2,476 matches
-
k) elementele dispozitivului de cuplare pentru remorcare prezintă uzuri pronunțate ori nu sunt compatibile, fiind de natură să provoace desprinderea remorcii sau dezechilibrarea ansamblului; ... l) autovehiculul sau tramvaiul are aplicate pe parbriz, lunetă sau geamurile laterale afișe sau reclame publicitare, folii neomologate și/sau nemarcate corespunzător ori accesorii care restrâng sau estompează vizibilitatea în timpul mersului, atât din interior, cât și din exterior; ... m) autovehiculul are aplicat pe partea frontală și/sau posterioara a acestuia afișe, înscrisuri sau reclame care diminuează eficacitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/181407_a_182736]
-
sau de înregistrare sunt deteriorate, murdare ori acoperite cu gheață sau zăpadă de natură a împiedica identificarea numărului de înmatriculare sau de înregistrare; 17. conducerea unui vehicul pe ale cărui plăcute cu numărul de înmatriculare sau de înregistrare sunt aplicate folii sau alte dispozitive care nu permit citirea numărului de înmatriculare ori plăcuțele nu corespund standardelor în vigoare; 18. conducerea pe drumurile publice a unui vehicul cu defecțiuni tehnice, altele decât cele prevăzute la art. 102 alin. (3) lit. b), ori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208393_a_209722]
-
de lege; 34. neaplicarea, în partea din spate a vehiculului care efectuează transport public de persoane sau de marfuri, a indicatorului cu limitele de viteză admise pentru categoria din care face parte vehiculul condus; 35. aplicarea tratamentelor chimice sau a foliilor pe parbriz, lunetă sau pe geamurile laterale, cu excepția celor omologate și/sau certificate de către autoritatea competența și care sunt marcate corespunzător; 36. aplicarea de afișe, reclame publicitare, înscrisuri sau accesorii pe parbriz, lunetă sau geamurile laterale care restrâng sau estompează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208393_a_209722]
-
k) elementele dispozitivului de cuplare pentru remorcare prezintă uzuri pronunțate ori nu sunt compatibile, fiind de natură să provoace desprinderea remorcii sau dezechilibrarea ansamblului; ... l) autovehiculul sau tramvaiul are aplicate pe parbriz, lunetă sau geamurile laterale afișe sau reclame publicitare, folii neomologate și/sau nemarcate corespunzător ori accesorii care restrâng sau estompează vizibilitatea în timpul mersului, atât din interior, cât și din exterior; ... m) autovehiculul are aplicat pe partea frontală și/sau posterioara a acestuia afișe, înscrisuri sau reclame care diminuează eficacitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/208393_a_209722]
-
26 .................................................... (numele cu majuscule, funcția și calificarea) 26 ANEXA III MARCAJ DE SĂNĂTATE PENTRU CARNEA PROASPĂTĂ DE PASĂRE DE CURTE Marcajul de sănătate prevăzut în art. 2 din Decizia 94/984/ CE trebuie să includă: (a) pentru carnea ambalată în folii individuale sau în ambalaje mici: - în parte de sus, codul ISO al țării de proveniență, - la mijloc, numărul autorizației veterinare a abatorului sau, acolo unde este cazul, locul de tranșare sau centrul de reambalare, literele și cifrele trebuie să fie
jrc5004as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90172_a_90959]
-
eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 321 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Insuman Rapid 100 UI/ ml 322 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . ALTE INFORMAȚII După inserarea unui nou cartuș : Înainte de injectarea primei
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
eliberat pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 342 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Insuman Basal 100 UI/ ml 343 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . ALTE INFORMAȚII După inserarea unui nou cartuș : Înainte de injectarea primei
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 363 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Insuman Comb 15 100 UI/ ml 364 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . ALTE INFORMAȚII După inserarea unui nou cartuș : Înainte de injectarea primei
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 385 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Insuman Comb 25 100 UI/ ml 386 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . ALTE INFORMAȚII După inserarea unui nou cartuș : Înainte de injectarea primei
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
pe bază de prescripție medicală . 15 . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE 407 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE Insuman Comb 50 100 UI/ ml 408 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 3 . DATA DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . ALTE INFORMAȚII După inserarea unui nou cartuș : Înainte de injectarea primei
