17,682 matches
-
medicală ( săptămâna 2 ) și răspunsuri PASI 75 la a doua vizită medicală ( săptămâna 6 ) . Eficacitatea a fost similară în subgrupul de pacienți care au utilizat anterior terapii sistemice comparativ cu populația de studiu totală . Tabel 9 Rezumatul răspunsului PASI și scorului PGA în Săptămânile 10 , 24 și 50 . EXPRESS . 5 mg/ kg ( la săptămâna 24 ) N 301 172 ( 57, 1 % ) a ameliorare ≥ 90 % 1 ( 1, 3 % ) 242 ( 80, 4 % ) a ameliorare ≥ 75 % 2 ( 2, 6 % ) ameliorare ≥ 50 % 6 ( 7, 8 % ) 274
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
50 . EXPRESS . 5 mg/ kg ( la săptămâna 24 ) N 301 172 ( 57, 1 % ) a ameliorare ≥ 90 % 1 ( 1, 3 % ) 242 ( 80, 4 % ) a ameliorare ≥ 75 % 2 ( 2, 6 % ) ameliorare ≥ 50 % 6 ( 7, 8 % ) 274 ( 91, 0 % ) 242 ( 82, 9 % ) ab Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 3 ( 3, 9 % ) 275 ( 94, 2 % ) ab cu leziuni moderate ( 2 ) Săptămâna 24 14 ( 18, 2 % ) N 276 161 ( 58
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
172 ( 57, 1 % ) a ameliorare ≥ 90 % 1 ( 1, 3 % ) 242 ( 80, 4 % ) a ameliorare ≥ 75 % 2 ( 2, 6 % ) ameliorare ≥ 50 % 6 ( 7, 8 % ) 274 ( 91, 0 % ) 242 ( 82, 9 % ) ab Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 3 ( 3, 9 % ) 275 ( 94, 2 % ) ab cu leziuni moderate ( 2 ) Săptămâna 24 14 ( 18, 2 % ) N 276 161 ( 58, 3 % ) a ameliorare ≥ 90 % 1 ( 1, 3 % ) 227 ( 82, 2
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
leziuni moderate ( 2 ) Săptămâna 24 14 ( 18, 2 % ) N 276 161 ( 58, 3 % ) a ameliorare ≥ 90 % 1 ( 1, 3 % ) 227 ( 82, 2 % ) a ameliorare ≥ 75 % 3 ( 3, 9 % ) ameliorare ≥ 50 % 5 ( 6, 5 % ) 248 ( 89, 9 % ) 203 ( 73, 6 % ) a Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 2 ( 2, 6 % ) 246 ( 89, 1 % ) a cu leziuni moderate ( 2 ) Săptămâna 50 15 ( 19, 5 % ) 281 ameliorare ≥ 90 % ameliorare
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
161 ( 58, 3 % ) a ameliorare ≥ 90 % 1 ( 1, 3 % ) 227 ( 82, 2 % ) a ameliorare ≥ 75 % 3 ( 3, 9 % ) ameliorare ≥ 50 % 5 ( 6, 5 % ) 248 ( 89, 9 % ) 203 ( 73, 6 % ) a Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 2 ( 2, 6 % ) 246 ( 89, 1 % ) a cu leziuni moderate ( 2 ) Săptămâna 50 15 ( 19, 5 % ) 281 ameliorare ≥ 90 % ameliorare ≥ 75 % ameliorare ≥ 50 % Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 2 ( 2, 6 % ) 246 ( 89, 1 % ) a cu leziuni moderate ( 2 ) Săptămâna 50 15 ( 19, 5 % ) 281 ameliorare ≥ 90 % ameliorare ≥ 75 % ameliorare ≥ 50 % Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 34 ( 50, 0 % ) 52 ( 76, 5 % ) 61 ( 89, 7 % ) 46 ( 67, 6 % ) 127 170 193 149 ( 45, 2 % ) ( 60, 5
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 2 ( 2, 6 % ) 246 ( 89, 1 % ) a cu leziuni moderate ( 2 ) Săptămâna 50 15 ( 19, 5 % ) 281 ameliorare ≥ 90 % ameliorare ≥ 75 % ameliorare ≥ 50 % Scor PGA fără leziuni ( 0 ) sau cu leziuni minime ( 1 ) Scor PGA fără leziuni ( 0 ) , sau cu leziuni minime ( 1 ) , sau 34 ( 50, 0 % ) 52 ( 76, 5 % ) 61 ( 89, 7 % ) 46 ( 67, 6 % ) 127 170 193 149 ( 45, 2 % ) ( 60, 5 % ) ( 68, 7 % ) ( 53, 0 % ) 28 Săptămâna 10 1- 65 ( 1
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
16/ 235 ( 6, 8 % ) Săptămâna 24 3/ 65 ( 4, 6 % ) 58/ 223 ( 26, 0 % ) 27/ 64 ( 42, 2 % ) 92/ 226 ( 40, 7 % ) c : Analiza a avut la bază subiecții cu psoriazis al unghiilor la inițierea studiului ( 81, 8 % din subiecți ) . Scorurile medii NAPSI la inițierea studiului au fost de 4, 6 în cadrul grupului cu infliximab , respectiv 4, 3 în cadrul grupului cu placebo Au fost demonstrate îmbunătățiri semnificative față de momentul inițierii în ceea ce privește scorurile DLQI ( p < 0, 001 ) și scorurile componentei fizice
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
al unghiilor la inițierea studiului ( 81, 8 % din subiecți ) . Scorurile medii NAPSI la inițierea studiului au fost de 4, 6 în cadrul grupului cu infliximab , respectiv 4, 3 în cadrul grupului cu placebo Au fost demonstrate îmbunătățiri semnificative față de momentul inițierii în ceea ce privește scorurile DLQI ( p < 0, 001 ) și scorurile componentei fizice și mentale ale SF 36 ( p < 0, 001 pentru fiecare componentă în parte ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Administrarea unor perfuzii intravenoase unice de 1 , 3 , 5 , 10 sau 20 mg
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
