1,940 matches
-
10 ) : insuficiență renală , anomalii ale funcției renale , hipofosfatemie . Cu frecvență necunoscută : sindrom Fanconi , tubulopatie renală proximală . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) : astenie . Exacerbarea hepatitei : S- au înregistrat dovezi clinice și de laborator ale exacerbării hepatitei după întreruperea tratamentului cu 10 mg adefovir dipivoxil ( vezi pct . 4. 4 ) . Datele cu privire la siguranța pe termen lung la pacienți cu boală compensată : Într- un studiu privind siguranța pe termen lung la 125 pacienți cu AgHBe negativ și boală
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
raportate foarte rar : număr scăzut de trombocite , afectarea ganglionilor limfatici , reacții alergice , tulburări ale sistemului nervos cum ar fi senzații de înțepături , paralizie facială , inflamarea nervilor incluzând Sindrom Guillan- Barré , inflamarea nervului optic care duce la vedere neclară , inflamarea creierului , exacerbarea sclerozei multiple , scleroză multiplă , convulsii , dureri de cap , amețeală și leșin , tensiune arterială scăzută , inflamarea vaselor de sânge , simptome asemănătoare celor din astmul bronșic , vărsături , greață , diaree , dureri abdominale , reacții cutanate precum erupții cutanate , căderea părului , mâncărimi , urticarie și pustule
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
raportate foarte rar : număr scăzut de trombocite , afectarea ganglionilor limfatici , reacții alergice , tulburări ale sistemului nervos cum ar fi senzații de înțepături , paralizie facială , inflamarea nervilor incluzând Sindrom Guillan- Barré , inflamarea nervului optic care duce la vedere neclară , inflamarea creierului , exacerbarea sclerozei multiple , scleroză multiplă , convulsii , dureri de cap , amețeală și leșin , tensiune arterială scăzută , inflamarea vaselor de sânge , simptome asemănătoare celor din astmul bronșic , vărsături , greață , diaree , dureri abdominale , reacții cutanate precum erupții cutanate , căderea părului , mâncărimi , urticarie și pustule
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
după tratamentul cu Ketek , poate fi simptom de colită pseudomembranoasă . Dacă se suspectează colita pseudomembranoasă , tratamentul trebuie întrerupt imediat și pacienții trebuie să primească tratament de susținere și/ sau măsuri terapeutice specifice . La pacienții tratați cu telitromicină s- au raportat exacerbări ale miasteniei gravis , care uneori au apărut în decurs de câteva ore de la administrarea primei doze . Raportările au inclus deces și insuficiență respiratorie acută cu debut rapid , care pune viața în pericol ( vezi pct . 4. 8 ) . În cadrul studiilor clinice efectuate
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
de lungă durată cu Kuvan sunt limitate . Se recomandă precauție în folosirea sapropterinei la pacienții cu predispoziție la convulsii . În studiile clinice efectuate la pacienți cu deficit de BH4 tratați cu un preparat de sapropterină , s- au observat convulsii și exacerbarea convulsiilor . Siguranța și eficacitatea utilizării Kuvan la pacienți peste 65 ani nu au fost stabilite . Se recomandă prudență în cazul prescrierii Kuvan la pacienții vârstnici . Siguranța și eficacitatea utilizării Kuvan la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică nu au fost
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
în asociere cu ritonavir de către pacienții cu insuficiență hepatică moderată . În absența unor astfel de studii , trebuie manifestată precauție , deoarece pot să apară creșteri ale concentrațiilor plasmatice de saquinavir și/ sau creșteri ale enzimelor hepatice . S- au raportat cazuri de exacerbare a disfuncțiilor hepatice cronice , inclusiv hipertensiune portală , la pacienții cu hepatită virală de tip B sau de tip C , ciroză și alte anomalii hepatice . Insuficiență renală : Clearance- ul renal reprezintă numai o cale minoră de eliminare , principala cale de metabolizare
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
unei relații cauzale , deși mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . Pacienții hemofilici trebuie prin urmare atenționați despre posibilitatea sângerării crescute . Diabet zaharat și hiperglicemie : La pacienții tratați cu inhibitori de protează s- a raportat instalarea diabetului zaharat , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . Lipodistrofie : La pacienții infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute în prezent . Mecanismul acestor evenimente este incomplet cunoscut . S- a
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
în asociere cu ritonavir de către pacienții cu insuficiență hepatică moderată . În absența unor astfel de studii , trebuie manifestată precauție , deoarece pot să apară creșteri ale concentrațiilor plasmatice de saquinavir și/ sau creșteri ale enzimelor hepatice . S- au raportat cazuri de exacerbare a disfuncțiilor hepatice cronice , inclusiv hipertensiune portală , la pacienții cu hepatită virală de tip B sau de tip C , ciroză și alte anomalii hepatice . Insuficiență renală : Clearance- ul renal reprezintă numai o cale minoră de eliminare , principala cale de metabolizare
