33,268 matches
-
au demonstrat un anumit grad de ameliorare clinică dacă menţin o creştere a lungimii splinei de 40% comparativ cu dimensiunea iniţială (echivalentul, în mare, al unei creşteri de 25% a volumului splinei) şi nu mai prezintă o ameliorare vizibilă a simptomelor aferente bolii. Subsemnatul, dr. , răspund de realitatea şi exactitatea completării prezentului formular. Data: Semnătura şi parafa medicului curant Originalul dosarului pacientului, împreună cu toate documentele anexate (evaluări clinice și buletine de laborator sau imagistice, consimțământul informat, declarația pe propria răspundere
ANEXE din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262101]
-
după efectuarea procedurii; ... j) pentru tratamentul prin asistare mecanică a circulației pe termen lung: bolnavi cu insuficiență cardiacă în stadiul terminal: – bolnavi ce au contraindicații pentru transplantul cardiac sau ca terapie de așteptare "bridge to therapy" pentru transplant; ... – bolnavi cu simptome severe și cu IC refractară la terapia convențională ce devin dependenți de terapia cu inotrope pozitive/vasopresoare >14 zile sau dependenți de BCIA > 7 zile și care au o scădere semnificativă a funcției sistolice (FE VS < 25%); ... – bolnavi la care VO2
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
7 și 14 zile; ... d) declarația bolnavului pentru abstinența totală la opiacee pe termen lung, cu semnarea unui consimțământ informat asupra riscurilor și beneficiilor tratamentului cu naltrexonă. ... Criterii de excludere a bolnavilor: a) test pozitiv de opiacee; ... b) semne și simptome clinice de consum recent de opiacee; ... c) semne clinice și paraclinice de citoliză hepatică. ... ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: a) număr de bolnavi în tratament substitutiv/an: 1.251; ... b) număr de teste pentru depistarea prezenței drogurilor în urina bolnavilor/an: 9.626
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
TSH-ului endogen prin oprirea tratamentului hormonal TSH supresiv/ substitutiv (cauză hipofizară). ... ... ... ... Criterii de excludere: Absolute: – Sarcina ... – Alăptarea ... Precauții – Depresia măduvei osoase (la administrarea de doze mari) ... – Restricția funcției pulmonare (la pacienții cu metastaze pulmonare iodofixante) ... – Adenosialita radică ... – Prezența unor simptome neurologice datorate efectului compresiv prin inflamația locală și edemul leziunilor metastatice provocate de administrarea radioiodului. ... Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: a) număr de bolnavi cu gușă datorată carenței de iod tratați/an: 3.899; ... b) număr de bolnavi cu gușă datorată
NORME TEHNICE din 30 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253623]
-
școlare din teritoriu, în vederea instituirii măsurilor de prevenire a îmbolnăvirilor prin infecții respiratorii acute și gripă în unitățile/instituțiile de învățământ, după cum urmează: a) realizarea triajului zilnic în colectivitățile școlare; ... b) informarea părinților sau aparținătorilor legali privind semnele și simptomele infecțiilor respiratorii; ... c) asigurarea materialelor necesare pentru dezinfecția periodică a mâinilor și suprafețelor; ... d) aerisirea periodică a încăperilor; ... e) respectarea etichetei tusei și strănutului, utilizarea de batiste de unică folosință; ... f) recomandarea utilizării măștii de protecție de către cadrele didactice
INSTRUCȚIUNE nr. 161 din 5 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/263711]
-
și strănutului, utilizarea de batiste de unică folosință; ... f) recomandarea utilizării măștii de protecție de către cadrele didactice și, eventual, de către elevi și studenți. ... Articolul 5 Măsuri generale recomandate pentru populație sunt: a) consultarea medicului de familie la apariția simptomelor respiratorii pentru a stabili indicațiile terapeutice, izolarea și eventuale investigații suplimentare; ... b) adresarea la centrele de evaluare/centrele de permanență organizate la nivelul județului; ... c) respectarea etichetei tusei și strănutului, utilizarea de batiste de unică folosință; ... d) menținerea unei igiene adecvate
INSTRUCȚIUNE nr. 161 din 5 ianuarie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/263711]
-
