1,577 matches
-
din ambulatoriu. 1.6. Servicii diagnostice și terapeutice Procedurile diagnostice și terapeutice, punctajul aferent și specialitățile care pot efectua serviciul în ambulatoriul de specialitate sunt nominalizate în tabelul de mai jos: ┌────┬───────────────────────────────────────┬───────────────────────────────┐ │Nr. │ Denumire procedură diagnostică/ │ Specialități clinice care pot │ │crt.│ terapeutică/tratamente/terapii │ efectua serviciul respectiv A. Proceduri diagnostice simple: K. Terapii de genetică medicală: │ │ │ │ punctaj 30 puncte │ │ ├────┼───────────────────────────��───────────┼───────────────────────────────┤ │ 1 │Sfat genetic │ │ └────┴───────────────────────────────────────┴───────────────────────────────┘ 1.7. Serviciile de sănătate conexe actului medical sunt furnizate de psihologi în specialitatea psihologie clinică, consiliere psihologică, psihoterapie și
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
manevre specifice pe care medicul le consideră necesare; d. stabilirea conduitei terapeutice, prescrierea tratamentului medical igieno-dietetic și fizical și de recuperare, medicină fizică și balneologie, precum și instruirea în legătură cu măsurile terapeutice și profilactice generale și specifice balneoclimatice - terapii cu factori naturali terapeutici: apele minerale terapeutice, lacurile și nămolurile terapeutice, gazele terapeutice, ansamblul elementelor fizico-chimice ale climatului, inclusiv microclimatul de saline și peșteri, avizate de Ministerul Sănătății conform legislației în vigoare. 1.2. Consultația de reevaluare se acordă înainte de începerea unei serii de
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
în care a fost elaborată; ... c) în situația în care în intervalul dintre două actualizări ale CANAMED un medicament cu aprobare de punere pe piață care a obținut aprobarea Ministerului Sănătății pentru un preț de vânzare cu amănuntul pe unitate terapeutică mai mic decât prețul de referință pentru medicamentele din sublistele A,B,C- secțiunile C1 și C3 și din sublista D. ... Deținătorul autorizației de punere pe piață a medicamentului, prin reprezentantul său legal, declară pe propria răspundere că asigură medicamentul
NORME METODOLOGICE din 22 iunie 2016 (*actualizate*) de aplicare în anul 2016 a Hotărârii Guvernului nr. 161/2016 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale, a medicamentelor şi a dispozitivelor medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2016-2017*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/273432_a_274761]
-
planului de recuperare; - unele manevre specifice pe care medicul le consideră necesare; - stabilirea conduitei terapeutice, prescrierea tratamentului medical igieno-dietetic și fizical și de reabilitare medicală, precum și instruirea în legătură cu măsurile terapeutice și profilactice generale și specifice balneoclimatice - terapii cu factori naturali terapeutici: apele minerale terapeutice, lacurile și nămolurile terapeutice, gazele terapeutice, ansamblul elementelor fizico-chimice ale climatului, inclusiv microclimatul de saline și peșteri, avizate de Ministerul Sănătății conform legislației în vigoare. 1.2. Consultația de reevaluare se acordă înainte de începerea unei serii de
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
în care a fost elaborată; ... c) în situația în care în intervalul dintre două actualizări ale CANAMED un medicament cu aprobare de punere pe piață care a obținut aprobarea Ministerului Sănătății pentru un preț de vânzare cu amănuntul pe unitate terapeutică mai mic decât prețul de referință pentru medicamentele din sublistele A, B, C - secțiunile C1 și C3 și din sublista D. ... Deținătorul autorizației de punere pe piață a medicamentului, prin reprezentantul său legal, declară pe propria răspundere că asigură medicamentul
NORME METODOLOGICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de aplicare în anul 2015 a Hotărârii Guvernului nr. 400/2014 pentru aprobarea pachetelor de servicii şi a Contractului-cadru care reglementează condiţiile acordării asistenţei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate pentru anii 2014-2015**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270562_a_271891]
-
