincție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
pentru analiză nu ar trebui să conțină mai mult de 2 g grăsime. 7.3. Dacă separarea fazică nu are loc, se adaugă aproximativ 10 ml l etanol (pct. 3.1), pentru a întrerupe emulsia. 7.4. După măsurarea cu spectrofotometrul a soluției de tocoferol acetat sau DL-α-tocoferol, în conformitate cu pct. 5.6.1.3 sau 5.6.2.3, se adaugă aproximativ 10 mg BHT (pct. 3.12) la soluție (3.10.1 sau 3.10.2) și se păstrează soluția
EUR-Lex () [Corola-website/Law/185514_a_186843]
-
facă posibilă, pentru un spot de 1 ng de aflatoxină B(1), distingerea cu claritate pe o placă CSS la o distanță de 10 cm de lampă. 4.10. Eprubete gradate de 10 ml cu dopuri de polietilenă 4.11. Spectrofotometru UV 4.12. Fluorodensitometru (opțional) 5. Procedură 5.1. Prepararea probei (vezi "Observații", partea C, pct. 1). Se macină proba astfel încât întreaga cantitate să treacă printr-o sită cu ochiuri de 1 mm (în conformitate cu recomandarea ISO R 565). 5.2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
aflatoxină B(1) în cloroform (pct. 3.2) sau amestec de benzen/acetonitril (pct. 3.6) cu o concentrație de 8 la 10 æg/ml. Se determină spectrul de absorbție între lungimile de undă de 330 și 370 nm cu ajutorul spectrofotometrului (pct. 4.11). Se măsoară densitatea optică (A) la lungimea de undă de 363 nm, în cazul soluției de cloroform, sau la lungimea de undă de 348 nm, în cazul soluției de amestec de benzen/acetonitril. Pentru soluția de cloroform
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
echivalent 3.11. Gaz inert, de exemplu azot 3.12. Aflatoxină B(1) soluție standard în cloroform, concentrație 10 æg/ml. Se verifică concentrația soluției, după cum urmează: se determină spectrumul de absorbție a soluției între 330 și 370 nm cu ajutorul spectrofotometrului (pct. 4.23). Se măsoară absorbanța (A) la un maxim aproape de 363 nm. Se calculează concentrația de aflatoxină B(1) în micrograme per mililitru de soluție, utilizând formula: 312 x A x 1.000 Concentrația (emg/ml) = ----------------- = 13,991 x
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
se vedea pct. 4.5) 4.21. Microseringă de 100 æl pentru prepararea soluțiilor de calibrare (se verifică prin cântărire ca precizia să fie de aproximativ 2%) 4.22. Tuburi calibrate de 10 ml cu opritor din sticlă 4.23. Spectrofotometru, potrivit pentru măsurători în regiunea spectrală UV 4.24. Echipament pentru testul de confirmare (6) 4.24.1. Pâlnie pentru separare de 100 æl cu robinet de închidere din teflon, spălată cu acid 4.24.2. Bloc pentru încălzire, 40
EUR-Lex () [Corola-website/Law/186609_a_187938]
-
minute pentru a permite etanolului rezidual să se evapore. Se vor adăuga 15 f2æl de apă distilata tratată cu DEPC pentru a suspenda din nou granula și, daca este necesar, se supune unei scurte centrifugări. ... f) Se va folosi un spectrofotometru pentru a se calcula concentrația de ARN, precum și gradul de puritate al probelor. Densitățile optice se măsoară la 260 și 290 nm. ... g) ARN-ul care trebuie folosit imediat (în aceeași zi) poate fi totuși stocat temporar la o temperatură
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176411_a_177740]
-
4.3. Aparatură 4.3.1. Aparatură standard de laborator; 4.3.2. Filtru de separare de faze, Whatman 1 PS (sau echivalent); 4.3.3. Centrifugă; 4.3.4. Baie de apă reglată la 60°C; 4.3.5. Spectrofotometru; 4.3.6. Cuve de sticlă cu cale optică de 1 cm. 4.4. Procedură 4.4.1. Soluție de probă Într-un balon cotat de 100 ml se cântărește, cu o precizie de 0,001 g, o cantitate (în
jrc1595as1990 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86736_a_87523]
-
și se completează la 1 000 ml. 3.2 Soluții-stoc Se prepară soluții-stoc care conțin 1 000 mg plumb/litru și, respectiv, cel puțin 500 mg cadmiu/litru în soluție de acid acetic 4% (3.1). 4. Aparatură 4.1 Spectrofotometru de absorbție atomică Limita de detecție a instrumentului pentru plumb și cadmiu trebuie să fie egală sau mai mică decât următoarele: - 0,1 mg/l pentru plumb, - 0,01 mg/l prntru cadmiu. Limita de detecție reprezintă concentrația de element
jrc907as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86046_a_86833]