1,760 matches
-
macaz), regiunea constantă a Ig este specificată de unități de transcripție alcătuite din mai mulți exoni. În cazul catenelor grele Ig, mai multe unități de transcripție specifică diferitele clase de catenă grea: Cµ (IgM), Cδ (IgD), Cγ (IgG) etc. În timpul maturării celulelor B are loc un proces de recombinare intracromatidică prin care tipuri distincte de unități de transcripție specifice pentru catena grea sunt aduse în proximitatea imediată a exonului VDJ, construindu-se astfel gena funcțională VJC, pentru catena ușoară, respectiv, VDJC
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
perfect pentru că el nu explică pe deplin enorma diversitate a anticorpilor și nici constatarea că însuși gradul potrivirii conformaționale dintre situsul de legare al anticorpului și epitopul antigenic, crește în cursul întâlnirilor ulterioare cu antigenul. Este așa-numitul fenomen de maturare a afinității anticorpilor în răspunsul imun secundar. Fenomenul poate fi explicat prin contribuția unui alt generator al diversității: în cursul fazei lor „quiescent ”, celulele B cu memorie acumulează mutații la nivelul regiunilor secvențelor VH și VL rearanjate, cu o rată
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
și apoi sunt expuse la suprafața celulei, unde sunt recunoscute de limfocitele TCD4+. Recunoașterea și legarea complexului antigen-moleculă CMH clasa II de către limfocitele TCD4+ induc activarea și proliferarea limfocitelor B specifice antigenului purtat rezultând clona de limfocite B ce suferă maturare, devenind celule plasmatice producătoare de anticorpi secretați, complementari antigenului stimulator al limfocitelor B. Moleculele CMH clasa II sunt exprimate pe suprafața limfocitelor B, a celulelor dendritice și a macrofagelor. Asemenea celule au capacitatea de a ingera sau de a fixa
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
CD4, ambele prezente pe suprafața celulelor T helper. În stare activată, limfocitele T recunosc peptidele antigenice ale bacilului tuberculozei. După formarea complexului, celulele T helper sintetizează și secretă limfokine care reduc proliferarea celulelor B, producătoare de anticorpi. Celulele B suferă maturare, se diferențiază în celule plasmatice, sintetizând și secretând anticorpi specifici antigenului bacilului tuberculozei. Proliferarea limfocitelor B activate conduce la formarea clonei de celule B. Acestea produc anticorpi specifici antigenului bacilului tuberculozei, dar și limfokine stimulatoare ale funcției litice a macrofagelor
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
cantonate segmentele genice pentru imunoglobuline sau pentru TCR. Un alt mecanism de diversificare este cel al recombinării prin shift-macazul sau comutarea - clasei). Regiunea constantă a moleculelor Ig este specificată prin unități de transcripție care cuprind mai mulți exoni. În cursul maturării limfocitelor B are loc o recombinare intracromatidică (intracromozomală) în cadrul secvenței genice pentru catena grea, ceea ce aportează un anumit tip specific de segment genic pentru regiunea constantă în vecinătatea suprasegmentului VDJ. În anul 2002, Peterson-Mahrt și colaboratorii au arătat că hipermutația
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
intervenția aceleiași recombinaze. Astfel de reacții produc la om numeroase rearanjări în cromozomul 14, asociate cu malignități ale celulelor T. Ca și în cazul celulelor B, specificitatea de legare a RCT față de epitopul antigenic este generată în stadiul preliminar de maturare a celulei T, în timus și în absența antigenului. Contactul celulei T cu un epitop antigenic asociat moleculelor CMH induce proliferarea și formarea unei clone de celule T cu acțiune specifică față de celulele care expun epitopul antigenic. Pe lângă recunoașterea și
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
prezent, se încearcă identificarea relației de cauzalitate dintre acești markerii și bolile autoimune. Proteinele codificate de genele din aceste regiuni pot altera funcționarea sistemului imunitar și, implicit, pot genera riscul apariției bolilor autoimune, prin participarea la selecția timică și la maturarea limfocitelor (stabilirea repertoriului de TCR), discriminarea self-ului de non-self sau de self-ul alterat, procesarea și prezentarea centrală sau periferică a antigenelor etc. Regiunea CMH este caracterizată prin linkage-ul puternic dintre genele din regiune. Această particularitate face dificilă identificarea
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
