2,664 matches
-
este prezentat modul de tratare al cazurilor de neutropenie . Se recomandă ca acest protocol de tratament să fie stabilit înainte de începerea administrării tratamentului cu deferipronă unui pacient . Tratamentul cu deferipronă nu trebuie inițiat dacă pacientul este neutropenic . Riscul agranulocitozei și neutropeniei este mai mare dacă numărul inițial absolut de neutrofile ( NAN ) este mai mic decât 1, 5x/ l . În cazul neutropeniei : Instruiți pacientul să întrerupă imediat administrarea deferipronei și a tuturor celorlalte medicamente cu potențial de inducere a neutropeniei . Pacientul trebuie
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
începerea administrării tratamentului cu deferipronă unui pacient . Tratamentul cu deferipronă nu trebuie inițiat dacă pacientul este neutropenic . Riscul agranulocitozei și neutropeniei este mai mare dacă numărul inițial absolut de neutrofile ( NAN ) este mai mic decât 1, 5x/ l . În cazul neutropeniei : Instruiți pacientul să întrerupă imediat administrarea deferipronei și a tuturor celorlalte medicamente cu potențial de inducere a neutropeniei . Pacientul trebuie să fie sfătuit să reducă la maxim contactul cu alte persoane pentru a reduce astfel riscul de infecție . Imediat după
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
agranulocitozei și neutropeniei este mai mare dacă numărul inițial absolut de neutrofile ( NAN ) este mai mic decât 1, 5x/ l . În cazul neutropeniei : Instruiți pacientul să întrerupă imediat administrarea deferipronei și a tuturor celorlalte medicamente cu potențial de inducere a neutropeniei . Pacientul trebuie să fie sfătuit să reducă la maxim contactul cu alte persoane pentru a reduce astfel riscul de infecție . Imediat după diagnosticare efectuați o hemogramă completă , cu o numărătoare a leucocitelor , corectată pentru prezența celulelor roșii nucleate , o numărătoare
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
infecție . Imediat după diagnosticare efectuați o hemogramă completă , cu o numărătoare a leucocitelor , corectată pentru prezența celulelor roșii nucleate , o numărătoare a neutrofilelor și o numărătoare a trombocitelor , iar apoi repetați aceste analize zilnic . Se recomandă ca în urma recuperării după neutropenie , să se continue efectuarea 11 hemogramei , numărătoarea leucocitelor , neutrofilelor și trombocitelor timp de trei săptămâni consecutiv pentru a fi siguri de recuperarea totală a pacientului . În cazul în care în același timp cu neutropenia vor apărea și simptome de infecție
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
Se recomandă ca în urma recuperării după neutropenie , să se continue efectuarea 11 hemogramei , numărătoarea leucocitelor , neutrofilelor și trombocitelor timp de trei săptămâni consecutiv pentru a fi siguri de recuperarea totală a pacientului . În cazul în care în același timp cu neutropenia vor apărea și simptome de infecție , trebuie efectuate culturile și procedurile de diagnosticare corespunzătoare și trebuie , de asemenea , instituit un regim terapeutic adecvat . În cazul instalării neutropeniei și agranulocitozei severe : Urmați indicațiile de mai sus și administrați un tratament corespunzător
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
de recuperarea totală a pacientului . În cazul în care în același timp cu neutropenia vor apărea și simptome de infecție , trebuie efectuate culturile și procedurile de diagnosticare corespunzătoare și trebuie , de asemenea , instituit un regim terapeutic adecvat . În cazul instalării neutropeniei și agranulocitozei severe : Urmați indicațiile de mai sus și administrați un tratament corespunzător , de exemplu factorul stimulator al coloniilor de granulocite , începând din aceeași zi în care este identificată boală ; continuați administrarea zilnică , până la ameliorare . Oferiți o izolare de protecție
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
continuați administrarea zilnică , până la ameliorare . Oferiți o izolare de protecție și , în cazul în care este posibil din punct de vedere clinic , internați pacientul în spital . În ceea ce privește reluarea tratamentului , nu se cunosc decât informații limitate . Din acest motiv , în cazul neutropeniei , nu se recomandă reluarea acestuia . În cazul agranulocitozei , reluarea tratamentului este contraindicată . Carcinogenitate/ Mutagenitate/ Efecte asupra fertilității În ceea ce privește rezultatele de genotoxicitate , nu poate fi exclus un risc carcinogen al deferipronei ( vezi pct 5. 3 ) . Nu au fost raportate studii la
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
virusul HIV și alți pacienți imuno- compromiși Nu există date privitoare la administrarea deferipronei în cazul pacienților purtători ai virusului HIV sau în cazul altor pacienți a căror imunitate este compromisă . Dat fiind faptul că deferiprona poate fi asociată cu neutropenia și cu agranulocitoza , pacienții a căror imunitate este compromisă nu trebuie să înceapă un astfel de tratament în afara cazului în care beneficiile potențiale depășesc riscurile posibile . Insuficiență renală sau hepatică și fibroza ficatului Nu există informații disponibile privind utilizarea deferipronei
