704 matches
-
ISO 11369:2004 "Calitatea apei: Determinarea unor agenți de tratare a plantelor. Metoda prin cromatografie în fază lichidă de înaltă performanță cu detecție UV, după extracție solid-lichid" ● SR EN ISO 11969:2003 "Calitatea apei: Determinarea conținutului de arsen. Metoda prin spectrometrie de absorbție atomică (tehnica hidrurii)" ● SR EN ISO 18412:2007 "Calitatea apei: Determinarea cromului (VI) - Metoda fotometrică pentru ape slab contaminate" ● SR EN ISO 18857-1:2007 "Calitatea apei: Determinarea alchilfenolilor selecționați - Partea 1: Metodă pentru probe nefiltrate, cu utilizarea extracției
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227089_a_228418]
-
întărirea diagnosticului determinările de laborator ce măsoară activitatea enzimatica a delta-aminolevulinat dehidratazei (ALAD), în conformitate cu procedurile cuprinse în anexele ÎI și III la Directivă 77/312 CEE ; ... f) metodă de laborator de referință pentru determinarea plumbemiei (concentrația plumbului în sânge) este spectrometria cu absorbție atomică. Metode echivalente de determinare a plumbemiei pot fi folosite după echivalarea metodei; ... g) evaluarea rezultatelor screeningului biologic va fi făcută pe baza nivelului plumbemiei. Există trei niveluri de referință stabilite în funcție de relația doză - răspuns (conform anexei I
EUR-Lex () [Corola-website/Law/184298_a_185627]
-
diferențierea între compușii PCDD, PCDF și dioxinele similare PCB de alti compuși extrași simultan din proba, susceptibili de a interfera prin prezența în concentrații superioare corespunzătoare a câtorva ordine de mărime față de substanțele de analizat (analiti). În metodele gaz cromatografice/spectrometrie de masă (GC/SM) este necesara diferențierea între mai mulți congeneri, în special între cei toxici (de exemplu, cei 17 compuși ai PCDD, PCDF substituiți în pozițiile 2,3,7,8 și dioxinele similare PCB) și ceilalți congeneri. Bioanalizele trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176792_a_178121]
-
ea include repetabilitatea și reproductibilitatea și indică gradul de concordanță între rezultatele obținute prin aplicarea repetată a procedeului experimental în condiții determinate). Metodele de screening pot cuprinde bioanalize și metode GC/SM, pe când metodele de confirmare sunt metode gaz cromatografice/spectrometrie de masă de înaltă rezoluție (HRGC/HRMS). Proporția probelor fals negative Cerințe specifice ce trebuie respectate pentru metodele GC/SM pentru scopuri de screening sau confirmare - În scopul validării metodei analitice, trebuie adăugate înaintea fazei de extracție etaloane interne de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176792_a_178121]
-
de izomeri tetra-octoclorurati ai compușilor PCDD/F (și cel puțin un congener pentru fiecare grupă de izomeri ai dioxinelor similare PCB, în cazul dozării acestora); alternativ se adaugă cel puțin un congener pentru fiecare funcție de ioni selectata și înregistrată prin spectrometrie de masă în scopul monitorizării compușilor PCDD/F și dioxinelor similare PCB. Se recomandă în cazul metodelor de confirmare utilizarea standardelor interne pentru cei 17 izomeri substituiți în pozițiile 2,3,7,8 ai PCDD/F marcați cu C13 și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176792_a_178121]
-
alb indică prezența argintului. B. Determinare 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă este adecvată pentru determinarea azotatului de argint ca argint în produsele cosmetice folosite pentru vopsirea genelor și sprâncenelor. 2. Principiu Argintul este determinat în produs prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Soluție de acid azotic, 0,02 m. 3.2. Soluții standard de argint 3.2.1. Soluție standard de argint stoc, 1000 (g/ml în
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
g ("m" grame) dintr-o probă de produs omogenă. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 litru, se aduce la semn cu soluție de acid azotic 0,02 m (3.1) și se amestecă. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: aer - acetilenă Lungime de undă: 338,3 mm Corecție fond: da Stare combustibil: sărac; pentru absorbanță maximă, va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o serie
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
