2,419 matches
-
C(29)H(50)O(2) Masă moleculară │430,71 Compoziție │Minim 96% Descriere Ulei vâscos, limpede, aproape inodor, de culoare gălbuie │spre chihlimbar, care se oxidează și se închide la culoare │la expunerea la aer sau lumină Identificare │ A. Solubilitate │Insolubil în apă, ușor solubil în etanol, miscibil în eter B. Spectrofoto- În etanol absolut, absorbția maximă este de aproximativ metrie │292 nm. E^1%(1cm)(292 nm) 72 la 76 1cm │ în etanol │(0,01 g în 200 ml
ORDIN nr. 7 din 7 februarie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195506_a_196835]
-
4-benzendiol │2-(1,1-dimetiletil)-1,4-benzendiol Einecs │217-752-2 Formulă chimică │C(10)H(14)O(2) Masă moleculară │166,22 Compoziție Minim │99% C(10)H(14)O(2) Descriere │Solid cristalin, de culoare albă, cu miros caracteristic Identificare A. Solubilitate │Practic insolubil în apă, solubil în etanol B. Punct de topire│Minim 126,5°C C. Compuși │Se dizolvă aproximativ 5 mg probă în 10 ml metanol și se fenolici │adaugă 10,5 ml soluție de dimetilamină (1 : 4). Apare
ORDIN nr. 7 din 7 februarie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195506_a_196835]
-
obținută din fibră de soia din soiuri naturale prin │extracție în apă caldă. Denumiri chimice│Polizaharide din soia solubile în apă │Fibre din soia solubile în apă Compoziție │Minim 74% carbohidrat Descriere │Pulbere de culoare albă, fluidă, atomizată Identificare │ A. Solubilitate │Solubilă în apă caldă și rece fără formare de gel pH-ul soluției │ de 1% │5,5 ± 1,5 B. Viscozitatea │ soluției 10% │Maxim 200 mPa.s Puritate │ Pierderi la │ uscare │Maxim 7% (105°C, 4 ore) Proteină │Maxim 14
ORDIN nr. 7 din 7 februarie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195506_a_196835]
-
44% și maxim 50% grupe etoxi (-OC(2)H(5)), raportat la │substanța uscată(echivalentul a maxim 2,6 grupe etoxil per │unitate de glucoză anhidră) │Pudră inodoră și insipidă de culoare albă până la alb-murdar, │ușor higroscopică Descriere │ Identificare A. Solubilitate │Practic insolubilă în apă, în glicerină și în 1,2-propandiol, │dar solubilă în proporții variabile în anumiți solvenți │organici, în funcție de conținutul de etoxil. Etilceluloza │care conține mai puțin de 46-48% grupe etoxil este ușor │solubilă în tetrahidrofuran, acetat de metil
ORDIN nr. 7 din 7 februarie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195506_a_196835]
-
cantități de glicerină, acizi grași, acid citric │și gliceride, în stare liberă. Pot fi neutralizați parțial │sau integral cu hidroxid de sodiu sau de potasiu. Descriere Lichide, solide sau semisolide cerate, de culoare gălbuie până │la brun deschis. Identificare B. Solubilitate │Insolubili în apă rece În dispersie în apă caldă │Solubili în uleiuri și grăsimi │Insolubili în etanol rece Puritate │ Alți acizi │ decât acidul │ citric │Nedetectabili și acizii grași │ Glicerină liberă│Maxim 2% Glicerină totală│Minim 8% și maxim 33% Acid
ORDIN nr. 7 din 7 februarie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195506_a_196835]
-
la Norme "Criterii specifice de puritate pentru alți aditivi alimentari", după punctul E 1519 se introduc punctele E 586 4-Hexilrezorcinol, E 1204 Pululan, E 1452 Octenilsuccinat de amidon și aluminiu, cu următorul cuprins: "E 586 4-HEXILREZORCINOL Sinonime │4-hexil-1,3-benzendiol │Hexilrezorcinol Solubilitate │Ușor solubilă în eter sau acetonă; foarte puțin solubilă în apă B. Testul cu │ acid azotic │La 1 ml soluție saturată de probă, se adaugă 1 ml acid azotic. Apare o colorare roșu deschis. C. Testul cu │La 1 ml
ORDIN nr. 7 din 7 februarie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195506_a_196835]
-
se elimină prin adsorbție și │cromatografie cu schimbători de ioni. Einecs │232-945-1 Formulă chimică │(C(6)H(10)O(5))x Compoziție │Minim 90% glucan raportat la substanța uscată Descriere │Pudră inodoră, de culoare albă până la alb murdar Identificare A. Solubilitate │Solubil în apă, practic insolubil în etanol B. pH-ul solu- │ ției 10% │5,0 până la 7,0 C. Precipitare │ cu polietile- Se adaugă 2 ml polietilenglicol 600 la 10 ml soluție apoasă nglicol │2% de pullulan. Se formează un
ORDIN nr. 7 din 7 februarie 2008 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002 pentru aprobarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195506_a_196835]
-
