185 matches
-
din mostra uscată la 100șC pentru 1 oră. 700 la 405 nm în soluție apoasă la pH 9 140 la 653 nm în soluție apoasă la pH 9 Descriere Pudră verde închis până la albastru/negru. Identificare Spectrometrie Maxim în soluții tamponate apoase de fosfat la pH 9 la 405 nm și 653 nm Puritate Reziduuri de solvenți Acetonă Nu mai mult de 50 mg/kg, singure sau în combinație Metil etil cetonă Metanol Etanol 2-propanol Hexan Diclormetan Nu mai mult de10
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
565 la 405 nm în soluție tamponată de fosfat apoasă la pH 7,5 145 la 630 nm în soluție tamponată de fosfat apoasă la pH 7,5 Descriere Pudră verde închis până la albastru/negru. Identificare Spectrometrie Maxim în soluții tamponate apoase de fosfat la pH 7,5 la cca. 405 nm și la 630 nm Puritate Reziduuri de solvenți Acetonă Nu mai mult de 50 mg/kg, singure sau în combinație Metil etil cetonă Metanol Etanol 2-propanol Hexan Diclormetan nu
jrc2744as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87899_a_88686]
-
cu excepția cazului în care datele de stabilitate dovedesc o conservare care poate să fie acceptată. Atunci când este posibilă o fotodegradare rapidă, poate fi necesară prepararea în lumină roșie. Produsele chimice de testat ar trebui să fie dizolvate în soluții saline tamponate, de ex. soluție salină echilibrată Earl (EBSS) sau soluție salină tamponată cu fosfat (PBS), care, pentru a evita interferența în timpul iradierii, nu trebuie să conțină componente proteinice și indicatori de pH colorați care absorb lumina. Produsele chimice de testat cu
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
de testat cu solubilitate limitată în apă ar trebui să fie dizolvate în solvenți corespunzători la concentrații de 100 de ori mai mari decât cele dorite în final și soluțiile obținute să fie apoi diluate 1:100 cu soluție salină tamponată. Dacă se utilizează un solvent, acesta trebuie să fie prezent în volum constant de 1% (volum/volum) în toate culturile, adică în probele martor negative, precum și în toate concentrațiile produsului chimic de testat. Solvenții recomandați sunt dimetilsulfoxidul (DMSO) și etanolul
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
la substanțele tensioactive, compușii anorganici și acizii și bazele organici(e) moderați(e) sau puternici(e). Se pot determina valorile log Kco cuprinse între 1,5 și 5,0. Determinarea substanțelor ionizabile trebuie să se realizeze cu o fază mobilă tamponata, dar trebuie să se aibă grijă pentru a evita precipitarea componentelor tamponului sau a substanței testate. 1.6. CRITERIILE DE CALITATE 1.6.1. Acuratețea De obicei, coeficientul de adsorbție al unei substanțe testate se poate estima cu o aproximație
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
intervale de cel puțin trei luni și cel mult doisprezece luni; ii) trei teste ale inelului la intervale de trei luni urmate de o seroaglutinare practicată cu cel puțin șase săptămâni mai târziu; iii) două teste cu antigen de Brucella tamponat practicate la intervale de cel puțin trei luni și cel mult doisprezece luni; iv) două teste de microaglutinare practicate la intervale de cel puțin trei luni și cel mult doisprezece luni. 2. Un efectiv bovin își păstrează statutul de efectiv
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
mic de 20 unități CEE în orice alt caz; iii) pe lângă testele enumerate la pct. 1.c), următoarele serii de teste sunt de asemenea autorizate pentru obținerea statutului de exploatație indemnă de bruceloză: a) două teste cu antigen de Brucella tamponat efectuate la un interval de cel puțin trei luni și cel mult doisprezece luni; b) două teste de microaglutinare efectuate la un interval de cel puțin trei luni și cel mult doisprezece luni, conform dispozițiilor din anexa C. 5. Un
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de cobai sensibilizați corespunzător. Cobaii trebuie rași pe părțile laterale. Testul se bazează pe o comparație între reacțiile provocate de o serie de injecții intracutanate cu doze de cel mult 0,2 ml de tuberculină standard în soluție salină izotonică tamponată care conține 0,0005% Tween 80 și printr-o serie corespunzătoare de injecții cu tuberculina care trebuie testată. Soluțiile se fac după serii geometrice și vor fi injectate cobailor după un pătrat latin aleator (patru căsuțe pe fiecare latură a
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
15 minute de la scoaterea din etuvă. 7. Reacția se apreciază după următoarele criterii: a) reacție negativă: lapte colorat, spumă decolorată; b) reacție pozitivă: lapte și spumă colorate identic sau lapte decolorat și spumă colorată. D. Testul cu antigen de Brucella tamponat Testul cu antigen de Brucella tamponat poate fi realizat după una din metodele următoare: a) Metoda manuală 1. Serul standard este al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, furnizat de Veterinary Laboratory Agency, Addlestone, Weybridge, Anglia. 2
