193 matches
-
la doze maxim recomandate sau tolerate pentru pacienții cu forme axiale. Pacienții cu afectare axială nu au nevoie de DMARD (sulfasalazinum) înainte de terapia biologică b. AINS și sulfasalazinum în formele periferice, cel puțin 4 luni de tratament la doze maxim tolerate (3g/zi) c. răspuns ineficient la cel puțin o administrare de corticosteroid injectabil local în artritele periferice și/sau entezitele active, dacă este indicată. 4. Prezența afectărilor articulațiilor coxofemurale și a manifestărilor extraarticulare reprezintă factori adiționali ce permit administrarea terapiei
ANEXELE 1-10 din 13 mai 2010 la Ordinul ministrului sănătăţii şi al preşedintelui Casei naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 461 / 477/2010 privind modificarea Ordinului ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/223451_a_224780]
-
în cadrul ansamblului pe baza unui certificat de etalonare, emis de un institut național de metrologie sau de un laborator desemnat/acreditat, din care să rezulte conformitatea mijloacelor de măsurare cu cerințele privind încadrarea erorilor de măsurare între limitele erorilor maxime tolerate prevăzute la pct. 5.3 din Recomandarea internațională OIML R 137-1 2:2012 - Contoare de gaz sau la pct. 5.3 din EN 14236:2007 Contoare de gaz de uz casnic cu ultrasunete. *15) Introducerea pe piață și punerea în
LISTĂ OFICIALĂ din 15 mai 2012 (*actualizată*) pentru aprobarea Listei oficiale a mijloacelor de măsurare supuse controlului metrologic legal L.O. - 2012. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242052_a_243381]
-
în cadrul ansamblului pe baza unui certificat de etalonare, emis de un institut național de metrologie sau de un laborator desemnat/acreditat, din care să rezulte conformitatea mijloacelor de măsurare cu cerințele privind încadrarea erorilor de măsurare între limitele erorilor maxime tolerate prevăzute la pct. 5.3 din Recomandarea internațională OIML R 137-1 2:2012 - Contoare de gaz sau la pct. 5.3 din EN 14236:2007 Contoare de gaz de uz casnic cu ultrasunete. *15) Introducerea pe piață și punerea în
ORDIN nr. 148 din 15 mai 2012 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei oficiale a mijloacelor de măsurare supuse controlului metrologic legal L.O. - 2012. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242051_a_243380]
-
săptămâni fiecare, la doze maxim recomandate sau tolerate pentru pacienții cu forme axiale. Pacienții cu afectare axială nu au nevoie de DMARD (sulfasalazinum) înainte de terapia biologică; ... b) sulfasalazinum în formele periferice, cel puțin 4 luni de tratament la doze maxim tolerate (2-3 g/zi); ... c) răspuns ineficient la cel puțin o administrare de corticosteroid injectabil local în artritele periferice și/sau entezitele active, dacă este indicată. ... 4. Prezența afectărilor articulațiilor coxofemurale și a manifestărilor extraarticulare reprezintă factori adiționali ce permit administrarea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
săptămâni fiecare, la doze maxim recomandate sau tolerate pentru pacienții cu forme axiale. Pacienții cu afectare axială nu au nevoie de DMARD (sulfasalazinum) înainte de terapia biologică; ... b) sulfasalazinum în formele periferice, cel puțin 4 luni de tratament la doze maxim tolerate (2-3 g/zi); ... c) răspuns ineficient la cel puțin o administrare de corticosteroid injectabil local în artritele periferice și/sau entezitele active, dacă este indicată. ... 4. Prezența afectărilor articulațiilor coxofemurale și a manifestărilor extraarticulare reprezintă factori adiționali ce permit administrarea
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
la doze maxim recomandate sau tolerate pentru pacintii cu forme axiale; Pacienții cu afectare axiala nu au nevoie de DMARDs (sulfasalazina) înainte de terapia biologică 2. AINS și sulfasalazina în formele periferice, cel putin 4 luni de tratament la doze maxim tolerate (3 g/zi) 3. Răspuns ineficient la cel puțin o administrare de corticosteroid injectabil local în artritele periferice și/sau entezitele active. d) Prezenta afectării articulațiilor coxofemurale și a manifestărilor extrarticulare poate reprezenta factori adiționali ce permit administrarea terapiei anti
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242306_a_243635]
-