Tabelul 1 este prezentat un rezumat al principalelor rezultate ale analizei combinate ale celor două studii . Tabelul 1 Procentul răspunsurilor la pacienții la care s- a administrat chimioterapie cu potențial emetogen crescut , pe grupe de tratament și fază — Ciclul 1 terapeutică ( N= 524 ) † % % ( 95 % I. Î . ) Răspuns complet ( fără emeză și fără terapie de salvare ) ( 14, 0 ; 25, 8 ) 19, 9 47, 8 67, 7 Global ( 0- 120 ore ) ( 7, 9 ; 17, 6 ) 12, 7 73, 2 86, 0 0- 24
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
săptămâni . Vârstnici ( peste 65 ani ) La pacienții vârstnici cu disfuncție renală se recomandă ajustarea dozei ( vezi ” Pacienți cu insuficiență renală ” ) . 2 Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori pe zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 30 mg/ kg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
săptămâni . Vârstnici ( peste 65 ani ) 14 La pacienții vârstnici cu disfuncție renală se recomandă ajustarea dozei ( vezi ” Pacienți cu insuficiență renală ” ) . Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori pe zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 30 mg/ kg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
săptămâni . Vârstnici ( peste 65 ani ) 26 La pacienții vârstnici cu disfuncție renală se recomandă ajustarea dozei ( vezi ” Pacienți cu insuficiență renală ” ) . Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori pe zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 30 mg/ kg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
săptămâni . Vârstnici ( peste 65 ani ) 38 La pacienții vârstnici cu disfuncție renală se recomandă ajustarea dozei ( vezi ” Pacienți cu insuficiență renală ” ) . Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori pe zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 30 mg/ kg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
săptămâni . 50 Vârstnici ( peste 65 ani ) La pacienții vârstnici cu disfuncție renală se recomandă ajustarea dozei ( vezi ” Pacienți cu insuficiență renală ” ) . Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori pe zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 30 mg/ kg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
patru săptămâni . Vârstnici ( peste 65 ani ) La pacienții vârstnici cu disfuncție renală se recomandă ajustarea dozei ( vezi ” Pacienți cu insuficiență renală ” ) . Copii cu vârsta între 4 și 11 ani și adolescenți ( 12- 17 ani ) cu greutate sub 50 kg Doza terapeutică inițială este de 10 mg/ kg de două ori pe zi . În funcție de răspunsul clinic și de toleranță , doza zilnică poate fi crescută până la 30 mg/ kg de două ori pe zi . Doza poate fi modificată prin creștere sau scădere cu
Ro_551 () [Corola-website/Science/291310_a_292639]
-
toți pacienții infectați cu HIV , indiferent de originea rasială . Abacavir nu trebuie utilizat în cazul pacienților cunoscuți ca purtători ai alelei HLA- B* 5701 , exceptând cazul în care , pe baza istoricului tratamentului și testării rezistenței , nu există altă opțiune 3 terapeutică . ( vezi pct . 4. 1 ) . În cazul oricărui pacient tratat cu abacavir , diagnosticul clinic al reacției de hipersensibilitate suspectate trebuie să rămână baza luării deciziei clinice . Este de remarcat că printre pacienții suspectați de a prezenta o reacție de hipersensibilitate , o
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
necesare ajustări ale dozei pentru REYATAZ/ ritonav Antimicobacteriene Rifabutină 150 mg QD ( 0, 68 , 1, 87 ) rifabutină de până la 75 % ( ex . Rifabutină 150 mg QD ↑3, 43 ( atazanavir 600 mg QD ) Aceasta nu este doza două zile sau de 3 terapeutică recomandată a ori pe săptămână ) Rimfapicina este un puternic inductor CYP3A4 și s- a arătat a fi cauza descreșterii cu 72 % a ASC de atazanavir ce conduce la eșec virologic și dezvoltarea rezistenței . Pe parcursul încercărilor de a înlătura expunerea scăzută
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
de 50 mg ) cu ajutorul metodei de corecție a valorilor inițiale măsurate în timpul unei zile , semnificația clinică a acestor date nu este clară . Utilizând măsurători ECG seriate exhaustive la momente corespunzătoare expunerii terapeutice sau la o expunere mai mare decât cea terapeutică , nici unul dintre pacienții din populațiile măsurabile sau în intenție de tratament nu a avut o prelungire a intervalului QTc considerată severă ( de exemplu mai mare sau egală cu gradul 3 conform CTCAE versiunea 3 ) . La concentrații plasmatice terapeutice , modificarea medie
