2,600 matches
-
ARTERIOPATII DE TIP INFLAMATOR: - Trombangeita Obliteranta (BOALĂ Buerger) - panvasculita de etiologie necunoscută - interesează arterele și venele la indivizi tineri 20-40 ani - apare la mari fumători, de sex masculin - evoluează inexorabil spre necroza extremităților ÎI. Stadializarea afecțiunii: - Stadiul I: alterarea perfuziei tisulare fără semne clinice sau acuze subiective - Stadiul ÎI: alterarea perfuziei însoțită de claudicație intermitenta; - Stadiul III: durere ischemica de repaus; - Stadiul IV: ulcerație ischemica, necroza, gangrene. III. Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.), pentru tratamentul medical vasodilatator: Pacienții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
Art. 160 a fost modificat de pct. 17 al art. I din ORDONANȚA DE URGENȚĂ nr. 35 din 27 iunie 2012 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 434 din 30 iunie 2012. Articolul 161 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și/sau celular vor trebui să desemneze o persoană responsabilă pentru asigurarea calității țesuturilor și/sau celulelor procesate și/sau utilizate în conformitate cu legislația europeană și cea română în domeniu. Standardul de instruire profesională a acestei persoane va fi stabilit prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/258991_a_260320]
-
a 12) leucocite normale ca număr, dar 10% forme imature; a 13) proteina C reactivă 2 SD peste limita normală; a 14) procalcitonina plasmatică 2 SD peste limita normală. b) criterii de diagnostic de sepsis sever: sepsis asociat cu hipoperfuzie tisulară sau disfuncție de organ, respectiv: ... b 1) hipotensiune indusă de sepsis; b 2) șoc septic (hipotensiune indusă de sepsis care nu răspunde la umplere b 3) lactat seric crescut peste limitele normale; b 4) diureza 2 h, în condițiile resuscitării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223381_a_224710]
-
I din ORDINUL nr. 547 din 3 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 13 august 2015. 1^1. Lista materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluși în Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare - expanderi tisulari dedicați reconstrucției mamare; - implanturi cu gel coeziv, având forma rotundă sau anatomică, în acord cu particularitățile cazului; - implant expander. ----------- Pct. 1^1 din anexă a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 270 din 24 aprilie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265043_a_266372]
-
pot desfășura următoarele activități: 1. Tratamentul intervențional al accidentului vascular cerebral acut 2. Achiziții pentru tratamentul menționat la alin. (1): a) Lista medicamentelor și materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii prin AP-AVCAc pentru fibrinoliza i.v.: ... 1. flacoane de activator tisular recombinant al plasminogenului (rtPA); 2. perfuzor fluide; b) Lista materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii prin AP-AVCAc pentru fibrinoliza i.a.: ... 1. set steril pentru angiografie (câmp, vase, accesorii); 2. ace puncție vasculară; 3. set introducător; 4. catetere diagnostic; 5
EUR-Lex () [Corola-website/Law/265049_a_266378]
-
anticorpi anti-Jo-1 - anticorpi antinucleosomi - anticorpi antiribosomali P - anticorpi anticardiolipina (IgG și IgM) - anticorpi anti-Beta-2-glicoproteina I (IgG și IgM) - lupus anticoagulant - anticorpi ANCA și/sau anti-MPO (ELISA), anti-PR3 (ELISA) - anticorpi antimembrana bazala glomerulara - Enteropatie glutenica: - anticorpi antigliadina - anticorpi antiendomisium - anticorpi antitransglutaminaza tisulara - Boli inflamatorii intestinale: - anticorpi anti-Saccharomices cerevisiae - determinări Ac. Helicobacter pylori - Boli hepatice autoimune: - anticorpi antimitocondriali - anticorpi antimuschi neted - anticorpi anti-LKM - anticorpi anti-sialoglicoreceptor D. Microbiologie - Exsudat nazal - Exsudat faringian - Exsudat lingual - Examen bacteriologic al sputei - Examen lichide de puncție - Examen bacteriologic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/176519_a_177848]
-
