9,411 matches
-
continuare pentru controlul ,,turn on,, a sursei în comutație, cealaltă tensiune nestabilizată se folosește la alimentarea cicuitului IC1 TL494(pinul 12) și controlul tranzistoarelor Q3 și Q4. Când sursa în comutație este activă tensiunea de alimentare a circuitului IC1 este prelevată de la ieșirea de +12V prin intermediul diodei D. In modul de funcționare ,,stand-by,, sursa în comutație este blocată datorită unui potențial pozitiv, aplicarea pe pinul,, PS-ON,, luat prin intermediul rezistorului R23 de la ieșirea sursei ,,second power supply,,. Cu potențialul de +5V aplicat
Aplicaţii în electronica de putere by Ovidiu Ursaru, Cristian Aghion, Mihai Lucanu () [Corola-publishinghouse/Science/311_a_653]
-
va putea obligă pe oricare dintre părți sau pe ambele, în proporția ce se va stabili, să avanseze costul efectuării ei. ... Articolul 84 (1) Din taxele arbitrale încasate de CAMERĂ în lei sau în valută, o cotă de 50% se prelevează pentru constituirea fondului destinat plății onorariilor arbitrilor. (2) Onorariile arbitrilor se stabilesc de președintele COMISIEI DE ARBITRAJ, ținând seama de valoarea și complexitatea litigiului, precum și de timpul afectat soluționării acestuia, ca și de alte circumstanțe relevante în cauză, fără însă
REGULAMENT din 14 februarie 1994 privind organizarea arbitrajului comercial de către Camera de Comerţ şi Industrie a Judeţului Iaşi. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/109811_a_111140]
-
consumatorilor, precum și interesele economice ale acestora, cu excepția acelora care sunt în competența altor organe de specialitate ale administrației publice, verificind, în acest scop, documentele de însoțire: buletinul de analiză și încercări și, după caz, alte documente care atestă calitatea declarată; prelevează, după caz, eșantioane pentru analize și încercări în laboratoare autorizate sau acreditate; ... (7) constată contravenții și aplică amenzi, în condițiile legii, si sesizează organele de urmărire penală ori de cîte ori constată încălcări ale legii penale; (8) în cazurile în
HOTĂRÂRE nr. 26 din 24 ianuarie 1994 privind reorganizarea şi functionarea Oficiului pentru Protectia Consumatorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/110062_a_111391]
-
Articolul 3 Personalul Oficiului pentru Protecția Consumatorilor, împuternicit să efectueze verificări și inspecții, răspunde de păstrarea secretului profesional în legătură cu aspectele tehnologice, economice și comerciale de care ia cunoștință în exercitarea atribuțiilor de serviciu. Articolul 4 Contravaloarea mărfurilor și a eșantioanelor prelevate în cadrul acțiunilor de verificare și inspecție, efectuate potrivit dispozițiilor prezenței hotărâri, a cheltuielilor ocazionate de încercarea și verificarea produselor și a serviciilor în laboratoare, se suporta de către Oficiul pentru Protecția Consumatorilor, daca nu se constată vinovăția agentului economic. În caz
HOTĂRÂRE nr. 26 din 24 ianuarie 1994 privind reorganizarea şi functionarea Oficiului pentru Protectia Consumatorilor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/110062_a_111391]
-
al producției în fabrica - * ÎI. Sisteme de certificare sau atestare de conformitate A. Certificarea de conformitate a calității produselor de către un organism de certificare autorizat, utilizînd următoarele metode de control: 1. De către fabricant a) Încercări: ... - încercări de eșantioane de produse prelevate din fabrica, după un plan de încercări prescris. b) Controlul calității producției: ... - control interior permanent al producției în fabrica, pe bază de proceduri scrise. 2. De către organismul de certificare a) Încercări: ... - încercări inițiale (preliminare) pe specimene de produse; - încercări prin
HOTĂRÎRE Nr. 728 din 19 octombrie 1994 pentru aprobarea Regulamentului privind certificarea calităţii produselor folosite în construcţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/111348_a_112677]
-
de încercări prescris. b) Controlul calității producției: ... - control interior permanent al producției în fabrica, pe bază de proceduri scrise. 2. De către organismul de certificare a) Încercări: ... - încercări inițiale (preliminare) pe specimene de produse; - încercări prin sondaj pe eșantioane de produse prelevate din fabrica, de pe piața sau din șantiere. b) Controlul calității producției: ... - inspecție inițială a fabricii și a controlului interior al producției în fabrica; - supraveghere, evaluare și apreciere permanente ale controlului interior al producției în fabrica. B. Declarația de conformitate a
HOTĂRÎRE Nr. 728 din 19 octombrie 1994 pentru aprobarea Regulamentului privind certificarea calităţii produselor folosite în construcţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/111348_a_112677]
-