din subiecți ) . Scorurile medii NAPSI la inițierea studiului au fost de 4, 6 în cadrul grupului cu infliximab , respectiv 4, 3 în cadrul grupului cu placebo Au fost demonstrate îmbunătățiri semnificative față de momentul inițierii în ceea ce privește scorurile DLQI ( p < 0, 001 ) și scorurile componentei fizice și mentale ale SF 36 ( p < 0, 001 pentru fiecare componentă în parte ) 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Administrarea unor perfuzii intravenoase unice de 1 , 3 , 5 , 10 sau 20 mg/ kg infliximab a produs creșteri ale concentrației
Ro_898 () [Corola-website/Science/291657_a_292986]
-
un clearance al creatininei < 50 ml/ minut și/ sau hemodializă . - Disfuncție hepatică severă sau ciroză hepatică decompensată . - Hemoglobinopatii ( de exemplu : talasemie , siclemie ) . Inițierea tratamentului cu peginterferon alfa- 2b este contraindicată în cazul pacienților cuVHC/ HIV cu ciroză și un scor Child- Pugh ≥ 6 . Copii și adolescenți : - Afecțiuni psihice severe , în prezent sau în antecedente , îndeosebi depresie severă , idei suicidare sau tentativă de suicid . - Hepatită autoimună sau antecedente de afecțiune autoimună . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Tulburări psihice
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care primesc atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie monitorizați atent , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat , iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . 8 Pacienții cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV cărora li se administrează tratament cu peginterferon alfa- 2b/ ribavirină
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
M , Murillas J , Blanco J. L et al . AIDS 2004 ; 18( 13 ) : F27- F36 . Răspunsul histologic Au fost obținute biopsii hepatice înainte și după tratament în Studiul 1 și au fost disponibile pentru 210 din cei 412 subiecți ( 51 % ) . Atât scorul Metavir , cât și gradul Ishak au scăzut printre subiecții cărora li s- a administrat tratament cu ribavirină în asociere cu peginterferon alfa- 2b . În termeni de activitate , aproximativ o treime dintre cei care au prezentat un răspuns susținut au arătat
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
clearance al creatininei < 50 ml/ minut și/ sau hemodializă . - Disfuncție hepatică severă sau ciroză hepatică decompensată . - Hemoglobinopatii ( de exemplu : talasemie , siclemie ) . - Inițierea tratamentului cu peginterferon alfa- 2b este contraindicată în cazul pacienților cu VHC/ HIV cu ciroză și un scor Child- Pugh ≥ 6 . Copii și adolescenți : - Afecțiuni psihice severe , în prezent sau în antecedente , îndeosebi depresie severă , idei suicidare sau tentativă de suicid . Dactorită administrării concomitente cu peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b : - Hepatită autoimună sau antecedente de afecțiune
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
mai mare de decompensare hepatică în cazul pacienților cu infecție concomitentă , sunt tratamentul cu didanozină și concentrația plasmatică crescută de bilirubină . Pacienții cu infecție concomitentă care primesc atât tratament antiretroviral ( ARV ) , cât și tratament antihepatitic , trebuie monitorizați atent , prin evaluarea scorului Child- Pugh pe durata tratamentului . La pacienții care evoluează către decompensare hepatică tratamentul antihepatitic trebuie întrerupt imediat , iar tratamentul ARV trebuie reevaluat . Pacienții cu infecție concomitentă cu VHC/ HIV cărora li se administrează tratament cu peginterferon alfa- 2b/ ribavirină și
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
55, 3 ( 203/ 367 ) 48, 6 ; 62, 0 42, 5 ( 17/ 40 ) 70, 6 ( 12/ 17 ) 42, 1 ; 99, 1 44, 4 ( 12/ 27 ) 50, 0 ( 6/ 12 ) 12, 8 ; 87, 2 28, 4 ( 19/ 67 ) 14, 2 ; 42, 5 Scor de fibroză METAVIR F2 46, 0 ( 193/ 420 ) 66, 8 ( 129/ 193 ) 58, 1 ; 75, 6 33, 6 ( 78/ 232 ) 57, 7 ( 45/ 78 ) 43, 3 ; 72, 1 29, 2 ( 191/ 653 ) 24, 7 ; 33, 8 F3 38, 0 ( 163
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
umani . În studiile asupra tratării gripei la oameni ( 2 413 adulți și adolescenți , 741 de pacienți vârstnici și 1 033 de copii ) , Tamiflu a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) . Eficacitatea tratamentului a fost măsurată cu ajutorul unei grile de scor în care pacienții și- au înregistrat simptomele ( stare febrilă , dureri musculare , dureri de cap , dureri de gât , tuse , disconfort general , rinoree ) . Pentru prevenirea gripei , Tamiflu a fost studiat la pacienții care au fost expuși la boală în condițiile în care