asupra produselor biologice recoltate fie persoanelor în viață, fie la autopsie cadavrelor, și anume: piese operatorii, material bioptic, biopsii de tract digestiv, bronșice, hepatice, pancreatice, renale, punctii medulare, ganglionare, lichide biologice, material aspirat cu ac fin, frotiuri exfoliative, organe, fragmente tisulare și altele asemenea. Articolul 6 În spitale se organizează un serviciu de anatomie patologică unic, ca secție sau departament, subordonat administrativ direct conducerii spitalului, în care sunt incluse 3 compartimente distincte: a) compartimentul de histopatologie; ... b) compartimentul de citologie; ... c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250438_a_251767]
-
metformină. III. Contraindicații Combinația este contraindicată la pacienții cu: - Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți - Insuficiență cardiacă sau antecedente de insuficiență cardiacă (stadiile NYHA de la I la IV) - Boală cronică sau acută, care ar putea determina hipoxie tisulară, cum ar fi insuficiență cardiacă sau respiratorie, infarct miocardic recent, șoc - Insuficiență hepatică - Intoxicație acută cu alcool, alcoolism - Cetoacidoză diabetică sau precomă diabetică - Insuficiență sau disfuncție renală (clearance-ul creatininei - Deshidratare - Infecție severă - Șoc - Administrare intravasculară de substanțe de contrast cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
contraindicat la pacienți cu hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți, cetoacidoză diabetică, precomă diabetică, insuficiență renală moderată și severă, condiții acute cu potențial de alterare a funcției renale, boală acută sau cronică, care ar putea determina hipoxie tisulară, insuficiență hepatică,intoxicație alcoolică acută, alcoolism, alăptare. V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale. Combinația (sitagliptină+metformin) nu trebuie utilizată la pacienți cu diabet zaharat de tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice. Pancreatită. După punerea pe piață au
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278899_a_280228]
-
procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. ... Articolul 161 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și/sau celular vor trebui să desemneze o persoană responsabilă pentru asigurarea calității țesuturilor și/sau celulelor procesate și/sau utilizate în conformitate cu legislația europeană și cea română în domeniu. Standardul de instruire profesională a acestei persoane va fi stabilit prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/230850_a_232179]
-
a) efectuarea diagnosticului histopatologic sau citopatologic, după caz, asupra produselor biologice recoltate, și anume: piese operatorii, material bioptic, biopsii de tract digestiv, bronșice, hepatice, pancreatice, renale, puncții medulare, ganglionare, lichide biologice, material aspirat cu ac fin, frotiuri exfoliative, organe, fragmente tisulare și altele asemenea; ... b) efectuarea de autopsii tuturor pacienților decedați în spital, care nu sunt cazuri medico-legale, și, unde este necesară confirmarea, precizarea sau completarea diagnosticului clinic, inclusiv în cazul tuturor copiilor până la vârsta de un an, indiferent de locul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260473_a_261802]
-
procurate, testate, conservate, depozitate, distribuite sau casate, precum și originea și destinația acestor țesuturi și/sau celule pentru utilizare umană. Ele vor trimite anual un raport de activitate Agenției Naționale de Transplant. ... Articolul 161 Unitățile sanitare acreditate pentru activitatea de transplant tisular și/sau celular vor trebui să desemneze o persoană responsabilă pentru asigurarea calității țesuturilor și/sau celulelor procesate și/sau utilizate în conformitate cu legislația europeană și cea română în domeniu. Standardul de instruire profesională a acestei persoane va fi stabilit prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/233692_a_235021]
-
Criteriul 2: Infecția cointeresează numai țesutul cutanat și subcutanat din zona intervenției (inciziei) Criteriul 3: Este prezentă, cel puțin una, din următoarele condiții: - Secreție purulenta la nivelul inciziei superficiale cu sau fără confirmarea cu laboratorul - Din prelevatul secreției sau prelevatul tisular recoltate în condiții aseptice de la nivelul inciziei operatorii superficiale prin cultură pot fi puse în evidență germeni patogeni - Din simptomele infecției sunt prezente cel putin unu: durere sau sensibilitate, tumefiere locală, roșeața sau senzație de căldură locală respectiv cazul în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