prin │cromatografie medie cu permeatie de gel) - Analiza: Cel putin 98% poli(3-D-hidroxibutanoat- │co-3-D-hidroxipentanoat) analizat după hidroliza că un amestec de acid │3-D-hidroxibutanoic și acid 3-D-hidroxipentanoic Descriere: Pudra de culoare alb până la alb murdar după izolare. │Caracteristici │- Teste de identificare: │- Solubilitate: Solubil în hidrocarburi clorurate cum ar fi │ cloroformul sau diclormetanul dar care sunt practic │ insolubile în etanol, alcani alifatici sau apă. │- Migrare: CMA pentru acid crotonic 0,05 mg/6 dmý │- Puritate: Înainte de granulare, pudra de copolimer materie primă │ trebuie
HOTĂRÂRE nr. 879 din 28 iulie 2005 privind modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 1.197/2002 pentru aprobarea Normelor privind materialele şi obiectele care vin în contact cu alimentele. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/170392_a_171721]
-
cristalină de culoare roșie Identificare │ Spectrofotometrie Absorbția maximă a soluției în hexan la aproximativ 470 nm │ Testul pentru carotenoide Culoarea soluției în acetonă a probei dispare după adăugări succesive de │soluție de nitrit de sodiu 5% și acid sulfuric 1N │ Solubilitate │Insolubil în apă, ușor solubil în cloroform Proprietățile soluției │ de 1% în cloroform │Limpede, de culoare roșu-portocaliu intens │ Puritate Pierderi prin uscare Nu mai mult de 0,5% (40°C, 4 ore la 20 mm Hg) Apo-12'-licopenal Nu mai
ORDIN nr. 1.314 din 12 septembrie 2011 pentru modificarea anexei XV la Normele privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului s��nătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236086_a_237415]
-
Pulbere cristalină de culoare roșie │ Spectrofotometrie Absorbția maximă a soluției în hexan la aproximativ 470 nm │ Testul pentru carotenoide Culoarea soluției în acetonă a probei dispare după adăugări succesive de │soluție de nitrit de sodiu 5% și acid sulfuric 1N Solubilitate │Insolubil în apă, ușor solubil în cloroform │ Proprietățile soluției │ de 1% în cloroform │Limpede, de culoare roșu-portocaliu intens │ Puritate │ Pierderi prin uscare Nu mai mult de 0,5% (40°C, 4 ore la 20 mm Hg) Alte carotenoide │Nu mai
ORDIN nr. 1.314 din 12 septembrie 2011 pentru modificarea anexei XV la Normele privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului s��nătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236086_a_237415]
-
cristalină de culoare roșie Identificare │ Spectrofotometrie Absorbția maximă a soluției în hexan la aproximativ 470 nm │ Testul pentru carotenoide Culoarea soluției în acetonă a probei dispare după adăugări succesive de │soluție de nitrit de sodiu 5% și acid sulfuric 1N │ Solubilitate │Insolubil în apă, ușor solubil în cloroform Proprietățile soluției │ de 1% în cloroform │Limpede, de culoare roșu-portocaliu intens │ Puritate Pierderi prin uscare Nu mai mult de 0,5% (40°C, 4 ore la 20 mm Hg) Apo-12'-licopenal Nu mai
ORDIN nr. 242 din 17 octombrie 2011 pentru modificarea anexei XV la Normele privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236091_a_237420]
-
Pulbere cristalină de culoare roșie │ Spectrofotometrie Absorbția maximă a soluției în hexan la aproximativ 470 nm │ Testul pentru carotenoide Culoarea soluției în acetonă a probei dispare după adăugări succesive de │soluție de nitrit de sodiu 5% și acid sulfuric 1N Solubilitate │Insolubil în apă, ușor solubil în cloroform │ Proprietățile soluției │ de 1% în cloroform │Limpede, de culoare roșu-portocaliu intens │ Puritate │ Pierderi prin uscare Nu mai mult de 0,5% (40°C, 4 ore la 20 mm Hg) Alte carotenoide │Nu mai
ORDIN nr. 242 din 17 octombrie 2011 pentru modificarea anexei XV la Normele privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236091_a_237420]
-
cristalină de culoare roșie Identificare │ Spectrofotometrie Absorbția maximă a soluției în hexan la aproximativ 470 nm │ Testul pentru carotenoide Culoarea soluției în acetonă a probei dispare după adăugări succesive de │soluție de nitrit de sodiu 5% și acid sulfuric 1N │ Solubilitate │Insolubil în apă, ușor solubil în cloroform Proprietățile soluției │ de 1% în cloroform │Limpede, de culoare roșu-portocaliu intens │ Puritate Pierderi prin uscare Nu mai mult de 0,5% (40°C, 4 ore la 20 mm Hg) Apo-12'-licopenal Nu mai
ORDIN nr. 46 din 4 octombrie 2011 pentru modificarea anexei XV la Normele privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului săn��tăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236090_a_237419]
-
