KorAP: Find »[drukola/base=spectrometrie & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...5 6 7 ...32 >

798 matches

Corola-website/Law/145750_a_147079

0,1 g ("m" grame) de probă omogena de produs. Se transferă cantitativ într-un balon cotat de 1 litru și se aduce la semn cu soluție acid azotic 0,02M (3.1) și se omogenizează. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: aer - acetilena. Lungime de undă: 338,3 nm. Corecție fond: da Stare combustibil: sărac; pentru absorbanta maximă, va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o serie

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
APLICARE Aceasta este metodă reglementată pentru determinarea disulfurii de seleniu că seleniu în șampoanele antimatreata conținând până la 4,5% (m/m) disulfura de seleniu. 2. PRINCIPIU Proba este tratată cu acid azotic și seleniul din extrasul rezultat se determina cu ajutorul spectrometriei de absorbție atomică. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă puritate analitică 3.1. Acid azotic, concentrat (d(2 5) = 1,42 g/ml). 3.2. Soluție acid azotic, 5% (v/v): într-un pahar se adaugă 50 ml acid

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
lasă soluția să se răcească și se diluează până la 100 ml cu apă. Se filtrează prin hârtie de filtru sau prin filtru cu membrana 0,45 μm (4.4) și se reține soluția filtrată pentru determinare. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: aer - acetilena. Lungime de undă: 196,0 nm. Corecție fond: da Stare combustibil: sărac; pentru absorbanta maximă, va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o serie

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
reglementează procedeul pentru extragerea și determinarea bariului solubil din pigmenți în formă de săruri sau lacuri. 2. PRINCIPIU Pigmentul este extras cu soluție de acid clorhidric 0,07M în condiții definite și cantitatea de bariu din extractant se determina prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție acid clorhidric, 0,07M. 3.3. Soluție acid clorhidric, 0,5M. 3.4. Soluție clorura de potasiu, 8% (m/m

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
porțiune de 10 ml ar fi un punct de început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. 5.1.6. Se determina concentrația în bariu a soluției (5.1.5) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: oxid azotos/acetilena. Lungime de undă: 553,5 nm. Corecție de fond: nu. Stare combustibil: sărac; pentru absorbanta maximă va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. 5.1.6. Se determina concentrația în bariu a soluției (5.1.5) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: oxid azotos/acetilena. Lungime de undă: 553,5 nm. Corecție de fond: nu. Stare combustibil: sărac; pentru absorbanta maximă va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
poate fi contracarata prin adăugarea ionului de magneziu la o concentrație de 5g per litru ("Magnesium aș modifier for determination of barium by flame atomic emission spectrometry" Jerrow, M. et al, Analytical Proceedings, 1991, 28, 40). 8.1.2. Folosirea spectrometriei de emisie optică cu plasma cuplata inductiv este permisă că o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacăra. B. DETERMINAREA STRONȚIULUI SOLUBIL 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează procedeul pentru extragerea și determinarea stronțiului solubil din

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
litru ("Magnesium aș modifier for determination of barium by flame atomic emission spectrometry" Jerrow, M. et al, Analytical Proceedings, 1991, 28, 40). 8.1.2. Folosirea spectrometriei de emisie optică cu plasma cuplata inductiv este permisă că o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacăra. B. DETERMINAREA STRONȚIULUI SOLUBIL 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează procedeul pentru extragerea și determinarea stronțiului solubil din pigmenți în formă de săruri sau lacuri. 2. PRINCIPIU. Pigmentul este extras cu soluție

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
metodă reglementează procedeul pentru extragerea și determinarea stronțiului solubil din pigmenți în formă de săruri sau lacuri. 2. PRINCIPIU. Pigmentul este extras cu soluție acid clorhidric 0,07M în condiții definite și cantitatea de stronțiu în extractant este determinată prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să aibă puritate analitică. 3.1. Etanol, absolut 3.2. Soluție acid clorhidric 0,07M 3.3. Soluție clorura de potasiu 8% (m/v): se dizolvă 16 g clorura de potasiu în

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
porțiune de 25 ml ar fi un punct se început satisfăcător). Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. 5.1.2. Se determina concentrația de stronțiu a soluției (5.1.1) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: oxid azotos/acetilena. Lungime de undă: 460,7 nm. Corecție de fond: nu Stare combustibil: sărac; pentru o absorbanta maximă va fi necesară optimizarea înălțimii

