3,810 matches
-
o linie orizontală sub ultimul rând al descrierii, spațiul liber fiind barat. 3. Exportatorul care solicită eliberarea unui certificat de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED trebuie să poată furniza, în orice moment, la cererea autorităților vamale ale țării exportatoare în care se eliberează certificatul de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED, toate documentele necesare care dovedesc caracterul originar al produselor în cauză, precum și îndeplinirea celorlalte condiții ale acestui Protocol. 4. Fără a prejudicia prevederile paragrafului 5, un certificat
PROTOCOL nr. 3 din 21 februarie 2005 privind definirea notiunii de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativa*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
pe factura, pe avizarea de livrare sau pe alt document comercial după modelul de text ce figurează în anexele IV a și b, folosind una dintre versiunile lingvistice stabilite în acea anexă și în concordanță cu legislația națională a țarii exportatoare. Dacă declarația este completată de mână, va fi scrisă cu cerneală, cu caractere de tipar. 7. Declarațiile pe factura și declarațiile pe factura EUR-MED vor purta semnătură originală lizibila a exportatorului. Totuși, un exportator autorizat în sensul articolului 23 nu
PROTOCOL nr. 3 din 21 februarie 2005 privind definirea notiunii de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativa*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
factura și declarațiile pe factura EUR-MED vor purta semnătură originală lizibila a exportatorului. Totuși, un exportator autorizat în sensul articolului 23 nu este obligat să semneze astfel de declarații, cu condiția să prezinte un angajament scris autorităților vamale ale țării exportatoare prin care acceptă întreaga responsabilitate pentru orice declarație pe factura care îl identifica pe el că și când ar fi fost semnată original de către el. 8. O declarație pe factura sau o declarație EUR-MED poate fi întocmită de către exportator când
PROTOCOL nr. 3 din 21 februarie 2005 privind definirea notiunii de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativa*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
acorda exportatorului autorizat o autorizație vamală numerotata care va apărea pe declarația pe factura. 4. Autoritățile vamale vor supraveghea folosirea autorizației de către exportatorul autorizat. 5. Autoritățile vamale pot retrage autorizația în orice moment. Ele vor proceda în acest mod atunci cand exportatorul autorizat nu mai oferă garanțiile la care se face referire în paragraful 1, nu mai îndeplinește condițiile la care se face referire în paragraful 2 sau se folosește într-un mod incorect de autorizație. Articolul 24 Valabilitatea dovezii de origine
PROTOCOL nr. 3 din 21 februarie 2005 privind definirea notiunii de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativa*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
mai îndeplinește condițiile la care se face referire în paragraful 2 sau se folosește într-un mod incorect de autorizație. Articolul 24 Valabilitatea dovezii de origine 1. Dovadă originii este valabilă timp de patru luni de la data emiterii în țară exportatoare și trebuie prezentată în termenul menționat autorităților vamale ale țării importatoare. 2. Dovezile de origine prezentate autorităților vamale ale țării importatoare după expirarea termenului de prezentare prevăzut la paragraful 1 pot fi acceptate în vederea aplicării regimului preferențial, atunci când nerespectarea termenului
PROTOCOL nr. 3 din 21 februarie 2005 privind definirea notiunii de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativa*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
întocmește o declarație pe factura sau o declarație pe factura EUR-MED va păstra timp de cel puțin trei ani copia acestei declarații pe factura, precum și documentele la care se face referire la articolul 22(5). 3. Autoritățile vamale ale țării exportatoare care eliberează un certificat de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED vor păstra cel puțin trei ani cererea la care se face referire la articolul 17(2). 4. Autoritățile vamale ale țării importatoare vor păstra, pentru cel puțin trei
PROTOCOL nr. 3 din 21 februarie 2005 privind definirea notiunii de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativa*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
autoritățile vamale ale țării importatoare vor restitui certificatul de circulație a mărfurilor EUR 1 sau EUR-MED și factura, dacă a fost prezentată, declarația pe factura sau declarația pe factura EUR-MED sau o copie a acestor documente autorităților vamale ale statului exportator, indicând, daca este cazul, motivele solicitării. Orice documente sau informații obținute care sugerează că informațiile furnizate ca dovezi ale originii sunt incorecte vor fi transmise că justificare a cererii de verificare. 3. Verificarea va fi realizată de către autoritățile vamale ale
PROTOCOL nr. 3 din 21 februarie 2005 privind definirea notiunii de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativa*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
