2,187 matches
-
înroșire , durere și umflare la nivelul pleoapei ; senzație de ochi obosiți , stimularea creșterii lungimii genelor sau a numărului acestora Reacții adverse generale : nervozitate , amețeli , dureri de cap , bătăi neregulate sau rare ale inimii , tensiunea arterială crescută sau scăzută , scurtarea respirației , urticarie , intensificarea culorii pielii din jurul ochilor , dureri în mâini și picioare . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la 1 până la 10 utilizatori din 1000 ) Reacții adverse generale : tuse , iritații în gât , secreții nazo- faringiene , valori anormale ale rezultatelor testelor funcției hepatice
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
afectează 1 până la 10 pacienți din 1000 ) rare ( afectează 1 până la 10 pacienți din 10000 ) foarte rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din 10000 ) cu frecvență necunoscută ( care nu poate fi estimată din datele disponibile ) - Roșeața pielii , mâncărimi sau urticarie - Diaree . după tratamentul cu Doribax . - Inflamația intestinului însoțită de diaree ( colită cu Clostridium difficile ) Acestea pot fi semne ale unei reacții alergice severe ( anafilaxie ) și pot pune viața în pericol . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apar oricare din aceste manifestări
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
1- 2 zile fără tratament . • Supraveghere după punerea pe piață Din supravegherea după punerea pe piață a vaccinurilor trivalente interpandemice , au fost raportate următoarele evenimente adverse : Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) : Reacții cutanate generalizate incluzând prurit , urticarie sau erupție cutanată nespecifică . Rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) : 4 Nevralgie , parestezie , convulsii , trombocitopenie tranzitorie . Au fost raportate reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) : Vasculită cu afectare renală tranzitorie
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
1- 2 zile fără tratament . • Supraveghere după punerea pe piață Din supravegherea după punerea pe piață a vaccinurilor trivalente interpandemice , au fost raportate următoarele evenimente adverse : Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) : Reacții cutanate generalizate incluzând prurit , urticarie sau erupție cutanată nespecifică . Rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) : 10 Nevralgie , parestezie , convulsii , trombocitopenie tranzitorie . Au fost raportate reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) : Vasculită cu afectare renală tranzitorie
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
2 zile fără tratament . • Supraveghere după punerea pe piață Din supravegherea după punerea pe piață a vaccinurilor trivalente interpandemice , au fost raportate următoarele evenimente adverse : 16 Mai puțin frecvente ( ≥1/ 1000 și < 1/ 100 ) : Reacții cutanate generalizate incluzând prurit , urticarie sau erupție cutanată nespecifică . Rare ( ≥1/ 10000 și < 1/ 1000 ) : Nevralgie , parestezie , convulsii , trombocitopenie tranzitorie . Au fost raportate reacții alergice care , în cazuri rare , au condus la șoc . Foarte rare ( < 1/ 10000 ) : Vasculită cu afectare renală tranzitorie . Tulburări
Ro_242 () [Corola-website/Science/291001_a_292330]
-
Foarte frecvente Tulburări metabolice și de nutriție acidoză lactică deficit de vitamina B127 Foarte rară Foarte rară Tulburări ale sistemului nervos gust metalic Tulburări hepatobiliare tulburări ale funcției hepatice hepatită Foarte rare Foarte rară Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat urticarie eritem prurit 6 Foarte rară Foarte rar Foarte rar Manifestările gastro- intestinale , cum sunt greața , vărsăturile , diareea , durerile abdominale și scăderea apetitului alimentar , apar cel mai frecvent în cursul inițierii tratamentului și se remit spontan în majoritatea cazurilor . 7 Tratamentul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Foarte frecvente Tulburări metabolice și de nutriție acidoză lactică deficit de vitamina B127 Foarte rară Foarte rară Tulburări ale sistemului nervos gust metalic Tulburări hepatobiliare tulburări ale funcției hepatice hepatită Foarte rare Foarte rară Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat urticarie eritem prurit 6 Foarte rară Foarte rar Foarte rar Manifestările gastro- intestinale , cum sunt greața , vărsăturile , diareea , durerile abdominale și scăderea apetitului alimentar , apar cel mai frecvent în cursul inițierii tratamentului și se remit spontan în majoritatea cazurilor . 7 Tratamentul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Foarte frecvente Tulburări metabolice și de nutriție acidoză lactică deficit de vitamina B127 Foarte rară Foarte rară Tulburări ale sistemului nervos gust metalic Tulburări hepatobiliare tulburări ale funcției hepatice hepatită Foarte rare Foarte rară Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat urticarie eritem prurit 6 Foarte rară Foarte rar Foarte rar Manifestările gastro- intestinale , cum sunt greața , vărsăturile , diareea , durerile abdominale și scăderea apetitului alimentar , apar cel mai frecvent în cursul inițierii tratamentului și se remit spontan în majoritatea cazurilor . 7 Tratamentul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
