16,140 matches
-
cât și localizate . La pacienții tratați cu medicamente imunosupresoare , inclusiv Advagraf , au fost raportate atât cazuri de infecții cu virusul BK asociate cu nefropatie , cât și cazurile de infecții cu virusul JC asociate cu leucoencefalopatie multifocală progresivă . Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate disfuncție primară a grefei frecvente : S- a constatat existența unei serii de cazuri de erori de medicație , cum ar fi trecerea inadecvată , neintenționată sau nesupravegheata de la tratamentul cu forma farmaceutică cu eliberare imediată sau prelungită de
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
cu deficit congenital ( ereditar ) sever de proteină C pentru tratarea purpurei fulminante ( coagulare intravasculară diseminată , care determină distrugerea țesuturilor aflate imediat sub piele , conducând adesea la insuficiență de organ și amputări ) și a necrozei tegumentare induse de anticoagulantele cumarinice ( o complicație a tratamentului anticoagulant cu medicamente precum warfarina , complicație care provoacă necroza pielii ) . De asemenea , CEPROTIN este indicat pentru profilaxia pe termen scurt a coagulării la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C în anumite situații în care există un
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
pentru tratarea purpurei fulminante ( coagulare intravasculară diseminată , care determină distrugerea țesuturilor aflate imediat sub piele , conducând adesea la insuficiență de organ și amputări ) și a necrozei tegumentare induse de anticoagulantele cumarinice ( o complicație a tratamentului anticoagulant cu medicamente precum warfarina , complicație care provoacă necroza pielii ) . De asemenea , CEPROTIN este indicat pentru profilaxia pe termen scurt a coagulării la pacienți cu deficit congenital sever de proteină C în anumite situații în care există un risc crescut de coagulare , de exemplu o intervenție
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
astfel coagularea viitoare . Administrarea unei injecții cu CEPROTIN determină o creștere imediată dar temporară a valorilor proteinei C . Tratamentul de substituție cu proteina C la pacienții cu deficit de proteină C are rolul de a controla sau de a preveni complicațiile trombotice ( legate de formarea cheagurilor de sânge ) la acești pacienți . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
ai proteinei C . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu CEPROTIN , a se consulta prospectul . CEPROTIN nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la proteina C umană , la proteina de șoarece sau la heparină , cu excepția complicațiilor care pun în pericol viața pacientului . Când pacienții încep un tratament cu alte medicamente anticoagulante , precum warfarina , trebuie luate măsuri speciale de precauție și tratamentul cu CEPROTIN trebuie continuat până în momentul ajustării tratamentului cu warfarină . De ce a fost aprobat CEPROTIN
Ro_177 () [Corola-website/Science/290937_a_292266]
-
substanțe numite sulfoniluree ( precum glibenclamida ) sau sulfonamide . • dacă ați avut un infarct miocardic sau angină severă , care a fost tratată în spital • dacă aveți sau ați avut insuficiență cardiacă • dacă aveți o afecțiune hepatică • dacă ați avut cetoacidoză diabetică ( o complicație a diabetului cu scădere rapidă în greutate , greață sau vărsături ) • dacă aveți probleme cu rinichii • dacă aveți diabet de tip 1 - acesta necesită un tratament diferit Spuneți medicului dumneavoastră dacă considerați că una dintre aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră
Ro_100 () [Corola-website/Science/290860_a_292189]
-
C și tratamentul cu interferon alfa și ribavirină pot prezenta un risc deosebit . Pacienții cu risc crescut trebuie supravegheați cu atenție . Infecții oportuniste : Pacienții care primesc Atripla sau urmează alte tratamente antiretrovirale pot continua să dezvolte infecții oportuniste și alte complicații ale infecției cu HIV și de aceea trebuie să rămână sub stricta supraveghere clinică a medicilor cu experiență în tratarea pacienților cu afecțiuni asociate infecției cu HIV . Transmiterea HIV : pacienții trebuie atenționați că nu s- a demonstrat faptul că tratamentele