Pulbere cristalină de culoare roșie │ Spectrofotometrie Absorbția maximă a soluției în hexan la aproximativ 470 nm │ Testul pentru carotenoide Culoarea soluției în acetonă a probei dispare după adăugări succesive de │soluție de nitrit de sodiu 5% și acid sulfuric 1N Solubilitate │Insolubil în apă, ușor solubil în cloroform │ Proprietățile soluției │ de 1% în cloroform │Limpede, de culoare roșu-portocaliu intens │ Puritate │ Pierderi prin uscare Nu mai mult de 0,5% (40°C, 4 ore la 20 mm Hg) Alte carotenoide │Nu mai
ORDIN nr. 46 din 4 octombrie 2011 pentru modificarea anexei XV la Normele privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului săn��tăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/236090_a_237419]
-
privind: 11. modul și condițiile de livrare (exclus în vrac; numai în saci impermeabili și durabili, de capacități diferite, prevăzuți cu inscripționări sau etichete rezistente la deteriorare, care s�� indice clar tipul îngrășământului, compoziția chimică și concentrația produsului, gradul de solubilitate, data fabricației și durata păstrării produsului, recomandări specifice privind transportul și depozitarea, denumirea și adresa fabricantului etc.); 12. condițiile de depozitare și păstrare și recomandări asupra construcției depozitelor; 13. interdicții în timpul transportului, livrării, depozitarii, manipulării și aplicării pe teren; 14
PLAN DE ACTIUNE din 13 octombrie 2000 (*actualizat*) pentru protectia apelor împotriva poluarii cu nitrati proveniti din surse agricole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220441_a_221770]
-
privind: 11. modul și condițiile de livrare (exclus în vrac; numai în saci impermeabili și durabili, de capacități diferite, prevăzuți cu inscripționări sau etichete rezistente la deteriorare, care să indice clar tipul îngrășământului, compoziția chimică și concentrația produsului, gradul de solubilitate, data fabricației și durata păstrării produsului, recomandări specifice privind transportul și depozitarea, denumirea și adresa fabricantului etc.); 12. condițiile de depozitare și păstrare și recomandări asupra construcției depozitelor; 13. interdicții în timpul transportului, livrării, depozitarii, manipulării și aplicării pe teren; 14
PLAN DE ACŢIUNE din 13 octombrie 2000 (*actualizat*) pentru protectia apelor împotriva poluarii cu nitrati proveniti din surse agricole. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/220442_a_221771]
-
Națională a Medicamentului (ANM). 3. Reglementări privind calitatea medicamentului, condiții de punere pe piață a unui medicament. 4. Laboratoare de control autorizate. Normative în vigoare după care se efectuează controlul medicamentului. 5. Prelevarea probelor pentru analiză. 6. Examenul organoleptic. 7. Solubilitatea substanțelor medicamentoase. 8. Constante fizico-chimice în controlul medicamentelor. 9. Determinarea pH-ului. 10. Separarea și extracția principiilor active din amestecuri și forme farmaceutice. 11. Identificarea substanțelor medicamentoase ca atare și din forme farmaceutice. 12. Controlul purității substanțelor medicamentoase. 13. Determinări
ANEXĂ din 28 iunie 2007 la Ordinul ministrului sănătăţii publice şi al ministrului educaţiei, cercetării şi tineretului nr. 1.141 / . 386/2007 privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală (Anexa nr. 4). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/219530_a_220859]
-
w)(g.mol^-1); ● punct de topire: T(m)(°C); ● punct de fierbere: T(b)(°C); ● presiune de vapori: P(v)(Pa); se poate estima din T(m) și T(b); ● constanta legii lui Law: H(Pa.mc.mol^-1); ● solubilitatea în apă: S(w)(mg.L^-1), se poate estima din T(m) cu ajutorul log K(ow); ● constanta de disociere: pK(a)(-); ● coeficient de partiție n-octanol/apă: log K(ow)(-); ● coeficient de sorbție sediment/apă: log K(oc); ● coeficient de
HOTĂRÂRE nr. 1.038 din 13 octombrie 2010 pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 351/2005 privind aprobarea Programului de eliminare treptată a evacuărilor, emisiilor şi pierderilor de substanţe prioritar periculoase. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/227089_a_228418]
-
grapefruit) sau inductori ai CYP3A4, lapatinib fiind metabolizat predominant de CYP3A; - se va evita administrarea concomitentă a medicamentelor cu indice terapeutic îngust, care sunt sunbstraturi ale CYP3A4 și/sau CYP2C8 și a celor care cresc pH-ul gastric deoarece scad solubilitatea și absorbția lapatinibului. Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare din excipienți Tratament Doza recomandată și mod de administrare în asocierea Lapatinibum + inhibitor de aromatază: Doza recomandată de Lapatinib este 1500 mg (de exemplu șase comprimate) o dată pe zi
