46,352 matches
-
Data întreruperii tratamentului : Pacientul a semnat declaraţia pe propria răspundere conform modelului prevăzut în Ordin : DA NU *Nu se completează dacă la " tip evaluare " este bifat " întrerupere "! SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific L01XX52 INDICAŢII: A. Leucemia limfocitară cronică (LLC) / Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL, small lymphocytic lymphoma) B. Leucemia acută mieloidă (LAM) CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT (specifice tipului de diagnostic) Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient Leucemia limfocitară cronică (LLC)/Limfom limfocitic cu celulă mică
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
L01XX52 INDICAŢII: A. Leucemia limfocitară cronică (LLC) / Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL, small lymphocytic lymphoma) B. Leucemia acută mieloidă (LAM) CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT (specifice tipului de diagnostic) Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient Leucemia limfocitară cronică (LLC)/Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL, small lymphocytic lymphoma ) Linia I l. Leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în monoterapie adulţi (peste l8 ani) în prezenţa deleţiei 17 p sau a mutaţiei TP53 , pacienţi care nu
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
lymphoma) B. Leucemia acută mieloidă (LAM) CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT (specifice tipului de diagnostic) Declaraţie de consimţământ pentru tratament semnată de pacient Leucemia limfocitară cronică (LLC)/Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL, small lymphocytic lymphoma ) Linia I l. Leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în monoterapie adulţi (peste l8 ani) în prezenţa deleţiei 17 p sau a mutaţiei TP53 , pacienţi care nu sunt eligibili pentru tratamentul cu un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
cu celulă mică (SLL) în monoterapie adulţi (peste l8 ani) în prezenţa deleţiei 17 p sau a mutaţiei TP53 , pacienţi care nu sunt eligibili pentru tratamentul cu un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B 2. Leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în asociere cu obinutuzumab adulţi (peste l8 ani) Linia a II - a l. Leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în monoterapie adulţi (peste l8 ani) în prezenţa deleţiei 17
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
eligibili pentru tratamentul cu un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B 2. Leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în asociere cu obinutuzumab adulţi (peste l8 ani) Linia a II - a l. Leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în monoterapie adulţi (peste l8 ani) în prezenţa deleţiei 17 p sau a mutaţiei TP53, pacienţi care nu sunt eligibili pentru tratamentul cu un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
limfocitic cu celulă mică (SLL) în monoterapie adulţi (peste l8 ani) în prezenţa deleţiei 17 p sau a mutaţiei TP53, pacienţi care nu sunt eligibili pentru tratamentul cu un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B Leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în monoterapie adulţi (peste l8 ani) în prezenţa deleţiei 17p sau a mutaţiei TP53 , pacienţi adulţi care au avut eşec la un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B Leucemie limfocitară
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în monoterapie adulţi (peste l8 ani) în prezenţa deleţiei 17p sau a mutaţiei TP53 , pacienţi adulţi care au avut eşec la un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B Leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în asociere cu rituximab adulţi (peste l8 ani) Linia a III - a Leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în monoterapie adulţi (peste l8 ani) în prezenţa deleţiei 17 p
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
adulţi care au avut eşec la un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B Leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în asociere cu rituximab adulţi (peste l8 ani) Linia a III - a Leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în monoterapie adulţi (peste l8 ani) în prezenţa deleţiei 17 p sau a mutaţiei TP53, pacienţi care nu sunt eligibili pentru tratamentul cu un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
p sau a mutaţiei TP53, pacienţi care nu sunt eligibili pentru tratamentul cu un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B KKKKKKKKKKKKKK 1 Se încercuiesc criteriile care corespund situaţiei clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului Leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în monoterapie adulţi (peste l8 ani) în prezenţa deleţiei 17p sau a mutaţiei TP53 , pacienţi adulţi care au avut eşec la un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B Leucemie limfocitară
