2,496 matches
-
evitat, se administrează doar dacă exista reacții adverse la rFVIIa sau acesta nu este disponibil: maxim 50 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei (maxim 2 doze administrate la interval de 12 ore = maxim 100 Ul/kg/zi), datorită riscului de tromboza sau trombembolism în asociere cu Emicizumab. Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. Pacienții cu titru mare (≥ 5 UB sau < 5 UB dar cu răspuns anamnestic): ● rFVIIa: 90 μg/kgc/doza în bolus
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
de evitat, se administrează doar dacă există RA la rFVIIa sau acesta nu este disponibil: maxim 50 U/kgc/doza la 12 ore până la oprirea hemoragiei (maxim 2 doze administrate la interval de 12 ore = maxim 100 Ul/kg/zi), datorita riscului de tromboza sau trombembolism în asociere cu Emicizumab. Se perfuzează încet, intravenos, fără a se depăși o rată de injecție/perfuzie de 2 U/kg corp/minut. ... Hemofilia B (fără tratament non-substitutiv): Pacienții cu titru mic (< 5 UB): ● prima intenție: concentrate de F IX: 75
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
sau pediatru sau cardiolog). În același timp, este important ca pe lângă examenul fizic efectuat cel puțin o dată pe zi, în cazul accidentelor trombotice, în spitalul unde este internat pacientul să existe și posibilitatea efectuării investigațiilor pentru CID sau tromboză. Monitorizarea tratamentului ● Severitatea sângerării și răspunsul clinic la tratament trebuie să orienteze dozele necesare; ● Pacienții trebuie monitorizați cu atenție, în special pentru riscul de accidente trombotice sau tromboembolice; ● Monitorizarea prin: teste de coagulare globală, TGA, TEG, concentrație plasmatică a FVIII
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
de emicizumab, care a dus la pierderea eficacității Criterii de schimbare a produsului: ● Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți sau alte reacții adverse; ● Dezvoltarea anticorpilor inhibitori anti Emicizumab ● În caz de: () Coagulare intravasculară diseminată; () Ischemie coronariană acută, tromboză acută și/sau embolie; Se va reevalua cazul, în funcție de situație se va asocia tratament anticoagulant și se va reface schema hemostatică cu un alt produs, particular fiecărui pacient. ... F. TRATAMENTUL DE INDUCERE A TOLERANȚEI IMUNE (ITI) Inducerea toleranței imune
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
schimbare de la terapia substitutivă la cea non-substitutivă; ● Dezvoltarea unui pat venos adecvat pentru administrarea intravenoasă, cu schimbarea de la terapia non-substitutivă la cea substitutivă; ● Dezvoltarea anticorpilor inhibitori anti Emicizumab În caz de: ● Coagulare intravasculară diseminată; ● Ischemie coronariană acută, tromboză acută și/sau embolie Se va reevalua cazul, în funcție de situație se va asocia tratament anticoagulant și se va reface schema hemostatică cu un alt produs, particular fiecărui pacient. ... H. TRATAMENTUL DE SUBSTITUȚIE LA PERSOANELE CU HEMOFILIE CU INHIBITORI ÎN
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
oricare dintre excipienți sau alte reacții adverse; ● Neresponsivitate (hemostază absentă sau incompletă) la unul din cei doi agenți de by-pass; ● Creșterea titrului de inhibitori de la < 5 UB la > 5 UB; ● În caz de: () Coagulare intravasculară diseminată; () Ischemie coronariană acută, tromboză acută și/sau embolie; Se va reevalua cazul, în funcție de situație se va asocia tratament anticoagulant și se va reface schema hemostatică cu un alt produs, particular fiecărui pacient. ... ... I. HEMOFILIA DOBÂNDITĂ Definiție Hemofilia dobândită este o afecțiune care apare
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
