168 matches
-
sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sindromul de hiperstimulare ovariană . În cazuri rare apare sindromul de hiperstimulare ovariană severă , care poate pune în pericol viața pacientei . Acesta este caracterizat prin chisturi ovariene mari ( cu tendință larupere ) , ascită , adesea hidrotorax și creșterea în greutate . În cazuri rare , tromboembolia venoasa și/ sau arterială poate să apară asociat cu OHSS . • Au fost raportate modificări atât benigne cât și maligne , apărute la nivelul ovarelor sau al altor organe ale aparatului reproducator la femei care au urmat mai multe regimuri terapeutice pentru
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de hiperstimulare ovariană . În cazuri rare apare sindromul de hiperstimulare ovariană severă , care poate pune în pericol viața pacientei . Acesta este caracterizat prin chisturi ovariene mari ( cu tendință la rupere ) , ascită , adesea hidrotorax și creșterea în greutate . În cazuri rare , tromboembolia venoasa și/ sau arterială poate să apară asociat cu OHSS . • Au fost raportate modificări atât benigne cât și maligne , apărute la nivelul ovarelor sau al altor organe ale aparatului reproducator la femei care au urmat mai multe regimuri terapeutice pentru
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de hiperstimulare ovariană . În cazuri rare apare sindromul de hiperstimulare ovariană severă , care poate pune în pericol viața pacientei . Acesta este caracterizat prin chisturi ovariene mari ( cu tendință la rupere ) , ascită , adesea hidrotorax și creșterea în greutate . În cazuri rare , tromboembolia venoasa și/ sau arterială poate să apară asociat cu OHSS . • Au fost raportate modificări atât benigne cât și maligne , apărute la nivelul ovarelor sau al altor organe ale aparatului reproducator la femei care au urmat mai multe regimuri terapeutice pentru
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de hiperstimulare ovariană . În cazuri rare apare sindromul de hiperstimulare ovariană severă , care poate pune în pericol viața pacientei . Acesta este caracterizat prin chisturi ovariene mari ( cu tendință la rupere ) , ascită , adesea hidrotorax și creșterea în greutate . În cazuri rare , tromboembolia venoasa și/ sau arterială poate să apară asociat cu OHSS . • Au fost raportate modificări atât benigne cât și maligne , apărute la nivelul ovarelor sau al altor organe ale aparatului reproducator la femei care au urmat mai multe regimuri terapeutice pentru
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
de hiperstimulare ovariană . În cazuri rare apare sindromul de hiperstimulare ovariană severă , care poate pune în pericol viața pacientei . Acesta este caracterizat prin chisturi ovariene mari ( cu tendință la rupere ) , ascită , adesea hidrotorax și creșterea în greutate . În cazuri rare , tromboembolia venoasa și/ sau arterială poate să apară asociat cu OHSS . • Au fost raportate modificări atât benigne cât și maligne , apărute la nivelul ovarelor sau al altor organe ale aparatului reproducator la femei care au urmat mai multe regimuri terapeutice pentru
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sau mai puțin . A fost observată o ușoară creștere a riscului de sarcină ectopică și de sarcini multiple . Celelalte simptome mai generale care au fost raportate includ cefaleea și greața ( până la 1 % din femeile tratate cu Puregon ) . În cazuri rare , tromboemboliile au fost asociate cu tratamentul cu Puregon/ hCG ca și în tratamentul cu alte gonadotropine . Ocazional , în timpul tratamentului cu Puregon/ hCG pot să apară ginecomastie și acnee . Acestea sunt reacții cunoscute ale terapiei cu hCG . La un subiect a fost
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
EPAR ) . Ce este Xarelto ? Xarelto este un medicament care conține substanța activă rivaroxaban . Este disponibil sub formă de comprimate roșii , rotunde ( 10 mg ) . Pentru ce se utilizează Xarelto ? Xarelto se utilizează pentru a preveni formarea cheagurilor de sânge în vene ( tromboemboliei venoase , TEV ) la adulții care sunt supuși intervențiilor chirurgicale pentru substituția șoldului sau a genunchiului . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Xarelto ? Tratamentul cu Xarelto trebuie să înceapă la șase până la 10 ore după