pe baza următoarelor metode de control: B. 1. Varianta 1 (certificarea de către o terță parte a controlului interior al produselor în fabrica). 1. Sarcini ale fabricantului a) Încercări: ... - încercări inițiale, preliminare, pe specimene de produse; - încercări pe eșantioane de produse prelevate din fabrica, după un plan de încercări prescris. b) Controlul calității produc��iei: ... - controlul interior permanent al producției în fabrica, pe bază de proceduri scrise. 2. Sarcini ale organismelor de certificare b) Controlul calității producției: ... - inspecție inițială a fabricii și
HOTĂRÎRE Nr. 728 din 19 octombrie 1994 pentru aprobarea Regulamentului privind certificarea calităţii produselor folosite în construcţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/111348_a_112677]
-
refinanțare acordate de Bancă Națională a României, societățile bancare au obligația să constituie garanții, în condițiile stabilite de Bancă Națională a României. Creditul structural Articolul 6 Creditul structural este o formă de refinanțare prin care societatea bancară este autorizată să preleveze succesiv sume dintr-un cont deschis de Bancă Națională a României, până la un anumit nivel și în cadrul unui interval de timp (scadenta) prestabilite. Garantarea se va face cu efecte de comerț și alte hârtii de valoare, acceptate de Bancă Națională
REGULAMENT Nr. 3 din 10 iulie 1995 privind condiţiile şi modul de efectuare a refinantarii societăţilor bancare de către Banca Naţionala a României. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/111701_a_113030]
-
acest scop. ... Articolul 7 (1) Recoltarea și conservarea de sînge și de plasma se fac conform instrucțiunilor Ministerului Sănătății. ... (2) Colectarea de sînge și de plasma se va face numai sub supraveghere și responsabilitate medicală. ... (3) Frecvență donărilor și cantitățile prelevate la fiecare donare șunt stabilite prin reglementări ale Ministerului Sănătății. Prelevarea de sînge la o donare va fi de 5-7 ml/kg corp greutate donator, dar nu mai mare de 450 ml. ... Articolul 8 (1) Introducerea sau scoaterea din țară
LEGE Nr. 4 din 10 ianuarie 1995 privind donarea de singe, utilizarea terapeutică a singelui uman şi organizarea transfuzională în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
nivelul alocației legale; ... b) la fiecare a cincea donare, de o recompensă sub forma unor bonuri valorice pentru produse alimentare, cu condiția ca aceste donări să fie realizate în 2 ani consecutivi și în limitele de frecvență și în cantități prelevate conform prevederilor prezenței legi; ... c) 2 zile libere de la locul de muncă, inclusiv ziua donarii, pentru salariații încadrați în instituții publice, precum și la alte persoane juridice; ... d) 2 zile consecutive scutire de frecvență, inclusiv ziua donarii, elevilor și studenților; ... e
LEGE Nr. 4 din 10 ianuarie 1995 privind donarea de singe, utilizarea terapeutică a singelui uman şi organizarea transfuzională în România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/111706_a_113035]
-
face prelevări de probe conform prevederilor Farmacopeei române, normelor Ministerului Sănătății, normativelor de calitate aprobate, si anume: a) probele prelevate de inspectorii Institutului pentru Controlul de Stat al Medicamentului și Cercetări Farmaceutice urmează a fi analizate de către acesta, iar cele prelevate de inspectorii laboratoarelor sale teritoriale vor fi analizate în aceste laboratoare. ... Probele prelevate, din produsele de import, de inspectorii Institutului pentru Controlul de Stat al Medicamentului și Cercetări Farmaceutice vor fi analizate la acest institut, potrivit fiselor analitice ale producătorilor
ORDIN nr. 1010 din 12 octombrie 1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produse de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108986_a_110315]
-
Probele prelevate, din produsele de import, de inspectorii Institutului pentru Controlul de Stat al Medicamentului și Cercetări Farmaceutice vor fi analizate la acest institut, potrivit fiselor analitice ale producătorilor, avizate de Ministerul Sănătății; b) probele pentru controlul de laborator se prelevează în trei recipiente, fiecare conținînd cantitatea necesară unei analize complete. Două recipiente vor servi pentru analiză de laborator, iar cel de-al treilea se va păstra în unitatea de unde a fost prelevata proba. ... Fac excepție produsele care nu se pot
ORDIN nr. 1010 din 12 octombrie 1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produse de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108986_a_110315]
-
necesară unei analize complete. Două recipiente vor servi pentru analiză de laborator, iar cel de-al treilea se va păstra în unitatea de unde a fost prelevata proba. ... Fac excepție produsele care nu se pot divide și din care se va preleva o probă unică, în cantitatea necesară pentru trei analize complete, conform normativelor în vigoare; c) probele prelevate dintr-un lot (materii prime, produse finite) trebuie să reprezinte, sub toate aspectele, caracteristicile produsului din lotul respectiv. Produsele lichide se omogenizează bine