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efecte asupra concentrațiilor de terapeutică Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin : ↓ 35 % ( ↓ 24 la ↓ 44 ) Efavirenz : ASC : ↓ 36 % ( ↓ 32 la ↓ 40 ) Cmax : ↓ 21 % ( ↓ 15 la ↓ 26 ) Cmin : ↓ 47 % ( ↓ 41 la ↓ 53 ) ( scăderea concentrațiilor de carbamazepină : inducția CYP3A4 ; scăderea concentrațiilor
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efecte asupra concentrațiilor de terapeutică Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin : ↓ 35 % ( ↓ 24 la ↓ 44 ) Efavirenz : ASC : ↓ 36 % ( ↓ 32 la ↓ 40 ) Cmax : ↓ 21 % ( ↓ 15 la ↓ 26 ) Cmin : ↓ 47 % ( ↓ 41 la ↓ 53 ) ( scăderea concentrațiilor de carbamazepină : inducția CYP3A4 ; scăderea concentrațiilor
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efecte asupra concentrațiilor de terapeutică Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin : ↓ 35 % ( ↓ 24 la ↓ 44 ) Efavirenz : ASC : ↓ 36 % ( ↓ 32 la ↓ 40 ) Cmax : ↓ 21 % ( ↓ 15 la ↓ 26 ) Cmin : ↓ 47 % ( ↓ 41 la ↓ 53 ) ( scăderea concentrațiilor de carbamazepină : inducția CYP3A4 ; scăderea concentrațiilor
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efecte asupra concentrațiilor de terapeutică Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin : ↓ 35 % ( ↓ 24 la ↓ 44 ) Efavirenz : ASC : ↓ 36 % ( ↓ 32 la ↓ 40 ) Cmax : ↓ 21 % ( ↓ 15 la ↓ 26 ) Cmin : ↓ 47 % ( ↓ 41 la ↓ 53 ) ( scăderea concentrațiilor de carbamazepină : inducția CYP3A4 ; scăderea concentrațiilor
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efecte asupra concentrațiilor de terapeutică Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin : ↓ 35 % ( ↓ 24 la ↓ 44 ) Efavirenz : ASC : ↓ 36 % ( ↓ 32 la ↓ 40 ) Cmax : ↓ 21 % ( ↓ 15 la ↓ 26 ) Cmin : ↓ 47 % ( ↓ 41 la ↓ 53 ) ( scăderea concentrațiilor de carbamazepină : inducția CYP3A4 ; scăderea concentrațiilor
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efecte asupra concentrațiilor de terapeutică Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin : ↓ 35 % ( ↓ 24 la ↓ 44 ) Efavirenz : ASC : ↓ 36 % ( ↓ 32 la ↓ 40 ) Cmax : ↓ 21 % ( ↓ 15 la ↓ 26 ) Cmin : ↓ 47 % ( ↓ 41 la ↓ 53 ) ( scăderea concentrațiilor de carbamazepină : inducția CYP3A4 ; scăderea concentrațiilor
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
efavirenzului în asociere cu medicamente care modifică pH- ul gastric să afecteze absorbția efavirenzului . ASC : ↑ 7 % ( ↑ 1 la ↑ 14 ) pentru niciunul dintre medicamente . zi ) Cmax : ↑ 16 % ( ↑ 2 la ↑ 32 ) Aceste modificări nu sunt considerate semnificative clinic . Efecte asupra concentrațiilor de terapeutică Carbamazepină : ASC : ↓ 27 % ( ↓ 20 la ↓ 33 ) Cmax : ↓ 20 % ( ↓ 15 la ↓ 24 ) Cmin : ↓ 35 % ( ↓ 24 la ↓ 44 ) Efavirenz : ASC : ↓ 36 % ( ↓ 32 la ↓ 40 ) Cmax : ↓ 21 % ( ↓ 15 la ↓ 26 ) Cmin : ↓ 47 % ( ↓ 41 la ↓ 53 ) ( scăderea concentrațiilor de carbamazepină : inducția CYP3A4 ; scăderea concentrațiilor
Ro_993 () [Corola-website/Science/291752_a_293081]
-
embrionare de hamster sirian . De asemenea , un studiu la șobolani pe micronuclei și un studiu de reparare a ADN au fost negative . Entecavirul a fost clastogen pe culturile de limfocite umane la concentrații mult mai mari decât cele atinse în terapeutică . Studii de carcinogenitate cu durata de doi ani : la șobolanii masculi , s- a observat creșterea incidenței tumorilor pulmonare la expuneri ≥ 4 și ≥ 2 ori decât cele de la om , la 0, 5 mg , respectiv 1 mg . Dezvoltarea tumorală a fost precedată
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
embrionare de hamster sirian . De asemenea , un studiu la șobolani pe micronuclei și un studiu de reparare a ADN au fost negative . Entecavirul a fost clastogen pe culturile de limfocite umane la concentrații mult mai mari decât cele atinse în terapeutică . Studii de carcinogenitate cu durata de doi ani : la șobolanii masculi , s- a observat creșterea incidenței tumorilor pulmonare la expuneri ≥ 4 și ≥ 2 ori decât cele de la om , la 0, 5 mg , respectiv 1 mg . Dezvoltarea tumorală a fost precedată
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
embrionare de hamster sirian . De asemenea , un studiu la șobolani pe micronuclei și un studiu de reparare a ADN au fost negative . Entecavirul a fost clastogen pe culturile de limfocite umane la concentrații mult mai mari decât cele atinse în terapeutică . Studii de carcinogenitate cu durata de doi ani : la șobolanii masculi , s- a observat creșterea incidenței tumorilor pulmonare la expuneri ≥ 4 și ≥ 2 ori decât cele de la om , la 0, 5 mg , respectiv 1 mg . Dezvoltarea tumorală a fost precedată
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]