15,554 matches
-
este necesară o creștere a dozei de FSH , ajustarea acesteia trebuie făcută de preferință la intervale de 7- 14 zile cu 37, 5- 75 UI . Nu s- au făcut comparații directe GONAL- f/ LH și gonadotrofină umană de menopauză ( hMG ) . Comparația datelor statistice a sugerat că rata ovulației obținute cu GONAL- f/ LH este similară cu cea obținută cu hMG . Sindromul hiperstimulării ovariene ( SHSO ) SHSO este un eveniment medical diferit de creșterea ovariană necomplicată . SHSO este un sindrom care se poate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
f atunci când acesta s- a administrat concomitent cu lutropină alfa . Dacă este necesară o creștere a dozei de FSH , ajustarea acesteia trebuie făcută de preferință la intervale de 7- 14 zile cu 37, 5- 75 UI . Nu s- au făcut comparații directe GONAL- f/ LH și gonadotrofină umană de menopauză ( hMG ) . Comparația datelor statistice a sugerat că rata ovulației obținute cu GONAL- f/ LH este similară cu cea obținută cu hMG . Sindromul hiperstimulării ovariene ( SHSO ) SHSO este un eveniment medical diferit
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
este necesară o creștere a dozei de FSH , ajustarea acesteia trebuie făcută de preferință la intervale de 7- 14 zile cu 37, 5- 75 UI . Nu s- au făcut comparații directe GONAL- f/ LH și gonadotrofină umană de menopauză ( hMG ) . Comparația datelor statistice a sugerat că rata ovulației obținute cu GONAL- f/ LH este similară cu cea obținută cu hMG . Sindromul hiperstimulării ovariene ( SHSO ) SHSO este un eveniment medical diferit de creșterea ovariană necomplicată . SHSO este un sindrom care se poate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
f atunci când acesta s- a administrat concomitent cu lutropină alfa . Dacă este necesară o creștere a dozei de FSH , ajustarea acesteia trebuie făcută de preferință la intervale de 7- 14 zile cu 37, 5- 75 UI . Nu s- au făcut comparații directe GONAL- f/ LH și gonadotrofină umană de menopauză ( hMG ) . Comparația datelor statistice a sugerat că rata ovulației obținute cu GONAL- f/ LH este similară cu cea obținută cu hMG . Sindromul hiperstimulării ovariene ( SHSO ) SHSO este un eveniment medical diferit
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
este necesară o creștere a dozei de FSH , ajustarea acesteia trebuie făcută de preferință la intervale de 7- 14 zile cu 37, 5- 75 UI . Nu s- au făcut comparații directe GONAL- f/ LH și gonadotrofină umană de menopauză ( hMG ) . Comparația datelor statistice a sugerat că rata ovulației obținute cu GONAL- f/ LH este similară cu cea obținută cu hMG . Sindromul hiperstimulării ovariene ( SHSO ) SHSO este un eveniment medical diferit de creșterea ovariană necomplicată . SHSO este un sindrom care se poate
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
au obținut concentrații anticorpice ≥0, 35 μg/ ml ( concentrația anticorpică de referință recomandată de OMS ) 1 împotriva serotipurilor 6B și 23F în cazul seriei primare de vaccinare de două doze față de cazul seriei primare de vaccinare de trei doze , prin comparație directă sau indirectă . În plus , valorile MGC au fost mai mici pentru anticorpii îndreptați împotriva celor mai multe serotipuri după o serie primară de vaccinare de două doze față de o serie primară de vaccinare de trei doze , la sugar . Cu toate acestea
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
copiii cu vârste de până la 5 ani . Eficacitatea vaccinării împotriva BPI , dată de serotipurile incluse în vaccin , a fost evaluată la copiii cu vârste cuprinse între 3 și 59 de luni , în decursul primilor patru ani de la implementarea programului . Prin comparație cu situația lipsei de vaccinare , estimările de eficacitate pentru schemele cu 2 , 3 sau 4 doze administrate la sugar au fost similare : 96 % ( 95 % IC 88- 99 ) ; 95 % ( 95 % IC 88- 99 ) și , respectiv , 100 % ( 95 % IC 94- 100 ) . În
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
au obținut concentrații anticorpice ≥0, 35 μg/ ml ( concentrația anticorpică de referință recomandată de OMS ) 1 împotriva serotipurilor 6B și 23F în cazul seriei primare de vaccinare de două doze față de cazul seriei primare de vaccinare de trei doze , prin comparație directă sau indirectă . În plus , valorile MGC au fost mai mici pentru anticorpii îndreptați împotriva celor mai multe serotipuri după o serie primară de vaccinare de două doze față de o serie primară de vaccinare de trei doze , la sugar . Cu toate acestea
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
copiii cu vârste de până la 5 ani . Eficacitatea vaccinării împotriva BPI , dată de serotipurile incluse în vaccin , a fost evaluată la copiii cu vârste cuprinse între 3 și 59 de luni , în decursul primilor patru ani de la implementarea programului . Prin comparație cu situația lipsei de vaccinare , estimările de eficacitate pentru schemele cu 2 , 3 sau 4 doze administrate la sugar au fost similare : 96 % ( 95 % IC 88- 99 ) ; 95 % ( 95 % IC 88- 99 ) și , respectiv , 100 % ( 95 % IC 94- 100 ) . În