daca este cazul, motivele solicitării. Orice documente sau informații obținute care sugerează că informațiile furnizate ca dovezi ale originii sunt incorecte vor fi transmise că justificare a cererii de verificare. 3. Verificarea va fi realizată de către autoritățile vamale ale statului exportator. În acest scop, ele vor avea dreptul să solicite orice dovadă și să realizeze orice verificare a conturilor exportatorului sau orice alt control considerat corespunzător. 4. Dacă autoritățile vamale ale țării importatoare hotărăsc suspendarea acordării regimului preferențial pentru produsele în
PROTOCOL nr. 3 din 21 februarie 2005 privind definirea notiunii de "produse originare" şi metodele de cooperare administrativa*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173656_a_174985]
-
a fost introdus noul punct 30^1 pentru aplicarea art. 208, alin. (7), lit. b) de către pct. 30 din secțiunea E a art. I din HOTĂRÂREA nr. 610 din 23 iunie 2005 . Codul fiscal: Scutiri Art. 210 [...] (2) Agenții economici exportatori de cafea prăjită, obținută din operațiuni proprii de prăjire a cafelei verzi importate direct de aceștia, pot solicita autorităților fiscale competențe, pe bază de documente justificative, restituirea accizelor plătite în vama, aferente numai cantităților de cafea verde utilizată ca materie
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/173290_a_174619]
-
2) Importul de animale de reproducție de rasă pură din specia bovine nu poate fi autorizat de statele membre în cazul în care acestea nu sunt însoțite de certificate de origine, care să certifice înregistrarea în registrele genealogice din țară exportatoare nemembra și să îndeplinească cerințele pentru înscrierea în registrele genealogice în țările membre. ... Articolul 7 (1) În cazul procedeelor prevăzute în prezentul articol, orice neconcordanta în aplicarea acestora va fi direcționată către președinte - fie din propria să inițiativa sau la
ORDIN nr. 17 din 20 ianuarie 2006 pentru aprobarea Normei cu privire la animalele de reproducţie de rasa pura din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/174721_a_176050]
-
animal să îi poată fi trasata proveniență; ... i) operatorul poate introduce animale noi în exploatație numai dacă acestea: ... (i) provin din exploatații recunoscute oficial că libere de Trichinella; sau (îi) sunt însoțite de certificate autentificate de autoritatea competența din țară exportatoare, care atestă că animalele provin dintr-o exploatație liberă de Trichinella; sau (iii) sunt ținute în izolare până când rezultatele testelor serologice aprobate de laboratorul comunitar de referință se dovedesc a fi negative. Prelevarea probelor serologice trebuie începută numai după ce animalele
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 6 octombrie 2006 care stabileşte reguli specifice privind controalele oficiale pentru Trichinella în carne. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182134_a_183463]
-
sunt suspectate de a suferi sau de a fi infectate cu o boală contagioasă sau cu o boală care prezintă un risc pentru sănătatea publică ori sănătatea animalelor sau pentru orice alt motiv prevăzut de reglementările comunitare; ... d) țara terță exportatoare nu s-a conformat cerințelor prevăzute de reglementările comunitare; ... e) animalele nu sunt apte pentru a continua călătoria; ... f) certificatul sau documentul veterinar care însoțește animalele nu îndeplinește condițiile stabilite potrivit reglementărilor comunitare sau, în cazul în care reglementările nu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 10 octombrie 2006 (*actualizată*) privind stabilirea principiilor care reglementează organizarea controalelor veterinare pentru animalele care intră în Comunitatea Europeană din ţări terţe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182189_a_183518]
-
obține o dovadă clară în cazurile în care materialul seminal este suspectat ca fiind infectat sau contaminat cu organisme patogene. ... (3) Dacă admiterea materialului seminal este interzisă din unul dintre motivele menționate la alin. (1) și (2) și țara terță exportatoare nu autorizează returnarea materialului seminal în 30 de zile în cazul materialului seminal congelat sau imediat în cazul materialului seminal proaspăt, Autoritatea Națională Sanitară Veterinară și pentru Siguranța Alimentelor, ca autoritate competentă a României, ca stat membru de destinație, dispune
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 13 septembrie 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor, aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia porcine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181841_a_183170]
-
vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de responsabilitatea de a efectua aceste controale. ... (3) În toate cazurile și în special dacă medicamentele sunt puse pe piață, persoana calificată trebuie să certifice într-un registru sau într-un document echivalent destinat acestui
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181251_a_182580]
-
vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de responsabilitatea de a efectua aceste controale. ... (3) În toate cazurile și în special dacă medicamentele sunt puse pe piață, persoana calificată trebuie să certifice într-un registru sau într-un document echivalent destinat acestui
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181252_a_182581]
-
art. 9 alin. (1) lit. b) din normă sanitară veterinară, emis și semnat de un medic veterinar oficial al țării terțe exportatoare, care indică faptul că: (i) membranele naturale de animale provin de la întreprinderi autorizate de autoritatea competența a țarii exportatoare; (îi) membranele naturale de animale au fost curățate, răzuite și apoi sărate sau înălbite (sau, ca o alternativă la sărare ori înălbire, ca acestea au fost uscate după răzuire); (iii) după tratamentul menționat la pct. (îi), au fost luate măsuri
