2,903 matches
-
După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 100 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 100 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 stilou injector ( pen ) cu pulbere și solvent pentru soluție
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 120 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 120 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 stilou injector ( pen ) cu pulbere și solvent pentru soluție
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
După administrarea dozei , ViraferonPeg stilou injector ( pen ) preumplut și orice soluție neutilizată conținută în acesta trebuie aruncate . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ViraferonPeg - Substanța activă este peginterferon alfa- 2b , 150 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Pulbere : fosfat disodic anhidru ; dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat , zahăr și polisorbat 80 ; Solvent : apă pentru preparate injectabile Cum arată ViraferonPeg și conținutul ambalajului ViraferonPeg 150 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 stilou injector ( pen ) cu pulbere și solvent pentru soluție
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
siguranță Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
17 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid galben de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
26 Datele non- clinice nu au evidențiat nici un risc special pentru om , pe baza studiilor convenționale farmacologice privind evaluarea siguranței , toxicitatea după doze repetate , genotoxicitatea și carcinogenitatea . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină ( E460 ) Hidrogenofosfat de calciu anhidru Amidon de porumb Amberlit ( Polacrilin potasic ) Povidonă ( polividonă ) Glicerol 85 % Stearat de magneziu Meglumină Poloxamer Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
2 ani la adulți . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 5. 3 Date preclinice de siguranță Nu s- au efectuat teste preclinice de siguranță cu acest vaccin . 6 . 6. 1 Lista excipienților Granule efervescente : Bicarbonat de sodiu Acid citric Carbonat de sodiu , anhidru Zaharinat de sodiu Citrat de sodiu Aromă de zmeură 6. 2 Incompatibilități DUKORAL trebuie amestecat numai cu granulele efervescente furnizate , dizolvate în apă . În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de
Ro_259 () [Corola-website/Science/291018_a_292347]
-
somatice a urmașilor . Nu au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidonglicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 14 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
Nu au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidonglicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 14 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
a urmașilor . Nu au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidon glicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 28 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidon glicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 28 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
a urmașilor . Nu au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidon glicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 42 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidon glicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 42 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
a urmașilor . Nu au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidon glicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidon glicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 56 Blister din
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
a urmașilor . Nu au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidon glicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
au fost demonstrate efecte teratogene . Nu au fost efectuate studii privind carcinogenitatea pe termen lung . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Manitol Amidon glicolat de sodiu de tip A Hidrogen carbonat de sodiu Carbonat de sodiu anhidru Acid citric anhidru Stearat de magneziu 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original , pentru a fi protejat de umiditate . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 70 Blister din
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
400 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) , fie • 600 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) , fie • 800 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) Celelalte componente sunt : manitol , amidonglicolat de sodiu de tip A , hidrogen carbonat de sodiu , carbonat de sodiu anhidru , acid citric anhidru , stearat de magneziu . Cum arată Effentora și conținutul ambalajului Comprimatele bucale sunt cu fețe plane , de formă rotundă , cu marginile teșite , având inscripționat în relief un „ C ” pe o față , iar pe cealaltă față cifra „ 1 ” pentru
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
sub formă de citrat ) , fie • 600 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) , fie • 800 micrograme fentanil ( sub formă de citrat ) Celelalte componente sunt : manitol , amidonglicolat de sodiu de tip A , hidrogen carbonat de sodiu , carbonat de sodiu anhidru , acid citric anhidru , stearat de magneziu . Cum arată Effentora și conținutul ambalajului Comprimatele bucale sunt cu fețe plane , de formă rotundă , cu marginile teșite , având inscripționat în relief un „ C ” pe o față , iar pe cealaltă față cifra „ 1 ” pentru Effentora 100 micrograme
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
de teste in vitro și in vivo , incluzând evaluarea mutațiilor bacteriene inverse ( testul Ames ) , aberațiile cromozomiale ale limfocitelor umane și testul micronucleilor in vivo la șoarece . 6 . 22 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Crospovidonă Stearat de magneziu Filmul comprimatului Poli( vinil alcool ) - parțial hidrolizat Macrogol 3350 Dioxid de titan ( E171 ) Talc Galben sunset FCF ( E110 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
baterie de teste in vitro și in vivo , incluzând evaluarea mutațiilor bacteriene inverse ( testul Ames ) , aberațiile cromozomiale ale limfocitelor umane și testul micronucleilor in vivo la șoarece . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleul comprimatului Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Crospovidonă Stearat de magneziu 46 Filmul comprimatului Poli( vinil alcool ) - parțial hidrolizat Macrogol 3350 Dioxid de titan ( E171 ) Talc Galben sunset FCF ( E110 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de teste in vitro și in vivo , incluzând evaluarea mutațiilor bacteriene inverse ( testul Ames ) , aberațiile cromozomiale ale limfocitelor umane și testul micronucleilor in vivo la șoarece . 6 . 6. 1 Lista excipienților 68 Nucleul comprimatului Celuloză microcristalină Dioxid de siliciu coloidal anhidru Crospovidonă Stearat de magneziu Filmul comprimatului Poli( vinil alcool ) - parțial hidrolizat Macrogol 3350 Dioxid de titan ( E171 ) Talc Galben sunset FCF ( E110 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PREZISTA - Substanța activă este darunavir . Fiecare comprimat contine 300 mg darunavir , sub formă de etanolat . - Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool ) parțial hidrolizat , macrogol 3350 , dioxid de titan ( E171 ) , talc , galben sunset FCF ( E110 ) . Cum arată PREZISTA și conținutul ambalajului Comprimate filmate , de formă ovală , de culoare portocaliu , inscripționate cu “ TMC114 ” pe
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PREZISTA - Substanța activă este darunavir . Fiecare comprimat contine 400 mg darunavir , sub formă de etanolat . - Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool ) parțial hidrolizat , macrogol 3350 , dioxid de titan ( E171 ) , talc , galben sunset FCF ( E110 ) . Cum arată PREZISTA și conținutul ambalajului Comprimate filmate , de formă ovală , de culoare portocaliu deschis , inscripționate cu “ TMC
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține PREZISTA - Substanța activă este darunavir . Fiecare comprimat contine 600 mg darunavir , sub formă de etanolat . - Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , dioxid de siliciu coloidal anhidru , crospovidonă , stearat de magneziu . Filmul conține poli( vinil alcool ) parțial hidrolizat , macrogol 3350 , dioxid de titan ( E171 ) , talc , galben sunset FCF ( E110 ) . Cum arată PREZISTA și conținutul ambalajului Comprimate filmate , de formă ovală , de culoare portocaliu , inscripționate cu “ TMC ” pe
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]