epoR, este un membru al suprafamiliei receptorului citokinelor și este exprimat specific pe celule precursoare eritroide, precum și pe mastocite și megacariocite. Semnalizând prin promotorii epoR supraviețuirea și proliferarea precursorilor eritroizi, aceasta se asociază cu expresia crescută a globinelor în cursul maturării eritroide terminale. Semnalizarea epoR/epo este necesară în supraviețuirea și proliferarea precursorilor finali ai eritrocitului, dar nu este necesară pentru inițierea angajării și diferențierii pe calea eritroidă. Virtual, toate genele cu specificitate eritroidă care se exprimă conțin un motiv GATA
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
diferențierii hematiilor. GATA-1 este unic prin capacitatea sa de a reprograma fenotipurile celulare într-o manieră dominantă. Deși gena GATA-1 este exprimată în celule precursoare multipotențiale, înainte de angajarea acestora pe o singură linie, disruperea genei GATA-1 produce, relativ târziu, blocarea maturării atât în dezvoltarea eritroidă, cât și în cea megacariocitică. Embrionii mutanți GATA-1 suferă letalitate în stadiul de sac vitelin și apar incolori. Gena factorului eritroid K (EKLF) joacă un rol circumscris în eritropoieză, după stadiul de proeritroblast. EKLF recunoaște secvența
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
sintezei acestor catene. Este posibil ca talasemia să fie produsă de o varietate de leziuni moleculare, printre care mutațiile care afectează transcrierea genei pentru catena β, prelucrarea ARNm transcris de pe această genă, rata de acumulare a β ARNm, în cursul maturării celulelor eritroide etc. Mutații în zonele pre- și post- codificatoare, ca și în interiorul secvenței codificatoare a genei pentru catena β pot produce β-talasemii. În cazul talasemiei β0 nu s-au identificat deleții ale genei Hbβ. În acest caz, se pare
Imunogenetică și oncogenetică. Principii de imunogenetică. Partea I by Lucian Gavrilă, Aurel Ardelean () [Corola-publishinghouse/Science/91987_a_92482]
-
vedere (transportul polenului, răspândirea fructelor) de animale. Diferențierea cromoplastelor, semnale colore, se integrează Într-o strategie a dezvoltării plantelor zoidofile și zoochore, contribuind, fără Îndoială, Într-o mare măsură la expansiunea angiospermelor. În general, cromoplastele se diferențiază târziu În cursul maturării fructelor, cel mai adesea plecând de la cloroplaste, mai rar plecând de la amiloplaste sau de la protoplaste. Originea plastidelor, ca și a mitocondriilor de altfel (ambele categorii de organite având membrană dublă, ribozomi și ADN), este explicată prin teoria endosimbiotică ,. Conform acestei
Prelegeri academice by C. TOMA, Irina Toma () [Corola-publishinghouse/Science/91771_a_92345]
-
generați local, substanțele vasoactive și stimulii hemodinamici (Gibbons și colab. 1994). La remodelarea vasculară care asigură o lărgire compensatorie adecvată sau inadecvată se adaugă și procesul de îngustare vasculară (shrinkage) numit și “remodelare anti-Glagov”. Această îngustare se poate produce prin maturarea plăcii de aterom, creșterea depozitelor fibroase sau de calciu, scăderea conținutului lipidic al plăcii sau procese de apoptoză. Remodelarea compensează mai mult segmentul din amonte de stenoză decât pe cel din aval de aceasta, stenoza propagându-se în aval și
Factorul de risc geometric în arteriopatiile obliterante aterosclerotice by Antoniu Octavian Petriş () [Corola-publishinghouse/Science/1161_a_2068]
-
Articolul 1 (1) Pentru protejarea și maturarea elementelor anuale de creștere a butucilor de viță-de-vie din soiuri nobile în toamna anului 2005, statul sprijină producătorii agricoli prin acordarea sumei de 150 lei (RON)/ha, pentru suprafețele cultivate cu viță-de-vie din soiuri nobile, mai mari de 0,1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170872_a_172201]
-
cultivatorii de plantații viticole cu soiuri nobile, care au efectuat lucrările de întreținere a plantațiilor, cum sunt dirijarea și legatul lăstarilor, cârnitul, combaterea buruienilor, care permit aplicarea eficientă a tratamentelor anticriptogamice cu o substanță pe bază de cupru, ce favorizează maturarea lemnului anual și scăderea rezervei de boli. ... (3) Cererile solicitanților sprijinului, însoțite de acte ce fac dovada dreptului de proprietate asupra terenului sau de contractul de arendare a suprafețelor cultivate cu viță-de-vie din soiuri nobile, mai mari de 0,1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/170872_a_172201]
-
