1,927 matches
-
9 alin. (1) din anexa la Hotărârea │studiului agrochimic, după modelul stabilit în anexa 10 la │mai mare de 12%; │ │Guvernului nr. 964/2000. │Codul de bune practici agricole pentru protecția apelor e) să nu aplice îngrășăminte organice pe terenuri saturate cu │de îngrășăminte organice și chimice pe│ │ │apă, inundate, înghețate sau acoperite de zăpadă, conform │suprafețele de teren ce constituie │ │ │prevederilor art. 6 din Programul de acțiune; │fâșii de protecție a apelor de h) existența și completarea la zi a
ORDIN nr. 187 din 5 august 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea cerinţelor legale în materie de gestionare (SMR) privind mediul, sănătatea publică, sănătatea animalelor şi sănătatea plantelor în cadrul schemelor şi măsurilor de sprijin pentru agricultori în România**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261108_a_262437]
-
9 alin. (1) din anexa la Hotărârea │studiului agrochimic, după modelul stabilit în anexa 10 la │mai mare de 12%; │ │Guvernului nr. 964/2000. │Codul de bune practici agricole pentru protecția apelor e) să nu aplice îngrășăminte organice pe terenuri saturate cu │de îngrășăminte organice și chimice pe│ │ │apă, inundate, înghețate sau acoperite de zăpadă, conform │suprafețele de teren ce constituie │ │ │prevederilor art. 6 din Programul de acțiune; │fâșii de protecție a apelor de h) existența și completarea la zi a
ORDIN nr. 42 din 16 septembrie 2011 (*actualizat*) pentru aprobarea cerinţelor legale în materie de gestionare (SMR) privind mediul, sănătatea publică, sănătatea animalelor şi sănătatea plantelor în cadrul schemelor şi măsurilor de sprijin pentru agricultori în România**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/261125_a_262454]
-
Litera e) a art. 2 din norme a fost modificată de pct. 2 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 342 din 4 iunie 2013 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 351 din 13 iunie 2013. f) apă subterană este apa care saturează o zonă aflată deasupra unui strat de sol impermeabil; ... f^1) apa potabilă îmbuteliată este definită la art. 2 pct. 1 și 2 din anexa nr. I la Ordinul ministrului sănătății publice nr. 341/2007 pentru aprobarea normelor de igienă
NORME din 15 iunie 2004 (*actualizate*) de supraveghere, inspecţie sanitară şi monitorizare a calităţii apei potabile. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/267062_a_268391]
-
în sensul subpoziției 1509 10 10, uleiul care prezintă, indiferent de aciditatea lui: (a) un conținut de ceară de maxim 300 mg/kg; (b) un conținut de eritrodiol și uvaol de maxim 4,5 %; (c) un conținut de acizi grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor de maxim 1,5 %; d) suma izomerilor transoleici de maxim 0,10 % și suma izomerilor translinoleici + translinolenici de maxim 0,10 %; (e) un conținut de stigmastadienă de maxim 0,50 %; (f) o diferență între compoziția
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
care determină apariția unei medii a defectelor mai mică sau egală cu 2,5, în conformitate cu anexa XII la Regulamentul (CEE) nr. 2568/91; (h) un conținut de eritrodiol și uvaol de maxim 4,5 %; (ij) un conținut de acizi grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor de maxim 1,5 %. (k) suma izomerilor transoleici de maxim 0,05 % și suma izomerilor translinoleici + translinolenici de maxim 0,05 %; (l) un conținut de stigmastadienă de maxim 0,15 %; (m) o diferență între compoziția
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
extincție K 270 de maximum 0,90; (d) o variație a coeficientului de extincție (ΔK) de aproximativ 270 nm de maximum 0, 15; (e) un conținut de eritrodiol și uvaol de maximum 4,5 %; (f) un conținut de acizi grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor de maximum 1,8 %. (g) suma izomerilor transoleici de maxim 0,20 % și suma izomerilor translinoleici + translinolenici de maximum 0,30 %; (h) o diferență între compoziția HPLC și compoziția teoretică de trigliceride cu ECN42 de
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
Se consideră "uleiuri brute" încadrate la subpoziția 1510 00 10 uleiurile, în special uleiurile din resturi de măsline, care prezintă următoarele caracteristici: (a) un conținut de eritrodiol și uvaol mai mare de 4,5 %; (b) un conținut de acizi grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor de maximum 2,2 %. (c) suma izomerilor transoleici de maximum 0,20 % și suma izomerilor translinoleici + translinolenici de maximum 0,10 %; (d) o diferență între compoziția HPLC și compoziția teoretică de trigliceride cu ECN42 de
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