ORDIN nr. 1010 din 12 octombrie 1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produse de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108986_a_110315]
-
cantitatea necesară pentru trei analize complete, conform normativelor în vigoare; c) probele prelevate dintr-un lot (materii prime, produse finite) trebuie să reprezinte, sub toate aspectele, caracteristicile produsului din lotul respectiv. Produsele lichide se omogenizează bine în prealabil și se prelevează probele imediat. Pentru produsele solide, moi sau vîscoase se prelevează din recipient cîte o porțiune din stratul superior, mijlociu și inferior. Aceste trei porțiuni, omogenizate, reprezintă proba medie din recipient. Dacă lotul este repartizat în mai multe recipiente, se efectuează
ORDIN nr. 1010 din 12 octombrie 1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produse de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108986_a_110315]
-
c) probele prelevate dintr-un lot (materii prime, produse finite) trebuie să reprezinte, sub toate aspectele, caracteristicile produsului din lotul respectiv. Produsele lichide se omogenizează bine în prealabil și se prelevează probele imediat. Pentru produsele solide, moi sau vîscoase se prelevează din recipient cîte o porțiune din stratul superior, mijlociu și inferior. Aceste trei porțiuni, omogenizate, reprezintă proba medie din recipient. Dacă lotul este repartizat în mai multe recipiente, se efectuează prelevarea respectiv analiză pentru fiecare recipient. ... Prelevarea se efectuează cu
ORDIN nr. 1010 din 12 octombrie 1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produse de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108986_a_110315]
-
trei porțiuni, omogenizate, reprezintă proba medie din recipient. Dacă lotul este repartizat în mai multe recipiente, se efectuează prelevarea respectiv analiză pentru fiecare recipient. ... Prelevarea se efectuează cu ustensile potrivite (sonde, linguri, scafe, pipete) care nu reacționează cu substanțele de prelevat și care pot fi ușor curățate și sterilizate. Se vor lua precauțiile necesare în cazul substanțelor sensibile la aer și lumina; d) probele se introduc în ambalaje adecvate, se etichetează și se sigilează. ... Ambalarea trebuie să asigure integritatea și securitatea
ORDIN nr. 1010 din 12 octombrie 1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produse de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108986_a_110315]
-
păstrării lor. Sigiliul se aplică pe o etichetă compusă din două părți, care se pot separă: o parte fixă (talonul), care va fi detașata numai de către analist în laborator, după verificarea sigiliului, si care conține: denumirea produsului; unitatea de unde se prelevează; numele și profesia celui ce deține, prepară și eliberează produsul; dată prelevării; numărul lotului, seriei, elaborării etc.; numele și semnătură celui care prelevează și ridică probele; o parte volanta, care conține aceleași elemente înscrise în talon și se atașează la
ORDIN nr. 1010 din 12 octombrie 1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produse de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108986_a_110315]
-
detașata numai de către analist în laborator, după verificarea sigiliului, si care conține: denumirea produsului; unitatea de unde se prelevează; numele și profesia celui ce deține, prepară și eliberează produsul; dată prelevării; numărul lotului, seriei, elaborării etc.; numele și semnătură celui care prelevează și ridică probele; o parte volanta, care conține aceleași elemente înscrise în talon și se atașează la exemplarul de proces-verbal care rămîne în unitatea controlată; e) prelevările probelor pentru control sînt menționate într-un proces-verbal întocmit în trei exemplare și
ORDIN nr. 1010 din 12 octombrie 1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produse de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108986_a_110315]
-
fost puse în vînzare, formula în cazul preparatelor magistrale și elaborărilor); persoană care deține sau transporta produsele care au făcut obiectul prelevării poate face orice declarație pe care o consideră utilă, aceasta urmînd a fi consemnata în procesul-verbal; valoarea eșantioanelor prelevate conform declarației proprietarului sau aprecierii agentului; semnătură agentului care efectuează prelevarea; ... f) procesul-verbal se întocmește în trei exemplare; un exemplar rămîne în unitatea controlată, unul se reține de către organul de control, al treilea însoțește proba la unitatea de control al
ORDIN nr. 1010 din 12 octombrie 1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produse de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108986_a_110315]
-