unul din cei doi agenți de tip by-pass; ● Creșterea titrului de inhibitori de la < 5 UB la > 5 UB; ● Apariția anticorpilor inhibitori față de factorul VIII secvența porcină și lipsa eficacității; În caz de: ● Coagulare intravasculară diseminată; ● Ischemie coronariană acută, tromboză acută și/sau embolie; Se va reevalua cazul, în funcție de situație se va asocia tratament anticoagulant și se va reface schema hemostatică cu un alt produs, particular fiecărui pacient. ... II. BOALA VON WILLEBRAND DATE GENERALE Boala von Willebrand (BVW) este
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
o doză, se recomandă să ia doza respectivă cât mai curând. Nu se recomandă o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Pentru pacienții aflați în zona de risc pentru utilizarea inhibitorilor de JAK (în special cei cu afecțiuni CV, tromboze venose sau risc de embolie, cancere, infecții severe, marii fumători) sau cei cu vârsta peste 65 de ani și la care nu există alternativă terapeutică eficientă se recomandă inițierea terapiei cu doza de 2mg/zi. În cazul în care nu este
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
să dezvolte toxicitate la terapiile clasice sistemice folosite (de exemplu depășirea dozei maxime recomandate), iar alte terapii alternative nu pot fi folosite sau ● sunt cu o boală cu recădere rapidă ... Nota: pentru următoarele categorii de pacienți: – cu afecțiuni CV, ... – cu tromboze venose sau risc de embolie, ... – cu afecțiuni onco-hematologice ... – cu infecții severe, ... – marii fumători ... – cu vârsta peste 65 de ani ... terapia cu inhibitorii de JAK se inițiază doar dacă nu există alternativă terapeutică eficientă și beneficiul terapeutic depășește riscurile. ... b) Criterii
ANEXĂ din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291336]
-
patogenia și evaluarea răspunsului la diversele scheme și proceduri terapeutice unice sau în combinație, în boli specifice; ... 5. aprecierea prognosticului și a complicațiilor. ... 6. studiul diferitelor asocieri morbide; ... (3) Colectivul de cercetare cardiologie efectuează teme de cercetare privind: diagnosticări, studiul trombozelor, metode de revasculare, cardiopatii. (4) Colectivul de cercetare chirurgie cardiovasculară desfășoară activitate de cercetare privind înlocuiri de valve, studii de grefe și transplant de organe artificiale, imunologie de transplant. Articolul 43 Serviciul de resurse umane, normare, organizare și salarizare (R.U.N.O.S.
REGULAMENT din 29 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298134]
-
adulți cu fibrilație atrială și cu unul sau mai mulți factori de risc. Apixabanum 2,5 mg si 5 mg Dabigatranum etexilatum 110 mg si 150 mg Edoxabanum 30 mg si 60 mg Rivaroxabanum 15 mg si 20 mg 486 Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP), al emboliei pulmonare (EP), precum și prevenirea TVP recurente și a EP recurente. Apixabanum 2,5 mg si 5 mg Edoxabanum 30 mg si 60 mg Rivaroxabanum 15 mg si 20 mg 490 Prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
la pacienții adulți cu fibrilație atrială și cu unul sau mai mulți factori de risc, având un scor CHA2DS2-VASC ≥ 1 la bărbați sau ≥ 2 la femei, atunci când beneficiul este considerat mai mare decât riscul de către medicul practician. Tratamentul trombozei venoase profunde și al emboliei pulmonare și în prevenirea recurenței trombozei venoase profunde și a emboliei pulmonare la pacienții adulți Pacienții adulți cu: - tromboză venoasă profundă, pentru tratamentul în faza acută; - embolie pulmonară, pentru tratamentul în faza acută; - tromboză venoasă
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
mulți factori de risc, având un scor CHA2DS2-VASC ≥ 1 la bărbați sau ≥ 2 la femei, atunci când beneficiul este considerat mai mare decât riscul de către medicul practician. Tratamentul trombozei venoase profunde și al emboliei pulmonare și în prevenirea recurenței trombozei venoase profunde și a emboliei pulmonare la pacienții adulți Pacienții adulți cu: - tromboză venoasă profundă, pentru tratamentul în faza acută; - embolie pulmonară, pentru tratamentul în faza acută; - tromboză venoasă profundă, pentru prevenirea recurențelor; - embolie pulmonară, pentru prevenirea recurențelor. Prevenirea evenimentelor