Foarte frecvente Tulburări metabolice și de nutriție acidoză lactică deficit de vitamina B127 Foarte rară Foarte rară Tulburări ale sistemului nervos gust metalic Tulburări hepatobiliare tulburări ale funcției hepatice hepatită Foarte rare Foarte rară Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat urticarie eritem prurit 6 Foarte rară Foarte rar Foarte rar Manifestările gastro- intestinale , cum sunt greața , vărsăturile , diareea , durerile abdominale și scăderea apetitului alimentar , apar cel mai frecvent în cursul inițierii tratamentului și se remit spontan în majoritatea cazurilor . 7 Tratamentul
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
să nu mai luați medicamentul . 4 . Ca toate medicamentele , Avandamet poate provoca reacții adverse , cu toate că acestea nu apar la toate persoanele . Reacții alergice : Acestea sunt foarte rare la persoanele care iau Avandamet . Manifestările includ : • erupție pe piele care provoacă mâncărime ( urticarie ) • inflamare de natură alergică , uneori la nivelul feței sau gurii ( edem angioneurotic ) , care poate determina dificultăți de respirație • colaps • Informați imediat medicul dacă aveți oricare dintre aceste simptome . Nu mai luați Avandamet . Acidoză lactică : o creștere a cantității de acid
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
moderată și au determinat rar întreruperea tratamentului . În timpul tratamentului cu anidulafungin au fost raportate reacții adverse datorate perfuziei ; în studiul pivot ICC , acestea au inclus eritem facial/ senzație de căldură ( 2, 3 % ) , prurit ( 2, 3 % ) , eritem cutanat ( 1, 5 % ) și urticarie ( 0, 8 % ) . 4 pacienții din studiul pivot au inclus hipokaliemia ( 3, 1 % ) , diareea ( 3, 1 % ) , creșterea valorii ALT ( 2, 3 % ) , creșterea valorii serice a enzimelor hepatice ( 1, 5 % ) , creșterea valorii sanguine a fosfatazei alcaline ( 1, 5 % ) și creșterea bilirubinemiei ( 1
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
dintre excipienți . 2 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La pacienții tratați cu idursulfase pot apărea reacții asociate perfuziei ( vezi pct . 4. 8 ) . În timpul studiilor clinice , cele mai frecvente reacții asociate perfuziei au inclus reacții cutanate ( erupții , prurit , urticarie ) , hipertermie , cefalee , hipertensiune arterială și congestia feței . Reacțiile asociate perfuziei au fost tratate sau ameliorate prin încetinirea vitezei de perfuzare , întreruperea perfuziei sau prin administrarea de medicamente cum ar fi antihistaminice , antipiretice , doze mici de corticosteroizi ( prednison și metilprednisolon ) , sau
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
supraestimare a adevăratei incidențe a reacțiilor asociate perfuziei . Reacțiile asociate apărute la grupul placebo au fost similare ca natură și severitate cu cele apărute la grupul cu tratament . Cele mai frecvente reacții asociate perfuziei au fost reacțiile cutanate ( erupții , prurit , urticarie ) , hipertermie , cefalee și hipertensiune arterială . Frecvența reacțiilor asociate perfuziei a scăzut pe durata tratamentului . Reacțiile adverse la medicament sunt enumerate în tabelul de mai jos , informațiile fiind prezentate pe aparate și sisteme și în funcție de frecvență . Incidența este indicată ca fiind
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
sunteți alergic ( hipersensibil ) la idursulfase sau la oricare dintre celelalte componente ale Elaprase . Dacă sunteți tratat cu Elaprase , în timpul sau după perfuzie puteți prezenta anumite reacții ( vezi pct . 4 Reacții aderse posibile ) . Cele mai frecvente simptome sunt mâncărimi , erupții cutanate , urticarie , febră , dureri de cap , creșterea tensiunii arteriale și înroșirea feței . În cele mai multe cazuri vi se poate administra în continuare Elaprase chiar dacă apar aceste simptome . Dacă aveți prezentați o reacție adversă de tip alergic ca urmare a administrării de Elaprase trebuie
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
sunt asociate cu perfuzia , deși unele reacții adverse pot fi grave . Cu timpul , numărul acestor reacții asociate cu perfuzia se reduce . Reacții adverse foarte frecvente ( mai mult de 1 la 10 ) : Dureri de cap • Creșterea tensiunii arteriale • Dureri în piept • Urticarie , erupții cutanate , mâncărimi • Febră și umflarea locului de administrare a perfuziei • Reacții adverse frecvente ( mai mult de 1 la 100 ) : Amețeală , tremor • Lăcrimarea ochilor • Modificarea bătăilor inimii , albăstrirea pielii • Scăderea tensiunii arteriale , înroșirea feței • Dificultăți în respirație , respirație șuierătoare , cheaguri
Ro_290 () [Corola-website/Science/291049_a_292378]
-
pe bază de platină ( 10, 1 luni față de 7, 4 luni ) . Care sunt riscurile asociate cu Erbitux ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Erbitux ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt reacții dermatologice , cum ar fi urticarie , hipomagneziemie ( concentrație scăzută a magneziului în sânge ) , reacții legate de perfuzie ( cum ar fi febră , frisoane , amețeli și dificultăți de respirație ) , mucozită ( inflamație a mucoasei care căptușește cavitatea orală ) și creșterea valorilor unora dintre enzimele hepatice . Reacțiile cutanate sunt observate
