2,716 matches
-
producerii și utilizării 6 luni Două încercări de toxicitate pe termen lung asupra organismelor din sedimente 6 luni Încercare de toxicitate asupra microorganismelor: 6 luni - încercări asupra nămolului activat din locurile de producere - încercare de inhibare a nitrificării - încercare de inhibare a bacteriilor metanogene 7 4,4´-metilendianilină2 D Încercare de toxicitate pe termen lung asupra organismelor din sedimente (Chironomus spec.) 6 luni Încercare de toxicitate pe termen lung asupra organismelor din sedimente (Hyalella azteca) 6 luni 8 cadmiu 1 B
32005R0642-ro () [Corola-website/Law/294150_a_295479]
-
această operațiune se limitează la un număr de cel mult cinci păsări din fiecare coteț, cu excepția cazului în care autoritatea consideră necesară prelevarea unui număr mai mare. Testele efectuate urmăresc depistarea prezenței de agenți antimicrobieni sau a unui efect de inhibare a proliferării bacteriene în eșantioane. Rezultatele testului sunt considerate nesatisfăcătoare, în cazul în care se descoperă că una dintre păsări este pozitivă. În cazul în care nu se depistează prezența salmonellei relevante, ci prezența unor agenți antimicrobieni sau a unui
32005R1003-ro () [Corola-website/Law/294221_a_295550]
-
bacteriene în eșantioane. Rezultatele testului sunt considerate nesatisfăcătoare, în cazul în care se descoperă că una dintre păsări este pozitivă. În cazul în care nu se depistează prezența salmonellei relevante, ci prezența unor agenți antimicrobieni sau a unui efect de inhibare a proliferării bacteriene, eșantionarea efectivului în scopul depistării salmonellei relevante sau a unui efect de inhibare a proliferării bacteriene se repetă până când nu se mai depistează nici un efect de acest tip sau până la distrugerea efectivului de reproducere. În acest ultim
32005R1003-ro () [Corola-website/Law/294221_a_295550]
-
dintre păsări este pozitivă. În cazul în care nu se depistează prezența salmonellei relevante, ci prezența unor agenți antimicrobieni sau a unui efect de inhibare a proliferării bacteriene, eșantionarea efectivului în scopul depistării salmonellei relevante sau a unui efect de inhibare a proliferării bacteriene se repetă până când nu se mai depistează nici un efect de acest tip sau până la distrugerea efectivului de reproducere. În acest ultim caz, efectivul de reproducere este considerat infectat în sensul obiectivului comunitar. (c) Cazuri suspecte În cazuri
32005R1003-ro () [Corola-website/Law/294221_a_295550]
-
metodele OCDE 311, ISO 11734, ECETOC nr. 28 (iunie 1988) sau printr-o metodă echivalentă. Se efectuează un test de degradabilitate la dozare redusă. În cazul în care noi teste sunt necesare, iar testul screening prezintă probleme experimentale (de exemplu, inhibarea datorată toxicității substanței testate), se repetă testul folosindu-se o doză redusă de agent tensioactiv și se controlează degradarea prin măsurări ale carbonului 14 sau prin analize chimice. Testele la dozare redusă se pot realiza prin metoda OCDE 308 (24
32005D0344-ro () [Corola-website/Law/293663_a_294992]
-
și sacrificate imediat dupa sosire. (2) Pentru depistarea efectivelor, prevăzută la alineatul (1) litera (b), testele care trebuie utilizate sunt următoarele: (a) în cazul păsărilor vaccinate, testul de imunofluorescența indirectă ("test IFAT"); (b) în cazul păsărilor nevaccinate: (i) testul de inhibare a hemaglutinării (IHA); (îi) testul AGID; (iii) testul ELISA sau (iv) după caz, testul IFAT. Articolul 5 Derogare de la restricțiile aplicabile expedierilor de ouă destinate incubației Prin derogare de la articolul 3, se autorizează expedierile din Italia de ouă destinate incubației
32005D0926-ro () [Corola-website/Law/293877_a_295206]
-
