256 matches
-
9.2), 200 ml solvent de extracție (3.12) și se astupa paharul. Se agită amestecul cu agitatorul (4.1) pe parcursul nopții. Se lasă să se depună timp de 10 minute. Se transferă o parte alicota de 20 ml din supernatant într-un recipient de sticlă corespunzător și se diluează cu 20 ml de apă. Se transferă această soluție într-un cartuș de extracție (3.11) și se trece prin vid (4.5). Se spală cartușul cu 25 ml dintr-un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
paharul. Se agită amestecul pe parcursul nopții cu agitatorul (4.1). Se lasă să se depună timp de 10 minute. Se transferă o parte alicota de 10.000/p ml (p = conținut nominal în diclazuril al premixului în mg/kg) din supernatant într-un balon cu fundul rotund de mărime adecvată. Se evaporă până când acesta ajunge la sec, sub presiune redusă la 60°C, prin intermediul evaporatorului rotativ (4.3). Se redizolva reziduul în 10,0 ml de DMF (3.6), se adăuga
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165917_a_167246]
-
Se centrifughează (6.2) timp de 10 minute la 2 200 g sau se filtrează printr-o hârtie (6.6), eliminându-se primii 5 ml de filtrat. 8.4. Determinarea cromatografică 8.4.1. Se injectează 15 - 30 μl de supernatant sau filtrat (8.3.3) măsurat cu precizie în aparatul HPLC (6.10) funcționând la un debit de 1,0 ml de soluție eluantă (5.2) pe minut. Observații: 1. Soluția eluantă (5.2) se menține la 85˚C pe parcursul
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
raportul pantelor gradienților de explorare și normal 30: % B inițial minus % B la 27 minute la gradientul de explorare 27: timpul de rulare al gradientului de explorare 8.4.3. Prelevarea soluțiilor din probele analizate Se injectează 100 μl de supernatant sau filtrat (8.3.3) măsurat cu precizie în aparatul HPLC funcționând la un debit de 1,0 ml de soluție eluantă (5.2) pe minut. Compoziția eluantului la începutul analizei se obține ca la pct. 8.4.2. În
jrc5187as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90355_a_91142]
-
a proteinelor și concentrarea și repunerea ulterioară în suspensie a proteinelor precipitate într-un volum redus de plasmă. 8. "Spălare" înseamnă un proces de îndepărtare a plasmei sau a mediului de stocare din produsele celulare prin centrifugare, decantare a lichidului supernatant din celule și adăugare a unui fluid izotonic de suspensie, care, la rândul său, este în general îndepărtat și înlocuit după centrifugarea suspensiei. Procesul de centrifugare, decantare și înlocuire poate fi repetat de mai multe ori. 9. "Eritrocite" înseamnă eritrocitele
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
singure unități de sânge total. 24. "Concentrat trombocitar de la un singur donator, cu leucocitele îndepărtate" înseamnă o suspensie concentrată de trombocite obținute prin prelucrarea unei singure unități de sânge total din care sunt îndepărtate leucocitele. 25. "Plasmă proaspătă-congelată" înseamnă plasma supernatantă separată dintr-o donare de sânge integral sau plasma donată prin afereză, congelată și depozitată. 26. "Plasmă, cu crioprecipitatul îndepărtat, pentru transfuzie" înseamnă o componentă plasmatică preparată dintr-o unitate de plasmă proaspătă-congelată. Ea cuprinde fracțiunea rămasă după îndepărtarea crioprecipitatului
32004L0033-ro () [Corola-website/Law/292657_a_293986]
-
Tampon de blocare: 5% (w/v), lapte praf deshidratat "Marvel", 0,1% (v/v) Tween-20 (furnizat sub formă de sirop monolaurat de sorbiton de polioxietilenă) în ser fiziologic tamponat cu fosfat (PBS). 4. Anticorpul monoclonal: 3-17-A3 (furnizat sub formă de supernatant de cultură de țesut hibridom) depozitat la -20° sau liofilizat, diluat în proporție de 1/50 cu tampon de blocare înainte de utilizare, îndreptat împotriva polipeptidei p7 specifice de grup. 5. Conjugatul: globulină anti-șoarece de iepure (absorbită și eluată) conjugată cu
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
MATERIALE ȘI REACTIVI 1. Antigen Antigenul de precipitare se prepară în orice sistem de cultură de celule care susține multiplicarea rapidă a serotipului corespunzător al virusului bolii hemoragice epizootice. Se recomandă celule BKH sau vero. Antigenul este prezent în fluidul supernatant la sfârșitul creșterii virusului, dar necesită o concentrație de 50 până la 100 de ori pentru a fi eficient. Acest lucru se poate realiza prin orice procedură standard de concentrare proteică; virusul din antigen poate fi inactivat prin adăugarea a 0
jrc2435as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87589_a_88376]
-
