2,714 matches
-
actualizarea datelor și informațiilor raportate, referitoare la: a) noi utilizări ale substanței, care modifică în mod semnificativ tipul, forma, magnitudinea sau durata de expunere a omului ori a mediului la acea substanță; ... b) noi date referitoare la proprietățile fizico-chimice, efectele toxicologice sau ecotoxicologice, dacă acestea sunt relevante pentru evaluarea riscului potențial prezentat de substanță; ... c) orice modificare privind clasificarea provizorie a substanței, potrivit prevederilor anexei nr. 2 la Normele metodologice de aplicare a Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 200/2000
EUR-Lex () [Corola-website/Law/189955_a_191284]
-
produselor alimentare Articolul 5 Produsele alimentare realizate în țară sau cele importate, supuse unui proces tehnologic, trebuie să aibă o asemenea compoziție și calitate, încât să nu constituie un pericol pentru organismul uman, din punct de vedere fizic, chimic, microbiologic, toxicologic, parazitologic sau al nivelului de radioactivitate. Articolul 6 Agenții economici care produc produse alimentare sunt obligați că, la fabricarea acestora, să utilizeze numai materii prime și materiale care să corespundă condițiilor de calitate prevăzute în standarde, caiete de sarcini, specificații
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142049_a_143378]
-
c) expertiza sanitar-veterinară a furajelor care au contribuit la apariția morbidității și mortalității crescute ... d) expertiza sanitar-veterinară a zonelor de recoltare a moluștelor bivalve ... e) acțiuni profilactice de decontaminare, deratizare și dezinfecție ... f) controlul ecarisării. ... Secțiunea a 8-a Supraveghere toxicologică Obiectiv: supraveghere pasivă prin monitorizarea documentelor și activă prin diagnostic de laborator Secțiunea a 9-a Acțiuni imunologice obligatorii sau de urgență pentru unele boli la animale 1. Antrax 2. Boala de Newcastle 3. Turbarea sau rabia Obiectiv: reducerea presiunii
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242903_a_244232]
-
cosmetice în vigoare; ... d) numele persoanei responsabile cu fabricarea sau importul unui produs cosmetic; aceasta trebuie să aibă o pregătire adecvată sau experiență în domeniu; ... e) evaluarea riscului pentru sănătatea umană al produsului cosmetic, care se face pe baza profilului toxicologic general al ingredientelor folosite și/sau prin evaluarea într-un laborator, cu respectarea principiilor de bună practică de laborator, si se prezintă sub forma documentului de evaluare a riscului pentru sănătatea umană, semnat de persoana răspunzătoare care a evaluat produsul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151675_a_153004]
-
domiciliu ce vor fi decontate prin tarif pe solicitare negociat. D. Tipurile de transport decontate de casele de asigurări de sănătate: I. Transport medical asistat al pacienților: 1. Transportul urgentelor medico-chirurgicale; 2. Transportul bolnavilor cu boli infecto-contagioase; 3. Transportul urgentelor toxicologice voluntare sau involuntare; 4. Transportul urgentelor apărute ca urmare a acțiunii agenților fizici, chimici, naturali (arsuri, înec, îngheț), cu excepția accidentelor de muncă; 5 . Transportul urgentelor obstetricale și al gravidei în vederea nașterii; 6. Transportul accidentaților în urma unor accidente de circulație; 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/235922_a_237251]
-
considerente: distribuția sa în mediu, în special în ceea ce privește contaminarea apelor, inclusiv apele potabile și freatice, și efectul asupra speciilor nețintă; b) natura și conținutul substanțelor sale active și, dacă este cazul, ale impurităților și coformulanților semnificativi din punct de vedere toxicologic și ecotoxicologic pot fi determinate cu ajutorul unor metode adecvate, armonizate conform legislației Uniunii Europene sau, dacă nu, agreate de Comisia Națională de Omologare a Produselor de Protecție a Plantelor; ... ------------ Lit. b) a alin. (1) al art. 9 a fost modificată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161891_a_163220]
-