doză-răspuns în vederea determinării valorilor CEx. Cantitățile de nitrat (adică mg nitrat/kg greutate uscată de sol) determinate în probele tratate după 28 de zile se compară cu cele determinate pentru proba martor. Pe baza acestor date se calculează valorile de inhibare exprimate procentual pentru fiecare concentrație de testare. Aceste procente sunt reprezentate în funcție de concentrație și se folosesc proceduri statistice pentru calcularea valorilor CEx. Se determina și pragurile de încredere (p = 0,95) pentru CEx calculate cu ajutorul procedurilor standard (10)(11)(12
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
carbon/kg greutate uscată de sol/h sau în mg oxigen/greutate uscată de sol/h) determinate în probele tratate după 28 de zile se compară cu cele determinate pentru proba martor. Pe baza acestor date se calculează valorile de inhibare exprimate procentual pentru fiecare concentrație de testare. Aceste procente sunt reprezentate în funcție de concentrație, iar pentru calcularea valorilor CEx se folosesc proceduri statistice. Se determina și pragurile de încredere (p = 0,95) pentru CEx calculate cu ajutorul procedurilor standard (15)(16)(17
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
caracterizată printr-un dezechilibru între aportul de energie și consumul de energie ale organismului. În consecință, reducerea aportului energetic prin modificarea dietei, schimbarea comportamentului alimentar reprezintă alături de creșterea activității fizice mijloace eficiente de reducere a excesului ponderal. Orlistatul acționează prin inhibarea specifică și de lungă durată a lipazelor gastrointestinale, scăzând astfel absorbția lipidelor cu cca 30%. Datorită mecanismului de acțiune la nivel local, este singurul agent medicamentos din clasa sa terapeutică care nu are efecte sistemice: nici asupra sistemului nervos central
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
pregabalin pot necesita ajustarea medicației hipoglicemiante. Nu sunt disponibile date adecvate privind utilizarea pregabalinului de către femeile gravide. Protocol terapeutic Sulodexid (Vessel Due F) Sulodexidul prezintă o acțiune antitrombotică marcantă atât la nivel arterial cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferența cu trombină rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
și venos. Această acțiune este datorată inhibării dependente de doză a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferența cu trombină rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului fibrinolitic tisular și circulator. Sulodexide normalizează parametrii alterați ai vâscozității sanguine, această acțiune se manifestă în special prin scăderea concentrațiilor plasmatice ale fibrinogenului. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Sulodexide este indicat în
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
este un tratament de lungă durată, fiind destinat unor afecțiuni cornice și de prevenție a complicațiilor diabetului. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Sulodexide-ul prezintă acțiune antitrombotică marcantă, atât la nivel arterial, cât și venos. Această acțiune este datorată inhibării, dependente de doză, a unor factori ai coagulării, în principal factorul X activat. Interferența cu trombina rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este administrat
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
zile; - întreruperea interferonului conform protocolului. Monitorizare Monitorizarea se realizează prin identificarea săptămânală a numărului de granulocite. PROTOCOL TERAPEUTIC SULODEXIDUM (B014I) Sulodexide prezintă o acțiune antitrombotică marcantă atât la nivel arterial cât și venos. De asemenea, acțiunea antitrombotică este susținută de inhibarea aderării plachetare și de activarea sistemului fibrinolitic tisular și circulator. Sulodexide normalizează parametrii alterați ai vâscozității sanguine, această acțiune se manifestă în special prin scăderea concentrațiilor plasmatice ale fibrinogenului. I. Criterii de includere în tratamentul specific: Sulodexide este indicat în
