4,187 matches
-
EC Articolul 9 (1) În vederea certificării faptului că un exemplar din echipamentele prevăzute la art. 2 este conform prevederilor prezenței hotărâri, producătorul sau reprezentantul autorizat al acestuia întocmește în scris o declarație de conformitate EC pentru fiecare tip de echipament fabricat. Conținutul minim al declarației de conformitate EC este prevăzut în anexa nr. 2. ... (2) Declarația de conformitate EC se întocmește sau se traduce în limba română dacă echipamentul este introdus pe piată sau pus în funcțiune în România. ... (3) Producătorul
HOTĂRÂRE nr. 1.756 din 6 decembrie 2006 privind limitarea nivelului emisiilor de zgomot în mediu produs de echipamente destinate utilizării în exteriorul clădirilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184483_a_185812]
-
decembrie 2006. a) autorizarea trebuie să se limiteze la o perioadă maximă de 3 ani; ... b) să se efectueze o verificare oficială a produselor cosmetice care conțin substanță sau preparatul a cărui utilizare a fost autorizată; ... c) produsul cosmetic astfel fabricat trebuie să poarte o indicație distinctă, care va fi precizată în autorizație. ... (2) Ministerul Sănătății Publice trebuie să informeze Comisia Europeană și statele membre despre decizia de autorizare luată conform alin. (1), în decurs de două luni de la data intrării
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
persoanei responsabile cu fabricarea sau importul pentru prima dată al unui produs cosmetic în Comunitatea Europeană; persoană responsabilă trebuie să posede un nivel adecvat de calificare profesională sau experiență, în conformitate cu legislația și practica statului membru al Comunității Europene unde sunt fabricate ori unde sunt pentru prima dată importate produsele cosmetice; ... ------------ Litera d) a alin. (1) al art. 14 a fost modificată de pct. 16 al art. I din LEGEA nr. 469 din 12 decembrie 2006 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1
LEGE nr. 178 din 18 octombrie 2000 (**republicată**)(*actualizată*) privind produsele cosmetice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/184455_a_185784]
-
Agenția Europeană a Medicamentelor; 35. țări terțe - alte țari decât România și statele membre ale Uniunii Europene. Capitolul ÎI Domeniu de aplicare Articolul 696 (1) Prevederile prezentului titlu se aplică medicamentelor de uz uman, destinate punerii pe piață în România, fabricate industrial sau produse printr-o metodă implicând un proces industrial. ... (2) În cazul în care, luând în considerare toate caracteristicile unui produs, acesta poate fi încadrat atât în definiția de "medicament", cât și în definiția unui produs reglementat de altă
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
aprobate prin ordin al ministrului sănătății publice. ... (3) Rapoartele detaliate ale experților fac parte din dosarul pe care solicitantul îl prezintă la Agenția Națională a Medicamentului. ... Secțiunea a 2-a Dispozițiile speciale aplicabile medicamentelor homeopate Articolul 710 (1) Medicamentele homeopate fabricate și puse pe piață în România trebuie să fie autorizate conform art. 711, 712 și 713. ... (2) Agenția Națională a Medicamentului trebuie să elaboreze o procedură de autorizare simplificată pentru medicamentele la care se face referire la art. 711, care
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
IV Fabricație și import Articolul 748 (1) Agenția Națională a Medicamentului ia toate măsurile necesare pentru a se asigura că fabricația medicamentelor pe teritoriul României se efectuează numai de către deținătorii unei autorizații de fabricație; aceasta autorizație este necesara chiar dacă medicamentele fabricate sunt destinate exclusiv exportului. ... (2) Autorizația prevăzută la alin. (1) este necesara atât pentru fabricația parțială, cât și totală și pentru diferite procese de divizare, ambalare sau schimbare a formei de prezentare; cu toate acestea, o astfel de autorizație nu
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
art. 823 alin. (6). ... Articolul 749 (1) Pentru obținerea autorizației de fabricație, solicitantul trebuie să îndeplinească cel putin următoarele cerințe cumulative: a) să specifice medicamentele și formele farmaceutice care sunt fabricate sau importate și, de asemenea, locul unde ele sunt fabricate și/sau controlate; ... b) să aibă la dispoziție, pentru fabricația sau importul medicamentelor prevăzute la lit. a), spații adecvate și suficiente, echipament tehnic și posibilități de control în acord cu cerințele legale ale României în ceea ce privește atât fabricarea și controlul, cât
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
ia în considerare lista medicamentelor interzise în Uniunea Europeană, publicată anual de Comisia Europeană. Articolul 841 Agenția Națională a Medicamentului comunica cu statele membre ale Uniunii Europene și primește de la acestea informații necesare pentru a garanta calitatea și siguranța medicamentelor homeopate fabricate și comercializate pe teritoriul României și al Uniunii Europene și, în special, informațiile menționate la art. 839 și 840. Articolul 842 (1) Orice decizie menționată în prezentul titlu, care este luată de Agenția Națională a Medicamentului, trebuie să menționeze în