Ro_1008 () [Corola-website/Science/291767_a_293096]
-
statistic pentru ambele criterii principale de evaluare pentru dozele de 1 mg/ 24 ore , 2 mg/ 24 ore și 3 mg/ 24 ore comparativ cu placebo . După 6 luni de tratament de întreținere la pacienții cu SPN moderat sau sever , scorul IRLS inițial s- a ameliorat de la 30, 7 la 20, 7 în cazul placebo și de la 30, 2 la 13, 8 în cazul Neupro . Diferența medie ajustată a fost de - 6, 5 puncte ( IÎ 95 % - 8, 7 ; - 4, 4 , p
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
criterii principale de evaluare pentru dozele de 1 mg/ 24 de ore , 2 mg/ 24 de ore și 3 mg/ 24 de ore comparativ cu placebo . După 6 luni de tratament de întreținere la pacienții cu SPN moderat sau sever , scorul IRLS inițial s- a ameliorat de la 30, 7 la 20, 7 în cazul placebo și de la 30, 2 la 13, 8 în cazul Neupro . Diferența medie ajustată a fost de - 6, 5 puncte ( IÎ 95 % - 8, 7 ; - 4, 4 , p
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
cărora nu li s- a administrat un tratament concomitent cu un agonist al dopaminei ; în plus , acești pacienți fie nu au fost tratați niciodată cu L- dopa , fie au fost tratați cu L- dopa pe o durată ≤6 luni . 19 scorurile pentru componenta Activități Curente ( Activities of Daily Living , ADL ) ( Partea II ) și componenta Examinare Motorie ( Motor Examination ) ( Partea III ) ale Scalei Unificate de Clasificare a Bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ale Scalei Unificate de Clasificare a Bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul pacientului la tratament ; s- au avut în vedere îmbunătățirea ratei de răspuns la tratament și ameliorarea punctajului obținut pentru scorurile componentelor ADL și Examinare Motorie ( UPDRS partea II+III ) . În cadrul unui studiu dublu- orb , la 177 pacienți s- a administrat rotigotină și la 96 pacienți s- a administrat placebo . Dozele optime de rotigotină sau de placebo au fost atinse în
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină și la 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferență 29 % , IÎ95 % 18 % - 39 % , p < 0, 0001 ) . În cazul rotigotinei , valoarea medie a ameliorării scorului UPDRS ( Părțile II+III ) a fost de - 3, 98 puncte ( valori inițiale de 29, 9 puncte ) , în vreme ce la grupul tratat cu placebo s- a observat o agravare cu 1, 31 puncte ( valori inițiale de 30, 0 puncte ) . Diferența a fost
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
diferența dintre rotigotină și placebo 21, 7 % , IÎ95 % 11, 1 % - 32, 4 % , diferența dintre ropinirol și placebo 38, 4 % , IÎ95 % 28, 1 % - 48, 6 % , diferența dintre ropinirol și rotigotină 16, 6 % , IÎ95 % 7, 6 % - 25, 7 % ) . Valoarea medie a ameliorării scorului UPDRS ( Părțile II+III ) a fost de 6, 83 puncte ( valori inițiale de 33, 2 puncte ) la grupul tratat cu rotigotină , de 10, 78 puncte la grupul tratat cu ropinirol ( valori inițiale de 32, 2 puncte ) și de 2, 33
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
statistic pentru ambele criterii principale de evaluare pentru dozele de 1 mg/ 24 ore , 2 mg/ 24 ore și 3 mg/ 24 ore comparativ cu placebo . După 6 luni de tratament de întreținere la pacienții cu SPN moderat sau sever , scorul IRLS inițial s- a ameliorat de la 30, 7 la 20, 7 în cazul placebo și de la 30, 2 la 13, 8 în cazul Neupro . Diferența medie ajustată a fost de - 6, 5 puncte ( IÎ 95 % - 8, 7 ; - 4, 4 , p
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
concomitent cu un agonist al dopaminei ; în plus , acești pacienți fie nu au fost tratați niciodată cu L- dopa , fie au fost tratați cu L- dopa pe o durată ≤6 luni . Principalii parametri de evaluare a rezultatelor i- au reprezentat scorurile pentru componenta Activități Curente ( Activities of Daily Living , ADL ) ( Partea II ) și componenta Examinare Motorie ( Motor Examination ) ( Partea III ) ale Scalei Unificate de Clasificare a Bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . Eficacitatea a fost evaluată în funcție de răspunsul
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]