16,835 matches
-
00 - - altele ............................................................. 1,7 - 8449 00 00 Mașini și aparate pentru fabricarea sau finisarea fetrului sau articolelor nețesute, în bucăți sau în forme, inclusiv mașini și aparate pentru fabricarea pălăriilor din fetru; calapoade pentru pălării ......................... 1,7 - 8450 Mașini de spălat rufe, inclusiv cele cu dispozitiv de uscare: - Mașini cu o capacitate unitară exprimată în greutatea rufelor uscate de maximum 10kg: 8450 11 - - Mașinile complet automate: - - - cu capacitatea exprimată în greutatea rufelor uscate, de maximum 6 kg: 8450 11 11 - - - - cu
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
aparate în greutate maximă de 20 kg, cu excepția ventilatoarelor și hotelor aspirante de evacuare sau recirculare cu ventilator încorporat, cu sau fără filtre (poziția 8414), mașini centrifuge de uscat rufe (poziția 8421), mașinile de spălat veselă (poziția 8422), mașinile de spălat rufe (poziția 8450) prese și alte mașini de călcat (poziția 8420 sau 8451, în funcție de faptul că este vorba de calandre sau nu), mașinile de cusut (poziția 8452), foarfecele electrice (poziția 8467) și aparatele electrotermice (poziția 8516). (4) Se consideră "circuite
32005R1719-ro () [Corola-website/Law/294373_a_295702]
-
aproximativ 10 g de mostră într-un vas conic (5.5). Se adaugă 100 ml de toluen (4.1) și se agită amestecul până la dizolvarea întregii cantități de lecitină. Se filtrează soluția prin creuzetul din sticlă sinterizată (5.1). Se spală vasul conic (5.5) cu 25 ml de toluen (4.1) și spălările se trec prin creuzet (5.1). Se repetă această operație cu alți 25 ml de toluen (4.1). Se elimină excesul de toluen din creuzet (5.1
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
la temperatura de fierbere într-un pahar din polipropilenă (4.4) și menținere pe baie de apă la fierbere (4.5) timp de 15 minute. Se filtrează soluția printr-un creuzet curățat, uscat și cântărit în prealabil (4.1). Se spală reziduul insolubil cu apă fierbinte. Se introduce creuzetul cu reziduul în etuvă (4.3) și se usucă la 103 2oC timp de două ore. Se introduce creuzetul în exsicator și se lasă să se răcească, după care se cântărește creuzetul
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
aparatului de măsurare a pH-ului Electrozii de sticlă trebuie să se monteze conform instrucțiunilor producătorului. Trebuie să se verifice periodic citirile pH-ului la electrozi prin comparare cu soluțiile tampon cu pH cunoscut. Se recomandă ca electrozii să se spele cu apă și să se șteargă ușor cu o cârpă moale sau să se clătească cu apă și apoi de două ori cu următoarea soluție de probă/etalon, înainte de a fi introduși în următoarea soluție de probă/etalon care urmează
jrc685as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85823_a_86610]
-
punctul de fierbere și se supune la reflux timp de o oră, timp în care se agită. Se trece soluția alcoolică fierbinte printr-un filtru de vid cu pori mari încălzit la 323 K (50șC) și se filtrează rapid. Se spală balonul și filtrul de vid cu aproximativ 200 ml etanol fierbinte. Se colectează filtratul și resturile de pe filtru într-un balon filtrant. În cazul analizării produselor sub formă de pastă sau de lichid, trebuie să se asigure că proba nu
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
3.8.). Se lasă deoparte cel puțin două ore, agitând din când în când. Se decantează acidul și se transferă rășina în coloană (2.3.12.) cu ajutorul apei deionizate. Coloana trebuie să aibă un dop din vată de sticlă. Se spală coloana cu apă deionizată la un debit de 10-30 ml/min până când eluatul nu mai conține clor. Se înlocuiește apa cu 2 000 ml amestec de izopropanol/apă (2.3.3.) la un debit de 10-30 ml/min. Coloana de
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
se acoperă adăugând 2 000 ml apă deionizată. Se lasă rășina să se umfle timp de cel puțin două ore. Se transferă rășina în coloană cu ajutorul apei deionizate. Coloana ar trebui să aibă un dop din vată de sticlă. Se spală coloana cu o soluție de 0·3 M bicarbonat de amoniu (2.3.5.) până aceasta nu mai conține clor. Este nevoie de aproximativ 5 000 ml de soluție. Se spală din nou cu 2 000 ml apă deionizată. Se
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
să aibă un dop din vată de sticlă. Se spală coloana cu o soluție de 0·3 M bicarbonat de amoniu (2.3.5.) până aceasta nu mai conține clor. Este nevoie de aproximativ 5 000 ml de soluție. Se spală din nou cu 2 000 ml apă deionizată. Se înlocuiește apa cu 2 000 ml amestec de izopropanol/apă (2.3.3.) la un debit de 10-30 ml/min. Coloana de schimb este acum în forma OH și gata de
