2,229 matches
-
460/ 010 EU/ 1/ 08/ 460/ 011 EU/ 1/ 08/ 460/ 012 Pelzont Pelzont Pelzont Pelzont 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( PVC/ Aclar ) 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 196 ( 2 X 98 ) comprimate EU/ 1/ 08/ 460/ 013 EU/ 1/ 08/ 460/ 014
Ro_785 () [Corola-website/Science/291544_a_292873]
-
08/ 460/ 011 EU/ 1/ 08/ 460/ 012 Pelzont Pelzont Pelzont Pelzont 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) blister ( PVC/ Aclar ) 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 196 ( 2 X 98 ) comprimate EU/ 1/ 08/ 460/ 013 EU/ 1/ 08/ 460/ 014 Pelzont Pelzont 1000 mg
Ro_785 () [Corola-website/Science/291544_a_292873]
-
Al/ Al ) blister ( PVC/ Aclar ) 14 comprimate 28 comprimate 56 comprimate 196 ( 2 X 98 ) comprimate EU/ 1/ 08/ 460/ 013 EU/ 1/ 08/ 460/ 014 Pelzont Pelzont 1000 mg / 20 mg 1000 mg / 20 mg Comprimate cu eliberare modificată Comprimate cu eliberare modificată blister ( Al/ Al ) blister ( Al/ Al ) 168 comprimate 32 x 1 comprimate ( doză unică ) 1/ 1
Ro_785 () [Corola-website/Science/291544_a_292873]
-
tratamentul continuu pe durata perioadelor de expunere la alegere . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Neoclarityn comprimate la copii cu vârstă sub 12 ani . În caz de insuficiență renală severă , Neoclarityn trebuie să fie utilizat cu prudență ( vezi pct . 5. 2 ) . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază ( Lapp ) sau sindrom de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Doza trebuie administrată imediat ce blisterul a fost deschis . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanța activă , la oricare dintre excipienți sau la loratadină . 15 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța administrării Neoclarityn comprimate la copii cu vârsta sub 12 ani . În caz de insuficiență renală severă , Neoclarityn trebuie să fie utilizat cu prudență . Acest produs conține 1, 75 mg aspartam per doză . Aspartamul este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
eu / 21 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neoclarityn 2, 5 mg comprimate orodispersabile 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare doză de Neoclarityn comprimat orodispersabil conține 2, 5 mg desloratadină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotunde , punctate , inscripționate pe o față cu „ K ” 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Neoclarityn este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Neoclarityn comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate , Neoclarityn comprimat orodispersabil 5 mg a fost bioechivalent cu formele farmaceutice convenționale de Neoclarityn comprimate 5 mg și Neoclarityn liofilizat oral Într- un studiu clinic cu doze multiple în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
la rasa caucaziană ( 2 % la adulți , 3 % la copii ) , în ambele populații , dar profilul de siguranță la acești subiecți nu a fost diferit față de cel al populației generale . Într- un studiu de farmacocinetică cu doze multiple , efectuat cu forma farmaceutică comprimate la subiecți adulți sănătoși , patru subiecți au fost găsiți ca fiind metabolizatori lenți ai desloratadinei . Acești subiecți au prezentat o concentrație Cmax de aproape 3 ori mai mare la aproximativ 7 ore , cu un timp de înjumătățire al fazei terminale
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
emea . europa . eu / 28 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Neoclarityn 5 mg comprimate orodispersabile 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare doză de Neoclarityn comprimat orodispersabil conține 5 mg desloratadină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotunde , punctate , inscripționate pe o față cu „ A ” 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Neoclarityn este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
au evidențiat rezultatele testelor clinice de laborator , ale examenelor fizice , ale monitorizării semnelor funcțiilor vitale și datele referitoare la intervalele ECG . În plus , într- un studiu cu doze multiple , Neoclarityn comprimate orodispersabile a fost bine tolerat . Pentru dozele recomandate , Neoclarityn comprimat orodispersabil 5 mg a fost bioechivalent cu formele farmaceutice convenționale de Neoclarityn comprimate 5 mg și Neoclarityn liofilizat oral Într- un studiu clinic cu doze multiple în care au fost administrate zilnic , timp de 14 zile , doze de până la 20
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
de rasă neagră decât la adulții de rasă caucaziană ( 18 % față de 2 % ) , dar profilul de siguranță la acești subiecți nu a fost diferit față de cel al populației generale . Într- un studiu de farmacocinetică cu doze multiple , efectuat cu forma farmaceutică comprimate la subiecți adulți sănătoși , patru subiecți au fost găsiți ca fiind metabolizatori lenți ai desloratadinei . Acești subiecți au prezentat o concentrație Cmax de aproape 3 ori mai mare la aproximativ 7 ore , cu un timp de înjumătățire al fazei terminale