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
nu a fost studiată în mod formal . Pe baza interacțiunii adverse raportate , care poate avea loc între deferoxamină și vitamina C , trebuie luate măsuri de precauție atunci când se administrează deferipronă și vitamina C concomitent . Deoarece mecanismul prin care deferiprona induce neutropenie nu se cunoaște , pacienții nu trebuie să ia medicamente despre care se știe că sunt asociate cu neutropenie sau medicamente care pot determina agranulocitoză ( vezi pct 4. 3 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
și vitamina C , trebuie luate măsuri de precauție atunci când se administrează deferipronă și vitamina C concomitent . Deoarece mecanismul prin care deferiprona induce neutropenie nu se cunoaște , pacienții nu trebuie să ia medicamente despre care se știe că sunt asociate cu neutropenie sau medicamente care pot determina agranulocitoză ( vezi pct 4. 3 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina Nu există date adecvate privind utilizarea deferipronei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct 5
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
clinice cu deferipronă este agranulocitoza ( neutrofile < 0, 5x/ l ) , cu o incidență de 1, 1 % ( 0, 6 cazuri la 100 de pacienți pe an de tratament ) ( vezi pct 4. 4 ) . Incidența observată a formei cel mai puțin severe de neutropenie ( neutrofile < 1, 5x/ l ) este de 4, 9 % ( 2, 5 cazuri la 100 de pacienți pe an ) . Această rată trebuie luată în considerate în contextul incidenței ridicate de neutropenie la pacienții suferind de talasemie , în special la cei cu
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
4 ) . Incidența observată a formei cel mai puțin severe de neutropenie ( neutrofile < 1, 5x/ l ) este de 4, 9 % ( 2, 5 cazuri la 100 de pacienți pe an ) . Această rată trebuie luată în considerate în contextul incidenței ridicate de neutropenie la pacienții suferind de talasemie , în special la cei cu hipersplenism . S- au raportat episoade de diaree , în cele mai multe cazuri ușoară și de scurtă durată la pacienții tratați cu deferipronă . 13 pot varia de la o durere ușoară la una sau
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
dacă aveți istoric de agranulocitoză ( număr foarte scăzut de globule albe < 0, 5x/ l ) . Terapia cu Ferriprox poate fi asociată cu apariția unui număr foarte scăzut de globule albe în sânge la unii pacienți . Această stare este cunoscută ca neutropenie severă sau agranulocitoză și vă poate expune la riscul de a dezvolta o infecție gravă . Nu se cunoaște modul în care Ferriprox produce neutropenie . apare este un număr foarte scăzut de globule albe ( neutrofile ) . Această situație este cunoscută sub numele
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
număr foarte scăzut de globule albe în sânge la unii pacienți . Această stare este cunoscută ca neutropenie severă sau agranulocitoză și vă poate expune la riscul de a dezvolta o infecție gravă . Nu se cunoaște modul în care Ferriprox produce neutropenie . apare este un număr foarte scăzut de globule albe ( neutrofile ) . Această situație este cunoscută sub numele de neutropenie severă sau agranulocitoză și a apărut la aproximativ 1 din 100 de pacienți care au luat Ferriprox în cadrul studiilor clinice . Deoarece globulele
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
sau agranulocitoză și vă poate expune la riscul de a dezvolta o infecție gravă . Nu se cunoaște modul în care Ferriprox produce neutropenie . apare este un număr foarte scăzut de globule albe ( neutrofile ) . Această situație este cunoscută sub numele de neutropenie severă sau agranulocitoză și a apărut la aproximativ 1 din 100 de pacienți care au luat Ferriprox în cadrul studiilor clinice . Deoarece globulele albe vă ajută să luptați împotriva infecțiilor , un număr scăzut de globulele albe poate duce la dezvoltarea unei
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
prescripție medicală . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul , înainte de a lua vitamina C concomitent cu Ferriprox . Nu luați antiacide pe bază de aluminiu în timpul tratamentului cu Ferriprox . Nu luați medicamente despre care se știe că provoacă neutropenie ( vezi punctul " Nu vă administrați Ferriprox " ) . Sarcina și alăptarea Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă . Acest medicament vă poate afecta foarte grav fătul . Trebuie să utilizați metode eficiente de contracepție atunci când luați Ferriprox
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
sau vărsături , poate fi util să luați Ferriprox împreună cu alimente . Reacții adverse frecvente ( care apar la mai mult de 1 din 100 dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) : Scăderea numărului de globule albe din sânge ( agranulocitoză și neutropenie ) , durere de cap , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , oboseală , creșterea poftei de mâncare . Cea mai frecventă reacție adversă dată de Ferriprox este scăderea severă a numărului de globule albe din sânge ( neutrofile ) . Această stare , denumită și neutropenie severă sau agranulocitoză