la doze maxim recomandate sau tolerate pentru pacintii cu forme axiale; Pacienții cu afectare axiala nu au nevoie de DMARDs (sulfasalazina) înainte de terapia biologică 2. AINS și sulfasalazina în formele periferice, cel putin 4 luni de tratament la doze maxim tolerate (3 g/zi) 3. Răspuns ineficient la cel puțin o administrare de corticosteroid injectabil local în artritele periferice și/sau entezitele active. d) Prezenta afectării articulațiilor coxofemurale și a manifestărilor extrarticulare poate reprezenta factori adiționali ce permit administrarea terapiei anti
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242305_a_243634]
-
la doze maxim recomandate sau tolerate pentru pacintii cu forme axiale; Pacienții cu afectare axiala nu au nevoie de DMARDs (sulfasalazina) înainte de terapia biologică 2. AINS și sulfasalazina în formele periferice, cel putin 4 luni de tratament la doze maxim tolerate (3 g/zi) 3. Răspuns ineficient la cel puțin o administrare de corticosteroid injectabil local în artritele periferice și/sau entezitele active. d) Prezenta afectării articulațiilor coxofemurale și a manifestărilor extrarticulare poate reprezenta factori adiționali ce permit administrarea terapiei anti
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242309_a_243638]
-
la doze maxim recomandate sau tolerate pentru pacintii cu forme axiale; Pacienții cu afectare axiala nu au nevoie de DMARDs (sulfasalazina) înainte de terapia biologică 2. AINS și sulfasalazina în formele periferice, cel putin 4 luni de tratament la doze maxim tolerate (3 g/zi) 3. Răspuns ineficient la cel puțin o administrare de corticosteroid injectabil local în artritele periferice și/sau entezitele active. d) Prezenta afectării articulațiilor coxofemurale și a manifestărilor extrarticulare poate reprezenta factori adiționali ce permit administrarea terapiei anti
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242304_a_243633]
-
la doze maxim recomandate sau tolerate pentru pacintii cu forme axiale; Pacienții cu afectare axiala nu au nevoie de DMARDs (sulfasalazina) înainte de terapia biologică 2. AINS și sulfasalazina în formele periferice, cel putin 4 luni de tratament la doze maxim tolerate (3 g/zi) 3. Răspuns ineficient la cel puțin o administrare de corticosteroid injectabil local în artritele periferice și/sau entezitele active. d) Prezenta afectării articulațiilor coxofemurale și a manifestărilor extrarticulare poate reprezenta factori adiționali ce permit administrarea terapiei anti
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242307_a_243636]
-
la doze maxim recomandate sau tolerate pentru pacintii cu forme axiale; Pacienții cu afectare axiala nu au nevoie de DMARDs (sulfasalazina) înainte de terapia biologică 2. AINS și sulfasalazina în formele periferice, cel putin 4 luni de tratament la doze maxim tolerate (3 g/zi) 3. Răspuns ineficient la cel puțin o administrare de corticosteroid injectabil local în artritele periferice și/sau entezitele active. d) Prezenta afectării articulațiilor coxofemurale și a manifestărilor extrarticulare poate reprezenta factori adiționali ce permit administrarea terapiei anti
ORDIN nr. 500 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242310_a_243639]
-
la doze maxim recomandate sau tolerate pentru pacintii cu forme axiale; Pacienții cu afectare axiala nu au nevoie de DMARDs (sulfasalazina) înainte de terapia biologică 2. AINS și sulfasalazina în formele periferice, cel putin 4 luni de tratament la doze maxim tolerate (3 g/zi) 3. Răspuns ineficient la cel puțin o administrare de corticosteroid injectabil local în artritele periferice și/sau entezitele active. d) Prezenta afectării articulațiilor coxofemurale și a manifestărilor extrarticulare poate reprezenta factori adiționali ce permit administrarea terapiei anti
ORDIN nr. 1.301 din 11 iulie 2008 (*actualizat*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
la doze maxim recomandate sau tolerate pentru pacintii cu forme axiale; Pacienții cu afectare axiala nu au nevoie de DMARDs (sulfasalazina) înainte de terapia biologică 2. AINS și sulfasalazina în formele periferice, cel putin 4 luni de tratament la doze maxim tolerate (3 g/zi) 3. Răspuns ineficient la cel puțin o administrare de corticosteroid injectabil local în artritele periferice și/sau entezitele active. d) Prezenta afectării articulațiilor coxofemurale și a manifestărilor extrarticulare poate reprezenta factori adiționali ce permit administrarea terapiei anti
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242311_a_243640]
-