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
la 323 K (50șC) folosind controlul termostatic. Se încălzesc 5 000 ml din soluția obținută la pct. 2.4.2. la 333 K (60șC) și se trece soluția prin combinația de schimbătoare la un debit de 20 ml/min. Se spală coloanele cu 1 000 ml de amestec fierbinte de izopropanol/apă (2.3.3.). Pentru a obține agenții activi de suprafață anionici (MBAS), se demontează coloana KAT. Utilizând 5 000 ml soluție de etanol/CO2 (323 K; 50șC) (2.3
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
coloană la un debit de aproximativ 10 ml/min până când eluatul nu mai conține surfactanți anionici (testul cu albastru-metilen). Apoi se trec 2 000 ml de amestec de izopropanol/apă (2.3.3.) prin schimbătorul de anioni pentru a-l spăla. Schimbătorul de anioni este din nou pregătit pentru utilizare. CAPITOLUL 3 DETERMINAREA AGENȚILOR ACTIVI DE SUPRAFAȚĂ ANIONICI ÎN TESTUL DE BIODEGRADABILITATE 3.1. Principiu Metoda se bazează pe faptul că albastrul-metilen, care este un colorant cationic, formează săruri albastre cu
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
16. pH metru 3.2.17. Fotometru pentru măsurători la 650 nm, cu celule de 1-5 cm 3.2.18. Filtru de hârtie calitativ 3.3. Procedura Probele pentru analiză nu trebuie trecute printr-un strat de spumă. După ce este spălat bine cu apă, echipamentul folosit la analize trebuie curățat bine înainte de utilizare cu acid clorhidric metanolic (3.2.10) și apoi cu apă deionizată. Se filtrează afluentul și efluentul din instalația de nămol activat care urmează să fie examinate imediat
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
utilizând 10 ml cloroform la a doua și a treia extracție. Se filtrează extractele combinate de cloroform prin același filtru din vată și se diluează până la semnul de pe balonul gradat de 50 ml (3.2.12), utilizând cloroform pentru a spăla din nou filtrul din vată. Se măsoară absorbanța soluției de cloroform cu un fotometru la 650 nm în celule de 1-5 cm, comparând cu cloroform. Se face o determinare oarbă pentru întreaga procedură. 3.4. Graficul de calibrare Se prepară
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
un balon cu fund rotund și se adaugă 50 ml soluție de hidroxid de potasiu în etanol (3.2.6) și câteva granule pentru fierbere. După ce se montează condensatorul cu reflux, se fierbe timp de o oră. După răcire, se spală condensatorul și garnitura din sticlă mată cu aproximativ 30 ml etanol și se adaugă resturile de la spălare la conținutul balonului. Se titrează soluția cu acid sulfuric contra fenolftaleină până devine incoloră. Se transferă soluția în cauză într-un balon gradat
jrc745as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85883_a_86670]
-
amestecul până la atingerea punctului de fierbere și se refluxează timp de o oră, sub agitare. Se trece soluția alcoolică fierbinte printr-pâlnie de filtrare la vid cu pori mari, încălzit la 323 K (50 oC) și se filtrează repede. Se spală balonul și pâlnia cu aproximativ 200 ml etanol fierbinte. Se colectează filtratul și soluția de spalare într-un vas de trompă. Dacă se analizează paste sau produse lichide, trebuie asigurat ca proba să conțină cel mult 25 grame de surfactanți
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
7). Se lasă în repaus cel puțin două ore, amestecând din când în când. Se decantează acidul și se transferă rășina în coloană (2.3.11) folosind apă deionizată. Coloana trebuie să conțină un filtru din vată de sticlă. Se spală coloana cu apă deionizată, la o viteză de 10-30 ml/min, până când eluentul nu mai conține ioni clorură. In acest moment coloana este gata de funcționare. Coloana schimbătoare de anioni Se pun 600 ml rășină schimbătoare de anioni (2.3
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
pahar și se acoperă adăugând 2000 ml apă deionizată. Se lasă rășina să se umfle timp de cel puțin două ore. Se transferă rășina în coloană, cu apă deionizată. Coloana trebuie prevăzută cu un tampon din vată de sticlă. Se spală coloana cu soluție de bicarbonat de amoniu 0,3 M (2.3.4) până când nu mai conține ioni clorură. Sunt necesari aproximativ 5000 ml de soluție. Se spală din nou cu 2000 ml apă deionizată. Se înlocuiește apa cu 2000
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