efectuată în primele 48 de ore de la recoltare. Sângele total deleucocitat - unitate adult se prezintă macroscopic ca un lichid de culoare roșu-închis care, după o perioadă de repaus sau după centrifugare, se separă într-un sediment de eritrocite și un supernatant de plasmă. După 24 de ore de la recoltare sângele total deleucocitat - unitate adult nu mai conține trombocite și factorii plasmatici labili ai coagulării în concentrații terapeutice eficiente. Volumul se definește în funcție de dispozitivul medical (sistemul de pungi) utilizat la recoltare. Valoarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244453_a_245782]
-
mediul de transport trebuie să fie de 1:10. Articolul 9 Centrifugarea omogenatului a) Omogenatul este centrifugat în centrifuga cu răcire, la o temperatură cuprinsă între 2-5°C la 2.000-4.000 x g, timp de 15 minute, iar lichidul supernatant este colectat și tratat, fie 4 ore la 15°C, fie peste noapte la 4°C, cu antibiotice; de exemplu, 1 mg gentamicina/ml poate fi foarte util în acest stadiu. Dacă proba a fost expediata în mediu de transport
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
4 ore la 15°C, fie peste noapte la 4°C, cu antibiotice; de exemplu, 1 mg gentamicina/ml poate fi foarte util în acest stadiu. Dacă proba a fost expediata în mediu de transport - adica sub antibiotic -, tratamentul lichidului supernatant nu mai este necesar. Tratamentul cu antibiotic vizează împiedicarea contaminării bacteriene a probei și face inutilă filtrarea prin filtru cu membrana. Dacă lichidul supernatant colectat este congelat la -80°C în curs de 48 de ore de la prelevarea probei, acesta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
acest stadiu. Dacă proba a fost expediata în mediu de transport - adica sub antibiotic -, tratamentul lichidului supernatant nu mai este necesar. Tratamentul cu antibiotic vizează împiedicarea contaminării bacteriene a probei și face inutilă filtrarea prin filtru cu membrana. Dacă lichidul supernatant colectat este congelat la -80°C în curs de 48 de ore de la prelevarea probei, acesta poate fi utilizat o singură dată pentru examen virusologic. ... b) Dacă există dificultăți obiective - incubator defect, probleme cu mediile de cultură celulare - care împiedică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
poate fi utilizat o singură dată pentru examen virusologic. ... b) Dacă există dificultăți obiective - incubator defect, probleme cu mediile de cultură celulare - care împiedică inocularea celulelor în primele 48 de ore de la prelevarea probelor de țesut, este admis că lichidul supernatant să fie congelat la -80°C, iar examenul virusologic să fie executat în maximum 14 zile. Înainte de a inocula celulele, se amestecă supernatantul cu părți egale cu un pool de antiser contra serotipurilor indigene de virus al necrozei pancreatice infecțioase
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
Subcultivarea a) Dacă nu se produce nici un efect citopatic în primă incubație de 7-10 zile, se procedează la o subcultivare pe culturi celulare proaspete, utilizându-se o suprafata celulară similară cu cea din cultura primară. ... b) Cantitatea de mediu - lichid supernatant - care provine din toate culturile/godeurile ce constituie cultură primară este adunată într-un pool pentru fiecare linie celulară, la 7-10 zile după inoculare. Eșantioanele - pool-urile - sunt apoi inoculate pe culturi celulare omoloage, nediluat și diluat 1/10, rezultând în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
toate culturile/godeurile ce constituie cultură primară este adunată într-un pool pentru fiecare linie celulară, la 7-10 zile după inoculare. Eșantioanele - pool-urile - sunt apoi inoculate pe culturi celulare omoloage, nediluat și diluat 1/10, rezultând în final diluții ale supernatantului de 1:10 și 1:100, astfel cum este descris în art. 11. Părți de 10% din mediul ce constituie cultură primară sunt inoculate direct într-un godeu cu culturi celulare proaspete, subcultivare godeu la godeu. Inocularea poate fi precedată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
incubație. ... e) Dacă se produce o contaminare bacteriană în ciuda tratamentului cu antibiotice, subcultivarea trebuie precedată de o centrifugare la 2.000-4.000 x g timp de 15-30 de minute, la temperatura de 2-5°C, si/sau de o filtrare a supernatantului cu un filtru - membrana cu procent scăzut de absorbție a proteinei - de 0,45 æm. În plus față de acest aspect, procedurile de subcultivare sunt aceleași ca și cele care se aplică în cazul apariției efectului citopatic toxic. ... Capitolul 4 Identificarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