se aplică la valoarea netă și la valoarea tarei pentru toate sarcinile posibile, cu excepția valorilor de tară predeterminate. 50.000 e ��────────────────────────┼────────────────────────┼───────────────────────┼───────────────────┼──────────────┤ │ 200.000 e └────────────────────────┴────────────────────────┴───────────────────────┴───────────────────┴──────────────┘ 4.2. În cazul aparatelor aflate în utilizare, erorile maxime tolerate sunt duble față de erorile maxime tolerate specificate la pct. 4.1. 5. Rezultatele cântăririi unui aparat trebuie să fie repetabile și, de asemenea, trebuie să poată fi reproduse de către alte dispozitive de indicare utilizate de aparat și în conformitate cu alte metode de echilibrare utilizate. Rezultatele cântăririi trebuie
HOTĂR��RE nr. 710 din 26 august 2015 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor pentru punerea la dispoziţie pe piaţă a aparatelor de cântărit cu funcţionare neautomată. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/264882_a_266211]
-
în cadrul ansamblului pe baza unui certificat de etalonare, emis de un institut național de metrologie sau de un laborator desemnat/acreditat, din care să rezulte conformitatea mijloacelor de măsurare cu cerințele privind încadrarea erorilor de măsurare între limitele erorilor maxime tolerate prevăzute la pct. 5.3 din Recomandarea internațională OIML R 137-1 2:2012 - Contoare de gaz sau la pct. 5.3 din EN 14236:2007 Contoare de gaz de uz casnic cu ultrasunete. *15) Introducerea pe piață și punerea în
LISTĂ OFICIALĂ din 15 mai 2012 (*actualizată*) pentru aprobarea Listei oficiale a mijloacelor de măsurare supuse controlului metrologic legal L.O. - 2012. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257766_a_259095]
-
în cadrul ansamblului pe baza unui certificat de etalonare, emis de un institut național de metrologie sau de un laborator desemnat/acreditat, din care să rezulte conformitatea mijloacelor de măsurare cu cerințele privind încadrarea erorilor de măsurare între limitele erorilor maxime tolerate prevăzute la pct. 5.3 din Recomandarea internațională OIML R 137-1 2:2012 - Contoare de gaz sau la pct. 5.3 din EN 14236:2007 Contoare de gaz de uz casnic cu ultrasunete. *15) Introducerea pe piață și punerea în
ORDIN nr. 148 din 15 mai 2012 (*actualizat*) pentru aprobarea Listei oficiale a mijloacelor de măsurare supuse controlului metrologic legal L.O. - 2012. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257765_a_259094]
-
săptămâni fiecare, la doze maxim recomandate sau tolerate pentru pacienții cu forme axiale. Pacienții cu afectare axială nu au nevoie de DMARD (sulfasalazinum) înainte de terapia biologică; ... b) sulfasalazinum în formele periferice, cel puțin 4 luni de tratament la doze maxim tolerate (2-3 g/zi); ... c) răspuns ineficient la cel puțin o administrare de corticosteroid injectabil local în artritele periferice și/sau entezitele active, dacă este indicată. ... 4. Prezența afectărilor articulațiilor coxofemurale și a manifestărilor extraarticulare reprezintă factori adiționali ce permit administrarea
ORDIN nr. 524 din 30 iulie 2015 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/263686_a_265015]
-
săptămâni fiecare, la doze maxim recomandate sau tolerate pentru pacienții cu forme axiale. Pacienții cu afectare axială nu au nevoie de DMARD (sulfasalazinum) înainte de terapia biologică; ... b) sulfasalazinum în formele periferice, cel puțin 4 luni de tratament la doze maxim tolerate (2-3 g/zi); ... c) răspuns ineficient la cel puțin o administrare de corticosteroid injectabil local în artritele periferice și/sau entezitele active, dacă este indicată. ... 4. Prezența afectărilor articulațiilor coxofemurale și a manifestărilor extraarticulare reprezintă factori adiționali ce permit administrarea
ORDIN nr. 968 din 30 iulie 2015 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 1.301 / 500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/263684_a_265013]
-
de măsurare existente anterior perturbației. 7.1.3. Valoarea variației critice este cea mai mică dintre următoarele două valori: - volumul corespunzător unei jumătăți din valoarea absolută a erorii maxime tolerate în zona superioară aplicate volumului măsurat; - volumul corespunzător erorii maxime tolerate aplicate volumului care corespunde curgerii timp de un minut la debitul Q(3). 7.2. Durabilitate După efectuarea unei încercări corespunzătoare, ținând cont de perioada de timp estimată de producător, trebuie să fie satisfăcute următoarele criterii: 7.2.1. Variația
HOTĂRÂRE nr. 711 din 26 august 2015 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor pentru punerea la dispoziţie pe piaţă a mijloacelor de măsurare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265463_a_266792]