deionizată. Coloana trebuie prevăzută cu un tampon din vată de sticlă. Se spală coloana cu soluție de bicarbonat de amoniu 0,3 M (2.3.4) până când nu mai conține ioni clorură. Sunt necesari aproximativ 5000 ml de soluție. Se spală din nou cu 2000 ml apă deionizată. Se înlocuiește apa cu 2000 ml amestec izopropanol-apă (2.3.3.), la un debit de 10-30 ml/min. În acest moment coloana este în forma OH și gata de funcționare. 2.4.4
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
50 oC) folosind un dispozitiv de termostatizare. Se încălzesc 5000 ml din soluția obținută la pct. 2.4.2 la 333 K (60oC) și se trece această soluție prin combinația de coloane, cu un debit de 20 ml/min. Se spală coloanele cu 1000 ml amestec fierbinte de izopropanol-apă (2.3.3). Pentru obținerea agenților activi de suprafață neionici, se colectează filtratul și soluția de spălare și se evaporă la sec, de preferință cu ajutorul unui evaporator rotativ. Reziduul conține BiAS. Se
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
trebuie să fie între 250-800 g. Surfactantul antrenat se dizolvă în acetat de etil. După separarea fazelor și evaporarea solventului, surfactantul neionic se precipită în soluție apoasă folosind reactiv Dragendorff modificat (KBiJ4+BaCl2+ acid acetic glacial). Precipitatul se filtrează, se spală cu acid acetic glacial și se dizolvă în soluție de tartrat de amoniu. Bismutul din soluție se titrează potențiometric cu soluție de ditiocarbamat de pirolidină la pH 4-5, folosind un electrod de platină lustruită ca indicator și un electrod de
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
amestecare timp de 10 minute, amestecul se lasă în repaus timp de cel puțin cinci minute. Se filtrează amestecul printr-un creuzet filtrant a cărui bază este acoperită cu o hârtie de filtru din fibră de sticlă. La început se spală filtrul sub vid cu aproximativ 2 ml acid acetic glacial. După aceea paharul, magnetul și creuzetul se spală foarte bine cu acid acetic glacial, fiind necesari aproximativ 40-50 ml. Nu este necesar ca precipitatul depus pe pereții vasului să fie
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
amestecul printr-un creuzet filtrant a cărui bază este acoperită cu o hârtie de filtru din fibră de sticlă. La început se spală filtrul sub vid cu aproximativ 2 ml acid acetic glacial. După aceea paharul, magnetul și creuzetul se spală foarte bine cu acid acetic glacial, fiind necesari aproximativ 40-50 ml. Nu este necesar ca precipitatul depus pe pereții vasului să fie transferat cantitativ pe filtru, deoarece soluția de precipitat pentru titrare este returnată în paharul de precipitare și precipitatul
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
Se varsă conținutul vasului de filtrare în paharul folosit pentru precipitare. Se clătesc pereții paharului cu o altă porțiune de 20 ml soluție de tartrat de amoniu, pentru a dizolva și restul precipitatului. Creuzetul, racordul și vasul de filtrare se spală cu atenție cu 150-200 ml apă și apa de clătire se toarnă în paharul folosit pentru precipitare. 3.3.4. Titrarea Se amestecă soluția folosind un agitator magnetic (3.2.16), se adaugă câteva picături de roșu de de bromcrezol
jrc744as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85882_a_86669]
-
Imidazolidinil uree) (*) 0,6 % 37 4-Izopropil-m-crezol 0,1 % 38 2-Cloro-N -(hidroximetil) acetamidă 0,3 % pentru cloracetamidă Pentru produse care se clătesc după utilizare 39 1-Hidroximetil-5,5-dimetilhidantoină (*) 0,2 % exprimat ca formaldehidă liberă sau formaldehidă teoretic disponibilă Pentru produse care se spală după utilizare Conțin formaldehidă (1) 42 Polihidroclorură de 1-hexametilenbiguanidă (*) 0,3 % 43 2-Fenoxietanol 1 % 44 Hexametilentetramină (*) (metenamină)(INN) 0,2 % exprimat ca formaldehidă liberă sau formaldehidă teoretic disponibilă Conține formaldehidă liberă (1) (1)Numai pentru concentrații mai mari de 0
jrc751as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85889_a_86676]
-
materialul, se impune o perfectă stare de curățenie: (a) personalul trebuie în special să poarte haine de lucru și bonete corespunzătoare și, dacă este cazul, apărătoare pentru ceafă. Personalul afectat sacrificării animalelor, muncii sau manipulării cărnii proaspete trebuie să își spele și să își dezinfecteze mâinile de mai multe ori pe perioada unei zile de lucru, precum și la începutul fiecărei ture de muncă. Persoanele care au intrat în contact cu animale bolnave sau cu carne infectată trebuie să își spele imediat
jrc821as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85959_a_86746]