Medicamentului și Cercetări Farmaceutice sau laboratorului teritorial, care le înregistrează. O probă servește pentru efectuarea analizei, cealaltă constituie contraproba; ... h) în cazuri deosebite, în care sînt evidente viciile de calitate, pînă la primirea rezultatelor analizelor, produsele din care au fost prelevate probe rămîn sigilate și blocate la nivelul unității de unde s-a făcut prelevarea, specificînd în procesul-verbal cantitatea din produsul blocat; ... i) rezultatul analizelor efectuate va fi consemnat într-un buletin de analiză, întocmit în două exemplare. Originalul buletinului de analiză
ORDIN nr. 1010 din 12 octombrie 1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produse de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108986_a_110315]
-
unității de unde s-a făcut prelevarea, specificînd în procesul-verbal cantitatea din produsul blocat; ... i) rezultatul analizelor efectuate va fi consemnat într-un buletin de analiză, întocmit în două exemplare. Originalul buletinului de analiză se transmite unității de la care s-a prelevat proba, duplicatul se păstrează în arhiva laboratorului; ... j) după efectuarea analizelor calitative și cantitative, în cazul unor rezultate corespunzătoare, se anunță unitatea respectivă, care poate debloca și pune în circulație produsul în cauză. ... Pentru produsele industriale găsite necorespunzătoare și aflate
ORDIN nr. 1010 din 12 octombrie 1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produse de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108986_a_110315]
-
în farmacii și timp de 6 luni pentru preparatele industriale, după care se distrug pe bază de proces-verbal, întocmit de o comisie instituită în acest scop. Operațiunea se efectuează în prezența unui reprezentant al Inspecției de farmacie; ... l) contravaloarea probelor prelevate în cadrul Inspecției de farmacie se suporta de către producător, importator, unitatea de desfacere. Taxele de analiză se suporta de Institutul pentru Controlul de Stat al Medicamentului și Cercetări Farmaceutice și de laboratoarele de control teritoriale sau din fondul Ministerului Sănătății în
ORDIN nr. 1010 din 12 octombrie 1992 privind unele măsuri pentru supravegherea calităţii medicamentului şi a unor produse de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108986_a_110315]
-
Consumatorilor. ... În cazurile în care, din motive întemeiate, specialiștii Oficiului pentru Protecția Consumatorilor, la nivel central sau teritorial, nu pot da curs solicitării organului de poliție, vor înștiință de îndată pe acesta, astfel încît ofițerii specializați să poată ridică sau preleva eșantioane care să dovedească infracțiunile săvîrșite, cu respectarea dispozițiilor din Codul de procedură penală, urmînd ca acestea să fie depuse în timp util pentru examinare și stabilirea de concluzii în laboratoarele Oficiului pentru Protecția Consumatorilor sau la Institutul de Criminalistică
HOTĂRÎRE nr. 757 din 20 noiembrie 1992 privind aprobarea procedurilor de aplicare a prevederilor art. 2 lit. d), e), f), g), i), k), l) şi m) din Hotărîrea Guvernului nr. 482/1992. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108917_a_110246]
-
interesele consumatorilor. Cînd în timpul unor acțiuni de supraveghere pe piață, efectuate separat sau în comun, organele Oficiului pentru Protecția Consumatorilor constată produse de origine vegetală asupra cărora există prezumții că pot afecta viață sau sănătatea consumatorilor, echipa de inspecție poate preleva probe, ce vor fi transmise pentru analize la laboratoarele de specialitate ale Direcției pentru chimizare, protecția plantelor și carantină fitosanitara. b) Cele două organe ale administrației publice vor colabora la: ... - elaborarea sau îmbunătățirea unor reglementări în domeniul protecției consumatorilor; - efectuarea
HOTĂRÎRE nr. 757 din 20 noiembrie 1992 privind aprobarea procedurilor de aplicare a prevederilor art. 2 lit. d), e), f), g), i), k), l) şi m) din Hotărîrea Guvernului nr. 482/1992. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108917_a_110246]
-
sau separate, în consecință. Cînd în timpul unor acțiuni de supraveghere pe piață, separat sau în comun, organele Oficiului pentru Protecția Consumatorilor depistează produsele (semințele sau materialul săditor) asupra cărora există prezumții că pot afecta interesele consumatorilor, echipa de inspecție poate preleva probe, ce vor fi transmise pentru analize la laboratoarele de specialitate ale Inspecției de stat pentru calitatea semințelor și materialului săditor. III.3. Cele două organe ale administrației publice vor colabora la: - elaborarea sau îmbunătățirea unor reglementări specifice domeniului de
HOTĂRÎRE nr. 757 din 20 noiembrie 1992 privind aprobarea procedurilor de aplicare a prevederilor art. 2 lit. d), e), f), g), i), k), l) şi m) din Hotărîrea Guvernului nr. 482/1992. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/108917_a_110246]