1510 00 10, chiar îndoite cu ulei de măsline virgin, precum și cele care nu prezintă caracteristicile uleiurilor menționate la notele suplimentare 2 B, 2 C și 2 D. Uleiurile de la prezenta subpoziție trebuie să prezinte un conținut de acizi grași saturați în poziția 2 a trigliceridelor de maxim 2,2 %, suma izomerilor transoleici mai mică de 0,40 % și suma izomerilor translinoleici + translinolenici mai mică de 0,35 % și o diferență între compoziția HPLC și compoziția teoretică de trigliceride cu ECN42
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
dispersiile pentru realizarea cromatografiei pe hârtie descrise în secțiunea 5. 5. METODĂ 5.1. În două tancuri cromatografice separate se pun cantități adecvate de solvent A (2.2) și B (2.3) cu scopul realizării cromatografiei descendente pe hârtie. Se saturează tancurile cromatografice cu vapori de solvent pentru cel puțin 24 ore. 5.2. Se pune câte 1 μl din soluția probă și din soluția de referință preparată conform secțiunilor 4 și 2.1 pe câte un punct de pornire de pe
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
pe hârtie descrisă în secțiunea 5 și pentru identificarea bariului prin precipitare din sulfat. 5. METODĂ 5.1. Se pune o cantitate adecvată de solvent de developare (B.2.9.) într-un tanc pentru cromatografie ascendentă pe hârtie și se saturează tancul pentru cel puțin 15 ore. 5.2. Pe o bucată de hârtie cromatografică - tratată în prealabil conform secțiunii B.3.4 - se aplică 5 μl din fiecare dintre soluțiile preparate conform secțiunilor B.4.1.2. și B.4
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
μl din soluția de probă obținută conform secțiunii 5.1. Se menține placa sub azot (3.8) până în momentul în care este cromatografiată. 5.2.2. Developare Se pune placa într-un tanc în prealabil suflat cu azot (3.8), saturat cu unul dintre cei patru solvenți (3.22), și se lasă la developat la temperatura camerei (20...25 OC), în întuneric, până când frontul de solvent migrează aproximativ 15 cm față de linia de bază. Se îndepărtează placa și se usucă sub
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
2 ml acetat de etil (3.3). 6. PROCEDURĂ 6.1. Se pun 2 l din soluția de probă analizată (5.6) și 2 l din soluția etalon pe placa de cromatografie în strat subțire (4.1). 6.2. Se saturează tancul (4.3) cu solvent de eluție (3.4). 6.3. Se pune placa în tanc și se eluează până la 150 mm. 6.4. Se scoate placa și se usucă într-un cuptor ventilat, la o temperatură de aproximativ 105
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
5 O2 ceea ce dă echivalența: 316 g KMnO4 = 170 g H2O2. Prin urmare, 1 g de apă oxigenată pură reacționează cu 1,859 g de permanganat, de aceea se utilizează o soluție de permanganat la 1,859 g/l care saturează volum pentru volum 1 g/l de apă oxigenată. Întrucât apa oxigenată a fost în prealabil diluată de 100 de ori, cei 10 cm³ ale epruvetei reprezintă 0,1 cm³ din apa oxigenată inițială. Înmulțind cu zece numărul de cm³
jrc908as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86047_a_86834]
-
5 O2 ceea ce dă echivalența: 316 g KMnO4 = 170 g H2O2. Prin urmare, 1 g de apă oxigenată pură reacționează cu 1,859 g de permanganat, de aceea se utilizează o soluție de permanganat la 1,859 g/l care saturează volum pentru volum 1 g/l de apă oxigenată. Întrucât apa oxigenată a fost în prealabil diluată de 100 de ori, cei 10 cm³ ale epruvetei reprezintă 0,1 cm³ din apa oxigenată inițială. Înmulțind cu zece numărul de cm³
jrc909as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86048_a_86835]
-
2. Cromatografie în strat subțire Se pun pe placă (3.5) 10 μl soluție de probă (5.1) și câte 10 ml din fiecare soluție standard (3.4). Se developează cromatograma până la o înălțime de 150 mm într-un tanc saturat în prealabil cu solvent 3.2. Se lasă placa să se usuce la temperatură ambiantă. 5.3. Developare 5.3.1. Se observă placa sub lumină UV la 254 nm. 5.3.2. Se pulverizează placa uscată complet cu soluție
jrc990as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86129_a_86916]
-
DISPOZITIVELE DE ȘTERGERE ȘI DE SPĂLARE A PARBRIZULUI Amestecul de încercare menționat la punctul 6.1.9 din anexa I conține, volumetric, 92,5 % apă (cu duritate mai mică de 205 g/1 000 kg după evaporare), 5 % soluție apoasă saturată de sare (clorură de sodiu) și 2,5 % praf a cărui compoziție este indicată în tabelele I și II. TABELUL I Analiza prafului de încercare Element Procent în masă SiO2 67 la 69 Fe2O3 3 la 5 Al2O3 15 la
jrc454as1978 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85591_a_86378]
-