și (2) se instituie pe durata perioadei de incubație specifice bolii infectocontagioase suspicionate. Măsura încetează la expirarea termenului specific perioadei de incubație sau anterior, ca urmare a confirmării persoanei ca purtătoare a agentului înalt patogen, cu sau fără semne și simptome sugestive specifice definiției de caz, fiindui aplicabile dispozițiile privitoare la măsura izolării din prezenta lege. ... – art. 11 alin. (1) din Legea nr. 136/2020: „(1) Carantina pentru persoanele care sosesc în România din zone cu risc epidemiologic ridicat sau pentru persoanele
DECIZIA nr. 380 din 5 iulie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262302]
-
pediatrie, alergologie și medicină internă, după caz, în vederea efectuării inclusiv a spirometriei. Inițierea intervențiilor terapeutice include: sfaturi pentru modificarea stilului de viață - fumat, dietă, activitate fizică +/– consiliere suport specializat; a.1. pentru astm bronșic - ținta terapeutică este reprezentată de controlul simptomelor cu combinația farmacologică și în dozele cele mai mici posibile: A. Nivelul de control al astmului bronșic - criterii urmărite în ultimele 4 săptămâni: 1. limitarea simptomelor diurne în cel mult 2 ocazii/ săptămână; ... 2. consumul de beta2 agonist la nevoie
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
fizică +/– consiliere suport specializat; a.1. pentru astm bronșic - ținta terapeutică este reprezentată de controlul simptomelor cu combinația farmacologică și în dozele cele mai mici posibile: A. Nivelul de control al astmului bronșic - criterii urmărite în ultimele 4 săptămâni: 1. limitarea simptomelor diurne în cel mult 2 ocazii/ săptămână; ... 2. consumul de beta2 agonist la nevoie în cel mult 2 ocazii/săptămână; ... 3. prezența simptomelor nocturne; ... 4. limitarea activității datorată astmului Astm bronșic controlat: niciun criteriu Astm bronșic parțial controlat: 1-2 criterii Astm
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
mai mici posibile: A. Nivelul de control al astmului bronșic - criterii urmărite în ultimele 4 săptămâni: 1. limitarea simptomelor diurne în cel mult 2 ocazii/ săptămână; ... 2. consumul de beta2 agonist la nevoie în cel mult 2 ocazii/săptămână; ... 3. prezența simptomelor nocturne; ... 4. limitarea activității datorată astmului Astm bronșic controlat: niciun criteriu Astm bronșic parțial controlat: 1-2 criterii Astm bronșic necontrolat: 3-4 criterii ... ... B. Evaluarea periodică a factorilor de risc pentru exacerbări, deteriorarea funcției pulmonare și efecte adverse medicamentoase: ... ... a.2. pentru
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
Astm bronșic parțial controlat: 1-2 criterii Astm bronșic necontrolat: 3-4 criterii ... ... B. Evaluarea periodică a factorilor de risc pentru exacerbări, deteriorarea funcției pulmonare și efecte adverse medicamentoase: ... ... a.2. pentru BPOC - ținta terapeutică este reprezentată de renunțarea la fumat și controlul simptomelor, cu mijloace terapeutice adecvate stadiului bolii: a.2.1. toți pacienții: educație intensivă pentru renunțare la fumat, evitarea altor factori de risc, dietă, activitate fizică, reguli de viață, vaccinare antigripală și antipneumococică; ... a.2.2. managementul farmacologic al BPOC se face în funcție de
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
adecvate stadiului bolii: a.2.1. toți pacienții: educație intensivă pentru renunțare la fumat, evitarea altor factori de risc, dietă, activitate fizică, reguli de viață, vaccinare antigripală și antipneumococică; ... a.2.2. managementul farmacologic al BPOC se face în funcție de evaluarea personalizată a simptomelor și riscului de exacerbări (clasele de risc ABCD GOLD). ... ... ... b) Monitorizarea activă a cazului luat în evidență cuprinde: reevaluarea nivelului de severitate/nivelului de control al bolii și identificarea eventualelor cauze de control inadecvat; educația pacientului privind boala, evoluția ei, înțelegerea
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
educația pacientului privind boala, evoluția ei, înțelegerea rolului diferitelor clase de medicamente și a utilizării lor, înțelegerea rolului pacientului în managementul de lungă durată al bolii, sfatul pentru renunțarea la fumat; evaluarea complianței la tratament și ajustarea/continuarea terapiei pentru controlul simptomelor. Pentru astm bronșic - ținta terapeutică - controlul simptomelor cu combinația farmacologică și în dozele cele mai mici posibile Pentru BPOC - ținta terapeutică - renunțarea la fumat și controlul simptomelor, cu mijloace terapeutice adecvate stadiului bolii și prevenirea exacerbărilor Consultațiile în cadrul monitorizării
