2,016 matches
-
REYATAZ la pacienții cu tulburări hepatice semnificative concomitente . Pacienții cu hepatită cronică B sau C și care efectuează tratament antiretroviral asociat prezintă un risc crescut pentru apariția reacțiilor adverse hepatice severe , care pot determina chiar deces . În cazul efectuării tratamentului antiviral concomitent pentru hepatita B sau C , trebuie , de asemenea , citite informațiile conținute în Rezumatele Caracteristicilor Produsului ale acestor medicamente ( vezi pct . 4. 8 ) . Pacienții cu tulburare preexistentă a ficatului , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
s- a demonstrat că REYATAZ ( administrat în asociere cu ritonavir sau în monoterapie ) induce dislipidemie într- o măsură mai mică decât comparatorii . În absența studiilor specifice privind riscul cardiovascular , nu s- a demonstrat impactul clinic al unor asemenea descoperiri . Eficacitatea antivirală trebuie să fie principalul criteriu pentru selectarea tratamentului antiretroviral . Se recomandă consultarea ghidurilor standard referitoare la modul de control a dislipidemiei . Hiperglicemia La pacienții care au primit inhibitori de proteaze s- au raportate cazuri nou apărute de diabet zaharat , hiperglicemie
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în proporție foarte mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil ca dializa să fie eficace pentru eliminarea acestui medicament . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : atazanavirul este un inhibitor al proteazei ( IP ) azapeptide HIV- 1 . Activitate antivirală in vitro : atazanavirul prezintă activitate anti- HIV- 1 ( CE50 de la 2 la 5 nM ) în absența serului uman , împotriva unei varietăți de izolate HIV clinice și de laborator . Atazanavir are activitate împotriva virusului HIV- 1 Grup M , subtipurile A , B
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
2 ( CE50 de la 1, 9 la 32 nM ) . 104 Asocierea atazanavirului cu stavudină , didanozină , lamivudină , zidovudină , nelfinavir , indinavir , ritonavir , saquinavir , amprenavir , nu determină antagonizarea activității anti- HIV sau potențarea efectelor citotoxice ale celor mai mari concentrații utilizate pentru evaluarea activității antivirale . Rezistență Tratamentul antiretroviral la pacienții netratați anterior La pacienții netratați anterior cu terapie antiretrovirală , substituția I50L uneori în asociere cu o modificare a A71V reprezintă semnătura substituției care determină rezistență la atazanavir . Un fenotip de rezistență la atazanavir este exprimat
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
a fost 214 celule/ mm ( interval : 2 - 810 celule / mm ) , iar valoarea medie inițială a ARN HIV- 1 plasmatic a fost 4, 94 log copii/ ml ( interval : 2, 6 - 5, 88 log copii/ ml ) . Brațul cu REYATAZ/ ritonavir are eficacitate antivirală similară ( non- inferioară ) comparativ cu brațul lopinavir/ ritonavir , după cum este evaluat prin proporția de pacienți cu ARN HIV < 50 copii/ ml la săptămâna 48 : 78 % dintre pacienții cu REYATAZ/ ritonavir comparativ cu 76 % cu lopinavir/ ritonavir ( estimarea diferenței ATV
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
valoarea inițială a numărului celulelor CD4 a fost de 110 celule/ mm și 121 celule/ mm în brațul REYATAZ + ritonavir și , respectiv în brațul lopinavir + ritonavir . Analizele datelor obținute pe parcursul celor 96 de săptămâni de tratament au demonstrat durabilitatea activitatii antivirale . S- a observat similaritatea ( non- inferioritatea ) între grupurile de tratament referitor la modificarea la săptămâna 96 ARN HIV față de valoarea inițială ( - 2, 29 log copii/ ml pentru REYATAZ + ritonavir si - 2, 08 log copii/ ml pentru lopinavir + ritonavir , diferență în funcție de
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
sunt excretați în bilă ca și alți metaboliți liberi sau glucuronidați . Căi suplimentare minore de metabolizare sunt N- dezalchilarea și hidroliza . S- au detectat în plasmă alți doi metaboliți minori ai atazanavirului . Nici un metabolit nu a prezentat in vitro activitate antivirală . Eliminare : după administrarea dozei unice de 400 mg 14C- atazanavir , 79 % și 13 % din totalul radioactivității a fost regăsită în fecale și respectiv în urină . Aproximativ 20 % și 7 % din doza administrată au fost regăsite în fecale și respectiv în
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați REYATAZ 3 . Cum să utilizați REYATAZ 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează REYATAZ 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE REYATAZ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ REYATAZ este un medicament antiviral ( sau antiretroviral ) . Este unul dintre inhibitorii de protează . Acest medicament controlează infecția cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) prin inhibarea unei proteine de care HIV are nevoie pentru multiplicarea sa . Acest medicament acționează prin reducerea cantității de virus ( HIV ) în organismul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați REYATAZ 3 . Cum să utilizați REYATAZ 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează REYATAZ 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE REYATAZ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ REYATAZ este un medicament antiviral ( sau antiretroviral ) . Este unul dintre inhibitorii de protează . Acest medicament controlează infecția cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) prin inhibarea unei proteine de care HIV are nevoie pentru multiplicarea sa . Acest medicament acționează prin reducerea cantității de virus ( HIV ) în organismul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați REYATAZ 3 . Cum să utilizați REYATAZ 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează REYATAZ 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE REYATAZ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ REYATAZ este un medicament antiviral ( sau antiretroviral ) . Este unul dintre inhibitorii de protează . Acest medicament controlează infecția cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) prin inhibarea unei proteine de care HIV are nevoie pentru multiplicarea sa . Acest medicament acționează prin reducerea cantității de virus ( HIV ) în organismul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați REYATAZ 3 . Cum să utilizați REYATAZ 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează REYATAZ 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE REYATAZ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ REYATAZ este un medicament antiviral ( sau antiretroviral ) . Este unul dintre inhibitorii de protează . Acest medicament controlează infecția cu Virusul Imunodeficienței Umane ( HIV ) prin inhibarea unei proteine de care HIV are nevoie pentru multiplicarea sa . Acest medicament acționează prin reducerea cantității de virus ( HIV ) în organismul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați REYATAZ 3 . Cum să utilizați REYATAZ 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează REYATAZ 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE REYATAZ ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ REYATAZ este un medicament antiviral ( sau antiretroviral ) . Este unul dintre inhibitorii de protează . Acest medicament controlează infecția cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) prin inhibarea unei proteine de care HIV are nevoie pentru multiplicarea sa . Acest medicament acționează prin reducerea cantității de virus ( HIV ) în organismul
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
semnificative subiacente . Pacienții cu hepatită cronică B sau C și tratați cu terapie antiretrovirală asociată prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse hepatice severe și care pot pune în pericol viața . În cazul efectuării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatită B sau C , trebuie să se ia în considerare informațiile relevante despre aceste medicamente . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral asociat , iar aceștia trebuie
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
decelate în cazul infecției cu HIV . Clivajul acestor poliproteine virale este esențial pentru maturarea formei infecțioase a virusului . Nelfinavirul se leagă reversibil de situsul activ al proteazei HIV și previne clivajul poliproteinelor rezultând formarea de particule virale imature neinfecțioase . Activitate antivirală in vitro : activitatea antivirală in vitro a nelfinavirului a fost demonstrată atât în cazul infecțiilor cu HIV acute cât și în cele cronice , pe liniile de celule limfoblastoide , limfocite din sângele periferic și monocite/ macrofage . S- a dovedit că nelfinavirul
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
cu HIV . Clivajul acestor poliproteine virale este esențial pentru maturarea formei infecțioase a virusului . Nelfinavirul se leagă reversibil de situsul activ al proteazei HIV și previne clivajul poliproteinelor rezultând formarea de particule virale imature neinfecțioase . Activitate antivirală in vitro : activitatea antivirală in vitro a nelfinavirului a fost demonstrată atât în cazul infecțiilor cu HIV acute cât și în cele cronice , pe liniile de celule limfoblastoide , limfocite din sângele periferic și monocite/ macrofage . S- a dovedit că nelfinavirul este activ împotriva unui
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
căi de metabolizare . Schemele de tratament cu anumiți inhibitori ai proteazei , care fac obiectul acestei interacțiuni , necesită administrarea în asociere de doze mici de ritonavir ( ,, doze de potențare ” ) , cu scopul de a crește concentrațiile plasmatice și de a optimiza eficacitatea antivirală . Concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului , care este metabolizat predominant de CYP2C19 și doar parțial de CYP3A4 , nu sunt crescute în mare măsură în urma administrării în asociere a ritonavirului și , prin urmare , administrarea în asociere a nelfinavirului cu doze scăzute de ritonavir
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
studii la om , studiile de administrare a dozei unice de 50 mg/ kg 14C - nelfinavir la șobolani au evidențiat că , în creier , concentrațiile au fost mai mici decât cele din alte țesuturi , dar au depășit CE95 in vitro pentru activitatea antivirală . În plasmă , nelfinavirul este legat în proporție foarte mare de proteine ( ≥ 98 % ) . Metabolizare : nelfinavirul nemetabolizat determină 82- 86 % din radioactivitatea plasmatică totală după administrarea pe cale orală a unei doze unice de 750 mg 14C - nelfinavir . In vitro , mai multe izoforme
