15,342 matches
-
de 8 a lunii M+1 pentru luna M, urmând ca distribuitorul să finalizeze alocarea lunară până în data de 10 a lunii M+1 pentru luna M. ... (4) OTS va informa UR asupra tuturor corecțiilor convenite cu operatorii sistemelor adiacente, survenite pe parcursul întregii luni, prin intermediul notificărilor introduse în platforma informațională. ... ---------- Art. 74 a fost modificat de pct. 49 al art. I din ORDINUL nr. 160 din 26 noiembrie 2015 publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 893 din 27 noiembrie 2015. Articolul 75
EUR-Lex () [Corola-website/Law/252210_a_253539]
-
prin aplicarea ștampilei direcției sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor competente în realizarea legalizării, în locul prevăzut la rubrica "X" din pașaport. 4. Orice modificare intervenită cu privire la datele de identificare ale proprietarului animalului este înscrisă în pașaport. Pașaportul în care au survenit modificări cu privire la datele de identificare ale proprietarului în raport cu data la care a fost efectuată legalizarea inițială a pașaportului este prezentat pentru o nouă legalizare direcției sanitare veterinare și pentru siguranța alimentelor competente teritorial. ----------
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240308_a_241637]
-
Acestea includ o evaluare a mecanismului prin care este obținut efectul, precum și efectele observabile asupra comportamentului și sănătății vertebratelor-țintă; în cazul în care efectul dorit este uciderea vertebratului-țintă, trebuie evaluat timpul necesar pentru obținerea decesului vertebratului-țintă și condițiile în care survine moartea. 49. Acolo unde este cazul, se evaluează posibilitatea dezvoltării la organismul-țintă a rezistenței la substanța activă din produsul biocid. 50. Dacă există indicații asupra posibilei apariții a altor efecte inacceptabile, se evaluează posibilitatea apariției unor astfel de efecte. Un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
conform condițiilor de utilizare propuse; sau - factorul de bioconcentrare (BCF) în țesuturile adipoase la vertebratele nonțintă este mai mare decât 1, cu excepția cazului în care se stabilește în mod clar la evaluarea riscurilor că, în condiții reale de utilizare, nu survine niciun efect nedorit, direct sau indirect, în urma utilizării produsului în condițiile de utilizare propuse. 88. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid dacă poate fi anticipată posibilitatea ca organismele acvatice, inclusiv organismele marine și din estuare, să fie expuse la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
a reduce la minimum consecințele acestei rezistențe. Măsurile posibile implică modificarea condițiilor de autorizare și chiar refuzul unei autorizări. 91. Nu se autorizează niciun produs biocid destinat controlului vertebratelor dacă: - decesul nu este sincronizat cu pierderea cunoștinței; sau - decesul nu survine imediat; sau - funcțiile vitale nu sunt treptat reduse, fără semne evidente de suferință. În cazul repelenților, efectul scontat se obține fără suferință și durere inutilă a vertebratelor-țintă. Eficacitate 92. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid pentru care nu se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251187_a_252516]
-
Acestea includ o evaluare a mecanismului prin care este obținut efectul, precum și efectele observabile asupra comportamentului și sănătății vertebratelor-țintă; în cazul în care efectul dorit este uciderea vertebratului-țintă, trebuie evaluat timpul necesar pentru obținerea decesului vertebratului-țintă și condițiile în care survine moartea. 49. Acolo unde este cazul, se evaluează posibilitatea dezvoltării la organismul-țintă a rezistenței la substanța activă din produsul biocid. 50. Dacă există indicații asupra posibilei apariții a altor efecte inacceptabile, se evaluează posibilitatea apariției unor astfel de efecte. Un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