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
7. Reacția se apreciază după următoarele criterii: a) reacție negativă: lapte colorat, spumă decolorată; b) reacție pozitivă: lapte și spumă colorate identic sau lapte decolorat și spumă colorată. D. Testul cu antigen de Brucella tamponat Testul cu antigen de Brucella tamponat poate fi realizat după una din metodele următoare: a) Metoda manuală 1. Serul standard este al doilea ser standard internațional împotriva avortului cauzat de Brucella, furnizat de Veterinary Laboratory Agency, Addlestone, Weybridge, Anglia. 2. Antigenul se prepară fără legătură cu
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
respectiv negative. 7. Supravegherea și controlul oficial al serului și al antigenului standard se efectuează de institutele oficiale enumerate în secțiunea A pct. 9. 8. Antigenul este furnizat într-o formă gata de utilizare. 9. Testul cu antigenul de Brucella tamponat trebuie realizată în modul următor: a) se pune o picătură (0,03 ml) de antigen și o picătură (0,03 ml) de ser pe o placă albă; b) cu ajutorul unui agitator, se amestecă mai întâi în linie dreaptă și apoi
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
la temperatura camerei. 2.3.6. Se scutură picăturile de conjugat de pe lamelă. Se clătesc și se spală ca mai sus (2.3.3). Se îndepărtează cu grijă excesul de umezeală. 2.3.7. Se pipetează 5 - 10 μl glicerol tamponat fosfatic 0,1 M (apendicele 3) sau un suport similar în fiecare fereastră și se acoperă. 2.4. Citirea testului IF Se examinează lamele de test la un microscop cu epifluorescență cu filtre compatibile excitării FITC sub imersiune în ulei
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
în părți alicote după cum se consideră necesar. Se sterilizează prin autoclavizare la 121 °C timp de 15 minute. Tampon IF-Tween Acest tampon este utilizat pentru spălarea lamelor. Se adaugă 0,1% Tween 20 la tamponul IF. 0,1 M glicerol tamponat fosfatic pH 7,6 Acest tampon este utilizat ca fluid de suport la ferestrele lamei IF pentru mărirea fluorescenței. Na2HPO4.·12H2O 3,2 g NaH2PO4·2H2O 0,15 g Glicerol 50 ml Apă distilată 100 ml Apendicele 4 Determinarea nivelului
jrc3681as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88841_a_89628]
-
anterior în turme de nivel inferior; (c) înainte de perioada de carantină specificată la punctul (a) și în termen de 30 de zile anterioare, au fost supuse următoarelor teste, efectuate conform standardelor internaționale, cu rezultate negative: - un test de antigen brucella tamponat, pentru bruceloză, - fie o neutralizare serică sau un test ELISA folosind toți antigenii virali ai bolii Aujeszky în cazul porcilor nevaccinați 3, sau un test ELISA pentru antigeni G1 la boala Aujeszky în cazul porcilor vaccinați cu un vaccin deletat
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
în cazul porcilor vaccinați cu un vaccin deletat G13. (d) în timpul ultimelor 15 zile de carantină din cel puțin 30 de zile specificate la punctul (a), au fost supuse la următoarele teste cu rezultate negative: - un test de antigen brucella tamponat, pentru bruceloză, - fie o neutralizare serică sau un test ELISA folosind toți antigenii virali ai bolii Aujeszky în cazul porcilor nevaccinați 3, sau un test ELISA pentru antigeni G1 la boala Aujeszky în cazul porcilor vaccinați cu un vaccin deletat
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
menționat la prima liniuță care nu a fost efectuat anterior; (ii) se efectuează un control epidemiologic la exploatațiile de origine ale animalelor reactive; (iii) la animalele pozitive se efectuează o a doua serie de teste (un test de antigen brucella tamponat, aglutinare serică, fixare complementară) pe probe prelevate la mai mult de șapte zile de la prima colectare. Suspiciunea de bruceloză se confirmă sau exclude în temeiul rezultatelor supravegherii efectuate în exploatațiile de origine și al comparării rezultatelor celor două serii de
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
teste. Dacă suspiciunea de bruceloză se exclude, animalele negative la primul test de bruceloză pot fi introduse în centru. Animalele pozitive la un test pot fi acceptate dacă răspund negativ la două serii de teste (un test de antigen brucella tamponat, aglutinare serică, fixare complementară) efectuate la un interval de cel puțin șapte zile. 13.4. Toate testele au fost efectuate într-un laborator desemnat de autoritatea competentă. 13.5 Animalele au fost admise la centrul de colectare a materialului seminal
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