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
4 din ORDINUL nr. 162 din 10 martie 2015 , publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 172 din 12 martie 2015, conform pct. 4 al art. I din același act normativ. III. Monitorizarea tratamentului (parametrii clinico-paraclinici și periodicitate) Acțiunea antitrombotică este datorată inhibării, dependente de doză, a unor factori ai coagul��rii, în principal factorul X activat. Interferența cu trombină rămâne însă la un nivel nesemnificativ, coagularea nefiind astfel influențată. Astfel că, în ciuda proprietăților antitrombotice, Sulodexide nu prezintă efecte secundare hemoragice, când este
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
se face prin imagistica tumorii hipofizare sau extrahipofizare, care în majoritatea cazurilor este un macroadenom hipofizar (diametru 1cm), rareori un microadenom. Diagnosticul de certitudine este cel histopatologic, cu imunohistochimia care evidențiază celulele somatotrope. II. Tratament Obiective: a. înlăturarea tumorii, b. inhibarea hipersecreției de GH și normalizarea nivelelor IGF-1, c. prevenirea sau corectarea complicațiilor pentru a asigura o durată de viață egală cu a populației generale. Metode terapeutice: 1. chirurgia tumorii hipofizare 2. tratamentul medicamentos (de scădere a secreției de GH, de
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
20 mg ADALAT CR 20 20 mg BAYER HEALTHCARE AG C08CA05 NIFEDIPINUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 20 mg ADALAT(R) RETARD 20 mg BAYER HEALTHCARE AG NIFEDIPIN RETARD TERAPIA 20 mg 20 mg TERAPIA SA 51 C08DA01 VERAPAMILUM Efectele de inhibare a funcției miocardice ale acestui medicament se cumulează cu cele ale beta-blocantelor Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C08DA01 VERAPAMILUM COMPR. FILM. ELIB. PREL. 240 mg ISOPTIN RR 240 mg ABBOTT GMBH CO.KG
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
40 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG C08DA01 VERAPAMILUM COMPR. FILM. 80 mg ISOPTIN(R) 80 mg 80 mg ABBOTT GMBH CO.KG VERAPAMIL AL 80 80 mg ALIUD(R) PHARMA GMBH CO.KG 52 C08DB01 DILTIAZEMUM Efectele de inhibare a funcției miocardice ale acestui medicament se cumulează cu cele ale beta-blocantelor Se aplică tuturor denumirilor comerciale, formelor farmaceutice și concentrațiilor corespunzătoare DCI-ului C08DB01 DILTIAZEMUM COMPR. 60 mg DILTIAZEM ALKALOID 60 mg 60 mg ALKALOID DOO DILTIAZEM EIPICO 60
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
Comunitate decât moluște bivalve, echinoderme, tunicate și gasteropode marine congelate sau transformate, care au fost sterilizate sau supuse unui tratament termic în conformitate cu cerințele din Decizia 2003/774/ CE a Comisiei din 30 octombrie 2003 de aprobare a anumitor tratamente destinate inhibării dezvoltării microorganismelor patogene în moluștele bivalve și în gasteropodele marine 6. De aceea, condițiile speciale de import trebuie limitate numai la moluștele bivalve, congelate sau transformate, și trebuie desemnate zonele de producție din care pot fi recoltate moluștele bivalve, echinodermele
32004D0030-ro () [Corola-website/Law/292238_a_293567]
-
întrucât: (1) Anexa I la acord a fost modificată prin Decizia nr. 95/2004 a Comitetului mixt al SEE din 9 iulie 20041. (2) Decizia 2003/774/ CE a Comisiei din 30 octombrie 2003 de aprobare a anumitor tratamente în vederea inhibării dezvoltării microorganismelor patogene la moluștele bivalve și gasteropodele marine 2 trebuie să fie încorporată în acord. (3) Decizia 2003/831/ CE a Comisiei din 20 noiembrie 2003 de modificare a Deciziilor 2001/881/CE și 2002/459/ CE ale Comisiei
22004D0120-ro () [Corola-website/Law/292149_a_293478]
-