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
sânge ( agranulocitoză și neutropenie ) , durere de cap , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , oboseală , creșterea poftei de mâncare . Cea mai frecventă reacție adversă dată de Ferriprox este scăderea severă a numărului de globule albe din sânge ( neutrofile ) . Această stare , denumită și neutropenie severă sau agranulocitoză , a apărut la mai puțin de 2 din 100 de persoane care au luat Ferriprox în cadrul studiilor clinice . Scăderea numărului de globule albe din sânge se poate asocia cu o infecție gravă , care poate pune viața în
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
Deferiprona este substanța activă din Ferriprox . Ferriprox este indicat pentru tratamentul supraîncărcării cu fier la pacienții cu talasemie majoră atunci când tratamentul cu desferoxamină este contraindicat sau inadecvat . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FERRIPROX Ferriprox . dacă aveți istoric de crize repetate de neutropenie ( număr scăzut de neutrofile ) . dacă aveți istoric de agranulocitoză ( număr foarte scăzut de globule albe < 0, 5x/ l ) . Terapia cu Ferriprox poate fi asociată cu apariția unui număr foarte scăzut de globule albe în sânge la unii pacienți . Această
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
dacă aveți istoric de agranulocitoză ( număr foarte scăzut de globule albe < 0, 5x/ l ) . Terapia cu Ferriprox poate fi asociată cu apariția unui număr foarte scăzut de globule albe în sânge la unii pacienți . Această stare este cunoscută ca neutropenie severă sau agranulocitoză și vă poate expune la riscul de a dezvolta o infecție gravă . Nu se cunoaște modul în care Ferriprox produce neutropenie . apare este un număr foarte scăzut de globule albe ( neutrofile ) . Această situație este cunoscută sub numele
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
număr foarte scăzut de globule albe în sânge la unii pacienți . Această stare este cunoscută ca neutropenie severă sau agranulocitoză și vă poate expune la riscul de a dezvolta o infecție gravă . Nu se cunoaște modul în care Ferriprox produce neutropenie . apare este un număr foarte scăzut de globule albe ( neutrofile ) . Această situație este cunoscută sub numele de neutropenie severă sau agranulocitoză și a apărut la aproximativ 1 din 100 de pacienți care au luat Ferriprox în cadrul studiilor clinice . Deoarece globulele
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
sau agranulocitoză și vă poate expune la riscul de a dezvolta o infecție gravă . Nu se cunoaște modul în care Ferriprox produce neutropenie . apare este un număr foarte scăzut de globule albe ( neutrofile ) . Această situație este cunoscută sub numele de neutropenie severă sau agranulocitoză și a apărut la aproximativ 1 din 100 de pacienți care au luat Ferriprox în cadrul studiilor clinice . Deoarece globulele albe vă ajută să luptați împotriva infecțiilor , un număr scăzut de globulele albe poate duce la dezvoltarea unei
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
prescripție medicală . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul , înainte de a lua vitamina C concomitent cu Ferriprox . Nu luați antiacide pe bază de aluminiu în timpul tratamentului cu Ferriprox . Nu luați medicamente despre care se știe că provoacă neutropenie ( vezi punctul " Nu vă administrați Ferriprox " ) . Sarcina și alăptarea Nu utilizați acest medicament dacă sunteți gravidă sau dacă încercați să rămâneți gravidă . Acest medicament vă poate afecta foarte grav fătul . Trebuie să utilizați metode eficiente de contracepție atunci când luați Ferriprox
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
sau vărsături , poate fi util să luați Ferriprox împreună cu alimente . Reacții adverse frecvente ( care apar la mai mult de 1 din 100 dar la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) : Scăderea numărului de globule albe din sânge ( agranulocitoză și neutropenie ) , durere de cap , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , oboseală , creșterea poftei de mâncare . Cea mai frecventă reacție adversă dată de Ferriprox este scăderea severă a numărului de globule albe din sânge ( neutrofile ) . Această stare , denumită și neutropenie severă sau agranulocitoză
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
sânge ( agranulocitoză și neutropenie ) , durere de cap , diaree , creșterea valorilor enzimelor hepatice , oboseală , creșterea poftei de mâncare . Cea mai frecventă reacție adversă dată de Ferriprox este scăderea severă a numărului de globule albe din sânge ( neutrofile ) . Această stare , denumită și neutropenie severă sau agranulocitoză , a apărut la mai puțin de 2 din 100 de persoane care au luat Ferriprox în cadrul studiilor clinice . Scăderea numărului de globule albe din sânge se poate asocia cu o infecție gravă , care poate pune viața în
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]