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
la femei, atunci când beneficiul este considerat mai mare decât riscul de către medicul practician. Tratamentul trombozei venoase profunde și al emboliei pulmonare și în prevenirea recurenței trombozei venoase profunde și a emboliei pulmonare la pacienții adulți Pacienții adulți cu: - tromboză venoasă profundă, pentru tratamentul în faza acută; - embolie pulmonară, pentru tratamentul în faza acută; - tromboză venoasă profundă, pentru prevenirea recurențelor; - embolie pulmonară, pentru prevenirea recurențelor. Prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții adulți care sunt supuși unei intervenții chirurgicale de artroplastie
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
Tratamentul trombozei venoase profunde și al emboliei pulmonare și în prevenirea recurenței trombozei venoase profunde și a emboliei pulmonare la pacienții adulți Pacienții adulți cu: - tromboză venoasă profundă, pentru tratamentul în faza acută; - embolie pulmonară, pentru tratamentul în faza acută; - tromboză venoasă profundă, pentru prevenirea recurențelor; - embolie pulmonară, pentru prevenirea recurențelor. Prevenirea evenimentelor tromboembolice venoase la pacienții adulți care sunt supuși unei intervenții chirurgicale de artroplastie a șoldului Pacienți adulți supuși unei intervenții chirurgicale de artroplastie a șoldului și care nu
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
administrată oral o dată pe zi - 15 mg (1 comprimat de 15 mg) o dată pe zi la pacienți cu insuficiență renală moderată (clearence la creatinina 30-49 ml/min) sau severă (clearance la creatinină 15-29 ml/min) - Tratament de lungă durată Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) și al emboliei pulmonare (EP) și în prevenirea recurenței trombozei venoase profunde și a emboliei pulmonare la pacienții adulți - 10 mg (2 comprimate de 5 mg) administrată oral de două ori pe zi în primele 7 zile
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
o dată pe zi la pacienți cu insuficiență renală moderată (clearence la creatinina 30-49 ml/min) sau severă (clearance la creatinină 15-29 ml/min) - Tratament de lungă durată Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP) și al emboliei pulmonare (EP) și în prevenirea recurenței trombozei venoase profunde și a emboliei pulmonare la pacienții adulți - 10 mg (2 comprimate de 5 mg) administrată oral de două ori pe zi în primele 7 zile, urmată din ziua 8 de 5 mg de două ori pe zi timp
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
unul sau mai mulți factori de risc medici din specialitatea cardiologie, medicină internă, neurologie, geriatrie, chirurgie vasculară, chirurgie cardiovasculară; continuarea tratamentului se poate face și de către medicul de familie în dozele și pe durata recomandată în scrisoarea medicală. Tratamentul trombozei venoase profunde (TVP), al emboliei pulmonare (EP), precum și prevenirea TVP recurente și a EP recurente medici din specialitatea cardiologie, medicină internă, geriatrie, chirurgie vasculară, chirurgie cardiovasculară, pneumologie, hematologie, oncologie; continuarea tratamentului se poate face și de către medicul de
ANEXĂ din 20 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/274872]
-
scaun cu WC/toaletă ... 1.8. Prevenția complicațiilor acute a) disfagie - endoscop cu fibră optică, soluții de evaluare a tulburărilor de deglutiție, pulberi de îngroșare a lichidelor; ... b) escare - saltele antiescară, fotoliu adaptat; ... c) pneumonie de aspirație - sondă nazo-gastrică, truse PEG; ... d) tromboză venoasă profundă - compresie pneumatică intermitentă sau secvențială. ... ... ... 2. Achiziții pentru tratamentul menționat la pct. 1 : a) Lista medicamentelor și materialelor sanitare de care beneficiază bolnavii prin AP-AVC-REAB pentru neuroreabilitare timpurie: 1. medicamente pentru sistemul nervos (ATC: N07XXN3) cu indicație în