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Se aduce la semn cu soluție acid clorhidric 0,07M (3.2) și se omogenizează. 5.1.2. Se determina concentrația de stronțiu a soluției (5.1.1) prin spectrometrie de absorbție atomică, în aceeași zi. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: oxid azotos/acetilena. Lungime de undă: 460,7 nm. Corecție de fond: nu Stare combustibil: sărac; pentru o absorbanta maximă va fi necesară optimizarea înălțimii arzătorului și a stărilor combustibilului. 5.3. Etalonare 5.3.1

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
volum de extract, în mililitrii, considerat la 5.1.1. 7. REPETABILITATE Pentru un conținut de stronțiu solubil de 0,6% (m/m), cea mai bine estimată repetabilitate (ISO 5725) pentru această metodă este de 0,09%. 8. OBSERVAȚIE Folosirea spectrometriei de emisie optică cu plasma cuplata inductiv este permisă că o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacăra. Anexă 34 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU ALCOOLUL BENZILIC ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
conținut de stronțiu solubil de 0,6% (m/m), cea mai bine estimată repetabilitate (ISO 5725) pentru această metodă este de 0,09%. 8. OBSERVAȚIE Folosirea spectrometriei de emisie optică cu plasma cuplata inductiv este permisă că o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacăra. Anexă 34 METODĂ DE IDENTIFICARE ȘI DETERMINARE CANTITATIVA PENTRU ALCOOLUL BENZILIC ÎN PRODUSELE COSMETICE A. IDENTIFICARE 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează identificarea alcoolului benzilic în produsele cosmetice. 2. PRINCIPIU Alcoolul benzilic

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
DOMENIU DE APLICARE Această metodă reglementează determinarea zirconiului în complecșii hidroxiclorurii de aluminiu și zirconiu până la o concentrație de 7,5% (m/m) zirconiu în antiperspirantii non-aerosolici. 2. PRINCIPIU Zirconiul este extras din produs în condiții acide și determinat prin spectrometrie de absorbție atomică în flacăra. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid clorhidric, concentrat (d(2 5) = 1,18 g/ml) 3.2. Soluție acid clorhidric, 10% (v/v): într-un pahar se adaugă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
reactiv clorura de aluminiu (3.4), si 5,00 ml de reactiv clorura de amoniu (3.5). Se aduce la semn prin adăugarea unei soluții de acid clorhidric 10% (v/v) (3.2) și se omogenizează. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: oxid azotos/acetilena Lungime de undă: 360,1 nm Corecție fond: nu Stare combustibil: bogat; pentru o absorbanta maximă, este necesară optimizarea înălțimii arzătorului și stărilor combustibilului 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o serie

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
curbă de etalonare. 7. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de zirconiu de 3,00% (m/m), diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceeasi proba nu trebuie să depășească 0,10% (m/m). 8. OBSERVAȚIE Folosirea spectrometriei de emisie optică cu plasma cuplata inductiv, este permisă că o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacăra. C. DETERMINAREA ALUMINIULUI 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează determinarea aluminiului prezent în complecșii hidroxiclorurii de aluminiu și zirconiu

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
00% (m/m), diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceeasi proba nu trebuie să depășească 0,10% (m/m). 8. OBSERVAȚIE Folosirea spectrometriei de emisie optică cu plasma cuplata inductiv, este permisă că o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacăra. C. DETERMINAREA ALUMINIULUI 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează determinarea aluminiului prezent în complecșii hidroxiclorurii de aluminiu și zirconiu până la o concentrație a aluminiului în antiperspirantii non-aerosolici de 12% (m/m). 2. PRINCIPIU

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează determinarea aluminiului prezent în complecșii hidroxiclorurii de aluminiu și zirconiu până la o concentrație a aluminiului în antiperspirantii non-aerosolici de 12% (m/m). 2. PRINCIPIU Aluminiul este extras din produs în condiții acide și determinat prin spectrometrie de absorbție atomică în flacăra. 3. REACTIVI Toți reactivii trebuie să fie de puritate analitică. 3.1. Acid clorhidric, concentrat (d(2 5) = 1,18 g/ml) 3.2. Soluție acid clorhidric, 1% (v/v): într-un pahar se adaugă

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
din soluția proba (B.5.3.1) și 10,00 ml de reactiv clorura de potasiu (3.4). Se aduce la semn prin adăugarea unei soluții 1% (v/v) acid clorhidric (3.2) și se omogenizează. 5.2. Condiții pentru spectrometria de absorbție atomică Flacăra: oxid azotos/acetilena Lungime de undă: 309,3 nm Corecție de fond: nu Starea combustibilului: bogat; pentru o absorbanta maximă, este necesară optimizarea înălțimii arzătorului și stărilor combustibilului 5.3. Etalonare 5.3.1. Într-o