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/183999_a_185328]
-
a acestor recipiente - butelii nu trebuie să depășească 60 bar. 1.3. Aceste recipiente-butelii pentru gaz vor fi denumite în continuare "butelii". Articolul 2 În sensul prezentelor reglementări tehnice, denumirea "butelie tip CS*1)" va însemna orice butelie proiectată și fabricată astfel încât satisface cerințele din prezentele reglementări tehnice și din "Reglementările tehnice cu privire la prevederi comune pentru recipiente sub presiune și metode de verificare a acestora." ----------- *1) - CS reprezintă marcajul național de conformitate a produselor cu cerințele prevăzute în reglementările tehnice române
REGLEMENTĂRI TEHNICE*) din 19 aprilie 2001 SPECIFICE CATEGORIEI DE RECIPIENTE-BUTELII PENTRU GAZ, EXECUTATE DIN OŢEL NEALIAT SUDATE - RT 84/527 -. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182840_a_184169]
-
în care producătorul radiografiază intersecția sudurilor pe o lungime de 100 mm dincolo de intersecție, în cazul sudurilor longitudinale și de 50 mm (25 mm de fiecare parte) în cazul sudurilor circumferintiale. Această examinare va fi efectuată pe 10% din buteliile fabricate, alese aleatoriu. În cazul în care aceste examinări radiografice pot relevă defecte inacceptabile, menționate la 3.4.1.4, trebuie luate toate măsurile necesare pentru a verifica fluxul de producție în cauză și pentru a elimina defectele. 2.3.2
REGLEMENTĂRI TEHNICE*) din 19 aprilie 2001 SPECIFICE CATEGORIEI DE RECIPIENTE-BUTELII PENTRU GAZ, EXECUTATE DIN OŢEL NEALIAT SUDATE - RT 84/527 -. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182840_a_184169]
-
alcătuite dintr-o singură bucată și să fie convexe. 2.4. CONSTRUCȚIE ȘI EXECUȚIE 2.4.1. Cerințe generale 2.4.1.1. Producătorul garantează pe propria răspundere că dispune de echipamentul și procedeele necesare pentru a asigura că buteliile fabricate satisfac cerințele prezentelor reglementări. 2.4.1.2. Producătorul trebuie să asigure, printr-o supraveghere corespunzătoare că tablele de origine și părțile supuse deformării, folosite pentru fabricarea buteliilor, nu conțin defecte ce ar putea afecta negativ siguranță funcționarii buteliei. 2
REGLEMENTĂRI TEHNICE*) din 19 aprilie 2001 SPECIFICE CATEGORIEI DE RECIPIENTE-BUTELII PENTRU GAZ, EXECUTATE DIN OŢEL NEALIAT SUDATE - RT 84/527 -. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182840_a_184169]
-
o rezistență minimă la tracțiune garantată mai mare de 500 N/mmp; - buteliile la care metalul este adăugat după ce a fost sudata baza. Articolul 2 În sensul prezentelor reglementări tehnice, denumirea "butelie tip-CS*1)" va însemna orice butelie proiectată și fabricată astfel încât satisface cerințele din prezentele reglementări tehnice și din "Reglementările tehnice cu privire la prevederi comune pentru recipiente sub presiune și metode de verificare a acestora". ------------ *1) - CS reprezintă marcajul național de conformitate a produselor cu cerințele prevăzute în reglementările tehnice române
REGLEMENTĂRI TEHNICE*) din 19 aprilie 2001 SPECIFICE CATEGORIEI RECIPIENTE - BUTELII PENTRU GAZ EXECUTATE DIN ALUMINIU NEALIAT ŞI ALIAJE CU ALUMINIU FĂRĂ SUDURA - RT 84/526 -. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182839_a_184168]
-
practici corecte în comerțul cu alimente, ținând cont, atunci când este cazul, de protecția sănătății și bunăstării animalelor, a sănătății plantelor și a mediului înconjurător. ... (2) Legislația în domeniul alimentelor urmărește realizarea liberei circulații a alimentelor și a hranei pentru animale, fabricate sau puse pe piață în conformitate cu principiile și cerințele generale prevăzute în prezentul capitol. ... (3) La elaborarea sau adaptarea legislației în domeniul alimentelor vor fi luate în considerare standardele internaționale existente sau în stadiul de a fi adoptate, cu excepția cazurilor în
LEGE nr. 150 din 14 mai 2004 (*republicată*) privind siguranţa alimentelor şi a hranei pentru animale*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182886_a_184215]
-
documentației sau informațiilor relevante, în conformitate cu cerințele și cu prevederile specifice. Articolul 20 (1) În cazul în care un operator cu activitate în domeniul alimentar consideră sau are motive să creadă că un aliment pe care l-a importat, produs, prelucrat, fabricat sau distribuit nu este în conformitate cu cerințele privind siguranța alimentelor, va iniția imediat procedurile de retragere a alimentului respectiv de pe piață dacă acesta nu se mai găsește sub controlul direct al acelui operator cu activitate în domeniul alimentar și va informa
LEGE nr. 150 din 14 mai 2004 (*republicată*) privind siguranţa alimentelor şi a hranei pentru animale*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182886_a_184215]
-
determinat de alimentele pe care le furnizează sau le-au furnizat. ... Articolul 21 (1) În cazul în care un operator cu activitate în domeniul hranei pentru animale consideră sau are motive să creadă că hrana pentru animale importată, produsă, prelucrată, fabricată sau distribuită nu satisface cerințele privind siguranța hranei pentru animale, acesta va iniția imediat procedurile de retragere a hranei în cauză de pe piață și va informa Autoritatea despre aceasta. În această situație sau în situația prevăzută la art. 16 lit.