Ro_810 () [Corola-website/Science/291569_a_292898]
-
au revenit într- un interval până la 10 % față de valoarea inițială , în 8 săptămâni după ultima doză administrată . Eficacitate clinică Nu s- a evaluat eficacitatea administrării Raptiva față de alte tratamente sistemice la pacienții cu psoriazis moderat până la sever în studii de comparație directă între Raptiva și alte tratamente sistemice . Rezultatele disponibile după 12 săptămâni de tratament în diferite populații indică un raspuns PASI 75 la Raptiva comparativ cu placebo la 22 % până la 39 % dintre pacienți ( vezi Tabelul 2 ) . Eșecul tratamentelor sistemice anterioare
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
1 an au avut o rată de răspuns PASI 75 ( când toate eșecurile au fost considerate ca lipsa răspunsului la tratament ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție : După administrarea subcutanată de efalizumab , concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 1- 2 zile . Comparația cu datele obținute în cazul administrării intravenoase a evidențiat o biodisponibilitate medie de aproximativ 50 % în cazul utilizării dozei recomandate de 1 mg/ kg și săptămână administrată subcutanat . Distribuție : Starea de echilibru a fost obținută în săptămâna a 4- a
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
0, 30 și 0, 50 mg/ kg ) administrate subcutanat la 207 voluntari sănătoși , nu a fost detectat nici un semnal de prelungire a segmentelor QT/ QTc și nici un indiciu al unui efect asupra parametrilor secundari ECG sau asupra morfologiei traseului , prin comparație cu placebo și cu controlul pozitiv ( 400 mg moxifloxacină administrată oral ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Bromura de metilnaltrexona se absoarbe rapid , atingând concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) la aproximativ 0, 5 ore după administrarea subcutanată . Valoarea Cmax și cea a
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
poate duce , în mod suplimentar , la depunerea de cheaguri în organe . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REFLUDAN - dacă sunteți gravidă sau alăptați . Aveți grijă deosebită când utilizați Refludan Dacă aveți tendință la sângerare , medicul dumneavoastră va evalua riscul administrării Refludan prin comparație cu beneficiile acesteia . De aceea , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut : - Puncționarea recentă a unui vas sanguin mare sau a unui organ - Anomalii ale vaselor sanguine și organelor - Accident vascular recent sau intervenție chirurgicală recentă
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
dublu orb controlat , ( n= 687 pacienți evaluați pentru eficacitate ) în grupul care nu răspunde la combinația 80 mg/ 12, 5 mg , s- a demonstrat un efect crescut de scădere a tensiunii arteriale , produs de combinația 80 mg/ 25 mg prin comparație cu grupul care a continuat tratamentul cu combinația 80 mg/ 12, 5 mg , și anume de 2, 7/ 1, 6 mm Hg ( SBP/ DBP ) ( diferența de ajustare reprezintă modificări ale valorilor inițiale ) . Într- un studiu clinic de urmărire în care
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
Sprycel , administrat de două ori pe zi , au participat 515 pacienți , care anterior primiseră toți tratament cu imatinib și fie nu au răspuns la acest tratament , fie au dezvoltat rezistență la medicament . Niciunul dintre aceste studii nu a inclus o comparație directă a Sprycel cu alte medicamente . Două studii au fost efectuate pentru LMC în fază cronică ( 198 și 36 de pacienți ) , un studiu a fost efectuat pentru LMC în fază accelerată ( 120 de pacienți ) , un studiu pentru LMC în fază
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
încărcături virale ) după 24 sau 48 de săptămâni de tratament . Ce beneficii a prezentat Stocrin în timpul studiilor ? Toate studiile au arătat că combinațiile care includ Stocrin s- au dovedit cel puțin la fel de eficace ca medicamentele cu care s- a făcut comparația : primul studiu a arătat că 67 % din adulții tratați cu Stocrin în combinație cu zidovudină și lamivudină au prezentat încărcături virale mai mici de 400 copii/ ml după 48 de săptămâni , față de 54 % din pacienții tratați cu Stocrin și indinavir
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
încheierea < 0, 001 < 0, 001 studiului ( mediană , mg/ dl ) FACIT- Oboseală ( mărimea 5 < 0, 001 < 0, 001 efectului ) 1, 12 < 0, 001 1, 14 < 0, 001 * Rezultatele din studiul C04- 002 se referă la comparații pretratament - posttratament . Dintre cei 195 de pacienți provenind din C04- 001 , C04- 002 și alte studii inițiale , pacienții cu HPN tratați cu Soliris au fost înrolați într- un studiu extins pe termen lung ( E05- 001 ) . Toți pacienții au înregistrat o