sau un test ELISA folosind toți antigenii virali ai bolii Aujeszky în cazul porcilor nevaccinați sau un test ELISA pentru antigeni G1 la boala Aujeszky în cazul porcilor vaccinați cu un vaccin deletat G1; (b) un test de antigen brucella tamponat, pentru bruceloză. Aceste teste s-au efectuat fie: - pe toate animalele la plecarea din centru, dar nu mai mult de 12 luni după admitere, în cazul în care nu au părăsit centrul înainte de aceasta. Eșantionarea poate fi efectuată în abator
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
anterior în turme de nivel inferior; (c) înainte de perioada de carantină specificată la punctul (a) și în termen de 30 de zile anterioare, au fost supuse următoarelor teste, efectuate conform standardelor internaționale, cu rezultate negative: - un test de antigen brucella tamponat, pentru bruceloză, - fie o neutralizare serică sau un test ELISA folosind toți antigenii virali ai bolii Aujeszky în cazul porcilor nevaccinați 3, sau un test ELISA pentru antigeni G1 la boala Aujeszky în cazul porcilor vaccinați cu un vaccin deletat
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
prezența anticorpilor febrei porcine clasice; (d) în timpul ultimelor 15 zile din perioada de carantină de cel puțin 30 de zile specificată la punctul (a), au fost supuse la următoarele teste cu rezultate negative: - cu privire la bruceloză, un test de antigen brucella tamponat, - fie o neutralizare serică sau un test ELISA folosind toți antigenii virali ai bolii Aujeszky în cazul porcilor nevaccinați 3,sau un test ELISA pentru antigeni G1 la boala Aujeszky în cazul porcilor vaccinați cu un vaccin deletat G13. Fără
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
prima liniuță de mai sus care nu a fost efectuat anterior; (ii) un control epidemiologic se efectuează la exploatațiile de origine ale animalelor reactive, (iii) la animalele pozitive se efectuează o a doua serie de teste (test de antigen brucella tamponat, aglutinare serică, fixare complementară) pe probe prelevate la mai mult de șapte zile de la prima colectare. Suspiciunea de bruceloză se confirmă sau se exclude în temeiul rezultatelor supravegherii efectuate în exploatațiile de origine și al comparării rezultatelor celor două serii
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
de teste. Dacă suspiciunea de bruceloză se exclude, animalele negative la primul test de bruceloză pot fi introduse în centru. Animalele pozitive la un test pot fi acceptate dacă răspund negativ la două serii de teste (test de antigen brucella tamponat, aglutinare serică, fixare complementară) efectuate la un interval de cel puțin șapte zile. 13.4. Toate testele au fost efectuate într-un laborator desemnat de autoritatea competentă. 13.5 Animalele au fost admise la centrul de colectare a materialului seminal
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
sau un test ELISA folosind toți antigenii virali ai bolii Aujeszky în cazul porcilor nevaccinați sau un test ELISA pentru antigeni G1 la boala Aujeszky în cazul porcilor vaccinați cu un vaccin deletat G1; (b) un test de antigen brucella tamponat, pentru bruceloză; (c) un test ELISA sau un test de neutralizare serică pentru prezența anticorpilor febrei porcine clasice; Aceste teste s-au efectuat fie: - pe toate animalele la plecarea din centru, dar nu mai mult de 12 luni după admitere
jrc5533as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90703_a_91490]
-
care pot fi toxice. Stabilitatea membranelor noi pentru electrodializă se determină cu ajutorul unui simulator care reproduce compoziția fizico-chimică a vinului în vederea investigării unei posibile migrații a anumitor substanțe din membrane. Se recomandă următoarea metodă experimentală: Simulatorul este o soluție hidro-alcoolică tamponată , având pH-ul și conductivitatea vinului. Compoziția soluției este următoarea: - etanol absolut: 11 l, - hidrogenotartrat de potasiu: 380 g, - clorură de potasiu: 60 g, - acid sulfuric concentrat: 5 ml, - apă distilată: completare până la 100 litri. Soluția respectivă este folosită pentru
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
ca administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonav ir cu aceste medicamente să altereze semnificativ expunerea la medicamentele administrate în asociere . Abacavir Administrarea concomitentă a REYATAZ/ ritonavir cu abacavir , nu este de așteptat să influențeze semnificativ expunerea la abacavir . 6 Didanozină ( comprimate tamponate ) 200 mg/ stavudină 40 mg , ambele în doză unică ( atazanavir 400 mg doză unică ) Didanozina trebuie administrată în condiții de repaus alimentar , la 2 ore după administrarea REYATAZ/ ritonav ddI+dT ( post alimentar ) atazanavir , ( 0, 06 , 0, 18 ) ( 0, 10
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]