prezente cultură microbiologica este pozitivă. Dacă microorganismul identificat face parte din floră normală a pielii (de ex. stafilococ coagulazo negativ, micrococi, difteroides, etc.) izolatul trebuie să fie monoetiologic în cultura pură; - hemocultura pozitivă fără o altă cauză depistată; - în prelevatul tisular din regiunea afectată sau la un examen serologic se pune în evidență un antigen specific (de ex. ale virusurilor herpes simplex, varicela zoster sau ale H. influenzae, N. Meningitidis, etc.); - la examenul histologic provenit din regiunea afectată se pun în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
altă cauză depistată. Observații: Prezenta numai a secreției purulente nu confirmă infecția. Simplă prezenta a microorganismelor din prelevatul de pe suprafață decubitului nu este suficient. În cazul decubitelor recoltarea trebuie să cuprindă însămânțarea aspiratului de la nivelul marginilor plăgii sau ale prelevatelor tisulare din plaga. d) Infecțiile plăgii de arsură ... Pentru diagnostic sunt necesare prezenta a cel puțin unuia din următoarele criterii: Criteriul 1: Apariția sau schimbarea caracterului plăgii de arsură cu detașarea bruscă a crustei, schimbarea culorii crustei în brun închis, negru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
edemului la marginile plăgii și Apariția a cel puțin una din următoarele condiții: - hemocultura pozitivă fără alte cauze determinante; - prezența virusului herpetic demonstrată prin cultură sau examen electronomicroscopic sau prezenta evidență a incluziunilor virale la examenul electronomicroscopic din prelevatul bioptic tisular. Criteriul 3: La bolnavul cu arsura sunt prezente cel puțin două din condițiile de mai jos, fără o altă cauză cunoscută: febră (peste 38°C) sau hipotermie (sub 36°C), hipotensiune, oligurie (sub 20 ml/oră), hiperglicemie sub dietă glucidică
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
a cel puțin una din următoarele condiții: - examenul histopatologic confirmă pătrunderea microorganismelor în țesuturile sănătoase din vecinătate; - hemocultura pozitivă; - prezența virusului herpetic demonstrată prin cultură sau examen electronomicroscopic sau prezenta evidență a incluziunilor virale la examenul electronomiscroscopic din prelevatul bioptic tisular. Observații: Numai prezența unei secreții purulente de la nivelul plăgii nu este criteriu de certitudine prin posibilitatea apariției acesteia și în cadrul deficiențelor de îngrijire corespunzătoare a plăgii. Prezenta singulară a sindromului febril la bolnavul cu arsura nu este argument convingător. Febră
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
de la nivelul plăgii nu este criteriu de certitudine prin posibilitatea apariției acesteia și în cadrul deficiențelor de îngrijire corespunzătoare a plăgii. Prezenta singulară a sindromului febril la bolnavul cu arsura nu este argument convingător. Febră poate fi de resorbție, în urma distrugerii tisulare. e) Abcesul mamar sau mastita ... Sunt necesare prezenta a cel puțin unuia din următoarele criterii: Criteriul 1: Prelevatele recoltate intraoperator prin aspirare sau bioptic sunt pozitive pentru microorganisme în cultura Criteriul 2: Intraoperator sau prin examen histopatologic sunt observate abces
EUR-Lex () [Corola-website/Law/163239_a_164568]
-
I din ORDINUL nr. 547 din 3 august 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 616 din 13 august 2015. 1^1. Lista materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii incluși în Subprogramul de reconstrucție mamară după afecțiuni oncologice prin endoprotezare - expanderi tisulari dedicați reconstrucției mamare; - implanturi cu gel coeziv, având forma rotundă sau anatomică, în acord cu particularitățile cazului; - implant expander. ----------- Pct. 1^1 din anexă a fost introdus de pct. 1 al art. I din ORDINUL nr. 270 din 24 aprilie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264078_a_265407]
-
