1,567 matches
-
de hiperstimulare ovariană . Ținând seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri rare au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri rare au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri foarte rare de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
de hiperstimulare ovariană . Ținând seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri rare au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
seama de cele de mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri rare au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri foarte rare de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri foarte rare ( mai puțin de 1 la 10000 paciente ) au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri foarte rare ( mai puțin de 1 la 10000 paciente ) au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri foarte rare de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri foarte rare ( mai puțin de 1 pacientă din 10000 ) au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri foarte rare ( mai puțin de 1 pacientă din 10000 ) au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri foarte rare de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
mai sus , pentru a preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri foarte rare ( mai puțin de 1 din 10000 paciente ) au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
preveni aceste situații , când răspunsul ovarian este excesiv , tratamentul cu GONAL- f trebuie întrerupt de către medicul dumneavoastră și tratamentul cu hCG abandonat . În cazuri foarte rare ( mai puțin de 1 din 10000 paciente ) au fost observate cheaguri anormale de sânge ( cheaguri de sânge în interiorul vaselor sanguine ) în timpul tratamentului cu medicamente similare , deci este posibil să apară și în timpul terapiei cu GONAL- f / hCG sau terapiei cu GONAL- f / lutropină / hCG . La utilizarea GONAL- f au fost raportate cazuri foarte rare de
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
Pentru ce se utilizează Refludan ? Refludan se folosește pentru prevenirea coagulării sângelui la pacienții adulți care prezintă trombocitopenie indusă de heparină ( TIH , o anumită formă de alergie la heparină care duce la scăderea numărului de trombocite sau la prezența de cheaguri în vasele sanguine ) și care suferă de boala tromboembolică ( dezvoltarea anormală a cheagurilor de sânge ) pentru care este necesar un tratament antitrombotic injectabil , de obicei heparină . Diagnosticul trebuie confirmat prin teste specifice , cum ar fi testul de agregare plachetară indusă
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
pacienții adulți care prezintă trombocitopenie indusă de heparină ( TIH , o anumită formă de alergie la heparină care duce la scăderea numărului de trombocite sau la prezența de cheaguri în vasele sanguine ) și care suferă de boala tromboembolică ( dezvoltarea anormală a cheagurilor de sânge ) pentru care este necesar un tratament antitrombotic injectabil , de obicei heparină . Diagnosticul trebuie confirmat prin teste specifice , cum ar fi testul de agregare plachetară indusă de heparină ( TAPIH ) . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
celulă care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestei substanțe . Lepirudina blochează specific trombina , una dintre substanțele implicate în procesul de coagulare . Trombina este esențială pentru procesul complet de coagulare . Refludan reduce riscul de formare a cheagurilor de sânge , prevenind apariția complicațiilor ulterioare . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
normale a corpului . • Convulsii , de obicei asociate cu un istoric de convulsii ( epilepsie ) . • Asociere de febră , respirație accelerată , transpirații , rigiditate musculară și amețeli sau somnolență . • Spasme ale musculaturii oculare ce determină devierea globilor oculari . • Tulburări ale ritmului cardiac . • Deces neașteptat . • Cheaguri de sânge care se pot manifesta de exemplu ca tromboză venoasă profundă a piciorului sau tromboză venoasă a plămânilor . • Inflamația pancreasului , care se manifestă prin dureri severe de stomac , febră și greață . • Boală de ficat manifestată prin îngălbenirea pielii și
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
să utilizați Rapilysin 3 . Cum să utilizați Rapilysin 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Rapilysin 6 . 1 . CE ESTE RAPILYSIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Rapilysin ( un activator de plasminogen recombinant ) este un medicament antitrombotic utilizat pentru dizolvarea cheagurilor de sânge care s- au format în anumite vase de sânge și pentru restabilirea fluxului sanguin din vasele obstruate ( = tromboliză ) . Rapilysin se utilizează după un infarct miocardic acut ( atac cardiac ) pentru a dizolva cheagul de sânge care provoacă atacul cardiac
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
un medicament antitrombotic utilizat pentru dizolvarea cheagurilor de sânge care s- au format în anumite vase de sânge și pentru restabilirea fluxului sanguin din vasele obstruate ( = tromboliză ) . Rapilysin se utilizează după un infarct miocardic acut ( atac cardiac ) pentru a dizolva cheagul de sânge care provoacă atacul cardiac . Se administrează în decurs de 12 ore de la instalarea simptomelor . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI RAPILYSIN Medicul vă va adresa unele întrebări înainte de a vă administra Rapilysin , pentru a afla dacă prezentați un risc crescut
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