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
cea de la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 16 și 23 ani și cea a femeilor tinere . În grupul vaccinat , la 1 lună după doza 3 , 99, 1 % până la 100 % au devenit seropozitivi la toate serotipurile vaccinului . Tabelul 4 prezintă o comparație a MGT- urilor la 1 lună după doza 3 de vaccin împotriva HPV 6 , 11 , 16 și 18 , la băieții și fetele cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani , cu cele de la femeile cu vârsta cuprinsă între 16 și
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
studii de fază III . 11 Imunogenicitatea a fost legată de vârstă și nivelurile anti- HPV în luna 7 au fost semnificativ mai mari la persoanele tinere , cu vârsta sub 12 ani , comparativ cu cei care depășeau această vârstă . Pe baza comparației imunogenicității s- a dedus eficacitatea Silgard la subiecți de sex feminin cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Imunogenicitatea și siguranța Silgard au fost demonstrate la băieții cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Nu s- a studiat
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
cea de la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 16 și 23 ani și cea a femeilor tinere . În grupul vaccinat , la 1 lună după doza 3 , 99, 1 % până la 100 % au devenit seropozitivi la toate serotipurile vaccinului . Tabelul 4 prezintă o comparație a MGT- urilor la 1 lună după doza 3 de vaccin împotriva HPV 6 , 11 , 16 și 18 , la băieții și fetele cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani , cu cele de la femeile cu vârsta cuprinsă între 16 și
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
studii de fază III . 24 Imunogenicitatea a fost legată de vârstă și nivelurile anti- HPV în luna 7 au fost semnificativ mai mari la persoanele tinere , cu vârsta sub 12 ani , comparativ cu cei care depășeau această vârstă . Pe baza comparației imunogenicității s- a dedus eficacitatea Silgard la subiecți de sex feminin cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Imunogenicitatea și siguranța Silgard au fost demonstrate la băieții cu vârsta cuprinsă între 9 și 15 ani . Nu s- a studiat
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
randomizați să primească Suboxone au fost trecuți la 10 comprimatul combinat . Subiecții au fost consultați zilnic în clinică ( de Luni până Vineri ) pentru administrarea dozelor și evaluarea eficacității . Pentru perioada week- end- urilor au fost furnizate doze pentru acasă . Principala comparație din studiu a fost evaluarea eficacității buprenorfinei și Suboxone individual față de placebo . Procentul de probe urinare recoltate de trei ori pe săptămână , care au fost negative pentru opioide care nu aparțin studiului , a fost statistic mai mare atât în cazul
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
cei randomizați să primească Suboxone au fost trecuți la comprimatul combinat . Subiecții au fost consultați zilnic în clinică ( de Luni până Vineri ) pentru administrarea dozelor și evaluarea eficacității . Pentru perioada week- end- urilor au fost furnizate doze pentru acasă . Principala comparație din studiu a fost evaluarea eficacității buprenorfinei și Suboxone individual față de placebo . Procentul de probe urinare recoltate de trei ori pe săptămână , care au fost negative pentru opioide care nu aparțin studiului , a fost statistic mai mare atât în cazul
Ro_994 () [Corola-website/Science/291753_a_293082]
-
a administrat Pegasys în monoterapie , comparativ cu pacienții cu VHC care au urmat tratament cu Pegasys în monoterapie ( vezi tabelul 4 ) . Evenimentele adverse au apărut la 88 % dintre pacienții tratați cu Pegasys comparativ cu 53 % dintre pacienții din grupul de comparație cu lamivudină , în timp ce 6 % dintre pacienții care au urmat tratament cu Pegasys și 4 % dintre pacienții care au urmat tratament cu lamivudină au prezentat evenimente adverse grave în timpul studiilor . Evenimentele adverse sau valorile anormale ale parametrilor de laborator au dus
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
ALT la 12 luni după sfârșitul tratamentului a fost de 42 % ( 41/ 97 ) , respectiv de 59 % ( 58/ 99 ) . 18 Hepatită C cronică : Predictibilitatea răspunsului Vezi la pct . 4. 2 , în Tabelul 2 . Relația doză- răspuns în cazul monoterapiei Într- o comparație directă cu doza de 90 micrograme , doza de 180 micrograme s- a asociat cu un răspunsul virologic susținut mai bun la pacienții cu ciroză , dar într- un studiu la pacienți fără ciroză s- au obținut rezultate foarte asemănătoare la doze
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]