881 matches
-
CYP450 . Studiile au confirmat că tadalafil nu inhibă sau induce izoenzimele CYP450 , incluzând CYP3A4 , CYP1A2 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP2C9 și CYP2C19 . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a avut efect semnificativ clinic asupra expunerii ( ASC ) la S- warfarină sau R- warfarină ( substrat CYP2C9 ) și nici nu a afectat modificările timpului de protrombină induse de către warfarină . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a potențat creșterea timpului de sângerare determinată de acidul acetilsalicilic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune cu
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
CYP1A2 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP2C9 și CYP2C19 . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a avut efect semnificativ clinic asupra expunerii ( ASC ) la S- warfarină sau R- warfarină ( substrat CYP2C9 ) și nici nu a afectat modificările timpului de protrombină induse de către warfarină . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a potențat creșterea timpului de sângerare determinată de acidul acetilsalicilic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune cu antidiabeticele . 4. 6 Sarcina și alăptarea CIALIS nu este indicat să fie utilizat de către
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
metabolizate de izoenzimele CYP450 . Studiile au confirmat că tadalafil nu inhibă sau induce izoenzimele CYP450 , incluzând CYP3A4 , CYP1A2 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP2C9 și CYP2C19 . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a avut efect semnificativ clinic asupra expunerii ( ASC ) la S- warfarină sau R- warfarină ( substrat CYP2C9 ) și nici nu a afectat modificările timpului de protrombină induse de către warfarină . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a potențat creșterea timpului de sângerare determinată de acidul acetilsalicilic . Nu s- au efectuat studii specifice
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
CYP450 . Studiile au confirmat că tadalafil nu inhibă sau induce izoenzimele CYP450 , incluzând CYP3A4 , CYP1A2 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP2C9 și CYP2C19 . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a avut efect semnificativ clinic asupra expunerii ( ASC ) la S- warfarină sau R- warfarină ( substrat CYP2C9 ) și nici nu a afectat modificările timpului de protrombină induse de către warfarină . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a potențat creșterea timpului de sângerare determinată de acidul acetilsalicilic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune cu
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
CYP1A2 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP2C9 și CYP2C19 . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a avut efect semnificativ clinic asupra expunerii ( ASC ) la S- warfarină sau R- warfarină ( substrat CYP2C9 ) și nici nu a afectat modificările timpului de protrombină induse de către warfarină . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a potențat creșterea timpului de sângerare determinată de acidul acetilsalicilic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune cu antidiabeticele . 4. 6 Sarcina și alăptarea CIALIS nu este indicat să fie utilizat de către
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
metabolizate de izoenzimele CYP450 . Studiile au confirmat că tadalafil nu inhibă sau induce izoenzimele CYP450 , incluzând CYP3A4 , CYP1A2 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP2C9 și CYP2C19 . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a avut efect semnificativ clinic asupra expunerii ( ASC ) la S- warfarină sau R- warfarină ( substrat CYP2C9 ) și nici nu a afectat modificările timpului de protrombină induse de către warfarină . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a potențat creșterea timpului de sângerare determinată de acidul acetilsalicilic . Nu s- au efectuat studii specifice
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
CYP450 . Studiile au confirmat că tadalafil nu inhibă sau induce izoenzimele CYP450 , incluzând CYP3A4 , CYP1A2 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP2C9 și CYP2C19 . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a avut efect semnificativ clinic asupra expunerii ( ASC ) la S- warfarină sau R- warfarină ( substrat CYP2C9 ) și nici nu a afectat modificările timpului de protrombină induse de către warfarină . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a potențat creșterea timpului de sângerare determinată de acidul acetilsalicilic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune cu
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
CYP1A2 , CYP2D6 , CYP2E1 , CYP2C9 și CYP2C19 . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a avut efect semnificativ clinic asupra expunerii ( ASC ) la S- warfarină sau R- warfarină ( substrat CYP2C9 ) și nici nu a afectat modificările timpului de protrombină induse de către warfarină . Tadalafil ( 10 mg și 20 mg ) nu a potențat creșterea timpului de sângerare determinată de acidul acetilsalicilic . Nu s- au efectuat studii specifice de interacțiune cu antidiabeticele . 4. 6 Sarcina și alăptarea CIALIS nu este indicat să fie utilizat de către