conform condițiilor de utilizare propuse; sau - factorul de bioconcentrare (BCF) în țesuturile adipoase la vertebratele nonțintă este mai mare decât 1, cu excepția cazului în care se stabilește în mod clar la evaluarea riscurilor că, în condiții reale de utilizare, nu survine niciun efect nedorit, direct sau indirect, în urma utilizării produsului în condițiile de utilizare propuse. 88. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid dacă poate fi anticipată posibilitatea ca organismele acvatice, inclusiv organismele marine și din estuare, să fie expuse la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
a reduce la minimum consecințele acestei rezistențe. Măsurile posibile implică modificarea condițiilor de autorizare și chiar refuzul unei autorizări. 91. Nu se autorizează niciun produs biocid destinat controlului vertebratelor dacă: - decesul nu este sincronizat cu pierderea cunoștinței; sau - decesul nu survine imediat; sau - funcțiile vitale nu sunt treptat reduse, fără semne evidente de suferință. În cazul repelenților, efectul scontat se obține fără suferință și durere inutilă a vertebratelor-țintă. Eficacitate 92. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid pentru care nu se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251185_a_252514]
-
Acestea includ o evaluare a mecanismului prin care este obținut efectul, precum și efectele observabile asupra comportamentului și sănătății vertebratelor-țintă; în cazul în care efectul dorit este uciderea vertebratului-țintă, trebuie evaluat timpul necesar pentru obținerea decesului vertebratului-țintă și condițiile ��n care survine moartea. 49. Acolo unde este cazul, se evaluează posibilitatea dezvoltării la organismul-țintă a rezistenței la substanța activă din produsul biocid. 50. Dacă există indicații asupra posibilei apariții a altor efecte inacceptabile, se evaluează posibilitatea apariției unor astfel de efecte. Un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251189_a_252518]
-
conform condițiilor de utilizare propuse; sau - factorul de bioconcentrare (BCF) în țesuturile adipoase la vertebratele nonțintă este mai mare decât 1, cu excepția cazului în care se stabilește în mod clar la evaluarea riscurilor că, în condiții reale de utilizare, nu survine niciun efect nedorit, direct sau indirect, în urma utilizării produsului în condițiile de utilizare propuse. 88. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid dacă poate fi anticipată posibilitatea ca organismele acvatice, inclusiv organismele marine și din estuare, să fie expuse la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251189_a_252518]
-
a reduce la minimum consecințele acestei rezistențe. Măsurile posibile implică modificarea condițiilor de autorizare și chiar refuzul unei autorizări. 91. Nu se autorizează niciun produs biocid destinat controlului vertebratelor dacă: - decesul nu este sincronizat cu pierderea cunoștinței; sau - decesul nu survine imediat; sau - funcțiile vitale nu sunt treptat reduse, fără semne evidente de suferință. În cazul repelenților, efectul scontat se obține fără suferință și durere inutilă a vertebratelor-țintă. Eficacitate 92. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid pentru care nu se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251189_a_252518]
-
Acestea includ o evaluare a mecanismului prin care este obținut efectul, precum și efectele observabile asupra comportamentului și sănătății vertebratelor-țintă; în cazul în care efectul dorit este uciderea vertebratului-țintă, trebuie evaluat timpul necesar pentru obținerea decesului vertebratului-țintă și condițiile în care survine moartea. 49. Acolo unde este cazul, se evaluează posibilitatea dezvoltării la organismul-țintă a rezistenței la substanța activă din produsul biocid. 50. Dacă există indicații asupra posibilei apariții a altor efecte inacceptabile, se evaluează posibilitatea apariției unor astfel de efecte. Un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251404_a_252733]
-
conform condițiilor de utilizare propuse; sau - factorul de bioconcentrare (BCF) în țesuturile adipoase la vertebratele nonțintă este mai mare decât 1, cu excepția cazului în care se stabilește în mod clar la evaluarea riscurilor că, în condiții reale de utilizare, nu survine niciun efect nedorit, direct sau indirect, în urma utilizării produsului în condițiile de utilizare propuse. 88. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid dacă poate fi anticipată posibilitatea ca organismele acvatice, inclusiv organismele marine și din estuare, să fie expuse la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251404_a_252733]