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în monoterapie adulţi (peste l8 ani) în prezenţa deleţiei 17p sau a mutaţiei TP53 , pacienţi adulţi care au avut eşec la un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B Leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în monoterapie adulţi (peste l8 ani) - în absenţa deleţiei 17p sau a mutaţiei TP53 , pacienţi care au avut eşec la chimioterapie şi imunoterapie, cât şi la tratamentul cu un inhibitor al căii de
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
în monoterapie adulţi (peste l8 ani) - în absenţa deleţiei 17p sau a mutaţiei TP53 , pacienţi care au avut eşec la chimioterapie şi imunoterapie, cât şi la tratamentul cu un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B Leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în asociere cu rituximab adulţi (peste l8 ani) Linia de tratament 2+ Leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în monoterapie adulţi (peste l8 ani) în absenţa deleţiei 17p sau
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
imunoterapie, cât şi la tratamentul cu un inhibitor al căii de semnalizare a receptorilor celulelor B Leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în asociere cu rituximab adulţi (peste l8 ani) Linia de tratament 2+ Leucemie limfocitară cronică (LLC)/ Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) în monoterapie adulţi (peste l8 ani) în absenţa deleţiei 17p sau a mutaţiei TP53 , pacienţi care au avut eşec la chimioterapie şi care nu sunt eligibili pentru tratamentul cu un inhibitor al căii
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
întrerupere "! ** Se codifică la prescriere prin codul 606 (conform clasificării internaţionale a maladiilor revizia a lO a, varianta 999 coduri de boală). SECŢIUNEA II - DATE MEDICALE 1 Cod formular specific R03DX05-UCS INDICAŢII: Omalizumab este indicat ca tratament adjuvant al urticariei cronice spontane la pacienţi adulţi şi adolescenţi (l2 l7 ani), cu răspuns neadecvat la tratamentul cu antihistaminice Hl nesedative, de generaţia a doua, administrat până la 4 ori doza recomandată, timp de 4 săptămâni. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT l. Declaraţie
ANEXE din 27 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254965]
-
53.000^8) 4. Numărul de locuri pentru învățământul obligatoriu cu frecvență redusă - nivel primar și gimnazial și program educațional „A doua șansă“ -inclusiv pentru cel organizat în penitenciare 30.000^6), ^8) VI. Învățământ special pentru copii și elevi cu deficiențe și/sau boli cronice din cadrul unităților de învățământ și/sau al unităților sanitare 1. Numărul total de locuri pentru educație timpurie 3.100^8) 2. Numărul total de locuri pentru învățământul primar și gimnazial 22.500^6), ^8) 3. Numărul de locuri pentru primul an de învățământ profesional
HOTĂRÂRE nr. 632 din 11 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255428]
-
de învățământ, dobândirea competențelor necesare și incluziunea celor din mediile defavorizate reprezintă o prioritate pentru Ministerul Educației și pentru instituțiile de învățământ din cadrul sistemului național de învățământ, întrucât abandonul școlar și părăsirea timpurie a școlii sunt determinate de probleme cronice de la nivelul sistemului național de învățământ, cumulate cu probleme economice și sociale, accentuate de pandemia de COVID-19, pentru a limita efectele negative asupra procesului educativ și pentru a susține participarea la cursuri pe durata învățământului obligatoriu, pentru a stimula
ORDONANȚĂ DE URGENȚĂ nr. 105 din 30 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/256925]
-
clasa funcțională NYHA III, cateterism cardiac cu presiunea în atriul drept > 8mmHg sau index cardiac < 2,5 L/min/m 2 Criterii de excludere: Pacienți cu HTP asociată bolilor de cord stang (Grupul II al clasificării HTP) Pacienți cu HTP asociată bolilor pulmonare cronice severe precum BPOC sau fibroză pulmonară, însoțite de insuficiență respiratorie (Grupul III al clasificării HTP) Pacienți cu HTP cronică postembolică (Grupul IV al clasificării HTP) Pacienți aflați în tratament cu epoprostenol sau analogi de prostaciclină (treprostinil, iloprost) pe perioada tratamentului
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
Tolvaptanului la pacienții cu BPRTAD din România, precum și etapele necesare pentru inițierea, ajustarea, oprirea și monitorizarea tratamentului Boala polichistică renală cu transmitere autozomal dominantă (BPRTAD) reprezintă cea mai frecventă afecțiune renală genetică și a 4-a cauză a bolii cronice de rinichi (BCR), având un risc de transmitere genetic de 1 caz la 1000 de nașteri. În România prevalența estimată a bolii este de 1,8 cazuri la 10.000 de locuitori. Această patologie se caracterizează prin dezvoltarea și expansiunea continuă de
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