și Islandei."; 5. la partea 6.2, după punctul 46 (Decizia 2003/470/ CE a Comisiei) se inserează următorul punct: "47. 32003 D 0774: Decizia 2003/774/ CE a Comisiei din 30 octombrie 2003 de aprobare a anumitor tratamente în vederea inhibării dezvoltării microorganismelor patogene la moluștele bivalve și gasteropodele marine (JO L 283, 31.10.2003, p. 78). Prezentul act se aplică și Islandei."; 6. la partea 6.2, punctul 12 (Decizia 93/25/CEE a Comisiei) se elimină; 7. la
22004D0120-ro () [Corola-website/Law/292149_a_293478]
-
instalație electrică pentru alimentarea receptoarelor cu rol de securitate la incendiu, instalație electrică pentru iluminat de siguranță, inclusiv condițiile de alimentare și de funcționare a acestora, instalație de protecție împotriva trăsnetului, instalație de detectare a gazelor inflamabile sau instalație de inhibare a exploziei. ... (2) Prezentele norme metodologice utilizează termeni și expresii având sensurile prevăzute de Legea nr. 50/1991 privind autorizarea executării lucrărilor de construcții, republicată, cu modificările și completările ulterioare, de Legea nr. 307/2006 privind apărarea împotriva incendiilor, cu
NORME METODOLOGICE din 25 august 2016 privind avizarea şi autorizarea de securitate la incendiu şi protecţie civilă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274709_a_276038]
-
urmată de imunizarea găinilor ouătoare, recoltarea la momentul optim a ouălor care vor fi procesate în vederea obținerii imunoglobulinelor specifice de gălbenuș (IgY) monovalente sau polivalente. După controlul cantitativ și calitativ al imunoglobulinelor specifice (IgY) mono- sau polivalente, folosind testul de inhibare a creșterii bacteriilor, testul ELISA «in house», se vor realiza preparate (aditivi furajeri, formule medicamentoase sau soluții dezinfectante); în funcție de antigenul dat (monovalent sau polivalent), condiționarea preparatelor (aditivi furajeri, formule medicamentoase) se va face sub formă lichidă (concentrat), pulbere (liofilizată), spray
ORDIN nr. 360 din 23 martie 2016 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270364_a_271693]
-
ciclu entero - hepatic ) . Deferasirox este în principal glucuronidat de UGT1A1 și într- o mai mică măsură de UGT1A3 . Metabolizarea ( oxidativă ) catalizată de CYP450 a deferasirox- ului pare să fie minoră la om ( aproximativ 8 % ) . In vitro , nu s- a observat inhibarea metabolizării deferasirox- ului de către hidroxiuree . Eliminare Deferasirox și metaboliții săi sunt excretați în principal în fecale ( 84 % din doză ) . Excreția renală a deferasirox- ului și a metaboliților săi este minimă ( 8 % din doză ) . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare ( t
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
ciclu entero - hepatic ) . Deferasirox este în principal glucuronidat de UGT1A1 și într- o mai mică măsură de UGT1A3 . Metabolizarea ( oxidativă ) catalizată de CYP450 a deferasirox- ului pare să fie minoră la om ( aproximativ 8 % ) . In vitro , nu s- a observat inhibarea metabolizării deferasirox- ului de către hidroxiuree . Eliminare Deferasirox și metaboliții săi sunt excretați în principal în fecale ( 84 % din doză ) . Excreția renală a deferasirox- ului și a metaboliților săi este minimă ( 8 % din doză ) . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare ( t
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
ciclu entero - hepatic ) . Deferasirox este în principal glucuronidat de UGT1A1 și într- o mai mică măsură de UGT1A3 . Metabolizarea ( oxidativă ) catalizată de CYP450 a deferasirox- ului pare să fie minoră la om ( aproximativ 8 % ) . In vitro , nu s- a observat inhibarea metabolizării deferasirox- ului de către hidroxiuree . Eliminare Deferasirox și metaboliții săi sunt excretați în principal în fecale ( 84 % din doză ) . Excreția renală a deferasirox- ului și a metaboliților săi este minimă ( 8 % din doză ) . Timpul mediu de înjumătățire prin eliminare ( t
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]