000 x g sau filtrare prin membrana de 0,45 æm cu procent scăzut de absorbție a proteinelor, si se diluează supernatantul 1:100 și 1:10.000 în mediu de culturi celulare. ... b) Părți din cele două diluții ale supernatantului sunt amestecate separat și incubate pentru 60 de minute la 15°C cu părți egale din următorii reagenti: ... 1. ser ce conține anticorpi anti virusul SHV la diluție 1:50, vol:vol; 2. ser ce conține anticorpi anti virusul IHN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
timp de 15 minute, iar supernatantul este colectat și tratat pentru 4 ore la 15°C cu antibiotice, de exemplu gentamicina 1mg/ml, sau filtrat prin membrana de 0,45 æm, cu procent scăzut de legare a proteinei. ... c) Tratarea supernatantului cu antiser: suspensia de organe tratată cu antibiotice sau filtrată este diluata 1:10 și 1:1000 în mediu de culturi celulare, iar părți din acestă se amestecă și se incubează 60 de minute la 15°C cu părți egale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
împiedică apariția efectului citopatic, se procedează la identificarea virusului în conformitate cu cele prezentate în partea I cap. IV. e) Subcultivarea: dacă nu se produce nici un efect citopatic în 7-10 zile, se procedează la o subcultivare plecând de la culturi inoculate cu lichid supernatant și mediu în conformitate cu lit. B pct. 2 c) și partea I cap. III art. 14. ... C. Alte tehnici de diagnostic 1. Lichidul supernatant preparat astfel cum este indicat în partea I cap. ÎI art. 9 poate fi supus unor tehnici
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
nici un efect citopatic în 7-10 zile, se procedează la o subcultivare plecând de la culturi inoculate cu lichid supernatant și mediu în conformitate cu lit. B pct. 2 c) și partea I cap. III art. 14. ... C. Alte tehnici de diagnostic 1. Lichidul supernatant preparat astfel cum este indicat în partea I cap. ÎI art. 9 poate fi supus unor tehnici de IFAT sau ELISA, în conformitate cu partea I cap. IV art. 17-18. 2. Aceste tehnici rapide trebuie să fie completate printr-un examen virusologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
necesar să se utilizeze un indicator MOI, iar raportul dintre numărul de particule virale infecțioase ce se adaugă la un numar cunoscut de celule dintr-o cultură să fie sub 1. Articolul 27 Atunci cand efectul citopatic este total, virusul din supernatant este colectat prin centrifugarea culturilor celulare la 2000 x g pentru 15 minute, sterilizat prin filtrare printr-un filtru de membrana de 0,45 æm și distribuit în criotuburi notate. Virusul este păstrat la o temperatură de -80°C. Articolul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/146168_a_147497]
-
de bule de aer. Dacă se obține o suspensie cu curgere liberă, se transferă 100 ml într-un cilindru gradat de 100 ml care se lasă în repaus timp de o oră. Substanțele solide se sedimentează și apare un lichid supernatant. Puritate Pierderi la uscare Cel mult 7 % (105oC, 3 ore) Substanțe solubile în apă Cel mult 0,24 % Cenușă sulfatată Cel mult 0,5 %, determinată la 800 ± 25oC pH-ul unei suspensii 10% în apă pH-ul lichidului supernatant este
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
lichid supernatant. Puritate Pierderi la uscare Cel mult 7 % (105oC, 3 ore) Substanțe solubile în apă Cel mult 0,24 % Cenușă sulfatată Cel mult 0,5 %, determinată la 800 ± 25oC pH-ul unei suspensii 10% în apă pH-ul lichidului supernatant este 5,0 - 7,5 Amidon Nedetectabil La 20 ml dispersie obținută la identificare, testul D, se adaugă câteva picături de soluție de iod și se agită. Nu ar trebui să apară colorație în albastru-violet sau albastru. Dimensiunile particulelor Cel
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
de bule de aer. Dacă se obține o suspensie cu curgere liberă, se transferă 100 ml într-un cilindru gradat de 100 ml care se lasă în repaus timp de o oră. Substanțele solide se sedimentează și apare un lichid supernatant. Puritate Pierderi la uscare Cel mult 7 % (105oC, 3 ore) Substanțe solubile în apă Cel mult 1,0 % Cenușă sulfatată Cel mult 0,3 %, determinată la 800 ± 25oC pH-ul unei suspensii 10% în apă pH-ul lichidului supernatant este
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]
-
lichid supernatant. Puritate Pierderi la uscare Cel mult 7 % (105oC, 3 ore) Substanțe solubile în apă Cel mult 1,0 % Cenușă sulfatată Cel mult 0,3 %, determinată la 800 ± 25oC pH-ul unei suspensii 10% în apă pH-ul lichidului supernatant este de 5,0 - 7,5 Amidon Nedetectabil La 20 ml dispersie obținută la identificare, testul B, se adaugă câteva picături de soluție de iod și se agită. Nu ar trebui să apară colorație în albastru-violet sau albastru. Arsenic Cel
jrc3704as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88865_a_89652]