fost modificată de pct. 8 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 894 din 4 august 2005 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 763 din 22 august 2005. c) reziduurile provenite din utilizările autorizate și care sunt semnificative din punct de vedere toxicologic sau ecologic pot fi determinate cu ajutorul metodelor adecvate utilizate în mod curent; ... d) proprietățile sale fizico-chimice au fost determinate și considerate acceptabile pentru o utilizare și depozitare adecvată a produsului; ... e) limitele maxime de reziduuri în produsele agricole sunt stabilite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161891_a_163220]
-
îndeplinesc următoarele condiții: ... a) reziduurile lor, în urma unei aplicări efectuate în conformitate cu bunele practici fitosanitare, nu produc efecte nocive asupra sănătății umane, a animalelor sau asupra apelor subterane ori influențe inacceptabile asupra mediului și, în măsura în care sunt semnificative din punct de vedere toxicologic sau ecologic, pot fi măsurate prin metode utilizate în mod curent; ... b) utilizarea lor, în urma unei aplicări efectuate în conformitate cu bunele practici fitosanitare, nu produce efecte nocive asupra sănătății umane sau a animalelor ori influențe inacceptabile asupra mediului conform art. 9
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161891_a_163220]
-
documentației privind │ │clasificarea și etichetarea produsului de protecție a plantelor, de către │ │fiecare dintre autoritățile implicate în procedura de omologare. C. Tarife pentru evaluarea suplimentară în cazul extinderii domeniului de │ │utilizare a unui produs de protecție a plantelor 2.│Evaluarea profilului toxicologic/riscuri pentru operator *)│ 3.645 *) Pentru situația în care România nu este stat membru raportor zonal (SMRZ)│ │se percep doar 30% din sumele înscrise în tabel. **) Tariful de 250 lei se percepe pentru evaluarea documentației privind │ │clasificarea și etichetarea produsului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/161891_a_163220]
-
de solicitantul abilitării. ... (4) Referatul de evaluare împreună cu un exemplar din dosarul pentru abilitarea laboratorului de toxicologie vor fi înaintate Ministerului Sănătății - Direcția generală sănătate publică și inspecția sanitară de stat, pentru emiterea abilitării. Articolul 9 Laboratoarele care efectuează analize toxicologice, Direcția generală sănătate publică și inspecția sanitară de stat din cadrul Ministerului Sănătății, institutele de sănătate publică și direcțiile de sănătate publică județene și a municipiului București vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. Articolul 10 Prezentul ordin se publică în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/225004_a_226333]
-
702 a fost introdusă de pct. 67 al art. I din ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 91 din 12 decembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 886 din 27 decembrie 2012. j) rezultatele: ... - testelor farmaceutice (fizico-chimice, biologice sau microbiologice); - testelor preclinice (toxicologice și farmacologice); - studiilor clinice; k) un rezumat al sistemului de farmacovigilența al solicitantului care să includă următoarele elemente: ... - dovadă că solicitantul dispune de serviciile unei persoane calificate responsabile cu farmacovigilența; - lista statelor membre în care persoana calificată își are reședința
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
în care se intenționează că medicamentul să fie folosit pentru o altă indicație terapeutică decât aceea a celorlalte medicamente aflate pe piată sau să fie administrat pe căi diferite ori în doze diferite, este necesar să fie transmise rezultatele testelor toxicologice și farmacologice și/sau ale studiilor clinice adecvate. ... (8) Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale poate primi cereri de autorizare pentru medicamente generice numai după expirarea perioadei de exclusivitate a datelor, acordată în România pentru un medicament de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/249373_a_250702]
-