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) . Comprimate de culoare roșu- deschis , rotunde , imprimate transversal cu BAYER pe una din fețe și cu „ 10 ” și un triunghi pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea tromboemboliei venoase ( TEV ) la pacienții adulți care sunt supuși unei intervenții chirurgicale de elecție pentru substituția șoldului sau genunchiului ( proteză totală a șoldului sau genunchiului ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Doza recomandată este de 10 mg rivaroxaban administrată pe cale
Ro_1175 () [Corola-website/Science/291933_a_293262]
-
ce se utilizează ATryn ? ATryn se administrează pacienților care prezintă un nivel redus congenital al proteinei numite antitrombină ( deficiență congenitală de antitrombină ) , dacă aceștia suferă o intervenție chirurgicală , pentru a preveni problemele legate de formarea cheagurilor în vasele de sânge ( tromboembolie ) . În mod normal , ATryn se administrează în asociere cu heparină ( un alt medicament anticoagulant ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează ATryn ? Tratamentul cu ATryn trebuie început sub supravegherea medicilor cu experiență în tratarea pacienților
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
de uz compasional ” ( program prin care o companie pune la dispoziția medicilor un medicament , înainte ca acesta să obțină licența definitivă , pentru a trata un anume pacient care are nevoie de acest medicament ) , nu a fost observat nici un episod de tromboembolie . Rezultatele coroborate demonstrează eficacitatea ATryn în prevenirea tromboemboliei la acest tip de pacienți . Care sunt riscurile asociate ATryn ? În timpul studiilor cu ATryn , cele mai frecvente reacții adverse ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) au fost amețeala , durerile de cap
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
pune la dispoziția medicilor un medicament , înainte ca acesta să obțină licența definitivă , pentru a trata un anume pacient care are nevoie de acest medicament ) , nu a fost observat nici un episod de tromboembolie . Rezultatele coroborate demonstrează eficacitatea ATryn în prevenirea tromboemboliei la acest tip de pacienți . Care sunt riscurile asociate ATryn ? În timpul studiilor cu ATryn , cele mai frecvente reacții adverse ( observate la 1- 10 pacienți din 100 ) au fost amețeala , durerile de cap , hemoragia ( sângerarea , inclusiv sângerarea la locul de perfuzare
Ro_95 () [Corola-website/Science/290855_a_292184]
-
ATryn este de aproximativ 7 UI/ mg proteină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMĂ FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluție perfuzabila . Pulbere de culoare albă până la aproape albaa . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice ATryn este indicat pentru profilaxia tromboemboliilor venoase în cadrul intervențiilor chirurgicale la pacienții cu deficiență congenitala de antitrombina . ATryn este în mod normal administrat în asociere cu heparina sau heparina cu greutate moleculară mică . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub suprevegherea unui
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
capacitatea de anticoagulare a sângelui . În cazul în care capacitatea de anticoagulare a sângelui este redusă , există un risc sporit de a se forma cheaguri de sânge la nivelul picioarelor ( tromboza venoasa profundă ) sau la nivelul altor vase din corp ( tromboembolie ) în timpul unei intervenții chirurgicale majore . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI ATryn Aveți grijă deosebită când utilizați ATryn Dacă sunteți alergic la produsele de capră , vă rugăm să vă informați medicul curant pentru că nu trebuie să utilizați ATryn . Că în cazul oricărui
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
pot fi considerate metode contraceptive adecvate : • implantul • dispozitive intrauterin cu eliberare de levonorgestrel ( DIU ) • acetatul de medroxiprogesteron , preparat retard • sterilizarea tubară Datorită faptului că pacientele cu mielom multiplu , cărora li se administrează lenalidomidă și dexametazonă , prezintă un risc crescut de tromboembolie venoasă , nu se recomandă administrarea de contraceptive orale combinate acestor paciente ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Dacă o pacientă utilizează în mod obișnuit un contraceptiv oral combinat , acesta trebuie înlocuit cu una dintre metodele contraceptive eficace enumerate mai sus