-
a reduce la minimum consecințele acestei rezistențe. Măsurile posibile implică modificarea condițiilor de autorizare și chiar refuzul unei autorizări. 91. Nu se autorizează niciun produs biocid destinat controlului vertebratelor dacă: - decesul nu este sincronizat cu pierderea cunoștinței; sau - decesul nu survine imediat; sau - funcțiile vitale nu sunt treptat reduse, fără semne evidente de suferință. În cazul repelenților, efectul scontat se obține fără suferință și durere inutilă a vertebratelor-țintă. Eficacitate 92. Autoritatea competentă nu autorizează un produs biocid pentru care nu se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/251404_a_252733]
-
dreptul la pensie de invaliditate, în condițiile prevăzute la alin. (1) lit. a), și elevii, ucenicii și studenții care și-au pierdut total sau cel puțin jumătate din capacitatea de muncă, ca urmare a accidentelor de muncă sau bolilor profesionale survenite în timpul și din cauza practicii profesionale. ... (4) Persoanele care și-au pierdut total sau cel puțin jumătate din capacitatea de muncă și marii mutilați, ca urmare a participării la lupta pentru victoria Revoluției din Decembrie 1989 ori în legătură cu evenimentele revoluționare din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244357_a_245686]
-
urmaș se stabilește, după caz, din: ... a) pensia pentru limită de vârstă aflată în plată sau la care ar fi avut dreptul, în condițiile legii, susținătorul decedat; ... b) pensia de invaliditate gradul I, în cazul în care decesul susținătorului a survenit înaintea îndeplinirii condițiilor pentru obținerea pensiei pentru limită de vârstă. ... (2) Cuantumul pensiei de urmaș se stabilește procentual din punctajul mediu anual realizat de susținător, aferent pensiei prevăzute la alin. (1), în funcție de numărul urmașilor îndreptățiți, astfel: ... a) 50% - pentru un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244357_a_245686]
-
dreptul la pensie de invaliditate, în condițiile prevăzute la alin. (1) lit. a), și elevii, ucenicii și studenții care și-au pierdut total sau cel puțin jumătate din capacitatea de muncă, ca urmare a accidentelor de muncă sau bolilor profesionale survenite în timpul și din cauza practicii profesionale. ... (4) Persoanele care și-au pierdut total sau cel puțin jumătate din capacitatea de muncă și marii mutilați, ca urmare a participării la lupta pentru victoria Revoluției din Decembrie 1989 ori în legătură cu evenimentele revoluționare din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244358_a_245687]
-
urmaș se stabilește, după caz, din: ... a) pensia pentru limită de vârstă aflată în plată sau la care ar fi avut dreptul, în condițiile legii, susținătorul decedat; ... b) pensia de invaliditate gradul I, în cazul în care decesul susținătorului a survenit înaintea îndeplinirii condițiilor pentru obținerea pensiei pentru limită de vârstă. ... (2) Cuantumul pensiei de urmaș se stabilește procentual din punctajul mediu anual realizat de susținător, aferent pensiei prevăzute la alin. (1), în funcție de numărul urmașilor îndreptățiți, astfel: ... a) 50% - pentru un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/244358_a_245687]
-
peste 100% 0 puncte 81-100% 5 puncte 75-80% 4 puncte 70-74% 3 puncte 65-69% 2 puncte 60-64% 1 punct sub 60% 0 puncte D. Indicatori de calitate 1. Rata mortalității intraspitalicești pe total spital și pe fiecare secție (datorită complicațiilor survenite în timpul spitalizării) ─────────────────────────────────────────────────── Gradul de realizare față de indicatorii Punctajul acordat asumați prin contract ─────────────────────────────────────────────────── peste 100% 0 puncte 91-100% 1 punct 81-90% 2 puncte 71-80% 3 puncte 61-70% 4 puncte 40-60% 5 puncte sub 40% 6 puncte ──────────────────────────────���──────────────────── 2. Rata infecțiilor nozocomiale pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240448_a_241777]
-
