151,016 matches
-
C4, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima protezare. 2. Dispozitivele pentru protezare stomii *) În situații speciale, având în vedere starea fizică, ocupația, gradul de mobilitate a asiguratului și complexitatea dispozitivului, la recomandarea medicului de specialitate și cu acordul asiguratului consemnat pe prescripția medicală, atât pe exemplarul depus la casa de asigurări de sănătate, cât și pe exemplarul predat furnizorului de dispozitive medicale, componența setului poate fi modificată în limita pre��ului de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276497_a_277826]
-
pe exemplarul predat furnizorului de dispozitive medicale, componența setului poate fi modificată în limita pre��ului de referință decontat lunar pentru un set. **) Un set de referință este alcătuit din 4 flanșe-suport și 15 saci colectori. În situații speciale, la recomandarea medicului de specialitate, componența setului de referință poate fi modificată în limita prețului de referință decontat lunar pentru un set de referință. ────────── 2.1. Se va prescrie doar unul dintre sistemele A sau B, pentru fiecare tip. 2.2. Pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276497_a_277826]
-
referință poate fi modificată în limita prețului de referință decontat lunar pentru un set de referință. ────────── 2.1. Se va prescrie doar unul dintre sistemele A sau B, pentru fiecare tip. 2.2. Pentru asigurații cu urostomie cutanată dublă, la recomandarea medicilor de specialitate, se pot acorda două seturi/lună de sisteme stomice pentru urostomie. 2.3. Pentru asigurații cu colostomie/ileostomie dublă, la recomandarea medicilor de specialitate, se pot acorda două seturi/lună de sisteme stomice pentru colostomie/ileostomie. *) În
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276497_a_277826]
-
sistemele A sau B, pentru fiecare tip. 2.2. Pentru asigurații cu urostomie cutanată dublă, la recomandarea medicilor de specialitate, se pot acorda două seturi/lună de sisteme stomice pentru urostomie. 2.3. Pentru asigurații cu colostomie/ileostomie dublă, la recomandarea medicilor de specialitate, se pot acorda două seturi/lună de sisteme stomice pentru colostomie/ileostomie. *) În situații speciale, având în vedere starea fizică, ocupația, gradul de mobilitate a asiguratului și complexitatea dispozitivului, la recomandarea medicului de specialitate și cu acordul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276497_a_277826]
-
asigurații cu colostomie/ileostomie dublă, la recomandarea medicilor de specialitate, se pot acorda două seturi/lună de sisteme stomice pentru colostomie/ileostomie. *) În situații speciale, având în vedere starea fizică, ocupația, gradul de mobilitate a asiguratului și complexitatea dispozitivului, la recomandarea medicului de specialitate și cu acordul asiguratului consemnat pe prescripția medicală, atât pe exemplarul depus la casa de asigurări de sănătate, cât și pe exemplarul predat furnizorului de dispozitive medicale, componența setului poate fi modificată în limita prețului de referință
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276497_a_277826]
-
de sănătate, cât și pe exemplarul predat furnizorului de dispozitive medicale, componența setului poate fi modificată în limita prețului de referință decontat lunar pentru un set. **) Se recomandă numai pentru retenție urinară, pentru vezică neurogenă și obstrucție canal uretral, la recomandarea medicului de specialitate neurologie, neurologie pediatrică, urologie, recuperare, medicină fizică și balneologie, oncologie și chirurgie pediatrică. ---------- A doua notă explicativă a pct. 3, lit. K, cap. II, anexa 1 a fost modificată de pct. 1 al art. I din HOTĂRÂREA
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276497_a_277826]
-
II, anexa 1 a fost modificată de pct. 1 al art. I din HOTĂRÂREA nr. 432 din 16 iunie 2016 publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 465 din 22 iunie 2016. ***) Pentru asigurații cu urostomie cutanată dublă și nefrostomie bilaterală, la recomandarea medicilor de specialitate se pot acorda 2 seturi/lună de saci colectori de urină. ****) Se acordă o singură dată în viață. ────────── 4. Protezele pentru membrul inferior ┌────┬───────────────────┬──────────────────────────────────┬───────��────────┐ │Nr. │ Denumirea f) modulară cu vacuum │4 ani 4.1. Termenul de înlocuire de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276497_a_277826]
-
asiguratul a intrat în posesia protezei definitive, dacă acesta a beneficiat și de proteză provizorie. 4.2. Pentru copiii în vârstă de până la 18 ani se poate acorda o altă proteză înainte de termenul de înlocuire, prevăzut în col. C4, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima protezare. 4.3. Pentru un asigurat se pot acorda două dispozitive medicale de același tip (stânga-dreapta); termenul de înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga-dreapta) este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276497_a_277826]
-