crescute dacă aveți una din următoarele afecțiuni : • boli ale vaselor de sânge ale creierului • tensiune arterială sistolică peste 160 mmHg • sângerari la nivelul tractului gastro- intestinal , aparatului urinar sau genital pe parcursul ultimelor 10 zile • risc mare de formare a unui cheag de sânge în inimă ( de exemplu ca rezultat al îngustarii unei valve cardiace sau al fibrilației atriale ) • inflamare septică a unei vene cu cheaguri de sânge ( tromboză septică ) sau blocarea vaselor de sânge la nivelul unei infecții • vârsta peste 75
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
gastro- intestinal , aparatului urinar sau genital pe parcursul ultimelor 10 zile • risc mare de formare a unui cheag de sânge în inimă ( de exemplu ca rezultat al îngustarii unei valve cardiace sau al fibrilației atriale ) • inflamare septică a unei vene cu cheaguri de sânge ( tromboză septică ) sau blocarea vaselor de sânge la nivelul unei infecții • vârsta peste 75 ani • orice altă afecțiune la care sângerarea prezintă un risc deosebit sau poate apărea la un nivel dificil de controlat În prezent sunt disponibile
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
rezervată pentru Rapilysin , fie în același timp , fie înainte sau după injectarea Rapilysin . Această regulă se aplică pentru toate medicamentele , inclusiv pentru heparină și acid acetilsalicilic , care se administrează înainte și după Rapilysin pentru a reduce riscul formării de noi cheaguri de sânge . Dacă trebuie utilizată aceeași linie venoasă , aceasta ( inclusiv linia Y ) trebuie spălată din abundență cu soluție de clorură de sodiu 0, 9 % sau cu soluție de glucoză 5 % înainte și după injectarea Rapilysin . Dozarea Rapilysin Rapilysin se administrează
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
dublu bolus ) după 30 minute . Fiecare injecție trebuie administrată lent pe parcursul a 2 minute . Această injecție nu trebuie efectuată din greșeală în afara venei . Heparina și acidul acetilsalicilic se administrează înainte și după Rapilysin pentru a reduce riscul formării unui nou cheag de sânge . Doza recomandată de heparină este de 5000 UI administrată într- o singură injecție înainte de administrarea Rapilysin , urmată de administrarea în perfuzie a 1000 UI pe oră începând după a doua injectare de Rapilysin . Heparina trebuie administrată timp de
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
1 până la 1 % dintre pacienții tratați sunt : • Sângerare în jurul inimii , în abdomen sau în creier , sub piele , la nivelul ochilor sau din nas sau tuse cu eliminare de sânge • Pot să apară afecțiuni ale inimii sau ale valvelor inimii sau cheag de sânge în plămân , creier sau în altă parte a corpului • Hipersensibilitate ( de exemplu , reacții alergice ) Reacțiile adverse rare , care apar la mai puțin de 0, 01 % dintre pacienții tratați sunt : • Evenimente la nivelul sistemului nervos ( de exemplu crize epileptice
Ro_865 () [Corola-website/Science/291624_a_292953]
-
se eliberează numai pe bază de prescripție medicală . Cum se utilizează Revasc ? Revasc se administrează subcutanat ( sub piele ) , preferabil în abdomen ( stomac ) . Tratamentul cu Revasc trebuie inițiat de un medic cu experiență în tulburările de coagulare a sângelui ( formare a cheagurilor de sânge ) . Doza recomandată de Revasc este de 15 mg , de două ori pe zi . Prima injecție trebuie să înceapă cu 5 până la 15 minute înainte de intervenția chirurgicală , dar după anestezie . Revasc se va administra ulterior de două ori pe
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
coagulare a sângelui , pentru a vedea dacă este nevoie de o ajustare a dozei . Cum acționează Revasc ? Coagularea sângelui poate reprezenta o problemă atunci când fluxul sanguin este tulburat în vreun fel . Revasc este un anticoagulant , adică împiedică coagularea sângelui ( formarea cheagurilor de sânge ) . Desirudinul , substanța activă din Revasc , este aproape identic cu hirudinul , substanța anticoagulantă produsă de lipitori . Desirudinul este produs printr- o metodă cunoscută sub numele de „ tehnologia ADN recombinant ” : este obținut dintr- o drojdie care a primit o genă
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
1- 10 pacienți din 100 ) sunt anemia ( numărul redus de celule roșii în sânge ) , greața ( starea de rău ) , secreția plăgilor ( scurgerea de lichide din plăgi ) , hipotensiunea ( tensiune arterială scăzută ) , trombofeblita profundă ( inflamarea venelor profunde care poate fi cauzată de un cheag de sânge ) , febra , tumefacția la locul injectării ( umflături la locul injectării ) , hematoamele ( acumulări sanguine ) , edemele ( umflăturile ) la nivelul membrelor inferioare și reacțiile alergice nepericuloase . Ca și în cazul altor medicamente anticoagulante , o reacție adversă comună a Revasc este sângerarea . La
Ro_908 () [Corola-website/Science/291667_a_292996]
-
ESTE REVASC ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Denumirea comună a substanței active din Revasc este desirudin . Desirudinul este un produs obținut prin tehnologie ADN recombinant , din celule de drojdie . Desirudinul aparține unui grup de medicamente numit anticoagulante , care împiedică formarea cheagurilor de sânge în vasele sanguine . Revasc este utilizat pentru a împiedica coagularea sângelui după intervențiile chirurgicale elective de înlocuire , la nivelul șoldului sau genunchiului , întrucât se pot forma cheaguri de sânge în vasele sanguine de la nivelul piciorului . 2 . ÎNAINTE SĂ
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]