soiuri extratimpurii OO soiuri timpurii O soiuri semitimpurii I soiuri semitârzii ÎI soiuri târzii Grupele de maturitate pentru cartof, legume și arbuști fructiferi: ex soiuri extratimpurii tm soiuri timpurii stm soiuri semitimpurii std soiuri semitârzii td soiuri târzii Epoca de maturare la vită de vie: I 16-31 iulie ÎI 1-15 august III 16-31 august IV 1-15 septembrie V 16-30 septembrie VI 1-15 octombrie Tipul de tutun: MC Mare consum B Burley O Oriental ȘO Semioriental V Virginia M soiuri plurigerme m
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151487_a_152816]
-
1998 VI/1-2 Timpuriu de Osoi 1047 1989 VI/1 b Țarina 1037 1984 2000 VI/1-2 Vrâncean 1054 1985 2001 VII/2-3 ─────────────────────────────────────���────────────────────────────────────────── ARBUȘTI FRUCTIFERI AFIN - Vaccinium corymbosum L. ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Denumirea soiului Menținătorul Anul Anul Observații �� înregistrării reînscrierii Perioadă de (radierii) maturare ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Augusta 1037 1999 td Azur 1037 1998 stm Blueray 1037 1966 1999 stm Compact 1037 2002 stm Coville 1037 1966 1999 td Delicia 1037 2001 stm Herma 1 1037 1966 1999 stm Ivanhoe 1037 1966 1999 stm Lax 1037 2002
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151487_a_152816]
-
1037 2002 tm Pemberton 1037 1966 1999 stm Safir 1037 1998 stm Simultan 1037 2001 stm Weymouth 1037 1966 1999 tm ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── AGRIȘ - Ribes uva - crispa L. văr. sativum DC. ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Denumirea soiului Menținătorul Anul Anul Observații înregistrării reînscrierii Perioadă de (radierii) maturare ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Careless 1037 1970 1999 stm Houghton Seedling 1037 1970 1999 td Rezistent de Cluj 1042 1973 1999 stm Someș 1042 1982 1998 stm White Smith 1037 1970 1999 tm Zenit 1042 1982 1998 stm ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ALUN - Corylus avellana L. ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Denumirea soiului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151487_a_152816]
-
IX/1 Uriașe de Halle 1037,1052 1999 IX/3 Uriașe de Vâlcea 1052 2002 IX/1 Vâlcea 22 1052 1980 2001 IX/1 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── CĂPȘUN - Fragaria x anannassa Duch. ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Denumirea soiului Menținătorul Anul Anul Observații înregistrării reînscrierii Perioadă de (radierii) maturare ──────────────��───────────────────────────────────────────────────────────────── Aiko 1037 1992 stm Benton 1037 1992 td Coral 1037 1993 tm Delicios 1049 2003 tm Gorella 1037 1968 1999 stm Magic 1037 1998 stm Mara 1049 2003 tm Premial 1037 1989 ex Ralu 1049 2003 tm Răzvan 1049 1998
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151487_a_152816]
-
1960 1999 td Viva 1049 2003 tm ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── CĂTINA - Hippophae rhamnoides L. ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Denumirea soiului Mentinătorul Anul Anul Observații înregistrării reînscrierii (radierii) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Șerpeni 1037 1984 2000 ────��─────────────────────────────────────────────────────────────────────────── COACĂZ NEGRU - Ribes nigrum L. ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Denumirea soiului Menținătorul Anul Anul Observații înregistrării reînscrierii Perioadă de (radierii) maturare ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Abanos 1037 1999 stm Amurg 1042 1999 stm Blackdown 1037 1993 stm Bogatâr 1037 1970 1999 stm Cotswold Cross 1037 1958 1999 stm Deea 1037 2000 stm Geo 1037 2003 stm Joseni 17 1056 1991 tm Padina 1037 2003 stm
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151487_a_152816]
-
1999 tm Record 35 1045 2001 stm Ronix 1037 2000 td Tenah 1037 1993 stm Tinker 1037 1970 1999 td Tsema 1037 1993 stm ──────────────────────────────────���───────────────────────────────────────────── COACĂZ ROȘU - Ribes rubrum L. ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Denumirea soiului Menținătorul Anul Anul Observații înregistrării reînscrierii Perioadă de (radierii) maturare ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Abundent 1042 1979 2000 stm Houghton Castle 1037 1967 1999 td Jonkleer van Tets 1037 1967 1999 stm Mărgăritar (alb) 1042 1972 1999 stm Red Lake 1037 1967 1999 stm Roșu timpuriu 1042 1972 1999 tm ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── LONICERA - Lonicera caerulea L.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151487_a_152816]
-