denumit în continuare "Comitetul") care va studia efectele agenților chimici asupra sănătății lucrătorilor la locul de muncă. Articolul 2 1. Sarcina Comitetului este de a pune la dispoziția Comisiei, la cerere, avizul său privind problemele care se referă la analiza toxicologică a substanțelor chimice din punct de vedere al efectelor acestora asupra sănătății lucrătorilor. În mod deosebit, Comitetul este consultat în legătură cu stabilirea Limitelor de expunere profesională (LEP), calculate pe baza unor date științifice, iar acolo unde este cazul propune valori, cum
jrc2683as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87837_a_88624]
-
expunerii la toate valorile limită propuse. 3. Comitetul analizează permanent toți factorii științifici relevanți pentru stabilirea LEP și face recomandări pentru a veni în sprijinul Comisiei în stabilirea priorităților. 4. La cererea Comisiei, Comitetul desfășoară și alte acțiuni de evaluare toxicologică a agenților chimici. Articolul 3 1. Comitetul este format din cel mult 21 de membri care provin din toate statele membre și reflectă întreaga gamă de cunoștințe științifice necesare pentru îndeplinirea mandatului prevăzut la art. 2, printre care se numără
jrc2683as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87837_a_88624]
-
și acordurilor internaționale, în special în ceea ce privește: 1. clasificarea mărfurilor periculoase: * procedura de clasificare a soluțiilor și a amestecurilor, * structura descrierii substanțelor, * clasele de mărfuri periculoase și principiile clasificării lor, * natura substanțelor periculoase și a articolelor transportate, * proprietățile fizice, chimice și toxicologice ale acestora; 2. condițiile generale de ambalare, inclusiv autocisterne, containere cisterne etc.: * tipuri de ambalaj, codificare și marcare, * norme de ambalare și cerințe pentru testarea ambalajului, * starea ambalajului și controale periodice; 3. indicații și etichete de pericol: * indicațiile de pe etichetele
jrc3003as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88158_a_88945]
-
substanțelor periculoase care să cuprindă: - identificarea substanțelor periculoase: denumire chimică, număr CAS, denumirea conform nomenclatorului Uniunii Internaționale de Chimie Pură și Aplicată (IUPAC); - cantitatea maximă de substanțe periculoase prezente sau posibil a fi prezente pe amplasament; (ii) caracteristicile fizice, chimice, toxicologice și menționarea pericolelor, atât imediate, cât și pe termen lung pentru sănătatea umană și pentru mediu; (iii) comportamentul fizic și chimic în condiții normale de utilizare sau în condiții previzibile de accident. 4. Identificarea și analiza riscurilor de accidente și
EUR-Lex () [Corola-website/Law/271040_a_272369]
-
a se stabili dacă copilul a fost născut viu, viabilitatea, durata supraviețuirii extrauterine, felul și cauza medicală a morții, data morții, dacă i s-au acordat îngrijiri medicale după naștere, precum și pentru stabilirea filiației, când este cazul. ... Articolul 188 Expertiza toxicologică (1) În cazul în care există o suspiciune cu privire la producerea unei intoxicații, se dispune efectuarea unei expertize toxicologice. ... ---------- Alin. (1) al art. 188 a fost modificat de pct. 123 al art. 102, Titlul III din LEGEA nr. 255 din 19
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272319_a_273648]
-
morții, data morții, dacă i s-au acordat îngrijiri medicale după naștere, precum și pentru stabilirea filiației, când este cazul. ... Articolul 188 Expertiza toxicologică (1) În cazul în care există o suspiciune cu privire la producerea unei intoxicații, se dispune efectuarea unei expertize toxicologice. ... ---------- Alin. (1) al art. 188 a fost modificat de pct. 123 al art. 102, Titlul III din LEGEA nr. 255 din 19 iulie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 515 din 14 august 2013. (2) Produsele considerate suspecte că ar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272319_a_273648]
-
