3,400 matches
-
ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală . Nu au fost realizate studii la pacienții cu insuficiență hepatică . Siguranța și eficacitatea Fabrazyme la pacienți de peste 65 ani nu au fost stabilite și , în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru acești pacienți . 11 Copii și adolescenți Nu au fost realizate studii la copiii în vârstă de 0- 7 ani și , în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru acești pacienți . 11 Copii și adolescenți Nu au fost realizate studii la copiii în vârstă de 0- 7 ani și , în prezent , nu poate fi recomandată nici o schemă de dozaj pentru pacienții din acest grup de vârstă , deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost încă stabilite . Nu este necesară ajustarea dozei la copii în vârstă de 8- 16 ani . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate ( reacție anafilactică ) care poate pune în pericol
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
consecință această concluzie este valabilă doar pentru pacienții de sex masculin . Într- un studiu suplimentar , 21 de pacienți de sex masculin au fost incluși în vederea urmăririi clearance- ului GL- 3 la nivelul țesutului renal și cutanat , cu o schemă de dozaj alternativă . După tratamentul cu 1 mg/ kg o dată la 2 săptămâni timp de 24 de săptămâni , s- a constatat că administrarea în continuare a unei doze de 0, 3 mg/ kg o dată la 2 săptămâni timp de 18 luni a
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
majoritatea pacienților . Totuși , la doza mai scăzută , anticorpii IgG pot influența clearance- ul GL- 3 la unii pacienți . Date fiind limitele impuse de planul studiului ( numărul redus de pacienți ) nu se poate ajunge la o concluzie definitivă privind schema de dozaj de menținere , dar aceste constatări sugerează faptul că , după o doză inițială de încărcare de 1, 0 mg/ kg administrată o dată la 2 săptămâni , o doză de 0, 3 mg/ kg poate fi suficientă la unii pacienți pentru menținerea clearance-
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
iar doza următoare luați- o conform programului stabilit . În cazul în care uitați să administrați mai multe doze , nu administrați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate , pur și simplu continuați să le luați conform programului stabilit . Nu modificați dozajul zilnic fără a discuta cu medicul dumneavoastră 4 . Ca toate medicamentele , Ferriprox poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 28 Reacții adverse foarte frecvente ( care apar la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Dacă aveți greață
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
iar doza următoare luați- o conform programului stabilit . În cazul în care uitați să administrați mai multe doze , nu administrați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate , pur și simplu continuați să le luați conform programului stabilit . Nu modificați dozajul zilnic fără a discuta cu medicul dumneavoastră 33 4 . Ca toate medicamentele , Ferriprox poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( care apar la mai mult de 1 din 10 pacienți ) : Dacă aveți greață
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 2 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în parte . Medicamentele care conțin factor IX trebuie rareori
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 13 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în parte . Medicamentele care conțin factor IX trebuie rareori
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 25 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în parte . Medicamentele care conțin factor IX trebuie rareori
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 36 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în parte . Medicamentele care conțin factor IX trebuie rareori
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 47 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în parte . Medicamentele care conțin factor IX trebuie rareori
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 58 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în parte . Medicamentele care conțin factor IX trebuie rareori
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
să se facă sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul hemofiliei . Doze Doza și durata tratamentului de substituție depind de gradul de severitate al deficitului de factor IX , de localizarea și gravitatea hemoragiei , precum și de starea clinică a pacientului . Dozajul BeneFIX poate fi diferit de cel al medicamentelor care conțin factor IX derivat din plasmă . 69 Cantitatea administrată și frecvența de administrare trebuie întotdeauna orientate către eficacitatea clinică a fiecărui caz în parte . Medicamentele care conțin factor IX trebuie rareori
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
colorectal metastatic , cetuximab este utilizat în asociere cu chimioterapie sau în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . Se recomandă ca detectarea statusului mutațiilor genei KRAS să se realizeze de către un laborator cu experiență , utilizându- se o metodă de testare validată . Pentru dozajul sau modificările dozelor recomandate în cazul medicamentelor chimioterapice administrate concomitent , a se vedea Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) pentru aceste medicamente . Ele nu trebuie administrate mai devreme de o oră de la terminarea perfuziei cu cetuximab . Se recomandă continuarea tratamentului cu cetuximab
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
cu cetuximab trebuie întreruptă . Tratamentul poate fi reluat numai dacă reacția s- a redus la gradul 2 ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă reacția cutanată severă a apărut pentru prima dată , tratamentul poate fi reluat fără nici o modificare a regimului de dozaj . La a doua și a treia apariție a reacțiilor cutanate severe , terapia cu cetuximab trebuie din nou întreruptă . Tratamentul poate fi reluat cu o doză mică ( 200 mg/ m² de suprafață corporală după a doua apariție și 150 mg/ m²