Se introduce apă distilată prin gâtul lateral al vasului de reacție, până la un volum de 50 ml. Se amestecă. Pentru a evita spumarea în timpul aerării, se adaugă câteva picături de octanol (4.18). Se alcalinizează soluția cu 50 ml soluție saturată de carbonat de potasiu (4.19) și se începe imediat antrenarea amoniacului eliberat din soluția rece. Curentul puternic de aer necesar pentru aceasta (debit de aproximativ 3 l/minut) se purifică înainte de utilizare prin trecere printr-o serie de vase
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
filtrat (7.2.1.1 sau 7.2.1.2), care conține cel mult 250 mg azot din uree, se transferă cu o pipetă de precizie într-un vas gradat de 500 ml. Pentru a precipita fosfații se adaugă soluție saturată de hidroxid de bariu (4.21), până când nu mai apare precipitat. Se elimină ionii de bariu în exces (și toți ionii de calciu dizolvați), cu ajutorul unei soluții de carbonat de sodiu 10 % (4.22) Se lasă soluția în repaus și
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
cristale FeSO4 •7H2O. 4.14. Soluție standard de acid sulfuric 0.1 n. 4.15. Octanol. 4.16. Soluție saturată de carbonat de potasiu. 4.17. Soluție 0.1 n de hidroxid de sodiu sau de potasiu. 4.18. Soluția saturată de hidroxid de bariu. 4.19. Soluție de carbonat de sodiu 10 % (m/V). 4.20. Acid clorhidric 2 n. 4.21. Soluție acid clorhidric 0.1 n. 4.22. Soluție de urează. Se realizează o suspensie din 0.5
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
Prin gâtul lateral al vasului de reacție se introduce apă distilată până la volumul de 50 ml. Se amestecă. Pentru a evita formarea spumei la introducerea fluxului gazos, se introduc câteva picături de octanol (4.15). Se adaugă 50 ml soluție saturată de carbonat de potasiu (4.16) și se începe imediat eliminarea amoniacului astfel eliberat din suspensia rece. Fluxul intens de aer necesar pentru aceasta (debit de aproximativ 3 litri pe minut) este purificat în prealabil prin trecere printr-o serie
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
6.1. Metoda cu urează O porțiune din filtrat (7.1) care conține cel mult 250 mg azot din uree se pipetează într-un vas gradat de 500 ml. Pentru a precipita fosfații, se adaugă o cantitate suficientă de soluție saturată de hidroxid de bariu (4.18), până când continuarea adăugării nu mai produce precipitat. Se elimină ionii de bariu în exces (și ionii de calciu dizolvați) cu ajutorul unei soluții de carbonat de sodiu 10 % (4.19). Se lasă suspensia să se
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
printr-un filtru fin, fără cenușă. Acest reactiv se păstrează într-un recipient din plastic. 4.7. Lichid de spălare. Se diluează 20 ml din soluția STBP (4.6) la 1000 ml cu apă. 4.8. Apă de brom Soluție saturată de brom în apă. 5. APARATURĂ 5.1. Vase gradate de 1000 ml. 5.2. Balon cotat de 250 ml. 5.3. Creuzete filtrante cu pori între 5...20 . 5.4. Cuptor fixat la 120 10oC. 5.5. Exicator. 6
jrc404as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85541_a_86328]
-
azot. Cc = conținutul corectat de dioxid de azot. H = umiditatea absolută, exprimată în grame de apă pe kilogram de aer uscat. Umiditatea absolută H este dată de formula: Ra = umiditatea relativă a aerului ambiental, în %. Pd = presiunea vaporilor de apă saturați la temperatura ambiantă, măsurată cu un termometru cu bulb uscat. PB = presiunea barometrică. Presiunile Pd și PB se exprimă în aceleași unități." Pct. 7.2 existent se înlocuiește cu pct. 7.3: "7.3. Masa poluanților gazoși conținută în fiecare
jrc393as1977 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85530_a_86317]
-
de greutate a celulei-rezervor). Gamă recomandată: de la 10-3 Pa până la 1 Pa, între 0 °C și 100 °C. 1.4.5. Metoda de saturare a gazelor Un curent de gaz purtător inert este trimis prin substanță, astfel încât acesta să fie saturat cu vapori. Acești vapori sunt apoi colectați într-un colector prevăzut în acest scop. Măsurarea cantității de substanță transportată de un volum cunoscut de gaz purtător permite calcularea presiunii vaporilor la o temperatură dată. Gamă recomandată: până la 1 Pa. 1
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
necesar pentru colectarea cantității de substanță necesară în cazul diferitelor metode de analiză se determină pe parcursul testelor preliminare sau prin estimare. Înainte de a calcula presiunea vaporilor la o temperatură dată, se efectuează teste preliminare pentru a determina debitul maxim care saturează complet gazul purtător cu vaporii substanței. Pentru aceasta, gazul purtător trebuie să treacă în saturator suficient de lent pentru ca nici o viteză inferioară să nu furnizeze o presiune calculată de vapori mai mare. Alegerea metodei de analiză se face în funcție de natura
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]