alte instituții specializate. ... ---------- Alin. (2) al art. 188 a fost modificat de pct. 123 al art. 102, Titlul III din LEGEA nr. 255 din 19 iulie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 515 din 14 august 2013. (3) Concluziile expertizei toxicologice cuprind constatări de specialitate cu privire la tipul substanței toxice, cantitatea, calea de administrare, precum și consecințele posibile ale substanței descoperite, cât și alte elemente care să ajute la stabilirea adevărului. Articolul 189 Examinarea medico-legală a persoanei (1) Examinarea medico-legală a persoanei în vederea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/272319_a_273648]
-
al art. I din LEGEA nr. 469 din 12 decembrie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.029 din 27 decembrie 2006. e) evaluarea siguranței pentru sănătatea umană a produsului cosmetic finit. Pentru aceasta, producătorul va ține seama de profilul toxicologic general al ingredientelor folosite, de structura lor chimică și de nivelul de expunere, în special de caracteristicile de expunere specifice zonei în care produsul va fi aplicat sau de populația căreia îi este destinat; pentru produsele destinate copiilor sub 3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228219_a_229548]
-
a se stabili dacă copilul a fost născut viu, viabilitatea, durata supraviețuirii extrauterine, felul și cauza medicală a morții, data morții, dacă i s-au acordat îngrijiri medicale după naștere, precum și pentru stabilirea filiației, când este cazul. ... Articolul 188 Expertiza toxicologică (1) În cazul în care există o suspiciune cu privire la producerea unei intoxicații, se dispune efectuarea unei expertize toxicologice. ... ---------- Alin. (1) al art. 188 a fost modificat de pct. 123 al art. 102, Titlul III din LEGEA nr. 255 din 19
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276552_a_277881]
-
morții, data morții, dacă i s-au acordat îngrijiri medicale după naștere, precum și pentru stabilirea filiației, când este cazul. ... Articolul 188 Expertiza toxicologică (1) În cazul în care există o suspiciune cu privire la producerea unei intoxicații, se dispune efectuarea unei expertize toxicologice. ... ---------- Alin. (1) al art. 188 a fost modificat de pct. 123 al art. 102, Titlul III din LEGEA nr. 255 din 19 iulie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 515 din 14 august 2013. (2) Produsele considerate suspecte că ar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276552_a_277881]
-
alte instituții specializate. ... ---------- Alin. (2) al art. 188 a fost modificat de pct. 123 al art. 102, Titlul III din LEGEA nr. 255 din 19 iulie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 515 din 14 august 2013. (3) Concluziile expertizei toxicologice cuprind constatări de specialitate cu privire la tipul substanței toxice, cantitatea, calea de administrare, precum și consecințele posibile ale substanței descoperite, cât și alte elemente care să ajute la stabilirea adevărului. Articolul 189 Examinarea medico-legală a persoanei (1) Examinarea medico-legală a persoanei în vederea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276552_a_277881]
-
anumitor derivați ai acestora în unele produse alimentare. (3) Comitetul științific pentru alimentație a emis un aviz potrivit căruia limita de migrație specifică pentru BADGE și anumiți derivați ai acestuia poate fi extinsă cu încă trei ani până când noi date toxicologice sunt supuse evaluării. (4) În consecință, acceptarea utilizării și/sau a prezenței BADGE poate fi extinsă în mod temporar. (5) Comitetul științific pentru alimentație a examinat datele disponibile cu privire la BFDGE și la anumiți derivați ai acestuia care sunt foarte asemănătoare
jrc5600as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90770_a_91557]
-
anumiți derivați ai acestuia care sunt foarte asemănătoare cu datele corespunzătoare obținute pentru BADGE. (6) În consecință, acceptarea utilizării și/sau prezenței BFGDE și a anumitor derivați ai acestuia poate de asemenea continua, în așteptarea transmiterii și evaluării altor date toxicologice, în anumite condiții. (7) Comitetul științific pentru alimentație a declarat că, în lipsa informațiilor cu privire la expunerea potențială și profilul toxicologic ale componentelor NOGE cu mai mult de două cicluri aromatice și ale derivaților acestora, nu este în măsură să evalueze siguranța
jrc5600as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90770_a_91557]