Tets 1037 1967 1999 stm Mărgăritar (alb) 1042 1972 1999 stm Red Lake 1037 1967 1999 stm Roșu timpuriu 1042 1972 1999 tm ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── LONICERA - Lonicera caerulea L. văr. edulis Denumirea soiului Menținătorul Anul Anul Observații înregistrării reînscrierii Perioadă de (radierii) maturare ────────────���─────────────────────────────────────────────────────────────────── Loni 1037 2003 ex ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── MĂCEȘ - Roșa canina L. ─────────────────────────────────��────────────────────────────────────────────── Denumirea soiului Mentinătorul Anul Anul Observații înregistrării reînscrierii (radierii) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Brașov 2 1056 1991 Can 1037 1996 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── MUR - Rubus sp. ────────────────────────────────────────────────────────────────────────��─────── Denumirea soiului Menținătorul Anul Anul Observații înregistrării reînscrierii Perioadă de (radierii) maturare ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Darrow
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151487_a_152816]
-
radierii) maturare ────────────���─────────────────────────────────────────────────────────────────── Loni 1037 2003 ex ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── MĂCEȘ - Roșa canina L. ─────────────────────────────────��────────────────────────────────────────────── Denumirea soiului Mentinătorul Anul Anul Observații înregistrării reînscrierii (radierii) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Brașov 2 1056 1991 Can 1037 1996 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── MUR - Rubus sp. ────────────────────────────────────────────────────────────────────────��─────── Denumirea soiului Menținătorul Anul Anul Observații înregistrării reînscrierii Perioadă de (radierii) maturare ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Darrow 1037 1993 tm Felix 1045 2001 stm Smoothstem 1037 1978 2001 td Thornfree 1037 1978 2001 td Thornless Evergreen 1037 1978 2001 td ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── SCORUȘ NEGRU - Aronia melanocarpa (Michx.) (Ell.) ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Denumirea soiului Mentinătorul Anul Anul Observații înregistrării reînscrierii (radierii) ─────────────────���────────────────────────────────────────────────────────────── Nero
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151487_a_152816]
-
1052 1984 2000 TRANDAFIR PENTRU PETALE - Roșa sp. ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Denumirea soiului Mentinătorul Anul Anul Observații înregistrării reînscrierii (radierii) ───────────────────────────────────────────��──────────────────────────────────── Roșa centifolia 1037 1999 Roșa damascena 1037 1999 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── ZMEUR - Rubus idaeus L. ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Denumirea soiului Menținătorul Anul Anul Observații înregistrării reînscrierii Perioadă de (radierii) maturare ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── Cayuga 1037 1957 1999 tm Citria 1037 1996 tm Englezesc A1 1037 1969 1999 tm Gustar 1037 2003 remontant Mailing Exploit 1037 1969 1999 stm Opal 1037 2003 remontant Rubin bulgăresc 1037 1957 1999 td Ruvi 1037 1996 td Star
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151487_a_152816]
-
11 1052 1987 2002 Rival 1052 2003 PENTRU VIȘIN IP-C3 (și pentru cireș) 1037 2000 VV 1 1045 1980 2001 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── IX. VITĂ DE VIE - Vitis sp. L. ───────────────────────────────────────────────────────────────────┬──────────┐ Denumirea soiului Menținătorul Anul Anul │Observații│ înregis- reînscrie-│-------- -│ �� trării rii │Epoca │ │ (radierii)│de │ │ │maturare│ │ ───────────────────────────────────────────────────────────────────┴────────┴─┴ 1 2 3 4 5 ─────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── SOIURI RODITOARE PENTRU MASA Afuz Ali 14 Gr. 1063 1984 2000 V-VI Afuz Ali 93 Mf. 1066 1980 2001 V-VI Augusta 1059, 1069 1984 1998 ÎI Cetățuia 1042 1979 2000 III Chasselas de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151487_a_152816]
-
apelor de suprafață poluate Această subclasa elementară include: - servicii de curățare a petelor de țiței din apele de suprafață, mari și oceane, inclusiv din apa marilor din apropierea coastei 9003.13 Salubritate și servicii similare Această subclasa elementară include: - servicii de maturare a străzilor și de curățare a zăpezii și a ghetei Această subclasa elementară nu include: - servicii de protecție fitosanitara în legătură cu agricultura, clasificate în 0141.11 - servicii de dezinfecție și deratizare în clădiri și alte structuri neagricole, clasificate în 7470.11
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151323_a_152652]