8 ani *) Se acordă pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3-18 ani cu malformații congenitale. 5.1. Pentru copiii în vârstă de până la 18 ani se poate acorda o altă proteză înainte de termenul de înlocuire prevăzut în col. C4, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima protezare. 5.2. Pentru un asigurat se pot acorda două dispozitive medicale de același tip (stânga-dreapta); termenul de înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga-dreapta) este
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276497_a_277826]
-
din cele două (stânga-dreapta) este cel prevăzut în col. C4. 6. Orteze c) corset Euroboston │12 luni Pentru copiii în vârstă de până la 18 ani se poate acorda o altă orteză înainte de termenul de înlocuire prevăzut în col. C4, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima ortezare. 6.2.1. Pentru copiii în vârstă de până la 18 ani se poate acorda o altă orteză înainte de termenul de înlocuire prevăzut în col. C4, la
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276497_a_277826]
-
medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima ortezare. 6.2.1. Pentru copiii în vârstă de până la 18 ani se poate acorda o altă orteză înainte de termenul de înlocuire prevăzut în col. C4, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima ortezare. 6.2.2. Pentru un asigurat se pot acorda două dispozitive medicale de același tip (stânga-dreapta); termenul de înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga-dreapta
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276497_a_277826]
-
corectoare de statică a piciorului, tipurile a), b) și c) se prescriu numai perechi. 6.3.2. Pentru copiii în vârstă de până la 18 ani se poate acorda o altă orteză înainte de termenul de înlocuire prevăzut în col. C4, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima ortezare. 6.3.3. Orteze pentru luxații de șold congenitale la copii (*) se pot acorda, ori de câte ori este nevoie, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276497_a_277826]
-
de înlocuire prevăzut în col. C4, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima ortezare. 6.3.3. Orteze pentru luxații de șold congenitale la copii (*) se pot acorda, ori de câte ori este nevoie, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la ultima ortezare. 6.3.4. Pentru un asigurat se pot acorda două dispozitive medicale de același tip (stânga-dreapta), cu excepția celor prevăzute la pct. 6.3.1; termenul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276497_a_277826]
-
înlocuire pentru fiecare dispozitiv din cele două (stânga-dreapta) este cel prevăzut în col. 7.1. Pentru copiii în vârstă de până la 18 ani se poate acorda o altă pereche de încălțăminte înainte de termenul de înlocuire prevăzut în col. C4, la recomandarea medicului de specialitate, ca urmare a modificării datelor avute în vedere la acordarea ultimei perechi. 7.2. Se prescrie o pereche de ghete sau o pereche de pantofi. 7.3. Numerele utilizate sunt exprimate în sistemul metric. *) Se poate acorda
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276497_a_277826]
-
1.1) Denumirea dată contractului/concursului/proiectului de autoritatea │ │contractantă/entitatea contractantă Se va menționa de către autoritatea contractantă categoria produselor ce │ │fac obiectul contractului. NOTĂ: În cazul în care autoritatea contractantă intenționează să │ │achiziționeze mai multe tipuri de produse biocide, recomandarea este să │ │existe o singură procedură de achiziție derulată pe loturi. Nu se vor preciza denumiri comerciale ale produselor II.1.2) Tipul contractului și locul de executare a lucrărilor, de livrare a │ │produselor sau de prestare a serviciilor a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
de achiziție dinamic (SAD) II.1.4) Informații privind acordul-cadru (după caz) │ │*Modul de finalizare a procedurii de achiziție va fi stabilit de autoritatea│ │contractantă. NOTĂ: În cazul în care autoritatea contractantă finalizează procedura de │ │achiziție prin încheierea unui acord-cadru, recomandarea este ca acesta să │ │fie încheiat cu toți operatorii economici care au depus oferte admisibile și│ │cu posibilitatea de reluare a competiției între aceștia. Dacă DA, Durata acordului-cadru: Durata în ani: [][] sau în luni: [][][] *Se va │ │completa de autoritatea contractantă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
restricționat; ● informațiile asupra oricărui risc specific pentru mediu, în special pentru protejarea organismelor care nu sunt vizate și pentru evitarea contaminării apei. Rapoartele de testare pentru demonstrarea eficacității biocide în funcție de tipul de produs, activitatea afirmată pe eticheta produsului și în recomandările de utilizare vor fi efectuate în România sau într-un alt stat membru al Uniunii Europene, conform unor metode elaborate de Organizația Internațională de Standardizare (ISO), de Comitetul European de Standardizare (CEN). Rapoartele de testare efectuate prin standarde europene (EN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