LEGE nr. 150 din 14 mai 2004 (*republicată*) privind siguranţa alimentelor şi a hranei pentru animale*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182886_a_184215]
-
de zbor 35351310-5 Aparate de antrenament de zbor la sol 35400000-8 Diverse echipamente de transport 35410000-1 Șarete trase de cai sau de mână și alte vehicule fără motor 35411000-8 Cărucioare 35420000-4 Cărucioare de bagaje 35421000-1 Cărucioare de copii 36000000-1 Produse fabricate, mobilier, obiecte de artizanat, produse cu utilizare specială și consumabile ale acestora 36100000-2 Mobilier 36110000-5 Scaune și piese ale acestora 36111000-2 Scaune cu cadru metalic 36111100-3 Scaune pentru aeronave civile 36111200-4 Scaune pentru autovehicule 36111300-5 Scaune pivotante 36111400-6 Scaune de
REGULAMENTUL (CE) nr. 2.151 din 16 decembrie 2003 de modificare a Regulamentului (CE) nr. 2195/2002 al Parlamentului European şi al Consiliului privind Vocabularul comun privind achiziţiile publice (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/182638_a_183967]
-
de pct. 15 al art. I din ORDINUL nr. 22 din 21 aprilie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 298 din 29 aprilie 2011. Capitolul II Prevederi speciale aplicabile produselor medicinale veterinare homeopate Articolul 20 (1) Produsele medicinale veterinare homeopate fabricate și comercializate în România trebuie înregistrate sau autorizate, în conformitate cu prevederile art. 21-23 ale prezentei norme sanitare veterinare. În cazul produselor înregistrate în conformitate cu art. 21, se aplică prevederile art. 37 și art. 38 alin. (1)-(2). ... (2) Pentru produsele medicinale veterinare
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
modificat de pct. 42 al art. I din ORDINUL nr. 22 din 21 aprilie 2011 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 298 din 29 aprilie 2011. Articolul 94 Toate informațiile necesare pentru a garanta calitatea și siguranța produselor medicinale veterinare homeopate fabricate și comercializate pe teritoriul Uniunii Europene, și în special informațiile menționate la art. 92 și 93, trebuie comunicate celorlalte state membre ale Uniunii Europene. Articolul 95 (1) Exportul produselor medicinale veterinare către țările terțe se poate realiza în baza certificatului
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193535_a_194864]
-
lor băuturi alcoolice, arme și muniții de orice fel, făclii, torțe, artificii, petarde, materiale explozive, incendiare sau fumigene, dispozitive pentru șocuri electrice, substanțe toxice, halucinogene, iritant lacrimogene ori paralizante, recipiente, corpuri contondente, cuțite, pumnale, șișuri, castete ori alte asemenea obiecte fabricate sau confecționate anume pentru tăiere, împungere ori lovire, precum și al persoanelor care au asupra lor mijloace de publicitate vizuală de genul celor prevăzute la alin. (1) lit. r); ... c) să rețină obiectele sau materialele prevăzute la lit. b) sau la
LEGE nr. 4 din 9 ianuarie 2008(*actualizată*) privind prevenirea şi combaterea violenţei cu ocazia competiţiilor şi a jocurilor Sportive. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194138_a_195467]
-
34 (1) Subprodusele de origine animală și nonanimala ce nu sunt destinate consumului uman sau alte deșeuri animale, precum și produsele prelucrate obținute din procesarea subproduselor de origine animală ce nu sunt destinate consumului uman pot fi colectate, depozitate, transportate, procesate, fabricate, incinerate, coincinerate sau supuse oricărui alt proces de neutralizare a acestora, cu respectarea cerințelor sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor specifice, prevăzute de normele sanitar-veterinare și pentru siguranța alimentelor elaborate de Autoritate și aprobate prin ordin al președintelui. ... (2) Activitățile prevăzute
ORDONANŢĂ nr. 42 din 29 ianuarie 2004 (*actualizata*) privind organizarea activităţii sanitar-veterinare şi pentru siguranţa alimentelor**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194158_a_195487]