ORDIN nr. 3.903 din 20 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276562]
-
cod (B008D): PROFILAXIA ȘI TRATAMENTUL TROMBOEMBOLISMULUI VENOS ÎN AMBULATOR se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 2 cod (B008D): PROFILAXIA ȘI TRATAMENTUL TROMBOEMBOLISMULUI VENOS ÎN AMBULATOR Tromboembolismul venos (TEV), cu cele 2 forme clinice, tromboză venoasă profundă (TVP) și embolie pulmonară (EP), reprezintă o complicație frecventă atât la pacienții supuși unei intervenții chirurgicale majore (orice intervenție chirurgicală cu durata de peste 30 minute) cât și la cei cu afecțiuni medicale cu un grad crescut de
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
chirurgia generală 2500 UI/zi - risc moderat; 5000 UI/zi - risc mare Durata medie e de 5 - 7 zile; până când pacientul se poate mobiliza Profilaxia bolii tromboembolice venoase în chirurgia ortopedică 5000 UI/zi Durata medie e de 5 - 7 zile; Profilaxia trombozelor la pacienții constrânși la limitarea mobilizării datorită unor afecțiuni medicale acute 5000 UI/zi Durata medie e de 12 până la 14 zile în cazul pacienților cu mobilitate restricționată Enoxaparinum Profilaxia bolii tromboembolice venoase în chirurgia generală 20 mg/zi - risc moderat
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
7 - 10 zile; Reviparinum Profilaxia bolii tromboembolice venoase în chirurgia generală 0,25 ml/zi - risc moderat; Durata medie e de 7 - 14 zile; Profilaxia bolii tromboembolice venoase în chirurgia ortopedică 0,6 ml/zi Durata medie e de 7 - 14 zile; Tinzaparinum Profilaxia trombozei venoase postoperatorii la pacienții cu risc moderat de tromboză (chirurgie generală) 3500 UI/zi Durata medie 7 - 10 zile Profilaxia trombozei venoase la pacienții cu risc mare de tromboză (ex. artroplastia de șold) 4500 UI/zi Durata 7-10 zile Fondaparinux Profilaxia trombozei
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
chirurgia generală 0,25 ml/zi - risc moderat; Durata medie e de 7 - 14 zile; Profilaxia bolii tromboembolice venoase în chirurgia ortopedică 0,6 ml/zi Durata medie e de 7 - 14 zile; Tinzaparinum Profilaxia trombozei venoase postoperatorii la pacienții cu risc moderat de tromboză (chirurgie generală) 3500 UI/zi Durata medie 7 - 10 zile Profilaxia trombozei venoase la pacienții cu risc mare de tromboză (ex. artroplastia de șold) 4500 UI/zi Durata 7-10 zile Fondaparinux Profilaxia trombozei venoase la adulții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
14 zile; Profilaxia bolii tromboembolice venoase în chirurgia ortopedică 0,6 ml/zi Durata medie e de 7 - 14 zile; Tinzaparinum Profilaxia trombozei venoase postoperatorii la pacienții cu risc moderat de tromboză (chirurgie generală) 3500 UI/zi Durata medie 7 - 10 zile Profilaxia trombozei venoase la pacienții cu risc mare de tromboză (ex. artroplastia de șold) 4500 UI/zi Durata 7-10 zile Fondaparinux Profilaxia trombozei venoase la adulții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea un risc crescut de complicații tromboembolice (ex. Intervenții chirurgicale
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
ortopedică 0,6 ml/zi Durata medie e de 7 - 14 zile; Tinzaparinum Profilaxia trombozei venoase postoperatorii la pacienții cu risc moderat de tromboză (chirurgie generală) 3500 UI/zi Durata medie 7 - 10 zile Profilaxia trombozei venoase la pacienții cu risc mare de tromboză (ex. artroplastia de șold) 4500 UI/zi Durata 7-10 zile Fondaparinux Profilaxia trombozei venoase la adulții supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea un risc crescut de complicații tromboembolice (ex. Intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal) 2.5 mg/zi Durata 5-9 zile
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]