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
facială , erupții eritematoase ) după administrarea de sugammadex , dintre care una singură a fost o reacție alergică ușoară confirmată . Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) Frecvente ( ≥ 1/ 100 până la < 1/ 10 ) Reacții alergice ( vezi pct . 4. 4 ) Complicații anestezice ( vezi pct . 4. 4 ) Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) Revenirea nedorită a stării de conștiență în timpul anesteziei Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) la voluntari 7 Complicațiile anestezice , care indică recuperarea funcției neuromusculare , includ mișcarea unui membru
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
până la < 1/ 10 ) Reacții alergice ( vezi pct . 4. 4 ) Complicații anestezice ( vezi pct . 4. 4 ) Mai puțin frecvente ( ≥ 1/ 1000 până la < 1/ 100 ) Revenirea nedorită a stării de conștiență în timpul anesteziei Foarte frecvente ( ≥ 1/ 10 ) la voluntari 7 Complicațiile anestezice , care indică recuperarea funcției neuromusculare , includ mișcarea unui membru sau a întregului corp sau tusea în timpul procedurii anestezice sau a intervenției chirurgicale , grimase și colabarea sondei endotraheale . Vezi pct . 4. 4 Anestezia superficială . Nivelul de conștiență : Reapariția blocului : În
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
dozei , în care a fost administrată o doză suboptimală ( mai mică de 2 mg/ kg ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Informații suplimentare pentru grupe speciale de pacienți Pacienții cu afecțiuni pulmonare : Într- un studiu care a inclus pacienți cu antecedente de complicații pulmonare , la doi pacienți a fost raportată apariția bronhospasmului ca eveniment advers posibil legat de sugammadex , legătura cauzală neputând fi complet exclusă . Ca și în cazul tuturor pacienților cu antecedente de complicații pulmonare , medicul trebuie să fie conștient de posibila
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
studiu care a inclus pacienți cu antecedente de complicații pulmonare , la doi pacienți a fost raportată apariția bronhospasmului ca eveniment advers posibil legat de sugammadex , legătura cauzală neputând fi complet exclusă . Ca și în cazul tuturor pacienților cu antecedente de complicații pulmonare , medicul trebuie să fie conștient de posibila apariție a bronhospasmului . Populația pediatrică O bază de date limitată sugerează faptul că profilul de siguranță al sugammadex ( în doze de până la 4 mg/ kg ) la pacienții pediatrici este similar celui de la
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
4. 4 ) . - Afecțiuni acute cu potențial de deteriorare a funcției renale , cum ar fi : - Administrare intravasculară de substanțe de contrast cu iod ( vezi pct . 4. 4 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Acidoza lactică : Acidoza lactică este o complicație metabolică foarte rară , dar gravă , care poate apărea în urma acumulării de metformină . Cazurile de acidoză lactică raportate la pacienții tratați cu metformină au apărut în principal la pacienții diabetici cu insuficiență renală semnificativă . Incidența acidozei lactice poate fi și trebuie
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
beneficiile pe termen lung ale controlului intensiv al glicemiei sanguine la diabetul zaharat de tip 2 . Analiza rezultatelor în cazul pacienților supraponderali tratați cu metformină după eșecul regimului alimentar utilizat exclusiv a arătat : - o reducere semnificativă a riscului absolut de complicații legate de diabet , în grupul tratat cu metformină ( 29, 8 evenimente / 1000 pacient- ani ) față de regim alimentar utilizat exclusiv ( 43, 3 evenimente / 1000 ani- pacient ) , p = 0, 0023 , și față de grupurile cu tratament asociat cu sulfoniluree și cu insulină sub
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
menționate , aceștia trebuie sfătuiți să întrerupă imediat utilizarea produsului și să se adreseze medicului . În caz de șoc anafilactic , trebuie respectate standardele medicale curente privind terapia șocului ( vezi pct . 4. 8 ) . Formarea anticorpilor neutralizanți ( inhibitori ) față de factorul VIII este o complicație cunoscută în tratamentul pacienților cu hemofilie A . Acești inhibitori sunt , de obicei , imunoglobuline IgG direcționate împotriva acțiunii procoagulante a factorului VIII , și sunt măsurați în unități Bethesda ( BU ) / ml de plasmă , utilizând testul Bethesda modificat . Pacienții care dezvoltă inhibitori de