momentul deschiderii recipientului (conform Ordinului ministrului sănătății nr. 961/2016 ). ● Condiționare produs - recipienți de maximum 1.000 ml, cu pompă de dozare. ● Termenul de garanție în ambalajul original să fie de minimum 2 ani. NOTĂ: Aceste criterii au caracter de recomandare menite să sprijine activitatea epidemiologului de spital în selectarea produselor biocide de dezinfecție adecvate situației specifice a unităților sanitare în conformitate cu Planul de supraveghere al infecțiilor nosocomiale (circulația germenilor, etiologie infecții nosocomiale etc.) și se aplică în funcție de nivelul de dezinfecție necesar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
de supraveghere al infecțiilor nosocomiale (circulația germenilor, etiologie infecții nosocomiale etc.) și se aplică în funcție de nivelul de dezinfecție necesar suprafețelor din unitățile sanitare critice sau noncritice și nivelul de dezinfecție indicat acestora: - dezinfecție de nivel scăzut, intermediar sau înalt în conformitate cu recomandările Ordinului ministrului sănătății nr. 961/2016 și - conform SR EN 14885/2015. Standarde: ● obligatorii: bactericidă și levuricidă (destinată suprafețelor din arii noncritice, respectiv săli de așteptare, pavimente spații comune, grupuri sanitare etc.) ● adiționale (destinată suprafețelor, instrumentarului și tegumentelor din săli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276563_a_277892]
-
1.1) Denumirea dată contractului/concursului/proiectului de autoritatea │ │contractantă/entitatea contractantă Se va menționa de către autoritatea contractantă categoria produselor ce │ │fac obiectul contractului. NOTĂ: În cazul în care autoritatea contractantă intenționează să │ │achiziționeze mai multe tipuri de produse biocide, recomandarea este să │ │existe o singură procedură de achiziție derulată pe loturi. Nu se vor preciza denumiri comerciale ale produselor II.1.2) Tipul contractului și locul de executare a lucrărilor, de livrare a │ │produselor sau de prestare a serviciilor a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
de achiziție dinamic (SAD) II.1.4) Informații privind acordul-cadru (după caz) │ │*Modul de finalizare a procedurii de achiziție va fi stabilit de autoritatea│ │contractantă. NOTĂ: În cazul în care autoritatea contractantă finalizează procedura de │ │achiziție prin încheierea unui acord-cadru, recomandarea este ca acesta să │ │fie încheiat cu toți operatorii economici care au depus oferte admisibile și│ │cu posibilitatea de reluare a competiției între aceștia. Dacă DA, Durata acordului-cadru: Durata în ani: [][] sau în luni: [][][] *Se va │ │completa de autoritatea contractantă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
restricționat; ● informațiile asupra oricărui risc specific pentru mediu, în special pentru protejarea organismelor care nu sunt vizate și pentru evitarea contaminării apei. Rapoartele de testare pentru demonstrarea eficacității biocide în funcție de tipul de produs, activitatea afirmată pe eticheta produsului și în recomandările de utilizare vor fi efectuate în România sau într-un alt stat membru al Uniunii Europene, conform unor metode elaborate de Organizația Internațională de Standardizare (ISO), de Comitetul European de Standardizare (CEN). Rapoartele de testare efectuate prin standarde europene (EN
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
momentul deschiderii recipientului (conform Ordinului ministrului sănătății nr. 961/2016 ). ● Condiționare produs - recipienți de maximum 1.000 ml, cu pompă de dozare. ● Termenul de garanție în ambalajul original să fie de minimum 2 ani. NOTĂ: Aceste criterii au caracter de recomandare menite să sprijine activitatea epidemiologului de spital în selectarea produselor biocide de dezinfecție adecvate situației specifice a unităților sanitare în conformitate cu Planul de supraveghere al infecțiilor nosocomiale (circulația germenilor, etiologie infecții nosocomiale etc.) și se aplică în funcție de nivelul de dezinfecție necesar
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
de supraveghere al infecțiilor nosocomiale (circulația germenilor, etiologie infecții nosocomiale etc.) și se aplică în funcție de nivelul de dezinfecție necesar suprafețelor din unitățile sanitare critice sau noncritice și nivelul de dezinfecție indicat acestora: - dezinfecție de nivel scăzut, intermediar sau înalt în conformitate cu recomandările Ordinului ministrului sănătății nr. 961/2016 și - conform SR EN 14885/2015. Standarde: ● obligatorii: bactericidă și levuricidă (destinată suprafețelor din arii noncritice, respectiv săli de așteptare, pavimente spații comune, grupuri sanitare etc.) ● adiționale (destinată suprafețelor, instrumentarului și tegumentelor din săli
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276562_a_277891]
-
de specialitate" cu sintagma "program de atestare". Articolul 25 (1) În vederea atestării ca inspector tehnic, persoana care solicită atestarea va prezenta la RAR un dosar care va conține următoarele: a) cerere de atestare, care va include, după caz, și o recomandare din partea operatorului economic sau a instituției publice la care va urma să își desfășoare activitatea; ... b) copie de pe diploma de studii sau de pe diploma de calificare profesională, după caz; ... c) copie de pe permisul de conducere sau de pe dovada înlocuitoare a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276478_a_277807]