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
curbă de etalonare. 7. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de aluminiu de 3,50% (m/m), diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceeasi proba nu trebuie să depășească 0,10% (m/m). 8. OBSERVAȚII Folosirea spectrometriei de emisie optică cu plasma cuplata inductiv, este permisă că o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacăra. D. DETERMINAREA CLORULUI 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează determinarea clorului prezent că ion de clorura în complecșii hidroxicloruri

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
50% (m/m), diferența dintre rezultatele a doua determinări efectuate în paralel pe aceeasi proba nu trebuie să depășească 0,10% (m/m). 8. OBSERVAȚII Folosirea spectrometriei de emisie optică cu plasma cuplata inductiv, este permisă că o alternativă la spectrometria de absorbție atomică în flacăra. D. DETERMINAREA CLORULUI 1. SCOP ȘI DOMENIU DE APLICARE Metodă reglementează determinarea clorului prezent că ion de clorura în complecșii hidroxicloruri de aluminiu și zirconiu în antiperspirantele non-aerosolice. 2. PRINCIPIU Ionul clorura din produs este

ANEXA din 28 noiembrie 2001 privind metodele de analiza a compoziţiei produselor cosmetice în vederea controlului calităţii acestora*). In: EUR-Lex (2001) [Corola-website/Law/145750_a_147079]
Corola-website/Law/147203_a_148532

nuclear, toxicitatea și problemele asociate măsurătorilor efectuate în cazul elementelor cu număr atomic mare; ... o) procesarea combustibilului nuclear: chimia proceselor, manipularea prin comandă de la distanță, problemele specifice stocării combustibilului și gestionării deșeurilor radioactive; ... p) detecția și măsurarea fluxurilor de neutroni, spectrometrie, principiile și instrumentele de măsurare; ... q) detecția și măsurarea particulelor la energie înaltă; ... r) dozimetria razelor cosmice; ... s) dozimetria individuală internă și externă, dozimetria de arie; ... ț) radioprotecția în câmpuri de radiații neutronice, proiectarea ecranelor de protecție; ... u) caracteristicile instalării

NORME din 15 octombrie 2002 privind eliberarea permiselor de exercitare a activităţilor nucleare şi desemnarea experţilor acreditaţi în protecţie radiologica. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/147203_a_148532]
Corola-website/Law/146493_a_147822

sau de etalon intern nu se suprapun cu constituenții probei de material sau obiect; ... b) prin utilizarea altor detectori, de exemplu, detector de conductivitate microelectrolitic*5); ... ----------- *5) Vezi Jurnalul Științei Cromatografice, vol. 12, martie 1974, p. 152. c) prin utilizarea spectrometriei de masă. În acest caz, daca ionii moleculari cu mase apropiate (m/e) de 62 și 64 sunt găsiți în raport de 3:1, atunci se poate considera că este cel mai probabil confirmată prezenta CV. În cazul în care

NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/146493_a_147822]
CV și/sau de etalon intern nu se suprapun cu constituenții probei de aliment; ... b) prin utilizarea altor detectori, de exemplu, detector de conductivitate microelectrolitic*7); ... --------- *7) Vezi Jurnalul Științei Cromatografice, vol. 12, martie 1974, p. 152. c) prin utilizarea spectrometriei de masă. În acest caz, daca ionii moleculari cu mase apropiate (m/e) de 62 și 64 sunt găsiți în raport de 3:1, atunci se poate considera că este cel mai probabil confirmată prezenta CV. În caz că există vreo îndoială

NORME din 24 octombrie 2002 (*actualizate*) privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex (2002) [Corola-website/Law/146493_a_147822]
Corola-publishinghouse/Science/91990_a_92485

infectată cu germeni ureazici, iar calculi radiotransparenți sunt cei din: acid uric, urați, xantină, 2-8 dihidroxiadenină și calculii medicamentoși. Un studiu pe 148 de calculi radioopaci [162], care a comparat aspectul calculilor radioopaci pe radiografia simplă, cu examenul calculului prin spectrometrie infraroșie, arată că majoritatea calculilor de oxalat de calciu sunt netezi și cu densitate mai mică decât a osului și că pentru calculii de oxalat de calciu dihidrat densitatea este mai mare decât a osului, iar suprafața lor este rugoasă

Litiaza renală. Răspândire, cauze, tratament by Cezar Vlad (2004) [Corola-publishinghouse/Science/91990_a_92485]