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242280_a_243609]
-
grapefruit) sau inductori ai CYP3A4, lapatinib fiind metabolizat predominant de CYP3A; - se va evita administrarea concomitentă a medicamentelor cu indice terapeutic îngust, care sunt sunbstraturi ale CYP3A4 și/sau CYP2C8 și a celor care cresc pH-ul gastric deoarece scad solubilitatea și absorbția lapatinibului. Contraindicații: Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare din excipienți Tratament Doza recomandată și mod de administrare în asocierea Lapatinibum + inhibitor de aromatază: Doza recomandată de Lapatinib este 1500 mg (de exemplu șase comprimate) o dată pe zi
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/242279_a_243608]
-
cazul în care biodisponibilitatea produsului medicinal veterinar depinde de acestea, se furnizează următoarele informații referitoare la substanțele active, fie că sunt sau nu cuprinse în farmacopei, ca parte a descrierii generale a substanțelor active: a) forma cristalină și coeficienții de solubilitate; ... b) dimensiunea particulelor, după caz, după pulverizare; ... c) starea de hidratare; ... d) coeficientul de repartiție ulei/apă; ... e) valorile pK/pH. ... Prevederile de la lit. a) - c) nu se aplică substanțelor utilizate numai în soluție. 1.2. Excipienți 1.2.1
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
e) sinonime și abrevieri; ... f) formula structurală; ... g) formula moleculară; ... h) greutatea moleculară; ... i) gradul de impuritate; ... j) compoziția calitativă și cantitativă a impurităților; ... k) descrierea proprietăților fizice; ... l) punctul de topire; ... m) punctul de fierbere; ... n) presiunea vaporilor; ... o) solubilitatea în apă și în solvenții organici, exprimată în g/l, indicându-se temperatura; ... p) densitatea; ... r) spectrele de refracție, rotație etc.; ... s) formula produsului medicinal. ... 2. Farmacologie Studiile farmacologice sunt de o importanță fundamentală pentru clarificarea mecanismelor prin care produsele
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245754_a_247083]
-
în care biodisponibilitatea produsului medicinal veterinar depinde de acestea, se furnizează urm��toarele informații referitoare la substanțele active, fie că sunt sau nu cuprinse în farmacopei, ca parte a descrierii generale a substanțelor active: a) forma cristalină și coeficienții de solubilitate; ... b) dimensiunea particulelor, după caz, după pulverizare; ... c) starea de hidratare; ... d) coeficientul de repartiție ulei/apă; ... e) valorile pK/pH. ... Prevederile de la lit. a) - c) nu se aplică substanțelor utilizate numai în soluție. 1.2. Excipienți 1.2.1
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
e) sinonime și abrevieri; ... f) formula structurală; ... g) formula moleculară; ... h) greutatea moleculară; ... i) gradul de impuritate; ... j) compoziția calitativă și cantitativă a impurităților; ... k) descrierea proprietăților fizice; ... l) punctul de topire; ... m) punctul de fierbere; ... n) presiunea vaporilor; ... o) solubilitatea în apă și în solvenții organici, exprimată în g/l, indicându-se temperatura; ... p) densitatea; ... r) spectrele de refracție, rotație etc.; ... s) formula produsului medicinal. ... 2. Farmacologie Studiile farmacologice sunt de o importanță fundamentală pentru clarificarea mecanismelor prin care produsele
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 31 octombrie 2007 (*actualizată*) privind Codul produselor medicinale veterinare**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/245756_a_247085]
-
Națională a Medicamentului (ANM). 3. Reglementări privind calitatea medicamentului, condiții de punere pe piață a unui medicament. 4. Laboratoare de control autorizate. Normative în vigoare după care se efectuează controlul medicamentului. 5. Prelevarea probelor pentru analiză. 6. Examenul organoleptic. 7. Solubilitatea substanțelor medicamentoase. 8. Constante fizico-chimice în controlul medicamentelor. 9. Determinarea pH-ului. 10. Separarea și extracția principiilor active din amestecuri și forme farmaceutice. 11. Identificarea substanțelor medicamentoase ca atare și din forme farmaceutice. 12. Controlul purității substanțelor medicamentoase. 13. Determinări
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/237659_a_238988]