peste 100% 0 puncte 81-100% 5 puncte 75-80% 4 puncte 70-74% 3 puncte 65-69% 2 puncte 60-64% 1 punct sub 60% 0 puncte d) Indicatori de calitate ... 1. Rata mortalității intraspitalicești pe total spital și pe fiecare secție (din cauza complicațiilor survenite în timpul spitalizării) ─────────────────────────────────────────────────── Gradul de realizare față de indicatorii Punctaj acordat asumați prin contract ─────────────────────────────────────────────────── peste 100% 0 puncte 91-100% 1 punct 81-90% 2 puncte 71-80% 3 puncte 61-70% 4 puncte 40-60% 5 puncte sub 40% 6 puncte ─────────────────────────────────────────────────── 2. Rata infecțiilor nozocomiale pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240448_a_241777]
-
lista cu profilurile și încercările pentru care se solicită extinderea; ... d) procesul-verbal/procesele-verbale de evaluare a laboratorului solicitant întocmit/întocmite de evaluatori; ... e) raportul de evaluare întocmit de comisia de autorizare; ... f) dovada achitării cheltuielilor de autorizare. Capitolul X Modificări survenite pe perioada de valabilitate a autorizației Articolul 24 În cazul în care laboratorul autorizat solicită modificarea autorizației ca urmare a schimbărilor survenite în structura sa din punct de vedere juridic, fără să intervină modificări ale celorlalte condiții de autorizare, respectiv
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240443_a_241772]
-
e) raportul de evaluare întocmit de comisia de autorizare; ... f) dovada achitării cheltuielilor de autorizare. Capitolul X Modificări survenite pe perioada de valabilitate a autorizației Articolul 24 În cazul în care laboratorul autorizat solicită modificarea autorizației ca urmare a schimbărilor survenite în structura sa din punct de vedere juridic, fără să intervină modificări ale celorlalte condiții de autorizare, respectiv organizare și funcționare, echipamente și personal, se va proceda astfel: a) laboratorul autorizat va notifica ISC despre modificările survenite și va transmite
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240443_a_241772]
-
peste 100% 0 puncte 81-100% 5 puncte 75-80% 4 puncte 70-74% 3 puncte 65-69% 2 puncte 60-64% 1 punct sub 60% 0 puncte D. Indicatori de calitate 1. Rata mortalității intraspitalicești pe total spital și pe fiecare secție (datorită complicațiilor survenite în timpul spitalizării) ─────────────────────────────────────────────────── Gradul de realizare față de indicatorii Punctajul acordat asumați prin contract ─────────────────────────────────────────────────── peste 100% 0 puncte 91-100% 1 punct 81-90% 2 puncte 71-80% 3 puncte 61-70% 4 puncte 40-60% 5 puncte sub 40% 6 puncte ─────────────────────────────────────────────────── 2. Rata infecțiilor nozocomiale pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240450_a_241779]
-
peste 100% 0 puncte 81-100% 5 puncte 75-80% 4 puncte 70-74% 3 puncte 65-69% 2 puncte 60-64% 1 punct sub 60% 0 puncte d) Indicatori de calitate ... 1. Rata mortalității intraspitalicești pe total spital și pe fiecare secție (din cauza complicațiilor survenite în timpul spitalizării) ─────────────────────────────────────────────────── Gradul de realizare față de indicatorii Punctaj acordat asumați prin contract ─────────────────────────────────────────────────── peste 100% 0 puncte 91-100% 1 punct 81-90% 2 puncte 71-80% 3 puncte 61-70% 4 puncte 40-60% 5 puncte sub 40% 6 puncte ─────────────────────────────────────────────────── 2. Rata infecțiilor nozocomiale pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240450_a_241779]
-
2005 , aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 7/2007 , cu modificările și completările ulterioare pentru copilul născut după data de 1 ianuarie 2011 sau, după caz, pentru situațiile prevăzute la art. 8 alin. (2) din ordonanța de urgență, survenite după această dată, persoana îndreptățită optează pentru unul dintre drepturile prevăzute la art. 2 alin. (1) din ordonanța de urgență. ... (9) În situația prevăzută la alin. (8) se acordă indemnizația lunară pentru creșterea copilului aplicând corespunzător dispozițiile alin. (2)-(4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/240534_a_241863]