Ro_480 () [Corola-website/Science/291239_a_292568]
-
ameliorarea aspectului și o rezistență mărită a suprafețelor la uzură și acțiunea factorilor fizici și chimici. Produsele speciale de finisare pot conferi lemnului și o rezistență mărită la biodegradare și foc. Acoperirea se poate face cu pelicule de finisare sau folii decorative. Rolul finisării lemnului: Finisarea lemnului a fost cunoscută și practicată de mii de ani în scop estetic și funcțional. Egiptenii au transformat valențele estice ale finisării lemnului într-o adevărată artă : acoperirea cu foi de aur, pictarea suprafețelor lemnoase
Finisarea lemnului () [Corola-website/Science/329461_a_330790]
-
fizico-chimice și mecanice); tehnologii nepoluante. Tehnologiile de finisare cuprind mai multe operații succesive, ce sunt cuprinse în 3 faze principiale: 1. Pregătirea suportului (substratului) prin operații mecanice, fizice și chimice; 2. Acoperirea suprafeței, folosind materiale peliculogene lichide (sau solide) sau folii decorative ce se vor încleia pe suport; 3. Operații ulterioare de prelucrare a peliculelor. În fiecare din aceste faze și operații incluse se utilizează materiale tehnologice de finisare specifice. 1. Materiale pentru pregătirea suportului pentru finisare: 2. Materiale pentru acoperirea
Finisarea lemnului () [Corola-website/Science/329461_a_330790]
-
devenit sinonim cu acesta. Folosind tăieturi complicate și sticlă bogat colorată, dispusă în straturi ce dau un plus de textură și profunzime, cei doi au devenit principalii furnizori atât pentru biserici, cât și pentru reședințe private. Procedeul de utilizare a foliei de cupru ca substitut pentru plumb, i-a permis lui Tiffany crearea de abajururi, bine primite o dată cu introducerea iluminatului electric. Stilul său (Art Nouveau) a avut numeroși imitatori, sticla opalescentă rămânând foarte populară până la sfârșitul secolului al XIX-lea. După
Vitraliu () [Corola-website/Science/320289_a_321618]
-
primește o noua denumire: "Fabrica de mase plastice Viitorul". În 1991, întreprinderea de mase plastice devine societate pe acțiuni și își schimbă denumirea în "Plastor". În 1990, societatea intra în economia de piață cu 2.600 de salariați producând: jucării, folii, perii, monofilamente, etichete, fermoare, articole de uz casnic. Din societate se desprinde o secție de producție care devine fabrică de sine stătătoare și are ca domeniu de activitate fabricarea periilor. Plastor a fost privatizată în totalitate în anul 1994, prin
Plastor () [Corola-website/Science/321548_a_322877]
-
a folosi utilaje nu sunt cunoscute . Informații importante privind unele componente ale Pradaxa : 48 3 . CUM SĂ LUAȚI PRADAXA Când scoateți capsula de Pradaxa din cutia cu blistere , vă rugăm să respectați următoarele instrucțiuni • scoateți capsulele de Pradaxa prin desprinderea foliei de pe spatele blisterului . • nu împingeți capsulele prin folia blisterului . • nu desprindeți folia blisterului înainte de a fi necesară administrarea capsulei de Pradaxa . Când scoateți capsulele de Pradaxa din flacon , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni • apăsați și răsuciți pentru deschidere În
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
privind unele componente ale Pradaxa : 48 3 . CUM SĂ LUAȚI PRADAXA Când scoateți capsula de Pradaxa din cutia cu blistere , vă rugăm să respectați următoarele instrucțiuni • scoateți capsulele de Pradaxa prin desprinderea foliei de pe spatele blisterului . • nu împingeți capsulele prin folia blisterului . • nu desprindeți folia blisterului înainte de a fi necesară administrarea capsulei de Pradaxa . Când scoateți capsulele de Pradaxa din flacon , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni • apăsați și răsuciți pentru deschidere În general , doza recomandată de Pradaxa este 220 mg
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
Pradaxa : 48 3 . CUM SĂ LUAȚI PRADAXA Când scoateți capsula de Pradaxa din cutia cu blistere , vă rugăm să respectați următoarele instrucțiuni • scoateți capsulele de Pradaxa prin desprinderea foliei de pe spatele blisterului . • nu împingeți capsulele prin folia blisterului . • nu desprindeți folia blisterului înainte de a fi necesară administrarea capsulei de Pradaxa . Când scoateți capsulele de Pradaxa din flacon , vă rugăm să urmați următoarele instrucțiuni • apăsați și răsuciți pentru deschidere În general , doza recomandată de Pradaxa este 220 mg o dată pe zi ( luată
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