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Neoclarityn comprimat orodispersabil și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Neoclarityn comprimat orodispersabil 3 . Cum să luați Neoclarityn comprimat orodispersabil 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neoclarityn comprimat orodispersabil 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn comprimat orodispersabil este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn comprimat orodispersabil ameliorează
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn comprimat orodispersabil sau la loratadină . Neoclarityn 2, 5 mg comprimat orodispersabil este indicat adulților și copiilor ( cu vârstă de 6 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
așteptat ca Neoclarityn să vă producă somnolență sau să vă scadă atenția . Totuși , foarte rar , la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Neoclarityn comprimat orodispersabil Acest medicament conține aspartam . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de comprimat orodispersabil fără a
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn comprimat orodispersabil Luați Neoclarityn comprimat orodispersabil numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Neoclarityn comprimat orodispersabil decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 88 Dacă uitați să luați Neoclarityn comprimat orodispersabil Dacă uitați să luați doza de medicament la timp , luați- o cât mai curând posibil , apoi reveniți la schema de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Neoclarityn comprimat orodispersabil și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Neoclarityn comprimat orodispersabil 3 . Cum să luați Neoclarityn comprimat orodispersabil 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Neoclarityn comprimat orodispersabil 6 . Informații suplimentare 1 . CE ESTE NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Neoclarityn comprimat orodispersabil este un medicament antialergic , care nu vă produce somnolență . Vă ajută să controlați reacția alergică și simptomele acesteia . Neoclarityn comprimat orodispersabil este
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
afecțiune a pielii provocată de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Nu luați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Neoclarityn comprimat orodispersabil sau la loratadină . Neoclarityn 5 mg comprimat orodispersabil este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Neoclarityn comprimat orodispersabil - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
așteptat ca Neoclarityn să vă producă somnolență sau să vă scadă atenția . Totuși , foarte rar , la unii oameni poate provoca somnolență , care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Neoclarityn comprimat orodispersabil Acest medicament conține aspartam . Aspartam este o sursă de fenilalanină , care poate fi dăunătoare pentru persoanele cu fenilcetonurie . 3 . CUM SĂ LUAȚI NEOCLARITYN COMPRIMAT ORODISPERSABIL Înainte de utilizare , deschideți cu atenție blisterul și scoateți doza de comprimat orodispersabil fără a
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Dacă luați mai mult decât trebuie din Neoclarityn comprimat orodispersabil Luați Neoclarityn comprimat orodispersabil numai în dozele prescrise pentru dumneavoastră . Nu se așteaptă apariția unor probleme serioase în caz de supradozaj accidental . Cu toate acestea , dacă luați mai mult Neoclarityn comprimat orodispersabil decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Dacă uitați să luați Neoclarityn comprimat orodispersabil Dacă uitați să luați doza de medicament la timp , luați- o cât mai curând posibil , apoi reveniți la schema de tratament
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 300 mg 300 mg 300 mg 75 mg 75 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al
Ro_793 () [Corola-website/Science/291552_a_292881]
-
75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 300 mg 300 mg 300 mg 75 mg 75 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister ( PVC/ PVDC
Ro_793 () [Corola-website/Science/291552_a_292881]
-
75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 300 mg 300 mg 300 mg 75 mg 75 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al
Ro_793 () [Corola-website/Science/291552_a_292881]
-
75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 300 mg 300 mg 300 mg 75 mg 75 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister ( PVC/ PVDC/ al
Ro_793 () [Corola-website/Science/291552_a_292881]
-
75 mg 75 mg 75 mg 75 mg 300 mg 300 mg 300 mg 75 mg 75 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister
Ro_793 () [Corola-website/Science/291552_a_292881]
-
75 mg 75 mg 300 mg 300 mg 300 mg 75 mg 75 mg Forma farmaceutică Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Comprimate filmate Ambalajul blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister ( al/ al ) blister ( PVC/ PVDC/ al ) blister
Ro_793 () [Corola-website/Science/291552_a_292881]