1,722 matches
-
din Karvezide acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Karvezide este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEZIDE Karvezide nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . 90 Aveți grijă deosebită când utilizați Karvezide Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Reacții adverse suplimentare asociate cu cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
din Karvezide acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Karvezide este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEZIDE Karvezide nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . 98 Aveți grijă deosebită când utilizați Karvezide Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Reacții adverse suplimentare asociate cu cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
din Karvezide acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Karvezide este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEZIDE Karvezide nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . 106 Aveți grijă deosebită când utilizați Karvezide Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Reacții adverse suplimentare asociate cu cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
din Karvezide acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Karvezide este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEZIDE Karvezide nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . 114 Aveți grijă deosebită când utilizați Karvezide Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Reacții adverse suplimentare asociate cu cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
din Karvezide acționează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale , permițând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obținută prin administrarea fiecăreia separat . Karvezide este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ( hipertensiune arterială esențială ) , atunci când tratamentul cu irbesartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea arterială . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI KARVEZIDE Karvezide nu trebuie administrat copiilor și adolescenților ( sub 18 ani ) . 122 Aveți grijă deosebită când utilizați Karvezide Spuneți medicului dumneavoastră dacă vă aflați în oricare dintre
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
nu pot fi excluse reacțiile adverse induse de fiecare componentă individual . În plus față de reacțiile adverse enumerate mai sus , la pacienții care iau numai irbesartan a fost raportată durere toracică . Reacții adverse suplimentare asociate cu cealaltă componentă a Karvezide ( hidroclorotiazida ) , administrată singură sunt : pierderea apetitului alimentar , iritație la nivelul stomacului , crampe la nivelul stomacului ; constipație ; icter , observat ca îngălbenirea pielii și/ sau a albului ochilor ; inflamația pancreasului , caracterizată prin dureri severe în partea superioară a abdomenului , deseori cu greață și vărsături
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
categorii (, , , și ) nu vând împreună decât mai puțin de un milion de exemplare zilnic, în comparație cu cotidianul japonez care se vinde singur în peste 14 milioane de exemplare. Începând cu 1981, după legalizarea posturilor de „radio libere”, posturile de radio publice administrate de Radio France sunt concurate de posturi private, adesea deținute de mari grupuri media. De aceea, între primele patru posturi de radio după audiența cumulată în perioada noiembrie-decembrie 2009 (, , și ) doar al treilea este post public. Similar, după apariția primului
Franța () [Corola-website/Science/296632_a_297961]
-
cu experiență în utilizarea medicamentelor citotoxice . Nelarabina nu este diluată înaintea administrării . Doza corespunzătoare de nelarabină este transferată într- o pungă de perfuzie din clorură de polivinil ( PVC ) sau acetat de etilvinil ( EVA ) sau într- un recipient din sticlă și administrată sub forma unei perfuzii cu durata de două ore la pacienții adulți și cu durata de o oră la copii și adolescenți . Hemoleucograma , inclusiv numărul trombocitelor trebuie monitorizate regulat ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) . Pacienților cărora li se
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
sunt protejate. Pe lângă zonele aparținând și , Louisiana operează un sistem de parcuri și zone de recreere pe toată întinderea statului. Administrat de , asigură protecție pentru 48 de râuri, cursuri de apă și de pe tot cuprinsul statului. Zonele istorice sau deosebite administrate, protejate sau în orice mod recunoscute de Serviciul Federal al Parcurilor includ: Louisiana operează un sistem format din 21 de parcuri, 17 site-uri istorice și o zonă protejată. Louisiana este de asemenea gazda din apropiere de Schreveport și Monroe
Louisiana () [Corola-website/Science/303868_a_305197]
-
a mușchilor injectați , dependentă de doză , împreună cu o oarecare difuzie a toxinei în cazul administrări unor doze mari , care determină efecte similare în mușchii învecinați în care nu a fost injectată . Au fost efectuate studii de toxicologie a dozei unice administrată intramuscular , la maimuțe Cynomolgus . Nivelul la care nu se observă efecte ( NOEL ) sistemice a fost de aproximativ 960 U/ kg . Doza care a determinat deces a fost de 2400 U/ kg . Din cauza naturii produsului , nu s- au efectuat studii la
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acromegaliei . Pentru diferite regimuri de administrare , sunt disponibile următoarele concentrații : SOMAVERT 10 mg , SOMAVERT 15 mg și SOMAVERT 20 mg . Pentru instrucțiuni de preparare , vezi pct 6. 6 . Trebuie administrată subcutanat o doză de încărcare de 80 mg pegvisomant , sub supraveghere medicală . După aceasta , trebuie administrat subcutanat SOMAVERT 10 mg reconstituit în 1 ml solvent , o dată pe zi . Locul injectării trebuie schimbat zilnic pentru a ajuta la prevenirea lipohipertrofiei . Ajustările