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
rolului diferitelor clase de medicamente și a utilizării lor, înțelegerea rolului pacientului în managementul de lungă durată al bolii, sfatul pentru renunțarea la fumat; evaluarea complianței la tratament și ajustarea/continuarea terapiei pentru controlul simptomelor. Pentru astm bronșic - ținta terapeutică - controlul simptomelor cu combinația farmacologică și în dozele cele mai mici posibile Pentru BPOC - ținta terapeutică - renunțarea la fumat și controlul simptomelor, cu mijloace terapeutice adecvate stadiului bolii și prevenirea exacerbărilor Consultațiile în cadrul monitorizării active includ: anamneză, factori declanșatori cauze de
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
pentru renunțarea la fumat; evaluarea complianței la tratament și ajustarea/continuarea terapiei pentru controlul simptomelor. Pentru astm bronșic - ținta terapeutică - controlul simptomelor cu combinația farmacologică și în dozele cele mai mici posibile Pentru BPOC - ținta terapeutică - renunțarea la fumat și controlul simptomelor, cu mijloace terapeutice adecvate stadiului bolii și prevenirea exacerbărilor Consultațiile în cadrul monitorizării active includ: anamneză, factori declanșatori cauze de control inadecvat; examen clinic în cabinetul medicului de familie: inspecție, auscultație și palpare pentru evidențierea semnelor de afectare a organelor-țintă
ORDIN nr. 3.955/1.032/2022 () [Corola-llms4eu/Law/263289]
-
reînnoită anual NOTĂ: Conestat alfa este derivat din laptele iepurilor transgenici și conține urme de proteine de iepure. Înainte de inițierea tratamentului cu conestat alfa, pacienții trebuie să fie chestionați referitor la expunerea anterioară la iepuri și la semnele și simptomele care ar putea să sugereze existența unei reacții alergice. ... ... II. CRITERII DE EXCLUDERE DIN TRATAMENT 1. Nu beneficiază de tratament cu conestat alfa pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau excipienții produsului și pacienții cu alergie la proteinele de iepure
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
la "tip evaluare" este bifat "întrerupere"! Secţiunea II DATE MEDICALE*1 *1 Se încercuiesc criteriile care corespund situației clinico-biologice a pacientului la momentul completării formularului Cod formular specific L01EJ02 INDICAȚII: FEDRATINIBUM (face obiectul unui contract cost volum) - Tratamentul splenomegaliei sau al simptomelor asociate bolii la pacienții adulți cu mielofibroză primară, mielofibroză post-policitemie vera sau mielofibroză post- trombocitemie esențială care nu au fost expuși anterior la inhibitori ai familiei Janus kinazelor (JAK) sau care au fost tratați cu ruxolitinib. I. CRITERII DE INCLUDERE
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
A TRATAMENTULUI 1. În cazul recurenței toxicității hematologice de gradul 4 - la latitudinea medicului ... 2. În cazul reapariției unei creșteri de gradul 3 sau peste a ALT (alanin aminotransferazei), sau AST (aspartataminotransferazei), amilază/lipază sau bilirubină ... 3. În cazul semnelor sau simptomelor de encefalopatie Wernicke (EW), indiferent de concentrațiile de tiamină ... 4. La pacienții care nu pot tolera o doză de 200 mg Fedratinib o dată pe zi. ... ... Subsemnatul, dr. .......,răspund de realitatea și exactitatea completării prezentului formular. Data: [ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ][ ] Semnătura și parafa
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
DEFINITIVĂ A TRATAMENTULUI 1. Perfuzia trebuie întreruptă imediat la pacienții la care apar reacții adverse severe, în special dispnee, bronhospasm sau hipotensiune arterială semnificativă clinic. Întreruperea tratamentului trebuie luată în considerare în mod serios la pacienții care dezvoltă semne sau simptome de anafilaxie, inclusiv simptome respiratorii severe sau hipotensiune arterială semnificativă clinic. ... 2. La pacienții cu boală hepatică veno-ocluzivă (BVO)/ sindrom obstructiv sinusoidal (SSO) trebuie întreruptă administrarea GEMTUZUMAB OZOGAMICIN, iar pacienții trebuie tratați în conformitate cu practica medicală standard. ... ... Subsemnatul, dr.