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
nu se recomandă administrarea de contraceptive orale combinate acestor paciente ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Dacă o pacientă utilizează în mod obișnuit un contraceptiv oral combinat , acesta trebuie înlocuit cu una dintre metodele contraceptive eficace enumerate mai sus . Riscul tromboemboliei venoase se menține timp de 4- 6 săptămâni după întreruperea administrării unui contraceptiv oral combinat . Eficacitatea contraceptivelor steroidiene poate fi redusă în timpul tratamentului concomitent cu dexametazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Implanturile și dispozitivele intrauterine cu eliberare de levonorgestrel prezintă un
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
riscul teratogen prevăzut și măsurile stricte de prevenire a sarcinii , specificate în Programul de prevenire a sarcinii , atât pentru femeile aflate în perioada fertilă , cât și pentru pacienții de sex masculin , în funcție de necesități . Alte atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tromboembolia venoasă La pacienții cu mielom multiplu , tratamentul concomitent cu lenalidomidă și dexametozonă este asociat unui risc crescut de tromboză venoasă profundă ( TVP ) și embolie pulmonară ( EP ) ( vezi pct . 4. 5 și 4. 8 ) . Administrarea concomitentă a medicamentelor care stimulează eritropoieza
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
multiplu cărora li se administrează lenalidomidă în asociere cu dexametazonă . Tratamentul cu medicamente care stimulează eritropoieza trebuie întrerupt când concentrația hemoglobinei depășește 13 g/ dl . Se recomandă ca pacienții și medicii să urmărească cu atenție apariția semnelor și simptomelor de tromboembolie . Pacienții trebuie instruiți să solicite asistență medicală dacă prezintă simptome cum sunt dispneea , durerea toracică , tumefierea membrelor superioare și inferioare . Se recomandă un tratament profilactic cu medicamente antitrombotice , cum sunt heparinele cu greutate moleculară mică sau warfarina , în special la
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
dexametazonă ( 70, 4 % ) . 325 ( 92 % ) dintre pacienții din grupul tratat cu lenalidomidă/ dexametazonă au prezentat cel puțin o reacție adversă , comparativ cu 288 ( 82 % ) în grupul căruia i s- a administrat placebo/ dexametazonă . Cele mai grave reacții adverse au fost : • tromboembolia venoasă ( tromboză venoasă profundă , embolie pulmonară ( vezi pct . 4. 4 )) • neutropenia de gradul 4 ( vezi pct . 4. 4 ) Cele mai frecvent observate reacții adverse , care au apărut semnificativ mai frecvent în grupul lenalidomidă/ dexametazonă , comparativ cu grupul placebo/ dexametazonă , au
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
vasectomizat ; vasectomia trebuie confirmată prin două analize ale spermei cu rezultate negative • anticoncepționale care inhibă ovulația care conțin numai progesteron ( desogestrel ) Datorită faptului că pacientele cu mielom multiplu , cărora li se administrează lenalidomidă și dexametazonă , prezintă un risc crescut de tromboembolie venoasă , nu se recomandă administrarea de contraceptive orale combinate acestor paciente ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Dacă o pacientă utilizează în mod obișnuit un contraceptiv oral combinat , acesta trebuie înlocuit cu una dintre metodele contraceptive eficace enumerate mai sus
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
nu se recomandă administrarea de contraceptive orale combinate acestor paciente ( vezi de asemenea pct . 4. 5 ) . Dacă o pacientă utilizează în mod obișnuit un contraceptiv oral combinat , acesta trebuie înlocuit cu una dintre metodele contraceptive eficace enumerate mai sus . Riscul tromboemboliei venoase se menține timp de 4- 6 săptămâni după întreruperea administrării unui contraceptiv oral combinat . Eficacitatea contraceptivelor steroidiene poate fi redusă în timpul tratamentului concomitent cu dexametazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Implanturile și dispozitivele intrauterine cu eliberare de levonorgestrel prezintă un
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]