-
de realizarea planului de producție, a programelor de investiții și a livrărilor la fondul pieței. Articolul 80 Unitățile socialiste și coordonatorii de balanțe, fiecare în domeniul său de activitate, sînt obligați să asigure desfășurarea ritmică a aprovizionării și desfacerii produselor fabricate, în concordanță cu programele de producție, de execuție a lucrărilor de construcții și de montaj, de livrări la fondul pieței și export, respectînd riguros sarcinile stabilite prin plan și balanțele materiale aprobate. Articolul 81 Ministerul Aprovizionării Tehnico-Materiale și Controlului Gospodăririi
LEGE nr. 8 din 22 noiembrie 1972 privind dezvoltarea economico-socială planificată a României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193572_a_194901]
-
producătoare de bunuri de consum trebuie să asigure sporirea și diversificarea producției de mărfuri alimentare, îmbrăcăminte, produse de folosință îndelungată și de uz gospodăresc, bunuri cu caracter cultural-sportiv și a altor mărfuri solicitate de populație, să ridice permanent calitatea produselor fabricate. Articolul 107 Unitățile comerciale și cele prestatoare de servicii sînt obligate să ia măsuri pentru cunoașterea cererilor consumatorilor, repartizarea rațională a rețelei comerciale pe teritoriu, formarea cadrelor și ridicarea nivelului lor de pregătire profesională pentru îmbunătățirea continuă a servirii populației
LEGE nr. 8 din 22 noiembrie 1972 privind dezvoltarea economico-socială planificată a României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193572_a_194901]
-
și păsările la îngrășat pentru a fi valorificate în activitățile fără scop patrimonial, coloniile de albine, precum și animalele pentru obținerea de lână, lapte și blană în vederea valorificării în activitățile fără scop patrimonial; ... e) ambalajele, care includ ambalajele refolosibile, achiziționate sau fabricate, destinate activităților fără scop patrimonial și care în mod temporar pot fi păstrate de terți, cu obligația restituirii în condițiile prevăzute în contracte; ... (2) În cadrul stocurilor privind activitățile economice desfășurate de persoanele juridice fără scop patrimonial, potrivit legii, se cuprind
REGLEMENTĂRI din 9 noiembrie 2007 (*actualizate*) contabile pentru persoanele juridice fără scop patrimonial*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193566_a_194895]
-
și păsările la îngrășat pentru a fi valorificate în activitățile fără scop patrimonial, coloniile de albine, precum și animalele pentru obținerea de lână, lapte și blană în vederea valorificării în activitățile fără scop patrimonial; ... e) ambalajele, care includ ambalajele refolosibile, achiziționate sau fabricate, destinate activităților fără scop patrimonial și care în mod temporar pot fi păstrate de terți, cu obligația restituirii în condițiile prevăzute în contracte; ... (2) În cadrul stocurilor privind activitățile economice desfășurate de persoanele juridice fără scop patrimonial, potrivit legii, se cuprind
REGLEMENTĂRI din 9 noiembrie 2007 (*actualizate*) contabile pentru persoanele juridice fără scop patrimonial*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193567_a_194896]
-
monitorizare și administrare a procesului de fabricație, cum sunt, spre exemplu, ratele de randament; ... h) modalități de soluționare a problemelor ce constau în nereguli, variațiile de stoc, deșeurile, produsele derivate și pierderile din procesul de fabricație; i) verificarea calității mărfurilor fabricate și înregistrarea rezultatelor; ... j) măsuri luate pentru depozitarea în siguranță a mărfurilor periculoase. ... 52. În sensul prezentului punct, procedurile menționate trebuie să includă informații privind: a) primirea comenzii clientului și ridicarea ordinului de lucrări și achiziții; ... b) informarea antrepozitului cu privire la
NORME TEHNICE din 30 noiembrie 2007 (*actualizat*) privind acordarea statutului de operator economic autorizat. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193658_a_194987]