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
cutanate sunt severe , incluzând cazuri izolate de necroză cutanată . Majoritatea reacțiilor cutanate apar în timpul primelor trei săptămâni de tratament . Ele se vindecă în timp , în general fără sechele , după întreruperea tratamentului și dacă sunt respectate recomandările privind ajustarea regimului de dozaj ( vezi pct . 4. 4 ) . În conformitate cu criteriile INO- CUT , reacțiile cutanate de gradul 2 se caracterizează prin erupții cutanate acoperind până la 50 % din suprafața corpului , în timp ce reacțiile de gradul 3 afectează o suprafață corporală egală sau mai mare de 50 % . Când
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
colorectal metastatic , cetuximab este utilizat în asociere cu chimioterapie sau în monoterapie ( vezi pct . 5. 1 ) . Se recomandă ca detectarea statusului mutațiilor genei KRAS să se realizeze de către un laborator cu experiență , utilizându- se o metodă de testare validată . Pentru dozajul sau modificările dozelor recomandate în cazul medicamentelor chimioterapice administrate concomitent , a se vedea Rezumatul caracteristicilor produsului ( RCP ) pentru aceste medicamente . Ele nu trebuie administrate mai devreme de o oră de la terminarea perfuziei cu cetuximab . Se recomandă continuarea tratamentului cu cetuximab
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
cu cetuximab trebuie întreruptă . Tratamentul poate fi reluat numai dacă reacția s- a redus la gradul 2 ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă reacția cutanată severă a apărut pentru prima dată , tratamentul poate fi reluat fără nici o modificare a regimului de dozaj . La a doua și a treia apariție a reacțiilor cutanate severe , terapia cu cetuximab trebuie din nou întreruptă . Tratamentul poate fi reluat cu o doză mică ( 200 mg/ m² de suprafață corporală după a doua apariție și 150 mg/ m²
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
cutanate sunt severe , incluzând cazuri izolate de necroză cutanată . Majoritatea reacțiilor cutanate apar în timpul primelor trei săptămâni de tratament . Ele se vindecă în timp , în general fără sechele , după întreruperea tratamentului și dacă sunt respectate recomandările privind ajustarea regimului de dozaj ( vezi pct . 4. 4 ) . În conformitate cu criteriile INO- CUT , reacțiile cutanate de gradul 2 se caracterizează prin erupții cutanate acoperind până la 50 % din suprafața corpului , în timp ce reacțiile de gradul 3 afectează o suprafață corporală egală sau mai mare de 50 % . Când
Ro_316 () [Corola-website/Science/291075_a_292404]
-
ale fentanilului , care pot provoca reacții adverse grave la medicament , inclusiv deprimare respiratorie fatală . Pacienții cărora li se administrează Effentora concomitent cu inhibitori moderați sau puternici ai CYP3A4 trebuie să fie atent monitorizați pe o perioadă extinsă de timp . Creșterea dozajului trebuie să fie făcută cu precauție . Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , incluzând alte opioide , sedative sau hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
ale fentanilului , care pot provoca reacții adverse grave la medicament , inclusiv deprimare respiratorie fatală . Pacienții cărora li se administrează Effentora concomitent cu inhibitori moderați sau puternici ai CYP3A4 trebuie să fie atent monitorizați pe o perioadă extinsă de timp . Creșterea dozajului trebuie să fie făcută cu precauție . Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , incluzând alte opioide , sedative sau hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
ale fentanilului , care pot provoca reacții adverse grave la medicament , inclusiv deprimare respiratorie fatală . Pacienții cărora li se administrează Effentora concomitent cu inhibitori moderați sau puternici ai CYP3A4 trebuie să fie atent monitorizați pe o perioadă extinsă de timp . Creșterea dozajului trebuie să fie făcută cu precauție . Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , incluzând alte opioide , sedative sau hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
ale fentanilului , care pot provoca reacții adverse grave la medicament , inclusiv deprimare respiratorie fatală . Pacienții cărora li se administrează Effentora concomitent cu inhibitori moderați sau puternici ai CYP3A4 trebuie să fie atent monitorizați pe o perioadă extinsă de timp . Creșterea dozajului trebuie să fie făcută cu precauție . Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , incluzând alte opioide , sedative sau hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
ale fentanilului , care pot provoca reacții adverse grave la medicament , inclusiv deprimare respiratorie fatală . Pacienții cărora li se administrează Effentora concomitent cu inhibitori moderați sau puternici ai CYP3A4 trebuie să fie atent monitorizați pe o perioadă extinsă de timp . Creșterea dozajului trebuie să fie făcută cu precauție . Utilizarea concomitentă a altor deprimante ale sistemului nervos central , incluzând alte opioide , sedative sau hipnotice , anestezice generale , fenotiazine , tranchilizante , miorelaxante , antihistaminice cu efect sedativ și alcool pot produce efecte deprimante aditive . Effentora nu este
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]
-
93 3 . Când așezați un comprimat în gură , acesta se dizolvă și medicamentul se absoarbe în circulație prin mucoasa cavității bucale . Utilizarea medicamentului în acest mod îi permite acestuia să fie absorbit repede pentru a vă calma durerea episodică intensă . Dozaj și frecvență Când începeți să luați Effentora pentru prima dată , medicul dumneavoastră va lucra cu dumneavoastră pentru a stabili doza care vă va calma durerea episodică intensă . Este foarte important să luați Effentora exact cum vă spune medicul . Doza inițială
Ro_281 () [Corola-website/Science/291040_a_292369]