CERINŢE din 11 octombrie 2006 specifice de sănătate a animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182451_a_183780]
-
art. 9 alin. (1) lit. b) din normă sanitară veterinară, emis și semnat de un medic veterinar oficial al țării terțe exportatoare, care indică faptul că: (i) membranele naturale de animale provin de la întreprinderi autorizate de autoritatea competența a țarii exportatoare; (îi) membranele naturale de animale au fost curățate, răzuite și apoi sărate sau înălbite (sau, ca o alternativă la sărare ori înălbire, ca acestea au fost uscate după răzuire); (iii) după tratamentul menționat la pct. (îi), au fost luate măsuri
NORMA SANITARĂ VETERINARA ŞI PENTRU SIGURANTA ALIMENTELOR din 11 octombrie 2006 care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor şi de sănătate publică care reglementează comerţul şi importul în Comunitatea Europeană de produse care nu sunt supuse cerinţelor stabilite de regulile comunitare specifice la care se referă cap. I din anexa nr. 1 la Norma sanitară veterinara privind controalele veterinare pentru comerţul dintre România şi statele membre ale Uniunii Europene cu produse animaliere şi de origine animala, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 21/2003 , iar în ceea ce priveşte agenţii patogeni, Norma sanitară veterinara privind controalele veterinare şi zootehnice aplicabile comerţului României cu statele membre ale Uniunii Europene cu unele animale vii şi produse de origine animala, aprobată prin Ordinul ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 580/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182450_a_183779]
-
un stat membru al Uniunii Europene și sunt însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. ... (3) În cazul produselor medicinale veterinare importate dintr-o țară terța, în cazul în care au fost încheiate acorduri între România și țara exportatoare, pentru a se asigura că fabricantul produsului medicinal veterinar aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de România și pentru a se asigura că controalele la care se referă alin. (1), lit. b) au
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
că fabricantul produsului medicinal veterinar aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de România și pentru a se asigura că controalele la care se referă alin. (1), lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi eliberată de responsabilitatea de a efectua acele controale. ... (4) În toate cazurile, și în special atunci cand produsele medicinale veterinare sunt eliberate pentru vânzare, persoana calificată trebuie să certifice, într-un registru sau un document echivalent prevăzut
NORMA SANITARĂ VETERINARA din 4 august 2005 privind Codul produselor medicinale veterinare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175606_a_176935]
-
vor fi exceptate de la controale dacă sunt puse pe piață în România, însoțite de rapoartele de control semnate de persoana calificată. (2) În cazul medicamentelor importate dintr-o țară terța, dacă au fost făcute aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
aranjamente adecvate de către Uniunea Europeană cu țara exportatoare pentru asigurarea că fabricantul medicamentului aplică standarde de bună practică de fabricație cel putin echivalente cu cele stabilite de Uniunea Europeană și controalele menționate la alin. (1) lit. b) au fost efectuate în țară exportatoare, persoana calificată poate fi absolvita de responsabilitatea de a efectua aceste controale. ... (3) În toate cazurile și în special dacă medicamentele sunt puse pe piață, persoana calificată trebuie să certifice într-un registru sau într-un document echivalent destinat acestui
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/181250_a_182579]
-
a fost introdus de pct. 49 al lit. G a art. I din HOTĂRÂREA nr. 1.861 din 21 decembrie 2006 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.044 din 29 decembrie 2006. Codul fiscal Scutiri Art. 210 - [...] (2) Operatorii economici exportatori de cafea prăjită, obținută din operațiuni proprii de prăjire a cafelei verzi importate direct de aceștia, pot solicita autorităților fiscale competențe, pe bază de documente justificative, restituirea accizelor plătite în vama, aferente numai cantităților de cafea verde utilizată ca materie
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182795_a_184124]
-
zile de la data acordării liberului de vama. ... (4) În baza autorizației de punere în liberă circulație completată de biroul vamal unde a fost efectuată operațiunea vamală, Ministerul Sănătății Publice certifică punerea în liberă circulație și restituie autorității competențe din statul exportator unul dintre cele două exemplare ale autorizației de export. ... Articolul 24 În caz de escală sau aterizare forțată a unei aeronave pe teritoriul României în condițiile art. 32 din Legea nr. 339/2005 , eliberarea autorizației de export se face pe
NORME METODOLOGICE din 22 decembrie 2006(*actualizate*) de aplicare a prevederilor Legii nr. 339/2005 privind regimul juridic al plantelor, substanţelor şi preparatelor stupefiante şi psihotrope. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184164_a_185493]