toleranței la self și apariția fenomenelor autoimune. Multiplele anomalii imune întâlnite în evoluția bolii sunt responsabile de apariția unei game largi de autoanticorpi dintre care cei antinucleari sunt cei mai reprezentativi. Manifestările clinice și biologice sunt urmarea distrucțiilor celulare și tisulare induse de autoanticorpi prin reacția de citoxicitate sau prin participarea la formarea complexelor imune. Etiologia bolii este necunoscută. Apariția anomaliilor imunologice este consecința interacțiunii dintre factorii genetici, hormonali, imunologici cu anumiți factori de mediu (raze ultraviolete, infecții, medicamente, factori nutriționali
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
imunologice) - evaluarea indicilor de cronicitate - evaluarea calității vieții (HAQ, SF36) - monitorizarea și prevenirea efectelor secundare ale medicamentelor Pentru monitorizarea activității bolii de regulă se folosește chestionarul SLEDAI. SLICC (Systemic Lupus International Collaborating Clinics) este un chestionar de evaluare a distrucțiilor tisulare datorită bolii. Sunt evaluate modificări apărute în ultimele 6 luni la nivelul a 12 organe și sisteme, scorul maxim este 47, rareori însă depășește 12puncte. M.Hochberg - Rheumatology, Mosby Elsevier, fourth edition, 2008, 3. EULAR recommendations for the management of
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
pulberi de siliciu, solventi organici, rasini epoxy, medicamente de tipul bleomicinei, amfetaminei). Nici patogenia bolii nu este complet cunoscută.Alterarile vasculare, activarea imuna, inflamația și producerea excesivă de colagen în tegument și organele interne cu distrugerea arhitecturii normale și disfuncție tisulara organică reprezintă elementele definitorii ale bolii. Dacă celula efectorie este fibroblastul, responsabilă de producția excesivă de colagen, celula endotelială, este implicată în etapele inițiale ale bolii. În prezent tratamentul sclerodermiei este simptomatic sau patogenic adresat tintelor menționate. Gravitatea bolii rezultă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
artroză sunt numeroși și se pot clasifica în modificabili și nemodificabili; cei mai importanți pentru instalarea procesului degradativ sunt: a. vârsta este un element favorizant însemnat, deoarece senescența reduce capacitațile morfo- funcționale ale cartilajului actionand prin mecanisme precum: scăderea hidratării tisulare, diminuarea proceselor de sinteză și creșterea celor catabolice; b. sexul feminin; c. traumatismul major dar și cel minor repetitiv are impact negativ prin microdemage- ul condrocitar și apoptoza celulară ulterioară; concomitent se distruge și rețeaua colagenică ceea ce conduce la hiperhidratare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227535_a_228864]
-
serviciului de anatomie patologică sunt: a) citodiagnostic pentru evidențierea agenților patogeni microbieni, micotici și parazitări; ... b) citodiagnostic colorații Giemsa pe lichide (aspirat bronșic, periaj bronșic, lichide pleurale și de ascită) pentru celularitate tumorală; ... c) colorații speciali pentru evidențierea unor compuși tisulari patologici, biopsii bronșice și pleurale ș.a. prin colorații uzuale și speciale (PAS, Alcian Blue, Grocott, Ziehl-Nielsen); ... d) examene extemporanee intraoperatorii; ... e) consult HP și imunohistochimic extern; ... f) colorație Ziehl-Nielsen, pentru evidențierea bacililor acid-alcoolo-rezistenți, pe secțiuni la parafină; ... g) diagnostic necroptic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275728_a_277057]
-
modificarea genetică, precum și înainte și după orice proceduri ulterioare de congelare/depozitare. ... Pe lângă cerințele specifice medicamentelor pentru terapie genică, celulelor modificate genetic li se aplică și cerințele de calitate privind medicamentele pentru terapie celulară somatică și produsele obținute prin inginerie tisulară (a se vedea secțiunea 3.3). 3.3. Cerințe specifice privind medicamentele pentru terapie celulară somatică și produsele obținute prin inginerie tisulară 3.3.1. Introducere: produs finit, substanță activă și materii prime Produsul finit este format din substanța activă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/223035_a_224364]