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
pe cale orală a unei doze unice de 750 mg 14C - nelfinavir . In vitro , mai multe izoforme ale citocromului P450 inclusiv CYP3A , CYP2C19/ C9 și CYP2D6 sunt responsabile de metabolizarea nelfinavirului . Metabolitul oxidativ major , M8 ( terț- butil hidroxi nelfinavir ) are activitate antivirală in vitro egală cu cea a medicamentului nemodificat iar formarea sa este catalizată de polimorfa citocromială CYP2C19 . Degradarea ulterioară a M8 pare a fi catalizată de CYP3A4 . La subiecții cu activitate normală a CYP2C19 , concentrațiile plasmatice ale acestui metabolit sunt
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
semnificative subiacente . Pacienții cu hepatită cronică B sau C și tratați cu terapie antiretrovirală asociată prezintă un risc crescut de apariție a evenimentelor adverse hepatice severe și care pot pune în pericol viața . În cazul efectuării concomitente a unui tratament antiviral pentru hepatită B sau C , trebuie să se ia în considerare informațiile relevante despre aceste medicamente . 21 Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul tratamentului antiretroviral asociat , iar aceștia
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
decelate în cazul infecției cu HIV . Clivajul acestor poliproteine virale este esențial pentru maturarea formei infecțioase a virusului . Nelfinavirul se leagă reversibil de situsul activ al proteazei HIV și previne clivajul poliproteinelor rezultând formarea de particule virale imature neinfecțioase . Activitate antivirală in vitro : activitatea antivirală in vitro a nelfinavirului a fost demonstrată atât în cazul infecțiilor cu HIV acute cât și în cele cronice , pe liniile de celule limfoblastoide , limfocite din sângele periferic și monocite/ macrofage . S- a dovedit că nelfinavirul
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
cu HIV . Clivajul acestor poliproteine virale este esențial pentru maturarea formei infecțioase a virusului . Nelfinavirul se leagă reversibil de situsul activ al proteazei HIV și previne clivajul poliproteinelor rezultând formarea de particule virale imature neinfecțioase . Activitate antivirală in vitro : activitatea antivirală in vitro a nelfinavirului a fost demonstrată atât în cazul infecțiilor cu HIV acute cât și în cele cronice , pe liniile de celule limfoblastoide , limfocite din sângele periferic și monocite/ macrofage . S- a dovedit că nelfinavirul este activ împotriva unui
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
căi de metabolizare . Schemele de tratament cu anumiți inhibitori ai proteazei , care fac obiectul acestei interacțiuni , necesită administrarea în asociere de doze mici de ritonavir ( ,, doze de potențare ” ) , cu scopul de a crește concentrațiile plasmatice și de a optimiza eficacitatea antivirală . Concentrațiile plasmatice ale nelfinavirului , care este metabolizat predominant de CYP2C19 și doar parțial de CYP3A4 , nu sunt crescute în mare măsură în urma administrării în asociere a ritonavirului și , prin urmare , administrarea în asociere a nelfinavirului cu doze scăzute de ritonavir
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
studii la om , studiile de administrare a dozei unice de 50 mg/ kg 14C - nelfinavir la șobolani au evidențiat că , în creier , concentrațiile au fost mai mici decât cele din alte țesuturi , dar au depășit CE95 in vitro pentru activitatea antivirală . În plasmă , nelfinavirul este legat în proporție foarte mare de proteine ( ≥ 98 % ) . Metabolizare : nelfinavirul nemetabolizat determină 82- 86 % din radioactivitatea plasmatică totală după administrarea pe cale orală a unei doze unice de 750 mg 14C - nelfinavir . In vitro , mai multe izoforme
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
pe cale orală a unei doze unice de 750 mg 14C - nelfinavir . In vitro , mai multe izoforme ale citocromului P450 inclusiv CYP3A , CYP2C19/ C9 și CYP2D6 sunt responsabile de metabolizarea nelfinavirului . Metabolitul oxidativ major , M8 ( terț- butil hidroxi nelfinavir ) are activitate antivirală in vitro egală cu cea a medicamentului nemodificat iar formarea sa este catalizată de polimorfa citocromială CYP2C19 . Degradarea ulterioară a M8 pare a fi catalizată de CYP3A4 . La subiecții cu activitate normală a CYP2C19 , concentrațiile plasmatice ale acestui metabolit sunt
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
reacție adversă În acest prospect găsiți : Înainte să luați VIRACEPT 3 . Cum să luați VIRACEPT 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează VIRACEPT 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE VIRACEPT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ VIRACEPT este un medicament antiviral . Face parte dintr- o clasă de medicamente numite inhibitori de proteaze . Este activ împotriva Virusului Imunodeficienței Umane ( HIV ) ajutând la reducerea numărului de particule HIV din sânge . Medicul dumneavoastră v- a prescris VIRACEPT deoarece aveți infecție cu HIV . Infecția cu
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]