a fost studiat la pacienți cu insuficiență hepatică ușoară până la severă și la pacienți cu insuficiență renală ușoară până la severă ( clearance- ul creatininei de până la 14 ml/ min ) . Nu este necesară ajustarea dozelor la acești pacienți . Pacientul trebuie să îndepărteze folia protectoare chiar înainte de utilizarea medicamentului . 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare TRAVATAN poate modifica treptat culoarea ochilor prin creșterea numărului de melanozomi ( granule de pigment ) în melanocite . Înainte de instituirea tratamentului , pacienții trebuie informați asupra posibilității
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . Exp : A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere a flaconului . Deschis : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE Lot : 5 . 2, 5 ml 6 . 15 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI FOLIA PROTECTOARE 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE TRAVATAN 40 micrograme/ ml picături oftalmice , soluție travoprost 2 . MODUL DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 3 . Exp : A se arunca după 4 săptămâni de la prima deschidere a
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
ambii , o dată pe zi - seara . Utilizați TRAVATAN pentru ambii ochi numai la indicația medicului . Utilizați TRAVATAN numai ca picături pentru ochi . Întoarceți pagina > 19 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI TRAVATAN ( continuare ) 2 4 • Imediat înainte de prima deschidere a flaconului , rupeți folia protectoare , scoateți flaconul ( figura 1 ) și înscrieți data primei deschideri în spațiul de pe etichetă prevăzut în acest scop . Luați flaconul de TRAVATAN și o oglindă • Spălați- vă pe mâini • Deșurubați capacul • Țineți flaconul între arătător și degetul mare , cu picurătorul
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
în restul corpului • Dacă vă administrați picături în ambii ochi , repetați aceste etape și pentru celălalt ochi • Imediat după utilizare puneți capacul flaconului la loc și înșurubați- l strâns • Nu vă administrați simultan TRAVATAN din mai multe flacoane . Nu rupeți folia protectoare decât înainte de a începe să vă administrați TRAVATAN . Dacă o picătură nu ajunge în ochi , încercați din nou . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din TRAVATAN , clătiți- vă cu apă călduță . Nu vă mai administrați altă picătură până la momentul
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
sau partea de sus a spatelui - locuri unde nu va fi frecat de hainele strânse pe corp Nu plasați niciodată plasturele transdermic pe sâni . Deschideți- l prin rupere de- a lungul marginii sale ( nu folosiți foarfeca ) Apoi dezlipiți jumătare din folia protectoare transparentă ( vezi imagine ) . Poziționați plasturele transdermic pe piele Apoi dezlipiți și cealaltă jumătate a foliei Apăsați ferm , pe plasturele transdermic , cu palma timp de 10 secunde Purtați plasturele transdermic timp de 7 zile ( o săptămână ) În prima „ Zi de
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
corp Nu plasați niciodată plasturele transdermic pe sâni . Deschideți- l prin rupere de- a lungul marginii sale ( nu folosiți foarfeca ) Apoi dezlipiți jumătare din folia protectoare transparentă ( vezi imagine ) . Poziționați plasturele transdermic pe piele Apoi dezlipiți și cealaltă jumătate a foliei Apăsați ferm , pe plasturele transdermic , cu palma timp de 10 secunde Purtați plasturele transdermic timp de 7 zile ( o săptămână ) În prima „ Zi de schimbare a plasturelui transdermic ” , Ziua 8 , îndepărtați plasturele transdermic folosit Puneți imediat un nou plasture transdermic
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
norelgestromin 6 mg și etinilestradiol 600 micrograme . Substanțele active sunt eliberate pe o perioadă de 7 zile , în medie 203 micrograme norelgestromin și 34 micrograme etinilestradiol fiind eliberate la fiecare 24 ore . Partea adezivă se lipește pe piele după îndepărtarea foliei protectoare din material plastic transparent . Cutii cu 3 , 9 sau 18 plasturi transdermici în plicuri individuale , ambalate câte trei într- un film de plastic transparent perforat . Turnhoutseweg , 30 , B - 2340 Beerse , Belgia . Producător : Janssen Pharmaceutica NV , Turnhoutseweg 30 , B- 2340
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
de pâine. Chinezii nu mănâncă așa ceva, dar în zonă trăiesc și străini, așa ca nu m-am descurajat. Am dat de o piață, pe o latură lărgită de stradă. Mai toate legumele și fructele puse pe jos, pe saci sau folii de plastic. M-a bucurat de această descoperire; voi cumpăra fructe chinezești proaspete, aduse probabil din sudul Chinei și alte produse, ca sa nu merg prea des la restaurant - nu mă omor după arta culinară chinezească! Însă m-am hotărât să
Anul 5, nr. 3 (11), 2010 by Alexandru Cetăţeanu () [Corola-journal/Journalistic/83_a_97]