1,740 matches
-
flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
2b , 100 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 100 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ambalajului PegIntron 100 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
2b , 120 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 120 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ambalajului PegIntron 120 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
2b , 150 micrograme/ 0, 5 ml . - Celelalte componente sunt : Cum arată PegIntron și conținutul ambalajului PegIntron 150 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
ambalajului PegIntron 150 micrograme este disponibil în mai multe mărimi de ambalaj : - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
pulbere pentru soluție injectabilă și 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală ; - 1 flacon cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu pulbere pentru soluție injectabilă , 1 fiolă cu solvent pentru administrare parenterală , - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală ; - 4 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 4 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , - 6 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă și 6 fiole cu solvent pentru administrare - 12 flacoane cu pulbere pentru soluție injectabilă , 12 fiole cu solvent pentru administrare parenterală , 12 seringi , 24 ace pentru injecție și 12 tampoane dezinfectante . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : SP Europe , 73 , rue de
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
cu vârsta sub 18 ani datorită lipsei datelor privind siguranța și eficacitatea . Doza trebuie redusă la 150 mg Pradaxa zilnic la pacienți tratați concomitent cu dabigatran etexilat și amiodaronă ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu Pradaxa la anticoagulant parenteral : Este recomandat să așteptați 24 de ore după ultima doză , înainte de a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date disponibile , prin urmare nu este
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
zilnic la pacienți tratați concomitent cu dabigatran etexilat și amiodaronă ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu Pradaxa la anticoagulant parenteral : Este recomandat să așteptați 24 de ore după ultima doză , înainte de a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date disponibile , prin urmare nu este recomandat să se înceapă administrarea Pradaxa înainte de următoarea doză de anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Pradaxa trebuie inghițit
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu Pradaxa la anticoagulant parenteral : Este recomandat să așteptați 24 de ore după ultima doză , înainte de a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date disponibile , prin urmare nu este recomandat să se înceapă administrarea Pradaxa înainte de următoarea doză de anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Pradaxa trebuie inghițit întreg cu apă , cu sau fără alimente . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date disponibile , prin urmare nu este recomandat să se înceapă administrarea Pradaxa înainte de următoarea doză de anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Pradaxa trebuie inghițit întreg cu apă , cu sau fără alimente . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activăsau la oricare dintre excipienți . • Pacienți cu insuficiență renală severă ( ClCr < 30 ml/ min ) • Hemoragii active semnificative din punct
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
datelor privind siguranța și eficacitatea . 18 Administrare concomitentă de Pradaxa cu amiodaronă : Doza trebuie redusă la 150 mg Pradaxa zilnic la pacienți tratați concomitent cu dabigatran etexilat și amiodaronă ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu Pradaxa la anticoagulant parenteral : Este recomandat să așteptați 24 de ore după ultima doză , înainte de a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date disponibile , prin urmare nu este
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
zilnic la pacienți tratați concomitent cu dabigatran etexilat și amiodaronă ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu Pradaxa la anticoagulant parenteral : Este recomandat să așteptați 24 de ore după ultima doză , înainte de a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date disponibile , prin urmare nu este recomandat să se înceapă administrarea Pradaxa înainte de următoarea doză de anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Pradaxa trebuie inghițit
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu Pradaxa la anticoagulant parenteral : Este recomandat să așteptați 24 de ore după ultima doză , înainte de a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date disponibile , prin urmare nu este recomandat să se înceapă administrarea Pradaxa înainte de următoarea doză de anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Pradaxa trebuie inghițit întreg cu apă , cu sau fără alimente . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
a trece de la Pradaxa la un anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Trecerea de la tratamentul cu un anticoagulant parenteral la Pradaxa : Nu există date disponibile , prin urmare nu este recomandat să se înceapă administrarea Pradaxa înainte de următoarea doză de anticoagulant parenteral ( vezi pct . 4. 5 ) . Pradaxa trebuie inghițit întreg cu apă , cu sau fără alimente . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Pacienți cu insuficiență renală severă ( Cl Cr < 30 ml/ min ) • Hemoragii active semnificative
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
în perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute . 5 . Soluțiile perfuzabile de pemetrexed preparate în conformitate cu instrucțiunile de mai sus sunt compatibile cu seturile de administrare și pungile de perfuzie din policlorură de vinil căptușite cu poliolefine . 6 . Înainte de administrare , medicamentele parenterale trebuie examinate vizual pentru a se vedea dacă sunt particule și modificări de culoare . 7 . Soluțiile de pemetrexed sunt de unică utilizare . Orice cantitate de produs neutilizată sau deșeu trebuie aruncată în conformitate cu normele locale . Precauții pentru preparare și administrare : Ca
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]