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
cunoaște . O doză zilnică de 1000 mg levetiracetam nu a influențat farmacocinetica contraceptivelor orale ( etinilestradiol și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O doză zilnică de 2000 mg levetiracetam nu a modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O doză zilnică de 2000 mg levetiracetam nu a modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de hepatocite umane , levetiracetamul are efect slab sau nu are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo . De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe sau invers este puțin probabilă . 10 Timpul de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cunoaște . O doză zilnică de 1000 mg levetiracetam nu a influențat farmacocinetica contraceptivelor orale ( etinilestradiol și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O doză zilnică de 2000 mg levetiracetam nu a modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O doză zilnică de 2000 mg levetiracetam nu a modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de hepatocite umane , levetiracetamul are efect slab sau nu are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo . De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe sau invers este puțin probabilă . 22 Timpul de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cunoaște . O doză zilnică de 1000 mg levetiracetam nu a influențat farmacocinetica contraceptivelor orale ( etinilestradiol și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O doză zilnică de 2000 mg levetiracetam nu a modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O doză zilnică de 2000 mg levetiracetam nu a modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de hepatocite umane , levetiracetamul are efect slab sau nu are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo .. De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe sau invers este puțin probabilă . Timpul de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază în funcție de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cunoaște . O doză zilnică de 1000 mg levetiracetam nu a influențat farmacocinetica contraceptivelor orale ( etinilestradiol și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O doză zilnică de 2000 mg levetiracetam nu a modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O doză zilnică de 2000 mg levetiracetam nu a modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de hepatocite umane , levetiracetamul are efect slab sau nu are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo .. De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe sau invers este puțin probabilă . 46 Timpul de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cunoaște . O doză zilnică de 1000 mg levetiracetam nu a influențat farmacocinetica contraceptivelor orale ( etinilestradiol și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O doză zilnică de 2000 mg levetiracetam nu a modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitenta cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O doză zilnică de 2000 mg levetiracetam nu a modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitenta cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind influența tratamentului cu antiacide asupra absorbției levetiracetamului . Cantitatea de levetiracetam absorbită nu a fost modificată de ingestia concomitentă de alimente , dar viteza absorbției a fost ușor redusă . Nu sunt disponibile
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
de hepatocite umane , levetiracetamul are efect slab sau nu are efect asupra CYP1A2 , SULT1E1 sau UGT1A1 . Levetiracetamul determină o ușoară inducție a CYP2B6 și CYP3A4 . Datele în vitro și datele despre interacțiunile în vivo referitoare la anticoncepționale orale , digoxină și warfarină indică faptul că nu este de așteptat o inducție enzimatică semnificativă în vivo .. De aceea , interacțiunea Keppra cu alte substanțe sau invers este puțin probabilă . Timpul de înjumătățire plasmatică la adult , este de 7±1 ore și nu variază în funcție de
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
cunoaște . O doză zilnică de 1000 mg levetiracetam nu a influențat farmacocinetica contraceptivelor orale ( etinilestradiol și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O doză zilnică de 2000 mg levetiracetam nu a modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre levetiracetam și alcool etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date relevante
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
și levonorgestrel ) ; parametrii endocrini ( hormonul luteinizant și progesteronul ) nu au fost modificați . O doză zilnică de 2000 mg levetiracetam nu a modificat farmacocinetica digoxinei și warfarinei ; timpul de protrombină nu a fost modificat . Administrarea concomitentă cu digoxină , contraceptive orale și warfarină nu a influențat farmacocinetica levetiracetamului . Nu sunt disponibile date privind interacțiunea dintre levetiracetam și alcool etilic . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date relevante privind administrarea Keppra la femeile gravide . Studiile la animale au arătat existența unei toxicități asupra
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]