Ro_314 () [Corola-website/Science/291073_a_292402]
-
pieptului , crampe la stomac , durere sau inflamație bucală și a gingiilor , sângerare rectală • Urinare dureroasă , urinare frecventă , sânge în urină , incapacitate de a reține urina • Durere a unghiilor de la mână ; jenă la nivelul unghiilor de la mână , pierderea unghiilor de la mână , urticarie , durere cutanată , piele înroșită din cauza soarelui , decolorare a pielii , iritație cutanată , iritație cu mâncărime , hipersudorație , transpirație în timpul nopții , zone albe pe piele , căderea părului , mâncărime generală , răni , față umflată • Dureri în piept , dureri de gât , durere în regiunea inghinală , crampe
Ro_6 () [Corola-website/Science/290766_a_292095]
-
ml și soluție orală de 0, 5 mg/ ml . Pentru ce se utilizează Aerius ? Aerius este indicat pentru ameliorarea simptomelor de rinită alergică ( inflamația căilor nazale cauzată de o alergie , de exemplu febra fânului sau alergia la acarieni ) sau de urticarie ( afecțiune a pielii cauzată de o alergie , având simptome ca mâncărime și papule urticariene ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Aerius ? Doza recomandată pentru adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și mai
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Aerius a fost , de asemenea , studiat pe 416 pacienți cu urticarie . Eficacitatea a fost măsurată prin evaluarea modificării simptomelor ( mâncărime , numărul și mărimea papulelor urticariene , afectarea somnului și a activității cotidiene ) , înainte și după șase săptămâni de tratament . În toate studiile , eficacitatea Aerius a fost comparată cu cea a unui placebo
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
loc , două săptămâni de tratament cu 5 mg de Aerius au dus în medie la reducerea scorului simptomatic de 25 până la 32 % , față de o scădere de 12 până la 26 % la pacienții care au primit placebo . În cadrul celor două studii de urticarie , reducerea scorului simptomatic după șase săptămâni de tratament cu Aerius a fost de 58 % și 67 % , față de 40 și 33 % la pacienții care au primit placebo . Care sunt riscurile asociate cu Aerius ? La adulți și adolescenți , cele mai frecvente efecte
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
loratadină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De ce a fost aprobat Aerius ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Aerius sunt mai mari decât riscurile sale pentru ameliorarea simptomelor asociate cu rinita alergică sau cu urticaria . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Aerius . Alte informații despre Aerius : Comisia Europeană a acordat SP Europe o autorizație de introducere pe piață pentru Aerius , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 15 ianuarie
Ro_39 () [Corola-website/Science/290799_a_292128]
-
nivelul locului de administrare a injecției , necroză la nivelul locului de administrare a injecției , sângerare la nivelul locului de administrarea injecției , durere toracică 7 Tulburări ale sistemului imunitar cu frecvență necunoscută reacție anafilactică , șoc anafilactic , reacții de hipersensibilitate ( angioedem , dispnee , urticarie , erupție cutanată , erupție pruriginoasă ) Tulburări hepatobiliare 4. 4 ) , hepatită , cu frecvență necunoscută hepatită autoimună Tulburări ale aparatului genital și sânului Tulburări psihice depresie ( vezi pct . 4. 4 ) , insomnie frecvente 1 S- au raportat reacții la locul injecției , care includ durere
Ro_113 () [Corola-website/Science/290873_a_292202]
-
vărsături , diaree , dureri stomacale ; • erupție trecătoare pe piele , mâncărime ; • iritație la locul injectării . Alte reacții adverse care au survenit în zilele sau săptămânile după vaccinarea cu vaccinuri gripale sezoniere includ : Mai puțin frecvente : • Reacții generalizate pe piele , cum sunt prurit , urticarie sau erupții trecătoare pe piele Rare : • Durere nervoasă ( nevralgie ) ; • Furnicături și amorțeală ; • Convulsii ; • Număr scăzut de trombocite cu caracter tranzitoriu ; • Reacții alergice care , în cazuri rare , pot duce la șoc ( o scădere periculoasă a tensiunii arteriale care , dacă nu este
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține desloratadină 5 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Aerius este indicat pentru ameliorarea simptomelor asociate cu : - rinita alergică ( vezi pct . 5. 1 ) - urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : un comprimat o dată pe zi , cu sau fără alimente pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
1 ) 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) : un comprimat o dată pe zi , cu sau fără alimente pentru remiterea simptomelor asociate rinitei alergice ( inclusiv rinită alergică intermitentă și persistentă ) și urticarie ( vezi pct . 5. 1 ) . Există o experiență limitată în studiile clinice referitoare la eficacitatea utilizării desloratadinei la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 12 și 17 ani ( vezi pct . 4. 8 și 5. 1 ) . Rinita alergică intermitentă ( prezența simptomelor timp de
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]