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acromegaliei . Pentru diferite regimuri de administrare , sunt disponibile următoarele concentrații : SOMAVERT 10 mg , SOMAVERT 15 mg și SOMAVERT 20 mg . Pentru instrucțiuni de preparare , vezi pct 6. 6 . Trebuie administrată subcutanat o doză de încărcare de 80 mg pegvisomant , sub supraveghere medicală . După aceasta , trebuie administrat subcutanat SOMAVERT 10 mg reconstituit în 1 ml solvent , o dată pe zi . Locul injectării trebuie schimbat zilnic pentru a ajuta la prevenirea lipohipertrofiei . Ajustările
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
Tratamentul trebuie inițiat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul acromegaliei . Pentru diferite regimuri de administrare , sunt disponibile următoarele concentrații : SOMAVERT 10 mg , SOMAVERT 15 mg și SOMAVERT 20 mg . Pentru instrucțiuni de preparare , vezi pct 6. 6 . Trebuie administrată subcutanat o doză de încărcare de 80 mg pegvisomant , sub supraveghere medicală . După aceasta , trebuie administrat subcutanat SOMAVERT 10 mg reconstituit în 1 ml solvent , o dată pe zi . Locul injectării trebuie schimbat zilnic pentru a ajuta la prevenirea lipohipertrofiei . Ajustările
Ro_967 () [Corola-website/Science/291726_a_293055]
-
la intervale de 10 ani). In SUA există două variante de imunoprofilaxie DT la adult, inclusiv la femeile gravide. 1. - Adulții nevaccinați sau cu antecedente incerte de vaccinare DT, primesc o nouă serie de vaccin DT (3 doze: primele 2 administrate la un interval de cel puțin 4 săptămâni, iar ultima la un interval de 6-12 luni de la a 2-a doză). Dacă ultima serie completă a fost efectuată cu cel puțin 10 ani în urmă, vaccinul se administrează în doză
Vaccin () [Corola-website/Science/305310_a_306639]
-
modificată). Ideal este ca vaccinarea să se înceapă la vârsta de 2 luni. În acest caz primovaccinarea cu 3 doze are o eficacitate de peste 95% împotriva bolilor pneumococice invazive cauzate de tulpinile acoperite de vaccin. Numărul de doze ce trebuie administrate depinde de vârsta la care se inițiază vaccinarea, astfel: Vaccinarea antipneumococică la adult și la copilul peste 2 ani se poate efectua fie cu vaccin pneumococic conjugat heptavalent, fie cu vaccin pneumococic 23-valent, neconjugat, care conține 23 de componente polizaharidice
Vaccin () [Corola-website/Science/305310_a_306639]
-
fie tratați în exces . De aceea , acuratețea dozei de hormon de creștere trebuie controlată la intervale de 6 luni . Deoarece producția fiziologică de hormon de creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Injecția trebuie administrată subcutanat , iar locul injectării trebuie schimbat pentru prevenirea lipoatrofiei . Pentru instrucțiuni privind utilizarea și manipularea , vezi pct . 6. 6 . 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . - Somatotropina nu trebuie utilizată pentru stimularea creșterii la pacienți cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
fie tratați în exces . De aceea , acuratețea dozei de hormon de creștere trebuie controlată la intervale de 6 luni . Deoarece producția fiziologică de hormon de creștere scade cu vârsta , doza necesară poate scădea . Trebuie utilizată doza minimă eficace . Injecția trebuie administrată subcutanat , iar locul injectării trebuie schimbat pentru prevenirea apariției lipoatrofiei . Pentru instrucțiuni privind utilizarea și manipularea , vezi pct . 6. 6 . 13 4. 3 Contraindicații - Hipersensibilitate la somatropină sau la oricare dintre excipienți . caz , tratamentul anti- tumoral trebuie terminat înainte de începerea
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
2 Doze și mod de administrare Abraxane trebuie administrat numai sub supravegherea unui specialist oncolog , în unități specializate în administrarea medicamentelor citotoxice . Procedura pentru reconstituire este descrisă la pct . 6. 6 . Doza de Abraxane recomandată este de 260 mg/ m , administrată intravenos în decurs de 30 de minute , o dată la 3 săptămâni . La pacienții care prezintă neutropenie severă ( număr de neutrofile < 0, 50 x 109/ l timp de o săptămână sau mai mult ) sau de neuropatie senzorială severă în timpul tratamentului
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
de la prima doz sau în timpul primelor s pt mani sau luni de tratament . De asemenea , poate fi necesar ajustarea dozei dac pacien îi i i intensific activitatea fizic sau i i modific dietă obi nuit . Suspensiile de insulin nu trebuie administrate folosind pompe pentru perfuzia insulinei . Că în orice tratament cu insulin , pot ap rea reac îi la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefac ie i inflamă ie . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare în cadrul
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
clinic de 16 s pt mani efectuat la 167 de subiec i cu vârsta cuprins între 10 i 18 ani s- a comparat controlul glicemiei post- prandiale ob inut cu NovoMix 30 fă de insulină uman / insulină bifazic uman 30 administrate la mas i insulină NPH administrat la culcare . Pe toat durată studiului media HbA1c a r mas similar fă de valoarea ini ial în ambele grupe de tratament i nu a fost nicio diferen în rata hipoglicemiilor cu NovoMix 30
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]
-
NovoMix 50 poate fi necesar modificarea posologiei folosit în cazul insulinei lor uzuale . Dac este necesar modificarea dozei , aceasta se poate face de la prima doz sau în timpul primelor s pt mani sau luni de tratament . Suspensiile de insulin nu trebuie administrate folosind pompe pentru perfuzia insulinei . Că în orice tratament cu insulin , pot ap rea reac îi la locul de injectare , care includ : durere , prurit , 12 urticarie , tumefac ie i inflamă ie . Schimbarea conținu prin rota ie a locurilor de injectare
Ro_701 () [Corola-website/Science/291460_a_292789]