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
Perfuzia trebuie întreruptă imediat la pacienții la care apar reacții adverse severe, în special dispnee, bronhospasm sau hipotensiune arterială semnificativă clinic. Întreruperea tratamentului trebuie luată în considerare în mod serios la pacienții care dezvoltă semne sau simptome de anafilaxie, inclusiv simptome respiratorii severe sau hipotensiune arterială semnificativă clinic. ... 2. La pacienții cu boală hepatică veno-ocluzivă (BVO)/ sindrom obstructiv sinusoidal (SSO) trebuie întreruptă administrarea GEMTUZUMAB OZOGAMICIN, iar pacienții trebuie tratați în conformitate cu practica medicală standard. ... ... Subsemnatul, dr. .......,răspund de realitatea și
ANEXE din 28 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/263728]
-
de 2 ani, putând fi recuperați la vaccinare la o dată viitoare. Se mențin în lista de așteptare până la vârsta de 18 ani. Reacția adversă post-vaccinală indezirabilă (RAPI) este orice eveniment medical nedorit/advers (manifestări neașteptate, rezultate de laborator anormale, simptome sau boli) apărut după vaccinare, în primele 30 de zile, în funcție de tipul reacție adverse și care nu are în mod necesar o relație de cauzalitate cu administrarea vaccinului. ECHIPA DE VACCINARE Medic de familie, titular/asociat al unui cabinet
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
de hipersensibilitate la orice vaccinuri rujeolice, urliene sau rubeolice sau la oricare dintre excipienţi, inclusiv neomicină Imunodeficienţă umorală sau celulară severă (limfociteT CD4+ mai mici de 200/mm 3 ) Contraindicaţii temporare la vaccinare: Sunt considerate contraindicații temporare doar: sarcina. semnele si simptomele unei maladii acute cu temperatura >38.5 grade in momentul examenului clinic efectuat de medicul de familie tuberculoză activă netratată. Persoanele care se află în tratament pot fi vaccinate Post transplant medular. Pacientul poate fi vaccinat ROR la 24 luni posttransplant
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
se informează privind posibilitatea apariției febrei după vaccinare în intervalul de până la 21 de zile de la vaccinare, Se explica parintilor posibilitatea aparitiei post-vaccinale a rujeolei mitigate. Se insistă pe faptul că nu e contagioasă și prezintă semne sau simptome generale mult atenuate, Reacțiile locale însoțite de tumefacție se tratează cu comprese reci și se urmăresc în evoluție. Se prezintă caracterul evolutiv limitat al acestor reacții, Persoanele vaccinate nu determină îmbolnăviri în rândul persoanelor cu care intră în contact, Pentru
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
la data și ora programată , acesta este contactat telefonic. La a doua neprezentare, se apelează SPAS/DAS/reprezentantul UAT nominalizat și la AMC/MS. Copilul se catagrafiază la restanțieri. Declararea RAPI RAPI este orice eveniment medical nedorit/advers (manifestări neașteptate, rezultate de laborator anormale, simptome sau boli) apărut după vaccinare, în primele 30 de zile, în funcție de tipul reacției adverse și care nu are în mod necesar o relație de cauzalitate cu administrarea vaccinului. Sunt înregistrate în documentele de evidență primară toate RAPI. Medicul
INSTRUCŢIUNI din 21 noiembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/261697]
-
virusul SARS-CoV-2 de către unitățile sanitare, de către serviciile de ambulanță județene și Serviciul de Ambulanță București-Ilfov, precum și de medicii de familie“, după punctul VI se introduce un nou punct, punctul VI^1, cu următorul cuprins: VI^1. Traseul copiilor cu simptome de viroză respiratorie: 1. La nivelul centrelor de evaluare din cadrul unităților sanitare cu paturi se realizează și evaluarea copiilor care prezintă simptomatologie specifică virozelor respiratorii, în spații special destinate, cu circuite funcționale separate față de cele pentru adulți. ... 2
ORDIN nr. 3.686 din 7 decembrie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/262273]