≥4 chisturi în fiecare rinichi Abrevieri: BPRTAD: boală polichistică renală cu transmitere autozomal dominantă; mm- milimetrii; BCR stadiile G1-G3 (G3a și G3b) Se recomandă inițierea tratamentului cu Tolvaptan la pacienții cu RFGe ≥ 30 ml/min/1.73 m 2 (stadiile G1-G3); Stadializarea bolii cronice de rinichi se va face pe baza ratei de filtrare glomerulară, estimată prin formula CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration). Formă rapid progresivă a bolii Forma rapid progresivă a bolii poate fi documentată pe baza criteriului imagistic sau a celui
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
Prin blocarea acțiunii vasopresinei pe receptorul V2, Tolvaptanul produce scăderea AMPc intracelular, inhibarea proliferării celulare și a secreției fluide, respectiv inhibarea formării chisturilor, încetinirea progresiei sau regresia acestora. Prin aceste mecanisme Tolvaptanul reduce creșterea volumetriei renale și încetinește progresia bolii cronice de rinichi la pacienții cu BPRTAD, oferind nefroprotecție. Afinitatea Tolvaptanului pentru receptorul V2 este de 1,8 ori mai mare decât cea a vasopresinei endogene. Compoziția Un comprimat conține substanța activă (Tolvaptan) și excipienți (amidon de porumb, hidroxipropilceluloză, lactoză monohidrat, stearat
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
administrarea unui tratament suplimentar. Exacerbarea BPOC este definită ca fiind: moderată dacă necesită administrarea unui corticosteroid oral și/sau a unui antibiotic severă dacă rezultă în spitalizare, prezentare de urgență la Unitatea de Primiri Urgențe sau la medic BPOC = Bronhopneumopatie obstructivă cronică CSI = corticosteroid inhalator BADLA = beta-agonist inhalator cu durată lungă de acțiune AMDLA = anti-muscarinic inhalator cu durată lungă de acțiune GLI = Global Lung Initiative, Inițiativa Pulmonară Globală mMRC = modified Medical Research Council CAT = COPD Assessment Test, Testul de evaluare a BPOC
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
administrarea unui tratament suplimentar. Exacerbarea BPOC este definită ca fiind: moderată dacă necesită administrarea unui corticosteroid oral și/sau a unui antibiotic severă dacă rezultă în spitalizare, prezentare de urgență la Unitatea de Primiri Urgențe sau la medic BPOC = Bronhopneumopatie obstructivă cronică CSI = corticosteroid inhalator BADLA = beta-agonist inhalator cu durată lungă de acțiune AMDLA = anti-muscarinic inhalator cu durată lungă de acțiune GLI = Global Lung Initiative, Inițiativa Pulmonară Globală mMRC = modified Medical Research Council CAT = COPD Assessment Test, Testul de evaluare a BPOC
ANEXĂ din 31 mai 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255897]
-
familie desemnați. ... ... ... 7. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 191 cod (L01XX52): DCI VENETOCLAX se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 191 cod (L01XX52): DCI VENETOCLAX I. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: • Leucemia limfocitară cronică (LLC) / Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL, small lymphocytic lymphoma) • Leucemia acută mieloidă (LAM) ... II. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT A. Pacienții adulți (peste 18 ani) cu leucemie limfocitară cronică (LLC) / Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) • Primă linie de
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
191 cod (L01XX52): DCI VENETOCLAX I. DEFINIȚIA AFECȚIUNII: • Leucemia limfocitară cronică (LLC) / Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL, small lymphocytic lymphoma) • Leucemia acută mieloidă (LAM) ... II. CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENT A. Pacienții adulți (peste 18 ani) cu leucemie limfocitară cronică (LLC) / Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL) • Primă linie de tratament: • în asociere cu obinutuzumab • în monoterapie - în prezența deleției 17p sau a mutației TP53 la pacienți care nu sunt eligibili pentru tratamentul cu un inhibitor al căii de semnalizare
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
un agent hipometilant - la pacienți care nu sunt eligibili pentru chimioterapie intensivă ... ... III. CRITERII DE EXCLUDERE • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți • Sarcină ... IV. TRATAMENT • Comprimate filmate, concentrație 10 mg, 50 mg, 100 mg A. Leucemia limfocitară cronică (LLC) / Limfom limfocitic cu celulă mică (SLL, small lymphocytic lymphoma) Doza recomandată: Calendarul de titrare a dozei Doza inițială de venetoclax este de 20 mg o dată pe zi timp de 7 zile. Doza trebuie crescută treptat pe durata a
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]
-
de antihistaminice, reducerea dozelor, reducerea frecvenței dozelor și/sau întreruperea temporară a dozelor cu reluarea dozei de 5mg si ulterior cresterea la 10mg sugerand ca apare acomodarea pruritului cu titrarea progresiva a dozei. ... VI. Perioada de administrare și monitorizarea tratamentului Tratament cronic. Tratamentul necesită monitorizare atentă pentru ajustarea dozelor - la 3 luni pacientii cu ciroza hepatica clasa Child Pugh A, la 6 luni pacientii cu F0-F3 si apoi anual. Pacienții cu risc crescut de decompensare hepatică, inclusiv cei cu rezultate ale testelor
ANEXĂ din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254428]