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
VIII , în special dacă ați dezvoltat inhibitori , deoarece poate exista un risc crescut ca acest lucru să se repete . Inhibitorii sunt anticorpi neutralizanți față de factorul VIII , care reduc eficacitatea ADVATE pentru prevenirea și controlul hemoragiei . Dezvoltarea de inhibitori este o complicație cunoscută în tratamentul hemofiliei A . Dacă hemoragia dumeavoastră nu este ținută sub control cu ADVATE , informați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Există o șansă minoră de a dezvolta o reacție anafilactică ( adică o reacție alergică severă , brusc instalată ) la ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
VIII , în special dacă ați dezvoltat inhibitori , deoarece poate exista un risc crescut ca acest lucru să se repete . Inhibitorii sunt anticorpi neutralizanți față de factorul VIII , care reduc eficacitatea ADVATE pentru prevenirea și controlul hemoragiei . Dezvoltarea de inhibitori este o complicație cunoscută în tratamentul hemofiliei A . Dacă hemoragia dumeavoastră nu este ținută sub control cu ADVATE , informați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Există o șansă minoră de a dezvolta o reacție anafilactică ( adică o reacție alergică severă , brusc instalată ) la ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
VIII , în special dacă ați dezvoltat inhibitori , deoarece poate exista un risc crescut ca acest lucru să se repete . Inhibitorii sunt anticorpi neutralizanți față de factorul VIII , care reduc eficacitatea ADVATE pentru prevenirea și controlul hemoragiei . Dezvoltarea de inhibitori este o complicație cunoscută în tratamentul hemofiliei A . Dacă hemoragia dumeavoastră nu este ținută sub control cu ADVATE , informați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Există o șansă minoră de a dezvolta o reacție anafilactică ( adică o reacție alergică severă , brusc instalată ) la ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
VIII , în special dacă ați dezvoltat inhibitori , deoarece poate exista un risc crescut ca acest lucru să se repete . Inhibitorii sunt anticorpi neutralizanți față de factorul VIII , care reduc eficacitatea ADVATE pentru prevenirea și controlul hemoragiei . Dezvoltarea de inhibitori este o complicație cunoscută în tratamentul hemofiliei A . Dacă hemoragia dumeavoastră nu este ținută sub control cu ADVATE , informați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Există o șansă minoră de a dezvolta o reacție anafilactică ( adică o reacție alergică severă , brusc instalată ) la ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
VIII , în special dacă ați dezvoltat inhibitori , deoarece poate exista un risc crescut ca acest lucru să se repete . Inhibitorii sunt anticorpi neutralizanți față de factorul VIII , care reduc eficacitatea ADVATE pentru prevenirea și controlul hemoragiei . Dezvoltarea de inhibitori este o complicație cunoscută în tratamentul hemofiliei A . Dacă hemoragia dumeavoastră nu este ținută sub control cu ADVATE , informați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Există o șansă minoră de a dezvolta o reacție anafilactică ( adică o reacție alergică severă , brusc instalată ) la ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
VIII , în special dacă ați dezvoltat inhibitori , deoarece poate exista un risc crescut ca acest lucru să se repete . Inhibitorii sunt anticorpi neutralizanți față de factorul VIII , care reduc eficacitatea ADVATE pentru prevenirea și controlul hemoragiei . Dezvoltarea de inhibitori este o complicație cunoscută în tratamentul hemofiliei A . Dacă hemoragia dumeavoastră nu este ținută sub control cu ADVATE , informați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Există o șansă minoră de a dezvolta o reacție anafilactică ( adică o reacție alergică severă , brusc instalată ) la ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]