-
de măsurare existente anterior perturbației. 3.1.3. Valoarea variației critice este cea mai mică dintre următoarele două valori: - cantitatea corespunzătoare unei jumătăți din valoarea absolută a erorii maxime tolerate în zona superioară aplicate volumului măsurat; - cantitatea corespunzătoare erorii maxime tolerate aplicate cantității care corespunde curgerii timp de un minut la debit maxim. 3.2. Efectul perturbațiilor de debit în amonte și în aval În condițiile de instalare specificate de producător, efectul perturbațiilor de debit nu trebuie să depășească o treime
HOTĂRÂRE nr. 711 din 26 august 2015 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor pentru punerea la dispoziţie pe piaţă a mijloacelor de măsurare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265463_a_266792]
-
termică: P(s). 2. Clase de exactitate Pentru contoarele de energie termică, se definesc următoarele clase de exactitate: 1, 2, 3. 3. Erorile maxime tolerate aplicabile contoarelor de energie termică complete Pentru un contor de energie termică complet, erorile maxime tolerate relative, exprimate în procente din valoarea reală pentru fiecare clasă de exactitate, sunt: - pentru clasa 1: E = E(f) + E(t) + E(c), unde E(f), E(t), E(c) sunt definite la pct. 7.1 - 7.3; - pentru clasa
HOTĂRÂRE nr. 711 din 26 august 2015 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor pentru punerea la dispoziţie pe piaţă a mijloacelor de măsurare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265463_a_266792]
-
3 sau rezultatul măsurării să fie indicat într-o asemenea manieră încât să nu poată fi interpretat ca rezultat valabil. 4.3. Valoarea variației critice pentru un contor de energie termică complet este egală cu valoarea absolută a erorii maxime tolerate aplicabile acelui contor de energie termică (vezi pct. 3). 5. Durabilitate După efectuarea încercărilor de durabilitate corespunzătoare, ținând cont de perioada de timp estimată de producător, contorul trebuie să satisfacă următoarele criterii: 5.1. Senzori de debit: variația rezultatului măsurării
HOTĂRÂRE nr. 711 din 26 august 2015 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor pentru punerea la dispoziţie pe piaţă a mijloacelor de măsurare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265463_a_266792]
-
același producător sau de producători diferiți. Dacă un contor de energie termică este constituit din subansambluri, cerințele esențiale pentru contorul de energie termică se aplică și subansamblurilor, dacă este cazul. În plus, se aplică următoarele cerințe: 7.1. Eroarea maximă tolerată relativă a senzorului de debit, exprimată în procente, pentru clasele de exactitate: - clasă 1: E(f) = (1 + 0,01 q(p)/q), dar nu mai mult de 5%; - clasă 2: E(f) = (2 + 0,02 q(p)/q), dar nu
HOTĂRÂRE nr. 711 din 26 august 2015 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor pentru punerea la dispoziţie pe piaţă a mijloacelor de măsurare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265463_a_266792]
-
05 q(p)/q), dar nu mai mult de 5%, unde eroarea E(f) stabilește raportul dintre valoarea indicată și valoarea reală a relației dintre semnalul de ieșire al senzorului de debit și masa sau volumul. 7.2. Eroarea maximă tolerată relativă a perechii de senzori de temperatură, exprimată în procente: - E(t) = (0,5 + 3 Delta theta(min)/Delta theta), unde eroarea E(t) stabilește raportul dintre valoarea indicată și valoarea reală a relației dintre semnalul de ieșire al perechii
HOTĂRÂRE nr. 711 din 26 august 2015 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor pentru punerea la dispoziţie pe piaţă a mijloacelor de măsurare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265463_a_266792]
-
0,5 + 3 Delta theta(min)/Delta theta), unde eroarea E(t) stabilește raportul dintre valoarea indicată și valoarea reală a relației dintre semnalul de ieșire al perechii de senzori de temperatură și diferența de temperatură. 7.3. Eroarea maximă tolerată relativă a calculatorului, exprimată în procente: - E(c) = (0,5 + Delta theta(min)/Delta theta), unde eroarea E(c) stabilește raportul dintre valoarea energiei termice indicate și valoarea reală a energiei termice. 7.4. Valoarea variației critice pentru un subansamblu
HOTĂRÂRE nr. 711 din 26 august 2015 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor pentru punerea la dispoziţie pe piaţă a mijloacelor de măsurare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/265463_a_266792]