aplicare Prezenta metodă este adecvată pentru determinarea disulfurii de seleniu ca seleniu în șampoanele anti-mătreață conținând până la 4,5% (m/m) disulfură de seleniu. 2. Principiu Proba este tratată cu acid azotic și seleniul din extrasul rezultat se determină cu ajutorul spectrometriei de absorbție atomică. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică 3.1. Acid azotic concentrat (d20 = 1,42 g/ml) 3.2. Soluție de acid azotic 5% (v/v): într-un pahar se adaugă 50 ml acid
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
soluția să se răcească și se diluează până la 100 ml cu apă. Se filtrează prin hârtie de filtru sau prin filtru cu membrană de 0,45 (m (4.4) și se reține soluția filtrată pentru determinare. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: aer - acetilenă. Lungime de undă: 338,3 mm. Corecție fond: da Stare combustibil: sărac; pentru absorbanță maximă, va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o serie
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
procedeul pentru extragerea și determinarea bariului solubil din pigmenți sub formă de săruri sau lacuri. 2. Principiu Pigmentul este extras cu soluție de acid clorhidric 0,07 m în condiții definite și cantitatea de bariu din extractant se determină prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție de acid clorhidric, 0,07 m 3.3. Soluție de acid clorhidric, 0,5 m 3.4. Soluție de clorură
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
ar trebui să fie un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. 5.1.6. Se determină concentrația de bariu a soluției (5.1.5) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: oxid azotos/acetilenă Lungime de undă: 553,5 mm Corecție de fond: da Stare combustibil: sărac; pentru absorbanță maximă va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. 5.1.6. Se determină concentrația de bariu a soluției (5.1.5) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: oxid azotos/acetilenă Lungime de undă: 553,5 mm Corecție de fond: da Stare combustibil: sărac; pentru absorbanță maximă va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
0,3%. 8. Observații 8.1.1. În anumite condiții, absorbanța bariului poate fi sporită de prezența calciului. Aceasta poate fi contracarată prin adăugarea ionului de magneziu la o concentrație de 5 g per litru(12). 8.1.2. Folosirea spectrometriei de emisie optică - plasmă cuplate inductiv este permisă ca o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacără. B. Determinarea stronțiului solubil 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă descrie procedeul pentru extragerea și determinarea stronțiului solubil din pigmenți
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
fi sporită de prezența calciului. Aceasta poate fi contracarată prin adăugarea ionului de magneziu la o concentrație de 5 g per litru(12). 8.1.2. Folosirea spectrometriei de emisie optică - plasmă cuplate inductiv este permisă ca o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacără. B. Determinarea stronțiului solubil 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă descrie procedeul pentru extragerea și determinarea stronțiului solubil din pigmenți sub formă de săruri sau lacuri. 2. Principiu. Pigmentul este extras cu soluție
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
procedeul pentru extragerea și determinarea stronțiului solubil din pigmenți sub formă de săruri sau lacuri. 2. Principiu. Pigmentul este extras cu soluție de acid clorhidric 0,07 m în condiții definite și cantitatea de stronțiu în extractant este determinată prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie fie de puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție de acid clorhidric 0,07 m 3.3. Soluție de clorură de potasiu 8% (m/v): se dizolvă 16 g clorură
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
25 ml ar fi un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. 5.1.2. Se determină concentrația de stronțiu a soluției (5.1.1) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: oxid azotos/acetilenă Lungime de undă: 460,7 nm Corecție de fond: nu Stare combustibil: sărac; pentru o absorbanță maximă va fi necesară optimizarea înălțimii
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
la semn cu soluție de acid clorhidric 0,07 m (3.2) și se amestecă. 5.1.2. Se determină concentrația de stronțiu a soluției (5.1.1) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: oxid azotos/acetilenă Lungime de undă: 460,7 nm Corecție de fond: nu Stare combustibil: sărac; pentru o absorbanță maximă va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