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
unei relații cauzale , deși mecanismul de acțiune nu a fost elucidat . Pacienții hemofilici trebuie prin urmare atenționați despre posibilitatea sângerării crescute . Diabet zaharat și hiperglicemie : La pacienții tratați cu inhibitori de protează s- a raportat instalarea diabetului zaharat , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . Lipodistrofie : La pacienții infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute în prezent . Mecanismul acestor evenimente este incomplet cunoscut . S- a
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
avut o evoluție rapidă . După diagnosticare , trebuie instituite măsuri corespunzătoare pentru tratamentul anemiei hemolitice care pot include încetarea administrării indinavirului . Hiperglicemie La pacienții tratați cu inhibitori de protează ( IP ) s- au raportat cazuri de diabet zaharat nou apărut , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia , hiperglicemia a fost severă iar în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Mulți pacienți prezentau și alte afecțiuni , unele care necesitau tratament cu medicamente asociate cu dezvoltarea diabetului zaharat sau hiperglicemiei . Redistribuirea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și limfatice : Necunoscute * : creșterea sângerărilor spontane la pacienți cu hemofilie ; anemie , inclusiv anemie hemolitică acută ; trombocitopenie ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări ale sistemului imunitar : Necunoscute * : reacții anafilactoide . Tulburări metabolice și de nutriție : Necunoscute * : diabet zaharat nou apărut sau hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : mialgii Necunoscute * : miozită , rabdomioliză . Tulburări renale și ale căilor urinare : Foarte frecvente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
avut o evoluție rapidă . După diagnosticare , trebuie instituite măsuri corespunzătoare pentru tratamentul anemiei hemolitice care pot include încetarea administrării indinavirului . Hiperglicemie La pacienții tratați cu inhibitori de protează ( IP ) s- au raportat cazuri de diabet zaharat nou apărut , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia , hiperglicemia a fost severă iar în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Mulți pacienți prezentau și alte afecțiuni , unele care necesitau tratament cu medicamente asociate cu dezvoltarea diabetului zaharat sau hiperglicemiei . Redistribuirea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și limfatice : Necunoscute * : creșterea sângerărilor spontane la pacienți cu hemofilie ; anemie , inclusiv anemie hemolitică acută ; trombocitopenie ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări ale sistemului imunitar : Necunoscute * : reacții anafilactoide . Tulburări metabolice și de nutriție : Necunoscute * : diabet zaharat nou apărut sau hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : mialgii Necunoscute * : miozită , rabdomioliză . Tulburări renale și ale căilor urinare : Foarte frecvente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
avut o evoluție rapidă . După diagnosticare , trebuie instituite măsuri corespunzătoare pentru tratamentul anemiei hemolitice care pot include încetarea administrării indinavirului . Hiperglicemie La pacienții tratați cu inhibitori de protează ( IP ) s- au raportat cazuri de diabet zaharat nou apărut , hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent . La unii dintre aceștia , hiperglicemia a fost severă iar în unele cazuri s- a asociat cu cetoacidoză . Mulți pacienți prezentau și alte afecțiuni , unele care necesitau tratament cu medicamente asociate cu dezvoltarea diabetului zaharat sau hiperglicemiei . Redistribuirea
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
și limfatice : Necunoscute * : creșterea sângerărilor spontane la pacienți cu hemofilie ; anemie , inclusiv anemie hemolitică acută ; trombocitopenie ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări ale sistemului imunitar : Necunoscute * : reacții anafilactoide . Tulburări metabolice și de nutriție : Necunoscute * : diabet zaharat nou apărut sau hiperglicemie sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări ale sistemului nervos : Tulburări gastro- intestinale : Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : Frecvente : mialgii Necunoscute * : miozită , rabdomioliză . Tulburări renale și ale căilor urinare : Foarte frecvente
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
Supradozaj S- au raportat câteva cazuri de supradozaj . Nu se cunoaște antidotul pentru supradozajul cu docetaxel . În caz de supradozaj , pacientul trebuie internat într- o unitate specializată , iar funcțiile vitale trebuie monitorizate atent . În caz de supradozaj este de așteptat exacerbarea evenimentelor adverse . Complicațiile principale posibile ale supradozajului sunt supresia măduvei osoase , neurotoxicitate periferică și inflamații ale mucoaselor . Pacienții trebuie să primească G- CSF în doze terapeutice cât mai curând posibil după descoperirea supradozajului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
Supradozaj S- au raportat câteva cazuri de supradozaj . Nu se cunoaște antidotul pentru supradozajul cu docetaxel . În caz de supradozaj , pacientul trebuie internat într- o unitate specializată , iar funcțiile vitale trebuie monitorizate atent . În caz de supradozaj este de așteptat exacerbarea evenimentelor adverse . Complicațiile principale posibile ale supradozajului sunt supresia măduvei osoase , neurotoxicitate periferică și inflamații ale mucoaselor . Pacienții trebuie să primească G- CSF în doze terapeutice cât mai curând posibil după descoperirea supradozajului . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
relevat o incidență a hipercalciuriei diferită față de cea de la pacienții tratați cu placebo . FORSTEO nu a fost studiat la pacienții cu litiază renală activă . FORSTEO trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu litiază renală activă sau recentă datorită potențialului de exacerbare a acestei afecțiuni . În studiile clinice pe termen scurt cu FORSTEO , s- au observat episoade izolate de hipotensiune arterială ortostatică tranzitorie . Caracteristic , evenimentul a început în decurs de 4 ore de la administrare și s- a rezolvat spontan într- un interval
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
3 zile , urmat de tratament cu valdecoxib 40 mg de două ori pe zi ( grupul parecoxib sodic/ valdecoxib , n=311 ) sau placebo/ placebo ( n=151 ) . Au fost evaluate nouă categorii de evenimente adverse prestabilite ( evenimente cardiovasculare tromboembolice , pericardită , debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
3 zile , urmat de tratament cu valdecoxib 40 mg de două ori pe zi ( grupul parecoxib sodic/ valdecoxib , n=311 ) sau placebo/ placebo ( n=151 ) . Au fost evaluate nouă categorii de evenimente adverse prestabilite ( evenimente cardiovasculare tromboembolice , pericardită , debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
3 zile , urmat de tratament cu valdecoxib 40 mg de două ori pe zi ( grupul parecoxib sodic/ valdecoxib , n=311 ) sau placebo/ placebo ( n=151 ) . Au fost evaluate nouă categorii de evenimente adverse prestabilite ( evenimente cardiovasculare tromboembolice , pericardită , debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
3 zile , urmat de tratament cu valdecoxib 40 mg de două ori pe zi ( grupul parecoxib sodic/ valdecoxib , n=311 ) sau placebo/ placebo ( n=151 ) . Au fost evaluate nouă categorii de evenimente adverse prestabilite ( evenimente cardiovasculare tromboembolice , pericardită , debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
mâini și picioare reci , palpitații . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale : bronhospasm ( în special la pacienții cu o boli bronhospastice preexistente ) dispnee , tuse . Tulburări gastro- intestinale : greață , diaree , dispepsie , xerostomie . Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat : alopecie , erupții cutanate psoriaziforme sau exacerbarea psoriazisului . 5 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv : lupus eritematos sistemic . Tulburări renale șiale căilor urinare : boala Peyronie . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : edem , dureri la nivelul toracelui anterior , oboseală . 4. 9 Supradozaj Nu s- a
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
din acest medicament poate modifica efectele altor medicamente . Cantitatea de alcool din acest medicament poate afecta capacitatea dumneavoastră de a conduce sau de a folosi utilaje . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Există posibilitatea de exacerbare a fotosensibilității pielii , dacă temoporfina este folosită cu alte substanțe active fotosensibilizante . Această reacție a fost raportată cu 5- fluororacil aplicat topic . Nu s- au observat interacțiuni cu alte medicamente . Un studiu in vitro cu țesut hepatic uman a arătat
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
vedere în cazul femeilor gravide sau care alăptează , la copii și la grupuri de pacienți cu risc înalt , cum sunt cei cu boli hepatice sau epilepsie . Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune 4. 5 Există posibilitatea de exacerbare a fotosensibilității pielii , dacă temoporfina este folosită cu alte substanțe active fotosensibilizante . Această reacție a fost raportată cu 5- fluororacil aplicat topic . Nu s- au observat interacțiuni cu alte medicamente . Un studiu in vitro cu țesut hepatic uman a arătat
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]