volum de extract, în mililitri, considerat la 5.1.1. 7. Repetabilitate Pentru un conținut de stronțiu solubil de 0,6% (m/m), cea mai bine estimată repetabilitate (ISO 5725) pentru această metodă este de 0,09%. 8. Observație Folosirea spectrometriei de emisie optică - plasmă cuplată inductiv este permisă ca o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacără. IDENTIFICAREA ȘI DETERMINAREA ALCOOLULUI BENZILIC ÎN PRODUSELE COSMETICE A. Identificare 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă descrie identificarea alcoolului benzilic
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
un conținut de stronțiu solubil de 0,6% (m/m), cea mai bine estimată repetabilitate (ISO 5725) pentru această metodă este de 0,09%. 8. Observație Folosirea spectrometriei de emisie optică - plasmă cuplată inductiv este permisă ca o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacără. IDENTIFICAREA ȘI DETERMINAREA ALCOOLULUI BENZILIC ÎN PRODUSELE COSMETICE A. Identificare 1. Obiectul și domeniul de aplicare Prezenta metodă descrie identificarea alcoolului benzilic în produsele cosmetice. 2. Principiu Alcoolul benzilic este identificat prin intermediul cromatografiei în strat
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
aplicare Prezenta metodă este adecvată pentru determinarea zirconiului în complecșii hidroxicloruri de aluminiu și zirconiu până la o concentrație de 7,5% (m/m) zirconiu în antiperspiranții neaerosolici. 2. Principiu Zirconiul este extras din produs în condiții acide și determinat prin spectrometrie de absorbție atomică în flacără. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid clorhidric concentrat (d20 = 1,18 g/ml) 3.2. Soluție de acid clorhidric, 10% (v/v): într-un pahar se adaugă 100
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
ml reactiv clorură de aluminiu (3.4) și 5,00 ml reactiv clorură de amoniu (3.5). Se aduce la semn prin adăugarea unei soluții de acid clorhidric 10% (v/v) (3.2) și se amestecă. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: oxid azotos/acetilenă Lungime de undă: 360,1 nm Corecție fond: nu Stare combustibil: bogat; pentru o absorbanță maximă, este necesară optimizarea înălțimii arzătorului și stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o serie
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
din curba de etalonare. 7. Repetabilitate(14) Pentru un conținut de zirconiu de 3,00% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească 0,10% (m/m). 8. Observație Folosirea spectrometriei de emisie optică - plasmă cuplată inductiv este permisă ca o alternativă la spectrometria de absobție atomică în flacără. C. Determinarea aluminiului 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda este adecvată pentru determinarea aluminiului prezent în complecșii hidroxicloruri de aluminiu și
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
3,00% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească 0,10% (m/m). 8. Observație Folosirea spectrometriei de emisie optică - plasmă cuplată inductiv este permisă ca o alternativă la spectrometria de absobție atomică în flacără. C. Determinarea aluminiului 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda este adecvată pentru determinarea aluminiului prezent în complecșii hidroxicloruri de aluminiu și zirconiu până la o concentrație a aluminiului în antiperspiranții neaerosolici de 12% (m/m
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
aplicare Metoda este adecvată pentru determinarea aluminiului prezent în complecșii hidroxicloruri de aluminiu și zirconiu până la o concentrație a aluminiului în antiperspiranții neaerosolici de 12% (m/m). 2. Principiu Aluminiul este extras din produs în condiții acide și determinat prin spectrometrie de absorbție atomică în flacără. 3. Reactivi Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid clorhidric concentrat (d20 = 1,18 g/ml) 3.2. Soluție de acid clorhidric, 1% (v/v): într-un pahar se adaugă 10
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]
-
de probă (B.5.3.1) și 10,00 ml de reactiv clorură de potasiu (3.4). Se aduce la semn prin adăugarea unei soluții 1 % (v/v) de acid clorhidric (3.2) și se amestecă. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacără: oxid azotos/acetilenă Lungime de undă: 309,3 nm Corecție de fond: nu Starea combustibilului: bogat; pentru o absorbanță maximă, este necesară optimizarea înălțimii arzătorului și stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o
jrc2208as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87361_a_88148]